逆境胁迫
逆境胁迫的相关文献在1989年到2022年内共计515篇,主要集中在植物学、农作物、分子生物学
等领域,其中期刊论文443篇、会议论文20篇、专利文献2298篇;相关期刊215种,包括生命科学研究、生物技术通报、西北植物学报等;
相关会议20种,包括中国棉花学会2015年年会、第六届(2015)中国苜蓿发展大会暨国际苜蓿会议、2013第三届中国·寿光国际设施园艺高层学术论坛等;逆境胁迫的相关文献由1871位作者贡献,包括禹山林、迟晓元、陈娜等。
逆境胁迫
-研究学者
- 禹山林
- 迟晓元
- 陈娜
- 潘丽娟
- 王冕
- 王通
- 陈明娜
- 曹红利
- 杨珍
- 俞嘉宁
- 岳川
- 刘选明
- 刘颖慧
- 宋跃朋
- 张德强
- 杨亚军
- 次东
- 王新超
- 王石平
- 贾利强
- 陶增
- 余爱丽
- 刘建宁
- 刘旻霞
- 刘聪
- 吴欣明
- 周明兵
- 喻壹
- 季航
- 宋燕春
- 张会
- 张登峰
- 彭云玲
- 彭振英
- 徐芷馨
- 方永军
- 毛娟
- 王天宇
- 王磊
- 王运琦
- 王高鸿
- 石云素
- 石永红
- 窦世娟
- 董宽虎
- 蒋政勤
- 贾会丽
- 赵晋锋
- 赵秋芳
- 郑浩
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李舒文;
李殷睿智;
董笛;
王梦迪;
晁跃辉;
韩烈保
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摘要:
Senescence Associated Gene 113(SAG113)基因属于PP2Cc超家族,该基因的研究主要集中在植物衰老领域。为分析蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)MtSAG113基因的表达特征,探究MtSAG113基因的功能。该基因从蒺藜苜蓿中克隆得到,以烟草(Nicotiana tabacum L.)和蒺藜苜蓿R108为实验材料,通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草获得具有抗性的转基因植株,并对逆境胁迫和外源激素诱导下蒺藜苜蓿MtSAG113基因的表达情况进行检测。结果显示:PCR检测成功获得5株转基因植株并在在烟草中成功表达,且转基因植株相比于野生型出现矮小和叶片早衰的表型;MtSAG113基因在衰老叶片中表达水平远远高于未衰老叶片;未处理的叶片中,该基因的表达水平随着时间的延长逐渐提高;干旱胁迫下,该基因表达水平随着时间推移显著提高;高盐胁迫下,该基因表达水平明显上调,在12 h达到峰值;该基因对6-BA诱导尤为敏感,表达水平随着时间推移显著提高,在4 h达到峰值,约为未处理的1 000倍;而在ABA和IAA诱导条件下,MtSAG113呈现类似的表达特征,从4 h开始提高,12 h达到峰值;亚细胞定位结果显示,该基因位于细胞核内。以上结果表明:MtSAG113基因可能在蒺藜苜蓿衰老调控上发挥着一定的作用;而高盐、干旱和外源激素对MtSAG113基因表达具有一定的调节作用,以上研究为进一步分析MtSAG113基因的功能提供基础。
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高换超;
许雯雯;
井朋伟;
程珊珊;
侯小进;
李桂荣
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摘要:
研究我国野生葡萄燕山葡萄(Vitis yeshanesis‘Yanshan’)VyUSP1基因在转基因烟草不同逆境下的表达情况,选择从供试材料中克隆所获得的VyUSP1基因,利用重组法构建其载体,并用农杆菌介质为导体转化转基因烟草植株,获得USP转基因烟草植株,然后对转基因烟草植株进行不同逆境处理,并对该基因进行初步的功能研究。结果表明,在不同的逆境条件下,USP转基因烟草均具有一定的抗干旱能力,但是不具备抗寒能力。较高浓度NaCl、甘露醇、PEG-6000以及低温处理会抑制转基因烟草种子的萌发。而在不同浓度NaCl、甘露醇处理下,转基因烟草植株幼苗均比野生型(WT)植株幼苗的表现要好;不同浓度PEG-6000处理对转基因烟草幼苗生长的影响并不明显;但在低温处理条件下,转基因烟草植株幼苗全部死亡。植物在受到外界胁迫时VyUSP1基因的表达会上调,蛋白活性被激活之后,有助于提高植物的抗逆性,增强其环境的适应性,因此USP对逆境胁迫存在一定的抗性。
