miRNA

摘要： Postoperative cognitive dysfunction(POCD)is a common surgical complication.Diabetes mellitus(DM)increases risk of developing POCD after surgery.DM patients with POCD seriously threaten the quality of patients’life,however,the intrinsic mechanism is unclear,and the effective treatment is deficiency.Previous studies have demonstrated neuronal loss and reduced neurogenesis in the hippocampus in mouse models of POCD.In this study,we constructed a mouse model of DM by intraperitoneal injection of streptozotocin,and then induced postoperative cognitive dysfunction by transient bilateral common carotid artery occlusion.We found that mouse models of DM-POCD exhibited the most serious cognitive impairment,as well as the most hippocampal neural stem cells(H-NSCs)loss and neurogenesis decline.Subsequently,we hypothesized that small extracellular vesicles secreted by induced pluripotent stem cell-derived mesenchymal stem cells(iMSC-sEVs)might promote neurogenesis and restore cognitive function in patients with DM-POCD.iMSC-sEVs were administered via the tail vein beginning on day 2 after surgery,and then once every 3 days for 1 month thereafter.Our results showed that iMSC-sEVs treatment significantly recovered compromised proliferation and neuronal-differentiation capacity in H-NSCs,and reversed cognitive impairment in mouse models of DM-POCD.Furthermore,miRNA sequencing and qPCR showed miR-21-5p and miR-486-5p were the highest expression in iMSC-sEVs.We found iMSC-sEVs mainly transferred miR-21-5p and miR-486-5p to promote H-NSCs proliferation and neurogenesis.As miR-21-5p was demonstrated to directly targete Epha4 and CDKN2C,while miR-486-5p can inhibit FoxO1 in NSCs.We then demonstrated iMSC-sEVs can transfer miR-21-5p and miR-486-5p to inhibit EphA4,CDKN2C,and FoxO1 expression in H-NSCs.Collectively,these results indicate significant H-NSC loss and neurogenesis reduction lead to DM-POCD,the application of iMSC-sEVs may represent a novel cell-free therapeutic tool for diabetic patients with postoperative cognitive dysfunction.

摘要： The functional properties of endogenous Schwann cells(SCs)during nerve repair are dynamic.Optimizing the functional properties of SCs at different stages of nerve repair may have therapeutic benefit in improving the repair of damaged nerves.Previous studies showed that miR-221-3p promotes the proliferation and migration of SCs,and miR-338-3p promotes the myelination of SCs.In this study,we established rat models of sciatic nerve injury by bridging the transected sciatic nerve with a silicone tube.We injected a miR-221 lentiviral vector system together with a doxycycline-inducible Tet-On miR-338 lentiviral vector system into the cavity of nerve conduits of nerve stumps to sequentially regulate the biological function of endogenous SCs at different stages of nerve regeneration.We found that the biological function of SCs was sequentially regulated,the diameter and density of myelinated axons were increased,the expression levels of NF200 and myelin basic protein were increased,and the function of injured peripheral nerve was improved using this system.miRNA Target Prediction Database prediction,Nanopore whole transcriptome sequencing,quantitative PCR,and dual luciferase reporter gene assay results predicted and verified Cdkn1b and Nrp1 as target genes of miR-221-3p and miR-338-3p,respectively,and their regulatory effects on SCs were confirmed in vitro.In conclusion,here we established a new method to enhance nerve regeneration through sequential regulation of biological functions of endogenous SCs,which establishes a new concept and model for the treatment of peripheral nerve injury.The findings from this study will provide direct guiding significance for clinical treatment of sciatic nerve injury.

摘要： 背景:目前非编码RNA已被证实在多种骨科疾病中发挥重要作用,因此,非编码RNA可能为了解该疾病的病因、发病机制、治疗方法带来新的思路。目的:探索早期诊断、治疗股骨头坏死的方法和思路,综述非编码RNA在股骨头坏死中的研究进展,并提出目前所存在的问题及解决方法。方法:以“股骨头坏死,非编码RNA,miRNA,lncRNA,circRNA”为检索词检索中国知网、万方、维普等数据库,以“osteonecrosis of the femoral head,non-coding RNAs,miRNA,lncRNA,circRNA”为检索词检索PubMed、Medline等数据库,检索时限均为2000年1月至2021年11月。最终纳入67篇文献。结果与结论:(1)非编码RNA的种类非常丰富,大约占所有转录产物的98%,同时占所有RNA的90%左右,根据其功能可分为管家非编码RNA(如tRNA、rRNA、snoRNA)以及调节非编码RNA(如miRNA、lncRNA、circRNA、siRNA);(2)目前miRNAs与激素型股骨头坏死的研究逐渐成为热点,而外泌体lncRNAs、circRNAs与股骨头坏死的相关研究尚未见到报道;(3)多数非编码RNA在发生激素型股骨头坏死时表达下调,大部分非编码RNA通过负向调控其相关靶基因,以促进骨髓间充质干细胞增殖、成骨分化,促进成骨标记物的表达,也可以促进血管内皮细胞生成,从而抑制股骨头缺血性坏死的发生及进展;(4)外泌体携带的非编码RNA也可以在股骨头坏死中发生作用,但目前文献量较少,非编码RNA是否通过外泌体携带所产生的作用目前暂不清楚,在未来的研究中可逐渐完善;(5)利用非编码RNA类似物和抑制剂可以有效抑制非创伤性股骨头坏死的发生发展,可以为非创伤性股骨头坏死的早期诊断和治疗提供新的策略。

