诱导痰

摘要： 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者诱导痰中白介素-6 (interleukin-6, IL-6)、白介素-8 (interleukin-8, IL-8)与炎症表型的相关性,为COPD患者精准治疗提供理论依据及监测指标。方法:选取2019年12月至2020年12月山西医科大学附属汾阳医院30例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)和30例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者(Stable stage of chronic obstructive pulmo-nary disease, SCOPD),所选患者均行肺功能、诱导痰检查,分析诱导痰中IL-6、IL-8水平与COPD患者GOLD分级(又称肺功能分级)及炎症表型的关系。结果:AECOPD患者诱导痰中IL-6、IL-8水平明显高于SCOPD患者(P 嗜酸性粒细胞表型。结论:COPD患者诱导痰中IL-6、IL-8水平与慢阻肺患者急性加重相关,与GOLD分级呈正相关,在嗜酸性粒细胞表型中较非嗜酸性粒细胞表型中表达低。

摘要： 目的 糖皮质激素对不同表型非变应性鼻炎(AR)的影响尚不清楚。方法 收集2020年10月至2021年3月东部战区总医院耳鼻咽喉科就诊的37例NAR伴EOS增多(NARES)患者(NARES组)及58例NAR不伴EOS增高患者(NAR组)。通过病史采集、皮肤点刺实验(SPT)、鼻部症状视觉模拟量化(VAS)评分、血常规、鼻灌洗、诱导痰检查等方式评价分析炎症状况,并对两组同时给予鼻用糖皮质激素治疗观察其疗效。结果 NARES组中鼻灌洗EOS计数[6(3.3~12.6)]、诱导痰EOS比例[2(1~3)]、血Eos比例[(4.54±3.10)%]显著高于NAR组[0.45(0~1.4)、0.5(0.13~1)%、(2.51±1.75)%],差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者使用鼻用糖皮质激素治疗8周后,NARES组鼻灌洗EOS计数、诱导痰EOS比例、鼻部症状VAS评分较治疗前明显降低(P<0.05)。结论 NARES患者鼻腔、下气道和全身均出现EOS炎症表现,鼻用糖皮质激素可以有效治疗NARES患者EOS炎症,鼻腔症状有了显著的改善,而对于非NARES患者症状并无明显改善,将NAR按照是否存在EOS浸润分型可能更具有实际意义。

摘要： 目的通过对比哮喘不同控制水平患者诱导痰IL-6表达水平,探究哮喘控制水平、患者肺功能与诱导痰IL-6表达水平的相关性。方法研究纳入2019年1月至2020年12月就诊于我院门诊的哮喘患者159例,其中哮喘良好控制水平患者42例,处于哮喘部分控制水平患者49例,处于哮喘未控制水平患者68例。收集各患者诱导痰标本,使用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各标本中IL-6表达水平,进行组间对比,并在组内分析肺功能相关指标(FEV;、FEV;%预计值、FEV;/FVC)与诱导痰IL-6水平的相关性。结果处于哮喘良好控制水平组患者诱导痰中IL-6表达值为(17.8±1.5)pg/mL,低于处于哮喘部分控制水平组患者(30.2±1.7)pg/mL和哮喘未控制水平组患者表达值(32.3±1.5)pg/mL。两两对比后发现,后两组表达值无统计学差异。组内分析发现,在每组中,FEV;、FEV;%预计值、FEV;/FVC与诱导痰IL-6水平均呈负相关,即诱导痰IL-6水平越高的患者FEV;、FEV;%预计值、FEV;/FVC值越低。结论诱导痰IL-6水平升高,可能提示患者哮喘控制不佳,肺功能下降。

摘要： 目的观察祛风宣肺方治疗风寒恋肺型呼吸道感染后咳嗽的效果。方法2020年1—12月该院收治的呼吸道感染后咳嗽患者130例,随机分为观察组与对照组各65例。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组给予祛风宣肺方治疗,比较两组治疗前后咳嗽症状评分、诱导痰中炎症细胞比例水平及疗效。结果两组患者性别、年龄、病程及疾病类型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率(90.8%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、总评分及诱导痰中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞比例水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风宣肺方治疗风寒恋肺型呼吸道感染后咳嗽效果好于单用复方甲氧那明胶囊,可有效改善咳嗽症状,降低气道炎症反应。