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摘要:
番茄是低剂量紫外光的UV-B作为一种环境信号被植物光受体UVR8蛋白感知,通过光信号转导,调控植物的生长发育、次生代谢和对环境逆境的适应性;而强UV-B能够破坏植物细胞内的蛋白质和DNA等生物大分子,引起逆境胁迫反应。光受体UVR8介导的光信号通路对于植物适应环境具有重要的作用,UVR8通过调控大量基因转录表达变化行使其生理学功能。在UVR8信号通路上目前已经发现多个转录因子参与基因表达调控,其中转录因子HY5具有非常重要的作用。
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贾利强;
赵秋芳;
陈曙;
丁波
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摘要:
为探究不同逆境胁迫(盐、干旱、温度和硝态氮/铵态氮缺乏胁迫)对玉米ZmbZIP基因表达模式的影响,以玉米骨干自交系郑58为实验材料,设置200 mmol·L^(-1) NaCl、20%PEG6000、4°C低温、硝态氮或铵态氮缺乏胁迫试验,探测其对bZIP家族基因G亚家族成员表达模式的影响。进化树分析结果显示,G亚家族成员进一步细分为3个亚组。qRT-PCR分析结果表明,15个ZmbZIPs基因具有不同的组织表达模式,表明这些基因在玉米生长发育中发挥不同的作用。人为模拟盐、干旱、低温和氮缺乏胁迫实验中,20个ZmbZIPs基因受不同逆境因子的广泛调控,预示ZmbZIP广泛参与调控玉米应答逆境胁迫响应途径。
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周颖;
周鑫伟;
郑听;
熊鹏飞;
张家春
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摘要:
立足国内外生物炭在药用植物栽培中的应用研究,总结了药用植物栽培中7种生物炭的理化性质,系统阐述了施用生物炭对土壤理化性质、氮磷钾养分形态及含量、重金属有效性、酶活性、微生物多样性,以及药用植物生长和化学成分含量的影响,综述了生物炭对连作障碍、氟化物毒害和涝害3种逆境胁迫的缓解作用,并提出生物炭在药用植物栽培中的应用前景及未来的研究方向。
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贾利强;
刘讯;
丁波
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摘要:
为了探讨玉米bZIP基因家族成员在玉米抗逆中的作用,以玉米骨干自交系郑58为试验材料,设置200 mmol/L的NaCl溶液、20%PEG6000(Polyethylene Glycol 6000)、4°C低温和硝态氮或铵态氮缺乏胁迫试验,利用qPCR技术,对9个ZmbZIP基因应答各类逆境胁迫的响应表达模式进行了分析。系统进化树分析结果表明,9个ZmbZIP基因进一步细分为3个亚组。qPCR分析结果表明,8个基因在不同组织器官中表达,ZmbZIP80没有被检测到,其可能是假基因。在人为模拟盐、干旱、低温和氮胁迫条件下,8个ZmbZIP在应答不同胁迫时,呈现不同的表达模式,ZmbZIP37和ZmbZIP53受NaCl胁迫明显诱导,而ZmbZIP49和ZmbZIP79则受到显著抑制;硝态氮缺乏胁迫显著抑制叶片中ZmbZIP37和ZmbZIP53基因表达,ZmbZIP42和ZmbZIP49则受到铵态氮缺乏胁迫的明显诱导。这些结果表明,8个ZmbZIP在玉米抵御逆境胁迫时发挥着广泛的作用;9个ZmbZIP基因在玉米不同组织中和响应不同逆境胁迫时的表达模式明显不同。研究结果可为进一步研究这些基因的生物学功能提供科学数据。
