超氧自由基

摘要： 活性氧物种(ROS)在光催化选择性氧化过程中起着至关重要的作用.研究人员通过调控材料结构,优化其ROS产生的种类及浓度,可以有效提高相应光催化选择氧化反应的效率,为实现未来绿色工业搭桥铺路.本文将对常见的ROS产生过程进行解读,同时阐明其在各个催化反应中的作用机制,最后介绍不同ROS的检测和验证方法.本文可为光催化反应的优化提供新的思路.

摘要： 测定了10种广东药食两用植物的总黄酮含量(AlCl3-NaNO2法)和总多酚含量(Folin-Ciocalteu法),评价了其抗氧化活性(DPPH自由基清除活性和羟自由基清除活性)和抗小鼠结肠癌MC-38细胞增殖活性(CCK-8试剂盒法),分析了活性物质功效与其含量之间的相关性.结果 表明:在10种广东药食两用植物中,总黄酮含量最高的为高良姜(85.76±3.25 μmol CE/g DW),含量最低的为沙姜(0.80±0.05 μrnol CE/g DW)和龙眼肉(0.69±0.03 μmol CE/g DW).总多酚含量最高的为高良姜(226.26±9.17 μmol GAE/g DW),含量最低的为沙姜(7.52±0.67 μmol GAE/g DW).清除DPPH自由基活性最强的为高良姜,活性最弱的为沙姜.清除羟自由基活性最强的为沙姜、益智仁和肉豆蔻(三者无显著性差异),活性最弱的为陈皮.抗MC-38细胞增殖活性最强的为陈皮和高良姜,活性最弱的为龙眼肉.DPPH自由基清除活性与其总黄酮和总多酚含量之间均有显著正相关性(P＜0.05);抗MC-38细胞增殖活性与其总黄酮和总多酚含量之间均有极显著正相关性(P.＜0.01);羟自由基清除活性与其总黄酮和总多酚含量之间相关性均不显著.药食两用植物的活性功效虽有剂量效应,但还受到其成分种类、协同作用等影响.

摘要： 为降低传统g-C3 N4/Ag2 O复合光催化剂的制备成本,提高催化效率,通过原位沉积法,以三聚氰胺和β-环糊精为原料,制备了不同质量比的O-C3 N4/Ag2 O复合光催化剂,并利用SEM、TEM、XRD、FT-IR、PL、UV-vis等手段分析催化剂的形貌、结构和光学性质.通过考察所制备催化剂在可见光下对甲基橙和诺氟沙星的光降解性能确定其光化学性能.结果表明:O-C3 N4/Ag2 O复合催化剂的光催化活性较纯g-C3 N4、O-C3 N4和Ag2 O显著提高,质量比为1:1的O-C3 N4/Ag2 O的降解性能相对于其他质量比的复合催化剂降解效果更好,其在可见光下照射30 min和90 min后,对甲基橙、诺氟沙星的降解率分别达到90.58％和90.14％;超氧自由基是起主要作用的活性自由基;在O-C3 N4/Ag2 O异质结光催化体系中,O-C3 N4和Ag2 O异质结的形成有利于污染物的降解.

摘要： 为研究本地不同类型茶叶中茶多酚的抗氧化能力,以梵净山绿茶、梵净山小酱白茶、铜仁苦丁茶、石阡苔茶(红茶)为原料,在邻苯三酚浓度0.4 mg/mL,磷酸盐(phosphate beffered soiution,PBS)缓冲液pH=8.0,邻苯三酚溶液与PBS缓冲液(pH=8.0)体积比0.1:5,反应时间25min的条件下进行紫外光谱扫描,通过邻苯三酚自氧化体系评价其抗氧化活性.结果表明:茶多酚清除超氧自由基能力(IC50)分别为0.08、0.098、0.119、0.136 mg/mL.由此得知,不同类型茶叶其茶多酚抗氧化能力不同,绿茶最高,其次是小酱白茶、再次是苦丁茶和红茶,且抗氧化能力与茶多酚浓度呈良好的线性关系,这为后期的应用研究提供一定的理论依据.