摘要： 目的 比较不同严重程度哮喘患者诱导痰(IS)标本IL-25mRNA表达和蛋白浓度并分析与临床指标的相关性。方法 选取2020~2021年于我院诊治的哮喘患者76例为观察组,其中轻中度哮喘22例,重度哮喘28例,咳嗽变异性哮喘(CVA)26例,选取健康体检者28例作为对照组,通过ELISA测量IS上清液中的IL-25蛋白浓度,实时PCR评估IS细胞中的IL-25mRNA表达,采用Spearman秩检验分析与临床指标的相关性。结果 两组间IL-25mRNA和IL-25蛋白浓度无显著差异。严重哮喘患者与CVA和对照组相比,IL-25mRNA表达较低,IL-25蛋白浓度升高,过敏性哮喘患者的痰液IL-25水平升高。IL-25mRNA表达和蛋白质浓度与哮喘气道中较低的嗜酸性粒细胞和较高的中性粒细胞百分比有关。结论 IS中IL-25与严重哮喘高度相关,IL-25与粒细胞气道炎症之间的关系,表明IL-25在该疾病的免疫反应中具有多效性。

摘要： 目的探讨AECOPD治疗前后诱导痰中炎症细胞变化与临床表现的相关性。方法选取2019年1月-2020年12月在本院住院的40例患者,比较治疗前(Ⅰ组)和治疗后(Ⅱ组)诱导痰中炎症细胞比例。根据诱导痰EOS比例分为EOS为主组(Ⅲ组)、非EOS为主组(Ⅳ组)。比较分析诱导痰炎症细胞分布变化与临床症状评分相关性。结果1.治疗后诱导痰中性粒细胞比例下降(P=0.013),巨噬细胞比例上升(P=0.01),而诱导痰EOS比例和淋巴细胞比例较治疗前均无差异(P>0.05)。2.诱导痰中性粒细胞比例与FEV 1、FEV 1%pred、FEV 1/FVC呈负相关(r分别为-0.762、-0.757、-0.776,P0.05),且CAT评分(咳嗽、咳痰)与诱导痰中性粒细胞比例呈正相关(r=0.355,P=0.024)。结论诱导痰中性粒细胞比例可用于评估AECOPD患者疗效及病情严重程度,中性粒细胞气道炎症可能与临床表现(咳嗽、咳痰)有关。

摘要： 背景 支气管扩张症(简称支扩症)是常见的气道慢性炎症性疾病,但患者存在明显异质性.诱导痰及呼出气一氧化氮(FeNO)检查已广泛应用于哮喘及慢性阻塞性肺疾病的病情评估,但是否有助于评估支扩症患者的气道炎症状态尚缺乏相关临床研究.目的 评估诱导痰及FeNO检查与支扩症患者临床特征、肺功能指标的关系,探讨无创气道炎症检查在支扩症患者中的应用价值.方法 选择2017年1月—2018年12月于沧州市中心医院就诊的稳定期支扩症患者62例为研究对象,记录患者性别、年龄、体质指数(BMI)、吸烟史、病程、急性加重次数、痰量、咯血史、发生支扩症的病因、铜绿假单胞菌定植等情况,并进行胸部高分辨率CT(HRCT)检查,记录HRCT评分;进行肺功能检查,记录第1秒用力呼气末容积占预计值的百分比(FEV1％pred)、用力肺活量占预计值的百分比(FVC％pred)、第1秒用力呼气末容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、应用支气管扩张剂后第1秒用力呼气末容积(FEV1)增加量;进行诱导痰检查,测定白介素(IL)-8、IL-6、IL-13水平,观察细胞分型情况;进行FeNO检查,并记录FeNO.采用Pearson相关性分析探讨诱导痰检查的部分指标与FeNO及肺检查指标的相关性.结果 支扩症患者按照诱导痰细胞学分类可以分为中性粒细胞型(32例)、嗜酸粒细胞型(10例)、混合细胞型(6例)、寡细胞型(14例).中性粒细胞型患者IL-8、IL-6水平高于嗜酸粒细胞型、寡细胞型患者,IL-13水平、FeNO、应用支气管扩张剂后FEV1增加量低于嗜酸粒细胞型、混合细胞型患者,HRCT评分高于嗜酸粒细胞型、混合细胞型、寡细胞型患者(P<0.05);嗜酸粒细胞型患者IL-8、IL-6水平低于混合细胞型患者,IL-13水平、FeNO高于寡细胞型患者,应用支气管扩张剂后FEV1增加量高于混合细胞型、寡细胞型患者(P<0.05);混合细胞型患者应用支气管扩张剂后FEV1增加量、IL-8水平、IL-6水平、IL-13水平、FeNO高于寡细胞型患者(P<0.05).IL-8水平与HRCT评分(r=0.625)、中性粒细胞百分比(r=0.711)呈正相关,与FEV1％pred(r=-0.327)、FVC％pred(r=-0.401)、FEV1/FVC(r=-0.398)、应用支气管扩张剂后FEV1增加量(r=-0.312)呈负相关(P<0.05);IL-6水平与HRCT评分(r=0.342)、中性粒细胞百分比(r=0.221)呈正相关(P<0.05);IL-13水平与应用支气管扩张剂后FEV1增加量(r=0.439)、嗜酸粒细胞百分比(r=0.536)、FeNO(r=0.526)呈正相关(P<0.05);中性粒细胞百分比与HRCT评分(r=0.548)呈正相关,与FEV1％pred(r=-0.372)、FVC％pred(r=-0.345)、FEV1/FVC(r=-0.253)、应用支气管扩张剂后FEV1增加量(r=-0.346)、嗜酸粒细胞百分比(r=-0.553)呈负相关(P<0.05);嗜酸粒细胞百分比与应用支气管扩张剂后FEV1增加量(r=0.522)、FeNO(r=0.576)呈正相关(P<0.05);FeNO与应用支气管扩张剂后FEV1增加量(r=0.423)呈正相关(P<0.05).结论 诱导痰细胞分类、IL-8、IL-6、IL-13 水平及FeNO 与支扩症患者临床指标相关,有助于支扩症患者病情的综合评价.