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金勋;
杨柳;
潘红丽;
芮海英;
王丽娜;
李娜;
李泽宇
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摘要:
为了进一步了解FtsH基因在大豆中的表达特性和功能,通过GenBank中拟南芥等其他植物FtsH基因序列设计1对简并引物,从盐处理的大豆叶片中克隆GmFtsH2的全长cDNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行分析。采用实时荧光定量PCR方法分析GmFtsH2在低温、盐、干旱和高温处理下的表达情况。从大豆中克隆到一条全长为2200 bp的mRNA序列,命名为GmFtsH2基因,开放阅读框2091 bp,编码696个氨基酸,相对分子量约为75.089 kDa,理论等电点为5.65,蛋白质不稳定系数为34.90,是稳定蛋白。大豆GmFtsH2与来源于三叶草、葡萄、水稻、玉米和拟南芥类的FtsH类同源蛋白的氨基酸序列比对发现,这些蛋白具有FtsH蛋白共同的保守结构域,包括N端两个跨膜域、AAA结构域、锌离子结合模块等。大豆GmFtsH2与其他19种植物FtsH蛋白的系统进化分析表明,与野生豆和菜豆两个蛋白的亲缘关系较近。RT-PCR分析表明,GmFtsH2在大豆的叶片、茎、根、茎尖的组织内均有表达,且在茎尖中表达量最高,茎中最低。大豆叶片在4°C低温和NaCl处理下,GmFtsH2的表达随时间延长逐渐被诱导,分别在处理后的9 h和12 h达到最高峰;而经干旱诱导的大豆叶片,GmFtsH2的表达在第3天达到最高峰,随后GmFtsH2的表达下调,第11天又达到一个小高峰。推测GmFtsH2在大豆抵御逆境胁迫中起作用。
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肖小虎;
林显祖;
龙翔宇;
秦云霞;
阳江华;
方永军
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摘要:
为研究巴西橡胶树钾转蛋白(KT/HAK/KUP)基因家族在生长发育和逆境胁迫方面的生物学功能,从橡胶树基因组中鉴定得到31个KT/HAK/KUP基因家族成员,并从基因结构、染色体定位、系统进化和表达分析等方面进行全面系统的分析。研究结果发现,KT/HAK/KUP基因家族31个成员分布在3个Contig和15个染色体上,8号染色体上数目较多为8个成员,其中5个为串联重复;各成员编码的氨基酸残基数目在288~881个不等,蛋白分子量分布在31.82~98.96 kDa,其蛋白产物均定位于细胞质膜上;内含子数目为5~11个,进化上分为4个明显分支。在表达方面,部分成员呈现明显的组织特异性,在叶片发育过程中成员HbKUP5、HbKUP6、HbKUP9和HbKUP14表达发生明显变化,乙烯利刺激后HbKUP30和HbKUP31在胶乳中的表达明显上调,在抗寒品种‘93~114’中,HbKUP5和HbKUP9在低温处理后明显下调表达。本研究结果为深入解析KT/HAK/KUP基因家族的功能和培育高钾抗逆的橡胶树品种提供了理论基础。
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王薇薇;
沈峰;
吴永成;
梅燚;
祖艳侠;
陈长军;
万红建;
郑佳秋
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摘要:
褪黑素是一类广泛存在于动植物和微生物中的保守小分子物质,它能参与调控植物根系发育、种子发芽、叶片衰老以及果实成熟等生理生长过程。近年来诸多研究表明,褪黑素在植物应对生物/非生物胁迫中发挥着重要作用。作为一种抗氧化作用最强的自由基清除剂,它可以直接或通过调控抗氧化酶系统的基因表达水平间接清除活性氧,或通过参与多胺、一氧化氮、生长素、脱落酸、赤霉素、水杨酸、茉莉酸等物质的合成,减少逆境胁迫对植株的伤害。本文将从植物褪黑素的生物合成、褪黑素在植物逆境胁迫反应中的作用及机制进行综述,并提出存在问题和今后的研究建议。