摘要： 利用抗坏血酸(AA)对石墨相氮化碳(g-C3N4)进行改性,制备出表面含有碳量子点(CQDs)的催化剂CQDs/g-C3N4.通过X射线衍射(XRD)、紫外可见光漫反射(UV-Vis DRS)、透射电镜(TEM)、光致发光光谱(PL)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行结构、形貌、光学性能测试.发现CQDs很好的负载到了g-C3N4表面,增加了催化剂表面活性位点.UV-Vis DRS表明碳量子点能够使催化剂的吸收光谱发生红移,同时缩小了催化剂的带隙宽度,增强了对光的吸收能力.光致发光光谱则显示了碳量子点的修饰能够有效的抑制光生电子空穴对的复合,从而提高光催化性能.通过光降解实验表明0.01g CQDs/g-C3N4催化剂在80°C下,3h对罗丹明B(RhB)的降解率为57.2％.捕获剂实验则说明了超氧自由基(·O2-)在光降解体系中起到了促进反应速率的作用.

摘要： 采用化学浸渍法将Fe@Fe2O3纳米线负载在活性炭纤维/泡沫镍上组成Fe@Fe2O3/ACF/Ni复合阴极,以钛基铂(Pt/Ti)为阳极,考察载铁量、初始pH值和不同电化学体系对除藻效果的影响,探究无供氧条件下Pt/Ti-Fe@Fe2O3/ACF/Ni电化学体系除藻的效能;基于·OH间接检测、铁离子浓度、H2O2浓度及pH值的分析和·O2-的检测研究Pt/Ti-Fe@Fe2O3/ACF/Ni中性电化学体系反应机制.结果表明,当制备阴极阶段投加0.03g FeCl3·6H2O,初始藻浓度为0.7×109～0.8×109个/L,电流密度为75mA/cm2,初始pH6.2时,电解60min,该体系除藻率可达到92.3％.在Pt/Ti-Fe@Fe2O3/ACF/Ni电化学体系中,Fe@Fe2O3/ACF/Ni阴极可通过电化学反应产生大量·OH和.O2-,使藻细胞破裂死亡;该体系除藻的主要机理是非均相电Fenton反应.

摘要： 采用碱催化H2O2氧化法对奶牛养殖废水进行预处理试验,研究了温度、pH、H2O2投加量、反应时间等参数对COD去除效果的影响,确定了反应最佳运行条件。试验结果表明,碱催化H2O2氧化法在pH7~12时,对COD的去除率为40%~60%;当反应温度50°C,pH值9,H2O2投加量2.72 g/L,反应时间20 min时,COD的去除率为66.3%。

摘要： 针对过氧化氢溶液在碱性条件下降解有机污染物的反应,选择偶氮染料酸橙7(AO7)作为目标污染物,研究各种反应参数对AO7降解的影响;同时,利用抗坏血酸、叔丁醇、糠醇、氯化硝基四氮唑蓝4种不同自由基猝灭剂鉴定染料在降解过程中的主要活性物质.实验结果表明:碱催化过氧化氢的高级氧化体系可有效地降解水中典型偶氮染料AO7,最适pH值为11,且随着过氧化氢浓度的增加和反应温度的上升,AO7的降解速率随之显著升高;超氧自由基是降解AO7的主要活性物质.