摘要： 目的 探讨支气管哮喘患儿诱导痰中炎性细胞类型及炎症相关细胞因子的临床价值.方法 选取支气管哮喘患儿54例(研究组)作为研究对象,根据哮喘发作期严重程度将研究组分为轻度哮喘组、中度哮喘组和重度哮喘组.另选取性别和年龄相当的支气管肺炎(不合并哮喘)患儿42例作为对照组,检测对照组和研究组治疗前、后诱导痰中炎性细胞类型、T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(Tim-3)mRNA,以及白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10、IL-13、干扰素-γ(IFN-γ)等炎症相关细胞因子水平,分析诱导痰中炎症细胞类型以及炎症相关细胞因子在儿童支气管哮喘临床诊断中的价值.结果 治疗前,研究组诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、Tim-3 mRNA、IL-4、IL-13、IFN-γ及IFN-γ/IL-10水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);IL-2、IL-10及辅助性T细胞(Th)1/Th2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).中度哮喘组和重度哮喘组患儿嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、Tim-3 mRNA、IL-4、IL-13、IFN-γ及IFN-γ/IL-10水平高于轻度哮喘组、对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);IL-2、IL-10及Th1/Th2低于轻度哮喘组、对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析结果显示,嗜酸性粒细胞比例、Tim-3 mRNA、IFN-γ、IL-10、IFN-γ/IL-10及Th1/Th2为儿童支气管哮喘的独立影响因素.受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,嗜酸性粒细胞百分比、Tim-3 mRNA、IFN-γ、IFN-γ/IL-10及Th1/Th2对儿童支气管哮喘及支气管肺炎(不合并哮喘)具有一定的鉴别作用.结论 支气管哮喘患儿诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比、Tim-3 mRNA、IFN-γ、IFN-γ/IL-10及Th1/Th2的表达异常有助于疾病的病情监测、疗效评估以及与儿童支气管肺炎(不合并哮喘)的鉴别诊断.

摘要： 目的 探讨呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)对激素敏感性咳嗽的预测诊断价值.方法 选择2016年1月-2017年10月在同济大学附属同济医院呼吸与危重症学科门诊就诊的194例慢性咳嗽病例,比较激素敏感性咳嗽和非激素敏感性咳嗽FeNO的差异,分析FeNO与诱导痰嗜酸粒细胞比例的相关性以及对激素敏感性咳嗽的预测诊断价值.结果 激素敏感性咳嗽的FeNO明显高于非激素敏感性咳嗽[(46.96±50)ppb vs(23±16.8)ppb,t=2.9,P=0.004],其中咳嗽变异性哮喘和嗜酸粒细胞性支气管炎的FeNO高于其它病因(F=4.5,P=0.002),但咳嗽变异性哮喘、嗜酸粒细胞性支气管炎和变应性咳嗽之间FeNO并无差别(F=2.7,P=0.07).激素敏感性咳嗽FeNO与诱导痰嗜酸粒细胞比例存在正相关(r=0.291,P = 0.002).ROC分析显示以≥29.5 ppb作为临界值,FeNO诊断激素敏感性咳嗽的灵敏度为55％,特异度为93％,阳性预计值55％,阴性预计值92％,ROC曲线下面积为0.824.结论 FeNO对激素敏感性咳嗽具有一定的预测诊断价值,可以指导慢性咳嗽的激素治疗.

摘要： 目的 探讨支气管哮喘分期对诱导痰IL-4水平及炎症细胞分型的影响.方法 研究对象分为三组:支气管哮喘急性发作组,支气管哮喘稳定组,健康对照组,5.0％高渗盐水超声雾化采集深部诱导痰.细胞计数法检测三组诱导痰中的各类炎症细胞百分比,采用ELISA法检测诱导痰中白细胞介素4的水平,并与嗜酸性粒细胞百分比进行相关性分析.结果 诱导痰嗜酸性粒细胞百分比:支气管哮喘急性发作组较稳定组及对照组均升高,其中稳定组较对照组亦升高,差异有统计学意义(P<0.05).诱导痰IL-4:急性发作组与稳定组之间差异无统计学差异,较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);并且急性发作组中IL-4水平与嗜酸性粒细胞百分比呈正相关.结论 支气管哮喘患者诱导痰嗜酸性粒细胞明显升高,IL-4可能参与支气管哮喘的发病机制.