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王加琪;
向汝华;
李忠光
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摘要:
硫化氢(Hydrogen sulfide,H_(2)S)和脱落酸(Abscisic acid,ABA)是植物体内重要的信号分子和胁迫激素,二者能以独立或交互作用的方式,调控植物的生长发育及响应逆境胁迫。分析H_(2)S和ABA在植物体内的代谢机制。总结H_(2)S和ABA在植物响应干旱、高温、低温和渗透胁迫,以及调控气孔运动、种子萌发、根系生长等生理过程中的交互作用。阐述H_(2)S和ABA交互作用的机理,为研究二者在植物生长发育及响应逆境胁迫中的交互作用奠定基础。总结并展望H_(2)S和ABA交互作用的分子机理、H_(2)S与其他信号的交互作用、信号网络的新成员和信号组(Signalome)。
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梁宇庭;
周骏辉;
赵玉洋;
黄璐琦;
袁媛
- 《北京中医药学会2016年度学术年会》
| 2017年
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摘要:
为探究逆境胁迫条件对药用真菌生理生化、生长发育以及次级代谢产物的影响,本文就近年来真菌及药用真菌在逆境胁迫条件的生长代谢变化规律进行系统总结,旨在为药用真菌质量形成机制以及药用真菌分子育种研究、提高药用真菌产量和质量提供依据.同时,逆境胁迫也可诱导药用真菌产生独特的生物代谢途径,为其提供了产生具有活性的新化合物的潜力,也可为利用药用真菌进行药物开发奠定基础.
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WANG Liguang;
王立光;
CHEN Jun;
陈军;
YE Chunlei;
叶春雷;
LUO Junjie;
罗俊杰
- 《甘肃省作物学会2018年学术年会》
| 2018年
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摘要:
酿酒酵母(Saccharomyces eerevisiae)作为研究真核生物的模式生物,不仅为真核生物的研究提供了大量的生物学信息,也为高等真核生物基因功能研究提供了高效的检测系统. 目的:构建酿酒酵母NHX1基因单缺失突变株,验证其在酿酒酵母BJ3505抵抗逆境及液胞融合中的功能. 方法:利用同源重组技术构建BJ3505NHX1基因的插入失活突变株BJ3505△nhx1,并构建互补菌株BJ3505△nhx1-C,对酿酒酵母NHX1基因在逆境胁迫及液胞融合中的功能进行验证研究. 结果:与互补菌株BJ3505△nhx1-C和野生型相比,突变株BJ3505△nhx1抗逆能力减弱,液胞融合受影响,导致多液胞存在. 结论:利用同源重组法成功的构建了NHX1基因缺失突变株;酿酒酵母NHX1作为重要的离子反向转运体,在酿酒酵母BJ3505抵抗外界胁迫环境和液胞融合过程中发挥着重要的作用.
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裴雅琨;
刘娜娜;
周思泓;
王平;
孙韫;
李先彩;
刘迪;
侯玉霞
- 《全国农业生物化学与分子生物学第十六届学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
TLPs参与植物抵御病害和非生物胁迫的防卫反应,是植物适应逆境、自我保护的重要基因.基于薇甘菊对病原菌侵染具有明显的抵抗力,本论文研究薇甘菊中抑菌蛋白及其抗病基因的功能.采用蛋白组学分析方法,从薇甘菊抗病蛋白组分中分离纯化到类甜蛋白MmTLP1的肽段序列,采用同源克隆的方法获得类甜蛋白基因MmTLP2,对MmTLP1和MmTLP2基因在病害、干旱胁迫响应中的功能进行研究,表明MmTLP1和MmTLP2在薇甘菊响应逆境胁迫中均发挥了重要的作用,为薇甘菊适应逆境胁迫的研究提供相关的分子基础,也为该基因利用于提高转基因作物的抗逆性提供研究依据.