摘要： 人工合成染料广泛应用于制革、涂料、化妆品等行业,是工业废水中的常见污染物.染料残留物即使浓度较低也可以对环境和生物造成严重危害,因此在排放前将工业废水中的染料降解为无毒无害物质十分必要.光催化为降解有机污染物提供了一个利用太阳能且无二次污染的途径.UiO-66-NH2是具有可见光吸收性能的金属-有机骨架化合物(MOFs),近年来引起了光催化领域研究人员的广泛关注.但吸光能力不足和载流子的快速复合限制了它在光催化领域的进一步应用.本文通过沉淀-光沉积法制备了一系列不同银含量的UiO-66-NH2/Ag/AgCl复合物,通过XRD、SEM、TEM及XPS等手段对该体系进行了表征.结果表明,UiO-66-NH2表面成功负载了Ag/AgCl,形成了异质结,并且没有改变MOFs的骨架结构.UV-vis结果表明,UiO-66-NH2/Ag/AgCl结构中的Ag具有表面等离子体共振效应(SPR).随后,通过在可见光条件下降解罗丹明B测试了UiO-66-NH2/Ag/AgCl系列样品的光催化性能,其中Ag含量为16.2 wt.％的UiO-66-NH2/Ag/AgCl表现出最高的光降解速率,分别是UiO-66-NH2和Ag/AgCl的10倍和4倍.我们认为,Ag的SPR效应增强了复合物吸收可见光的能力,异质结的形成加速了光生电子和空穴的分离,二者的协同作用极大地提高了光降解活性.通过活性物种俘获实验确定了在该体系的光降解反应过程中超氧自由基(?O2?)是主要活性物种.此外,通过对电子传输路径的研究,结果发现Ag的SPR效应加剧了光生电子的产生,有利于?O2?的形成.实验还发现含有过量Ag的UiO-66-NH2/Ag/AgCl样品的光降解效率有一定程度的下降,通过对样品形貌的考察,推测过量Ag会造成Ag/AgCl颗粒团聚,降低UiO-66-NH2和Ag/AgCl之间的作用力,不利于异质结的形成,进而影响光降解活性.总之,本文通过UiO-66-NH2与Ag/AgCl的结合,克服了其各自的缺陷,提升了可见光吸收能力和载流子分离效率,大幅度改善了光降解性能,并且对该体系的反应机理做了一定程度的研究.希望本研究可以为MOFs材料光催化体系的构建提供有价值的参考.

摘要： TiO2在能量等于或大于禁带宽度的光照射 下,在价带上产生了光生空穴,其氧化性很强, 可以直接或通过生成的羟基自由基间接地氧化 降解污染物。同时,TiO2导带上产生的光生电子 可以被氧气捕获,生成超氧自由基,其本身及其 光诱导衍生物有可能同时参与污染物的氧化。但 是,据我们所知,目前未见文献报道定量化区分 超氧自由基和光生空穴对污染物氧化的贡献。

摘要： 为探讨黑松受不同毒力松材线虫与无毒拟松材线虫侵染后,超氧自由基(O2-·)在互作早期对松材线虫病发生发展的作用,采用2年生黑松接种强毒、弱毒松材线虫与无毒拟松材线虫,于接种后4、12、24、48、72、96和120h对受侵染黑松的茎干和针叶取样测定。结果表明:黑松受不同毒力供试线虫侵染后体内O2-·和SOD活性变化差异显著。接种后12h,松树茎、叶中的O2-·均出现第一次突增,茎部突增的强度与供试线虫毒力呈负相关,在针叶内O2-·出现第二次突增,且无毒拟松材线虫处理(48h)的启动时间早于强毒松材线虫(72h)的。SOD活性在接种无毒拟松材线虫的松树茎、叶中出现两次突增,而接种强毒松材线虫的处理仅出现1次突增。3种处理黑松茎、叶的Mn-SOD含量在24h后第一次突增,且接种无毒拟松材线虫的高于接种强毒松材线虫的。O2-·与SOD的变化趋势在一定程度上呈正相关关系,但SOD的特异变化滞后于O2-·的变化。由此可知,超氧自由基可能是松树受松材线虫侵染后进行信号转导的重要桥梁物质。