摘要： 目的：观察职业性尘肺病患者经宣肺涤尘汤治疗前后6分钟步行试验及诱导痰中炎性介质含量的变化,以确定宣肺涤尘汤对职业性尘肺病的治疗效果. 方法：将79例职业性尘肺病患者随机分为两组,对照组39例给予西医常规治疗,治疗组40例在西医常规治疗的基础上加服宣肺涤尘汤,疗程均为3个月.治疗前后及过程中每个月测定一次6分钟步行试验(6分钟步行距离、呼吸困难指数、血氧饱和度)、诱导痰中炎性介质(TNF-α、IL-6、IL-16、MCP-1、MIP-1α)含量及炎性细胞(中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、尘细胞)数量变化,进行自身前后及组间对照. 结果：治疗前,两组患者6分钟步行试验、诱导痰中炎性介质含量及炎性细胞水平差异不明显,无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组在步行距离、呼吸困难指数、血氧饱和度的改善效果明显优于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);TNF-α、IL-6、IL-16、MCP-1、MIP-1α的改善效果明显优于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);观察组的中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、尘细胞改善情况优于对照组,治疗前正常细胞比例没有明显差异,治疗后观察组的正常细胞比例高于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：宣肺涤尘汤对职业性尘肺病患者6分钟步行试验、诱导痰中炎性介质及炎性细胞的影响有着紧密的联系,具有明显的改善作用,可以提高患者的生活质量,延长稳定期,改善尘肺患者预后.

摘要： 目的：探讨愈肺宁方(简称愈肺宁)治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者诱导痰炎症细胞及诱导痰和血浆白三烯B4(LTB4)的影响.rn 方法：采用随机双盲安慰剂对照研究,将COPD稳定期患者60例分成愈肺宁治疗组(简称治疗组)和安慰剂对照组(简称对照组),每组30例,在基础治疗的同时分别给予愈肺宁和安慰剂治疗,连续8周,检测治疗前后患者诱导痰中炎症细胞及诱导痰和血浆LTB4水平.rn 结果：治疗组实际完成28例,对照组实际完成27例,治疗组治疗后诱导痰白细胞和中性粒细胞浓度降低(P＜0.05),诱导痰LTB4水平未见明显改变,血浆LTB4水平明显降低(P＜0.05);对照组治疗后诱导痰白细胞和中性粒细胞无明显改变,诱导痰LTB4水平反而升高(P＜0.05),血浆LTB4无明显改变;COPD患者的诱导痰白细胞、中性粒细胞和巨噬细胞分别与LTB4呈弱的正相关(r=0.359、r=0.341和r=0.260,均P＜0.01).rn 结论：愈肺宁可以降低COPD稳定期患者诱导痰炎症细胞和血浆LTB4水平,并阻止诱导痰LTB4水平进一步升高,说明愈肺宁可能通过降低LTB4以减轻气道炎症,这可能是愈肺宁治疗COPD的机制之一.

摘要： 目的：本课题通过测定稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清和诱导痰尼克酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的表达情况,并与肺功能正常的吸烟及非吸烟者进行比较,探讨NAMPT与COPD炎症反应关系及其在COPD发病中的作用.rn 方法：受试者共分为三组:其中稳定期COPD患者42例,非吸烟健康者10例、吸烟健康者11例.采用酶联免疫法测诱导痰上清中及血清中NAMPT、TNF-α、IL-6的浓度,分析其与临床资料、肺功能和痰细胞计数的相关性.rn 结果：稳定期COPD组患者诱导痰中性粒细胞百分比及总数明显高于吸烟及非吸烟对照组(P＜0.001);稳定期COPD组患者诱导痰NAMPT浓度较非吸烟对照组增高(P=0.002),但与吸烟对照组比较无显著性差异.rn 结论：稳定期COPD患者诱导痰NAMPT水平升高,提示NAMPT可能参与气道的炎症反应.