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DUAN Ke;
段可;
ZHU Chun;
祝春;
ZHANG Li-qing;
张丽勍;
ZHU Zi-ping;
祝子坪;
GAO Qing-Hua;
高清华
- 《中国第八次草莓大会暨第十三届中国草莓文化节》
| 2017年
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摘要:
以红颜、章姬、甜查理和久香等4个草莓品种为材料,研究了上海地区塑料大棚和玻璃温室栽培条件下,草莓叶片中与逆境胁迫相关参数包括过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的变化动态.结果表明:1.塑料大棚栽培条件下,草莓叶片中MDA含量呈现"S"型变化曲线,其中甜查理在1月中旬达到峰值并维持在一定水平;CAT活性的变化因品种而异,甜查理和章姬12上旬达到最大值,而红颜和久香则在11中旬达到峰值;久香草莓叶片中POD活性的变化总体呈下降趋势,其他3个品种POD活性的变化为"升-降-平稳"特性;久香草莓叶片中SOD活性的变化为倒U形曲线,其余3个品种SOD活性的变化则为S形曲线.2.玻璃温室栽培条件下,叶片中MDA含量的变化动态明显不同塑料大棚栽培;章姬和久香叶片中CAT活性达到峰值的时间较红颜和甜查理延后3周;不同品种叶片POD活性的变化动态一致;叶片SOD酶活的变化与塑料大棚栽培条件下相似.
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FAN A-qi;
范阿棋;
MAO Juan;
毛娟;
YANG Hong-yu;
杨宏羽
- 《甘肃省土地学会2016年学术年会》
| 2016年
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摘要:
目的:克隆马铃薯StSnRK2.1、StSnRK2.2和StSnRK2.4基因的启动子片段,为马铃薯StSnRK2基因表达与功能研究奠定基础. 方法:以马铃薯(Solanum tuberosum L.)品种'陇薯3号'为试材,采用PCR技术从马铃薯基因组DNA中分离得到了3个SnRK2基因启动子.通过PCR扩增,酶切鉴定,测序,利用PlantCARE和PLACE在线分析软件预测分析所得序列. 结果:获得与预期大小基本一致的目的片段,分别为StSnRK2.1基因启动子、StSnRK2.2基因启动子和StSnRK2.4基因启动子.分析软件预测分析表明,启动子调控序列中除含有典型的真核生物核心启动子外,还含有多个CAAT-box、TATA-box等启动子元件,以及相应的ABRE、DRE/CRT、LTRE等与激素应答、逆境胁迫相关的顺式作用元件. 结论:这些结果预示StSnRK2.1、StSnRK2.2和StSnRK2.4基因调控机制相对复杂,可能参与了ABA,干旱,盐等多种逆境胁迫信号的转导过程,在马铃薯逆境胁迫应答过程中具有重要的功能作用.
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Chen Hui;
陈慧;
He Peng;
何鹏;
Yu Jianing;
俞嘉宁
- 《中国棉花学会2015年年会》
| 2015年
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摘要:
PPR蛋白在植物生长发育过程中具有重要作用,大多数PPR蛋白定位在叶绿体或者线粒体中,通过与其转录本的结合,在线粒体和叶绿体中起到调控的作用,包括转录、RNA剪接、RNA编辑以及翻译等.研究表明植物中PPR基因缺失后会导致叶片黄化、植株生长迟缓、花期延迟、种子败育等一系列不良表型.本研究以陆地棉徐州142为实验材料,通过RT-PLR和PLR技术获得1个新的PPR基因的cDNA及DNA序列,命名为GhPPR9(GeneBank No:KT203354 );GhPPR9的cDNA全长3072by,共编码1023个氨基酸,没有内含子,产物是稳定的亲水性蛋白,分子量为114.2193 kD,等电点为7.17。生物信息学分析表明:GhPPR9属于PPR基因家族的P亚族,有25个PPR基序;亚细胞定位预测,可能定位在线粒体上;将GhPPR9与其他物种的同源基因比对,构建系统进化树,表明GhP-PR9与可可(XP_007038120.1)蓖麻(XP_002511099.1)、克莱门袖(XP_006436947.1)等有较高的同源性。利用实时荧光定量PLR的方法研究该基因在不同组织部位的表达模式,结果表明:GhPPR9在根、茎、叶、花及纤维的不同发育时期均表达,在花和开花后5d的纤维中表达较高;对生长1月的棉花幼苗分别进行ABA、NACI、干旱和高温处理,显示GhPPR9在不同的逆境下表达量与Oh相比相差不大,表明该基因不受胁迫诱导,可能与纤维发育有关。