摘要： 半导体特别是TiO2光催化氧化环境污染物己进行了数十多年的研究并取得了很大的进展。一般认为其价带上光生空穴可直接或通过羟基自由基间接地氧化目标污染物；同时,导带上产生的光生电子可以被氧捕获,生成超氧自由基, 其本身及其光诱导衍生物有可能同时参与污染物的氧化[1-4]。但是,据我们所知,定量化区分超氧自由基和光生空穴对污染物氧化目前未见报道[4]；对空穴转移机理研究还不够清楚[,2]。传统的羟基自由基检测方法,如自由基捕获剂和顺磁共振等方法由于存在自身不够稳定和难定量等缺点,很难获得污染物降解机理的真实信息。探索新的机理研究方法对促进光催化技术在环境中应用具有重要的指导意义。

摘要： 通过共沉淀方法制备了单斜结构SrBi2O4,该材料在可见光区400-520 nm有较强的吸收.实验研究了SrBi2O4合成过程中煅烧时间对催化剂形貌及光催化活性的影响,结果表明,延长煅烧时间有利于单斜结构SrBi2O4的形成,抑制杂相的产生.单斜结构的SrBi2O4光催化剂具有可见光照下去除乙醛的活性.进一步,NiO在SrBi2O4表面上负载,提高了光催化降解乙醛活性;FTIR分析表明,NiO/SrBi2O4光催化降解乙醛到酸,CO2和H2O.同时,NiO/SrBi2O4在可见光照下对大肠杆菌具有很高的杀菌效率,细胞内钾离子的释放表明细胞外壁被破坏从而导致细菌的死亡.ESR研究表明,可见光照NiO/SrBi2O4催化剂能够产生超氧自由基及羟基自由基。

摘要： 众所周知,TiO2具有良好的光致亲水性和光催化活性,这两种特殊的性质使TiO2在环境污染治理和制备多功能光催化材料方面具有广泛的应用前景.对于这两种性质有关机理的研究也有大量的报道,在光致亲水性方面,Fujishima等人研究了金红石单晶在光照下表面羟基的结构和浓度的变化并提出了光致亲水性的机理.他们认为,TiO2的光致亲水性是表面羟基的形成引起的,在光照下,TiO2表面生成氧空穴,氧空穴解离吸附空气中的H2O生成羟基,使TiO2表面变成亲水性表面.在光催化反应机理方面,最经典的解释是光照使TiO2表面产生了羟基自由基(OH·),(OH·)具有强氧化活性,其氧化还原电势为+2.27V(vs.SHE,pH=7),足以氧化绝大多数的有机物,在有机污染物的降解反应中起到了关键作用.在光催化反应中,OH·通过两种途径得到:一是在有氧条件下,光生电子被O2捕获,生成超氧自由基阴离子(O2·-),(O2·-)经过一系列反应生成羟基自由基;二是通过光生空穴氧化吸附在催化剂表面的羟基或水分子而产生.表面羟基不仅可以和光生空穴反应生OH·而且还可能成为活性吸附中心而改变反应物分子的吸附形态并影响反应物分子的催化反应，由此可见,TiO2的表面羟基在光催化反应中起着举足轻重的作用.另外,吸附在TiO2表面的水分子可能以分子的形式吸附或者解离吸附在催化剂表面形成不同的表面羟基.本文研究TiO2的表面羟基和表面羟基在光催化反应中的作用在光催化的机理探索中显得尤为重要。

摘要： 活性氧自由基主要是超氧阴离子和羟自由基对机体产生一系列的有害作用,如可引起脂质过氧化,损伤蛋白质和DNA,种种有害后果与许多疾病如肿瘤、炎症、衰老的发生有密切的关系.近年来发现来自海藻的许多多糖具有清除自由基、抑制脂质过氧化等作用,如海带多糖和岩多糖具有显著的清除活性氧自由基、抑制脂质过氧化的作用.而就从虾、蟹壳中提取的壳聚糖而言,发现它具有抗肿瘤、抗凝血、降血脂、抗病毒及免疫调节等活性,是一种很好的海洋生物保健品.本文就其抗氧化活性,主要是对超氧自由基和羟自由基的清除能力进行了研究.