摘要： 目的：慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)是一种异质性疾病,不同临床表型的严重程度、临床表现及疾病进展速度和预后不尽相同.目前对于是否可以依照不同气道炎症类型进行慢阻肺表型的分类尚存在争议,本研究通过对慢阻肺患者进行诱导痰检查,依据诱导痰中不同炎症细胞类型比较其临床表现及全身炎症因子的区别,明确是否可以依据气道炎症进行临床表型的分类.rn 方法：入组2009年3月至2010年4月在本院呼吸科门诊就诊的慢阻肺患者77例,其中男59例,女18例;平均年龄(67±8)岁.均符合我国2007年慢阻肺诊治指南中的标准.依据诱导痰中嗜酸粒细胞＞3％为嗜酸粒细胞增多组,其余为非嗜酸粒细胞增多组.记录患者的基本资料、健康状况评分,进行肺功能测定.所有患者进行诱导痰检查、细胞分类和计数.测定呼出气内源性硫化氢水平及血浆炎症因子肿瘤坏死因子TNF-α、IL-8和白三烯LTB4水平.经诱导痰细胞计数后分组，嗜酸粒细胞增多组26例，非嗜酸粒细胞增多组51例。两组间年龄和体重指数的差异无统计学意义。rn 结果：嗜酸粒细胞增多组与非嗜酸粒细胞增多组比较，吸烟量较大[(34±11)包年vs.(520±18)包年]，病程较长[(7±4)年vs.(5±3)年]，急性加重次数较多[(4.0±1.3)次vs.(4.5±2.8)次]，肺功能较差，FEV1占预计值%[(38±16)% VS.(44±16)%];残气量较多[(133±47)% vs.(124±38)%];但吸入支气管舒张剂后FEV 1变化值较大[(8.7±2.7)ml vs. (6.2±2.5)ml],嗜酸粒细胞百分比较高[5.7%(3.2～12.4)% vs. 1.0%(0～1.9)%]，巨噬细胞比例也较高[16%(9～29)% vs.7(4～19)%];非嗜酸粒细胞增多组的中性粒细胞分类较高「89%(79～94)% vs.70%(48～80)%]，呼出气硫化氢水平较高[(13.4±1.9)ppb vs.(10.8±2.3)ppb]。血浆TNF-α,IL-8和LTB4水平在两组间的差异无统计学意义。rn 结论：诱导痰嗜酸粒细胞增多组占所有研究对象的34%，该组患者病程较长，吸烟量较少，但肺功能较差，健康状况不佳，对支气管舒张剂的反应较好。提示气道炎症可以作为慢阻肺表型分析的一个方面。诱导痰嗜酸粒细胞增多组呼出气内源性硫化氢水平较低，但具体机制有待进一步研究。

摘要： 目的：本文通过对COPD患者行诱导痰检查,依据诱导痰中不同炎症细胞类型对比其临床表现及全身炎症因子的区别,明确是否可以依据气道炎症进行临床表型的分类.rn 方法：入组从2009年3月到 2010年4月在本院呼吸科门诊就诊的COPD患者共77例,其中男59例,女18例,平均年龄为(67.09±8.29)岁.COPD的诊断符合我国2007年COPD诊治指南中的标准.依据诱导痰中嗜酸性粒细胞＞3％为嗜酸性粒细胞增多组,其余为非嗜酸性粒细胞增多组.记录患者基本资料、健康状况评分、进行肺功能测定.所有患者进行诱导痰检查,行诱导痰细胞分类及计数.测定呼出气内源性硫化氢水平及血浆炎症因子肿瘤坏死因子TNF-α、白介素IL-8和白三烯LTB4水平.rn 结果：经诱导痰细胞计数后分组,嗜酸性粒细胞增多组26例,非嗜酸性粒细胞增多组51例.两组间嗜酸性粒细胞增多组年龄相对较大,69.31±9.74 vs.67.7±7.49,但无明显统计学差异.两组间BMI无明显差异.嗜酸性粒细胞增多组与非嗜酸性粒细胞增多组相比,吸烟量较少,34.07±11.16 vs.51.60±17.66 包年;病程较长,入组前病程7.26±3.84 vs.4.54±2.75 年;入组前需住院的急性加重次数较多,4.0±1.26 vs.4.54±2.75次.嗜酸细胞增多组肺功能较差,FEV1％预计值 38.4±16.23 vs.43.51±15.69％;残气量较多,RV％ 133.1±47.1vs.123.6±38.1％;但吸入支气管扩张剂后FEV1变化值较大,ΔFEV1 8.70±2.69 vs.6.18±2.45ml.所有入组患者诱导痰细胞总数为(4.68(2.21-5.72))×106 cells/ml,中性粒细胞百分比(83.00(67.00-93.40))％,嗜酸性粒细胞百分比(1.9(0-3.20))％,巨噬细胞百分比(9.60(4.75-20.85))％,淋巴细胞百分比(2.00(1.10-3.25))％.两组比较,嗜酸细胞增多组,嗜酸性粒细胞百分比较高,5.70(3.18-12.35) vs.1.00(0-1.90)％;巨噬细胞比例也较高,16.40(9.40-28.50)vs.7.10(4.00-18.80)％;非嗜酸细胞增多组与嗜酸性粒细胞增多组相比中性粒细胞分类较高,89.00(79.00-93.80)vs.70.25(48.20-80.00)％.非嗜酸性粒细胞增多组呼出气硫化氢水平较嗜酸性粒细胞增多组较高,13.41±1.94vs.10.83±2.34ppb.而血浆TNF-α、IL-8和LTB4水平在两组间差异无统计学意义.rn 结论：本研究观察了COPD患者不同气道炎症类型间临床表现、全身炎症及呼出气内源性硫化氢水平间的区别,发现诱导痰嗜酸性粒细胞增多组的占所有研究对象的(占33.77%),该组患者病程较长,吸烟量较少,但肺功能较差,健康状况不佳,对支气管扩张剂反应较好.提示气道炎症可以作为COPD表型分析的一个方面.诱导痰嗜酸性粒细胞增多组呼出气内源性硫化氢水平较低,但具体机制有待进一步研究.

摘要： 本课题通过测定慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期患者血清和诱导痰中尼克酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)的表达情况,并与肺功能正常的吸烟及非吸烟者进行比较,探讨NAMPT与慢阻肺炎症反应关系及其在慢阻肺发病中的作用.受试者共分为3组:稳定期患者42例,非吸烟健康者10名,吸烟健康者11名.采用酶联免疫法测定诱导痰上清液中及血清中NAMPT、TNF-α和IL-6浓度,分析其与临床资料、肺功能和痰细胞计数的相关性.结果表明,慢阻肺稳定期组患者诱导痰中性粒细胞百分比及总数显著高于吸烟及非吸烟对照组(P＜0.01),慢阻肺稳定期组诱导痰中NAMPT浓度较非吸烟对照组显著增高(P＜0.01),但与吸烟对照组比较差异无统计学意义.结论:慢阻肺稳定期患者诱导痰中NAMPT水平升高,提示NAMPT可能参与气道的炎症反应.

摘要： 社区获得性肺炎是老年人一种常见病,多发病,是导致老年人死亡的重要原因之一.此研究比较了盐酸氨溴索诱导痰和传统的诱导痰在老年社区获得性肺炎患者中临床应用,旨在寻求一种更适合老年人的痰诱导方法.本试验结果显示盐酸氨溴索诱导痰培养阳性率70%，仅次于纤支镜取痰法，与传统法最高值相当。考虑到盐酸氨溴索诱导痰的极高成功率、合格率和较好的安全性，此方法对老年肺炎患者病原体诊断意义较大。此外值得一提的是，盐酸氨溴索诱导痰的病菌谱分布与本院同期常规痰培养结果基本一致。盐酸氨溴索诱导痰较传统高渗盐水诱导法在老年社区获得性肺炎患者临床应用中更加安全、有效，是适用于老年人的痰诱导方法，值得在临床实践中推广运用。

摘要： 背景:白细胞介素32(IL-32)是近期被发现的一种细胞因子，并被报导在COPD患者肺组织中表达增高且与患者气流受限程度相关，因此推测IL-32可能与COPD的异常炎症反应和疾病的进展有关。本研究拟检测稳定期COPD患者诱导痰及血浆中IL-32的浓度并与慢性持续期哮喘患者、吸烟及非吸烟健康对照者比较，观察IL-32是否在稳定期COPD患者诱导痰及血浆中表达增高，讨论IL-32是否与COPD患者的异常炎症反应有关。rn 方法:所有受试者共分为四组:稳定期COPD患者(57人)，慢性持续期哮喘患者(22人)，健康吸烟者(19人)，健康非吸烟者(18人)。诱导痰的诱导、处理和计数按照之前报导的方法进行。采用ELLISA方法(R&D;America)检测诱导痰上清中及血浆中IL-32、TNF-α、IFN-γ的浓度。rn 结果:四组间诱导痰及血浆中IL-32浓度均无显著性差异。COPD组患者的诱导痰及血浆中IL-32浓度与诱导痰及血浆中TNF-α浓度呈正相关。(r=0.40，P=0.003;r=0.62，P<0.001 respectively)COPD组患者的6分钟步行试验与血浆中IL-32及TNF-a浓度呈负相关(r=0.34，P=0.O11;r=-0.55，P<0.001 respectively);而圣乔治评分与之无相关性。COPD组患者的诱导痰IL-32浓度与FEV1占预计值百分比及痰巨噬细胞计数无相关性。rn 结论:该研究结果提示，IL-32与COPD患者的大气道炎症反应无关，但它可能参与了COPD患者的全身炎症反应。

摘要： 痰找到抗酸菌是诊断肺结核的主要手段之一，但由于许多结核病人无痰或痰标本不合格，痰菌数量少，方法本身欠敏感等原因，常规痰涂片的阳性率低，仅为30-37%。大部分肺结核的诊断往往依靠X线和临床来确定，存在过诊和漏诊的机率。纤维支气管镜对常规痰涂片痰菌阴性的肺结核的诊断提供很大帮助，其价值已为国内外学者所肯定。但由于其给病人带来痛苦，短期内难以重复等缺点，不能成为常规检查手段。故如何提高痰检阳性率就显得相当重要了。在诱导痰技术基础上结合胰酶液化痰，离心沉淀残渣找抗酸菌取得了满意的结果。