摘要： 本研究依据植物保护酶SOD具有催化O·的歧化的至关重要的保护作用,遂以SOD的"激活"和O·的"清除"为关键指标,检测某些生长调节剂和其它物质对激活和清除的作用.发现S和PP等三唑基类生长延缓剂具有更高的激活SOD的作用,PG和SA等外援自由基清除剂具有更高的清除O·的活性.由于所采用的NBT光化还原测定法反应敏感,适合于高通量快速测定化合物对离体SOD的激活和对O·的清除作用,故本研究试图将该测定法发展为创新抗逆剂和抗衰老剂基础活性鉴定法.

摘要： 目的 探讨高浓度超氧自由基(O2-)在环磷酰胺(CTX)所致小鼠骨髓细胞中的作用及粒细胞集落刺激因(G-CSF)保护作用的自由基机理. 方法 40只小鼠随机分为4组，分别腹腔注射生理盐水(对照组)、低(37.5mg·kg-1)、中(56.25mg·kg-1)及高(75mg·kg-1)浓度CTX，取股骨骨髓细胞，分别计数、检测O2-产生量(OD550)及增埴能力(DPM值，即每分钟衰变计数)；然后用20只腹腔注射高浓度CTX的小鼠分别腹腔注射G-CSF和生理盐水，再检测骨髓细胞计数、O2-产生量和增埴能力. 结果 不同浓度CTX腹腔注射后，小鼠骨髓细胞O2-明显高于对照组(P＜0.01)，而细胞计数和DPM值则明显低于对照组(P＜0.01).经G-CSF(5ug·kg-1)保护后，外周血细胞计数、O2-产生量及DPM值与未注射G-CSF组存在明显差异(P＜0.01). 结论 CTX所致的高浓度O2-是造成骨髓细胞损伤的重要机制之一，G-CSF对CTX所致的损伤效应有保护作用，而且其保护作用的机制之一是通过影响超氧自由基的浓度来实现的.

摘要： 为了研究芦丁与绿原酸的体外抗氧化活性以及协同效应，采用三种不同体外检测体系，包括DPPH·／O2-·自由基清除体系以及Fe2+诱导的脂质过氧化反应体系，定量检测二者的抗氧化活性以及不同浓度混合后的协同作用，混合后协同作用用其实验值与理论值比率表示。结果表明芦丁与绿原酸单独或混合后均具有明显的清除DPPH·／O2-·自由基能力，对Fe2+诱导的脂质过氧化反应有很好的抑制作用，而且，混合后在三种体系均表现出明显的协同作用，最大分别达1.35(DPPH)、1.39(O2-·)、1.74(脂质氧化)。

摘要： 为了研究芦丁与绿原酸的体外抗氧化活性以及协同效应，采用三种不同体外检测体系，包括DPPH·／O2-·自由基清除体系以及Fe2+诱导的脂质过氧化反应体系，定量检测二者的抗氧化活性以及不同浓度混合后的协同作用，混合后协同作用用其实验值与理论值比率表示。结果表明芦丁与绿原酸单独或混合后均具有明显的清除DPPH·／O2-·自由基能力，对Fe2+诱导的脂质过氧化反应有很好的抑制作用，而且，混合后在三种体系均表现出明显的协同作用，最大分别达1.35(DPPH)、1.39(O2-·)、1.74(脂质氧化)。

摘要： 本发明提供一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用，双自由基化合物结构式由下述式1表示：制备方法包括：化合物A1与化合物A2发生酸胺缩合反应，得到化合物A3；化合物A3与化合物A4发生酸胺缩合反应，得到双自由基化合物及其盐。该双自由基极化剂同时具有氮氧自由基和三芳基甲基自由基部分具有如下优势：频率匹配性更优，CE效率更高；在魔角旋转的条件下不存在去极化效应，高场DNP增强效果更优；具有的较强的交换相互作用；具有良好的水溶性，因此DNP增强倍数高；对R1、R2、R3、R4、R5、R6基团的修饰可适度提高交换相互作用、提高双自由基的弛豫时间和双自由基的水溶性，从而提高极化剂的DNP性质。