摘要： 目的通过本试验进一步探讨吸烟对支气管哮喘患者气道炎症的影响，了解吸烟哮喘患者对激素治疗的敏感性。方法选取35例慢性持续期哮喘患者，根据是否吸烟，分为吸烟组14例和非吸烟组21例。所有患者给予吸入糖皮质激素(ICS)治疗，必要时可吸入β2受体激动剂，发放哮喘日记卡及峰流速仪。分别记录治疗前及治疗28天后哮喘症状评分、哮喘控制测试(ACTTM)评分;第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％预计值)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV,／FVC％)、最大呼气流速占预计值百分比(PEF％预计值)、每日晨间及夜间PEF;诱导痰中嗜酸粒细胞及中性粒细胞百分比并测定痰液中白细胞介素－8(IL－8)及嗜酸粒细胞趋化因子(eotaxin)水平。结果两组患者ICS治疗后ACTTM评分有明显改善，组间ACTTM评分比较差异具有统计学意义(F=14．760，P<0.05)。治疗后两组哮喘患者肺功能均有改善，组间比较FEV1％预计值(F=25．633，P<0.05)、PEF％预计值(F=20．809，P<0.05)具有统计学意义。两组患者ICS治疗后组内比较嗜酸粒细胞百分比(F=15．271，P<0.05)、eotaxin水平(F=24．172，P<0.05)，差异均具有统计学意义。中性粒细胞百分比治疗前、后无统计学意义。两组间比较中性粒细胞(F=9．632，P<0.05)及IL-8水平(F=5．720，P<0.05)吸烟组明显高于非吸烟组，而吸烟组嗜酸粒细胞百分比(F=15．879，P<0.05)及eotaxin(F=12．365，P<0.05)远低于非吸烟组。结论两组患者ICS治疗28天后，其临床症状、肺功能及痰中炎性介质均有改善，但吸烟组改善程度较非吸烟组差。吸烟组哮喘患者诱导痰中中性粒细胞及IL-8水平高于非吸烟组哮喘患者，而嗜酸粒细胞及eotaxin水平低于后者。

摘要： 本发明公开了一种痰中增殖诱导配体mRNA定量测定方法，包括引物合成、APRIL定量质粒标准品及β

摘要： 一种用于诱导痰结核菌检验的可离心式痰盒，属于医疗检验用具技术域。本发明为了解决现有痰盒容量小、无密封，常规取痰后痰液易外漏，导致结核菌扩散，影响结核病检测效果的问题。本发明包括留痰杯、储痰管本体、旋塞座、内管装置和储痰管盖，储痰管本体是锥形顶部与圆柱形底部通过圆弧过渡连接形成的一体式试管，储痰管本体内壁的圆弧过渡处设置有旋塞座，留痰杯安装在旋塞座内侧的环形凹槽内，旋塞座上还安装有内管装置，储痰管盖能够直接扣盖在储痰管上。本发明结构科学合理，成本低廉、操作简便、快捷、实用性强，集留痰与送检与一体，大大缩短留痰时间，提高送检效率，减少痰标本的再次污染率，且降低了工作人员感染结核病的机率。

摘要： 描述了一种测试人对哮喘敏感性的方法。受试人吸入有效量的氯化钠，甘露糖醇或能够改变气道表面液体渗透性的其他物质。该物质为可分散的干粉形式，其含有效比例可呼吸大小的颗粒。然后，给受试者进行测量来检测指示哮喘倾向的气道狭窄。该相同的干粉吸入技术能用来测试人对鼻炎的敏感性、诱导痰以及促进粘性纤毛间隙。

摘要： 一种用于诱导痰结核菌检验的可离心式痰盒，属于医疗检验用具技术域。本发明为了解决现有痰盒容量小、无密封，常规取痰后痰液易外漏，导致结核菌扩散，影响结核病检测效果的问题。本发明包括留痰杯、储痰管本体、旋塞座、内管装置和储痰管盖，储痰管本体是锥形顶部与圆柱形底部通过圆弧过渡连接形成的一体式试管，储痰管本体内壁的圆弧过渡处设置有旋塞座，留痰杯安装在旋塞座内侧的环形凹槽内，旋塞座上还安装有内管装置，储痰管盖能够直接扣盖在储痰管上。本发明结构科学合理，成本低廉、操作简便、快捷、实用性强，集留痰与送检与一体，大大缩短留痰时间，提高送检效率，减少痰标本的再次污染率，且降低了工作人员感染结核病的机率。