摘要： 本发明公开一种以臭氧制备羧酸的方法，包括下述步骤：将臭氧置于预定温度及预定压力下，通气至环烷类或苯类中，在照光及不照光的情况下，以获得烷类二羧酸或苯类羧酸。本发明仅需在常温常压下反应，并且不产生有害的副产物，是一种简单、低耗能及环保的方法。

摘要： 一种自由基增强原子层沉积(REALD)的方法包括使基片交替暴露于第一前体气体(224)和从含氧第二前体气体(226)产生的自由基，如单原子氧自由基(O·)，同时保持自由基和第一前体气体空间或暂时分离。当第一和第二前体气体在一般处理条件下为非反应性时，简化反应器设计(210)和过程控制是可能的，因此，可允许在自由基重组或另外消除后混合。在一些实施方案中，第二前体气体(226)为含氧化合物，如二氧化碳(CO

摘要： 本发明提供一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用，双自由基化合物结构式由下述式1表示：

摘要： 本发明提供一种能够高效地将氧自由基注入空气的氧自由基产生装置。具备：第一气体供给部(62)，其被供给包含氧的第一气体；第二气体供给部(71)，其被供给包含氧的第二气体；放电处理部(72)，其对供给到第二气体供给部的第二气体实施放电处理而产生氧自由基；混合部(63)，其生成将由放电处理部实施放电处理后的所述第二气体与供给到所述第一气体供给部的第一气体混合而成的混合气体；以及混合气体排出部(65)，其将由混合部生成的混合气体排出。

摘要： 提供能够高效地向处理水注入氧自由基的氧自由基供给装置。氧自由基供给装置(3)具备：供给水的水供给部(61)、排出处理水的水排出部(65)以及针对从水供给部供给的水从交叉方向在水供给部与水排出部之间附加氧自由基的氧自由基供给机构(7)，所述交叉方向与从水供给部朝向水排出部的水流方向交叉。

摘要： 本发明公开一种以臭氧制备羧酸的方法，包括下述步骤：将臭氧置于预定温度及预定压力下，通气至环烷类或苯类中，在照光及不照光的情况下，以获得烷类二羧酸或苯类羧酸。本发明仅需在常温常压下反应，并且不产生有害的副产物，是一种简单、低耗能及环保的方法。

摘要： 本发明公开了一种由超氧自由基和羟基自由基协同介导的氰化物脱毒新方法，首先通过紫外光照射将含氰废水中的络合态氰化物破络，过滤得到游离氰化物溶液，再以能够同时产生·O

摘要： 本发明公开了一种由超氧自由基和羟基自由基协同介导的氰化物脱毒新方法，首先通过紫外光照射将含氰废水中的络合态氰化物破络，过滤得到游离氰化物溶液，再以能够同时产生·O2‑与·OH的电芬顿催化体系对游离氰化物溶液进行电化学处理，所述电化学反应在强碱性条件下进行，且所述电芬顿催化体系中阴极产生·O2‑与过氧化氢，阳极将阴极产生的过氧化氢高效活化为·OH，所述·OH首先将氰化物活化为缺电子状态的·CN中间态物种，随后·CN与·O2‑发生亲核加成反应，进一步将氰化物转化为无毒产物硝酸盐，克服传统氰化物脱毒过程中只能将氰化物转化至低毒氰酸盐的缺点，开辟氰化物完全脱毒新路径。

摘要： 本发明公开了一种简单灵敏的超氧自由基和过氧化氢纸基检测方法，涉及比色分析检测领域。利用显色剂与显色源特异性识别的特点，设计特殊的显色反应途径，从而达到目标物的特异性识别以及检测目标物转化的目的；通过在纸基复杂纤维上进行反应，实现信号的表征。本方法检测成本低、灵敏度高。