摘要： 本发明提供了一种诱导痰嗜酸性粒细胞计数仪，包括温浴装置、试剂泵装置、移液装置、流动计数池装置、检测装置和控制系统，温浴装置用于放置标本容器，标本容器用于承载诱导痰及其液化试剂；试剂泵装置包括混液容器和第一泵机，第一泵机用于将试剂泵入混液容器内；移液装置用于将混液容器内的试剂转移至标本容器内或将标本容器内的标本转移至混液容器内；载液装置包括计数板和第二泵机，计数板与混液容器连通，第二泵机用于将混液容器内的标本及试剂混合物泵入计数板并从计数板流出；检测装置拍摄计数板的图像以计算嗜酸性粒细胞数量及比例；本发明的细胞计数仪可以实现自动化检测诱导痰嗜酸性粒细胞数量和比例。

摘要： 一种用于诱导痰结核菌检验的可离心式痰盒，属于医疗检验用具技术域。本实用新型为了解决现有痰盒容量小、无密封，常规取痰后痰液易外漏，导致结核菌扩散，影响结核病检测效果的问题。本实用新型包括留痰杯、储痰管本体、旋塞座、内管装置和储痰管盖，储痰管本体是锥形顶部与圆柱形底部通过圆弧过渡连接形成的一体式试管，储痰管本体内壁的圆弧过渡处设有旋塞座，留痰杯安装在旋塞座内侧的环形凹槽内，旋塞座上还安装有内管装置，储痰管盖能够直接扣盖在储痰管上。本实用新型结构科学合理，成本低廉、操作简便、快捷、实用性强，集留痰与送检与一体，大大缩短留痰时间，提高送检效率，减少痰标本的再次污染率，且降低了工作人员感染结核病的机率。

摘要： 本实用新型提供了一种诱导痰嗜酸性粒细胞计数仪，包括温浴装置、试剂泵装置、移液装置、流动计数池装置、检测装置和控制系统，温浴装置用于放置标本容器，标本容器用于承载诱导痰及其液化试剂；试剂泵装置包括混液容器和第一泵机，第一泵机用于将试剂泵入混液容器内；移液装置用于将混液容器内的试剂转移至标本容器内或将标本容器内的标本转移至混液容器内；载液装置包括计数板和第二泵机，计数板与混液容器连通，第二泵机用于将混液容器内的标本及试剂混合物泵入计数板并从计数板流出；检测装置拍摄计数板的图像以计算嗜酸性粒细胞数量及比例；本实用新型的细胞计数仪可以实现自动化检测诱导痰嗜酸性粒细胞数量和比例。

摘要： 本方案公开了痰脱落细胞涂片技术领域的一种诱导痰脱落细胞的涂片前处理装置，包括预处理管、漏斗和位于漏斗内的过滤网；预处理管的外底部设有盲孔，预处理管的管口可拆卸连接有将其密封的管盖，预处理管的外壁上环设有密封圈，密封圈与漏斗的内壁贴合；过滤网上设有镂空的顶块，顶块的顶部位于盲孔内；漏斗的底部为涂片孔，漏斗上可拆卸连接有将涂片孔密闭的封盖。本方案中的前处理装置将预处理管、漏斗和过滤网整合在一起，在对诱导痰细胞进行涂片前处理时，不需要将痰液在多种设备中转移，使得涂片前后处理过程更加便捷；同时减少了痰液外露的情况发生，大大降低了诱导痰细胞涂片前后处理过程中标本交叉感染或痰液污染等安全事故的发生。

摘要： 本实用新型公开了一种脉冲震荡雾化诱导痰装置，包括超声发生器、震荡声波发生器、药液容器和控制电路，其中，超声发生器和震荡声波发生器分别与控制电路连接，超声发生器与药液容器连接，药液容器上设有导管。使用时，将特定浓度的灭菌盐水加入药液容器中，它与震荡声波发生器的共同出口导管，置于患者口中，开始工作，超声发生器可调节超声波频率，从而根据需要控制雾化颗粒大小，震荡声波发生器可调节选择震荡波型，频率，从而选择患者感觉舒适的参数，并保证最佳效果。本实用新型同时具有雾化和震荡功能的装置，在患者吸入盐水起雾的同时，经口给予特定频率的震荡，促进痰液排出，提高诱导成功率，缩短诱导时间，减少危险性。具有结构简单、使用效果好等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种射频震荡雾化诱导痰装置，包括压力驱动雾化器和压力驱动震荡发生器，其中，压力驱动震荡发生器设在压力驱动雾化器下方，压力驱动震荡发生器包括一中空的圆筒体，圆筒体的一端设有进气口，另一端设有出气口，使用时，出气口通过导管与压力驱动雾化器的出气口相连接；圆筒体内设有两个固定支架，其中一个固定支架上设有风扇旋转叶片和磁性旋转叶片，另一个固定支架为带有磁性的固定支架。本实用新型同时具有雾化和震荡功能的装置，在患者吸入雾化盐水的同时，经口给予特定频率的射频震荡，促进痰液排出，提高诱导成功率，缩短痰诱导时间，减少危险性。具有结构简单、使用效果好等优点。