摘要： 目的:通过Meta分析评价外泌体miRNA对慢性肾脏病的诊断意义。方法:计算机检索万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普网、Web of Science、Cochrane Library、PubMed、Embase建库至2022年5月公开发表的关于外泌体miRNA诊断慢性肾脏病的临床研究。文章经筛选、提取资料后通过Review Manager 5.3中诊断试验质量评价表2对其进行质量评估。Meta-disc 1.4软件分析纳入文献的阈值/非阈值效应异质性,计算灵敏度、特异性、阳性似然比、阴性似然比、曲线下面积及诊断比值比。StataMP 16.0软件分析敏感性、异质性及发表偏倚。结果:共计纳入6篇文献,Meta分析结果显示:Spearman相关系数为-0.603(P=0.038<0.05),该研究存在阈值效应;诊断比值比Cochran-Q为67.85(P<0.01),表明该研究存在非阈值效应引起的异质性,采用随机效应模型合并效应量。合并灵敏度为0.81(0.78-0.84),合并特异性为0.81(0.76-0.85),合并阳性似然比为3.32(1.98-5.57),合并阴性似然比为0.30(0.19-0.48),合并曲线下面积为0.8401,Q指数=0.7719,合并诊断比值比为12.20(4.74-31.42)。此次研究纳入文献有1篇较强敏感性且存在发表偏倚(P=0.01<0.05)。结论:外泌体miRNA表达水平对慢性肾脏病的诊断具有重要的价值和意义。然而,由于纳入研究较少且具有异质性,需要更多的临床研究来找出诊断慢性肾脏病的最佳外泌体miRNA。

摘要： 背景:股骨头坏死给患者和社会带来严重的负担,现存在的假说未能完全解释股骨头坏死发生的机制,但骨内微循环系统功能障碍是其病理基础是不容质疑的。鉴于微循环在股骨头坏死中的重要性,近期有报道指出骨微血管内皮细胞损伤在股骨头坏死的发病机制中有着关键作用。目的:分析骨微血管内皮细胞在股骨头坏死中的作用机制,着重探讨基于骨微血管内皮细胞改善微循环促进成骨,从而治疗股骨头坏死的前景。方法:以“股骨头坏死;骨微血管内皮细胞;微循环障碍;骨组织工程技术;microRNAs”为中文关键词,以“Necrosis of femoral head;Bone microvascular endothelial cells;Microcirculation disorder;Bone tissue engineering technology;MicroRNAs”为英文关键词,通过检索CNKI(中国知网)、万方数据库和PubMed数据库得到220篇相关文献,并通过对题目、摘要和部分文献内容的阅读,排除了时效性不强、结论模糊、重复的文献,最后纳入符合标准的63篇文献进行综述。结果与结论:①骨微血管内皮细胞功能障碍导致的血管生成受损、细胞凋亡异常、血栓形成和脂肪栓塞均参与了股骨头缺血性坏死的发生和发展。②中药、骨组织工程技术、基于转染、MicroRNAs等能够通过促进血管生成、抑制细胞凋亡和血管栓塞来预防和治疗股骨头缺血性坏死。③微血管内皮细胞和骨髓间充质干细胞联合移植是治疗股骨头坏死最有希望的策略之一,但具有良好生物相容性的共移植物和支架与培养细胞之间的最佳比例需要进一步研究。④对于基因转染来说,目的基因在宿主细胞的转录调控机制还未完全研究清楚;此外,相关的临床试验较少,治疗效果还有待进一步验证。

摘要： 背景:早发性卵巢功能不全是临床上影响女性生殖健康的重要病因之一。近年来,随着再生医学的发展,许多学者认为间充质干细胞通过旁分泌途径分泌相关细胞因子(如外泌体和miRNA)改善卵巢间质微环境,促进卵巢组织修复。目的:总结外泌体及miRNA治疗早发性卵巢功能不全的研究进展,深入探究其存在的相关机制,为外泌体及miRNA治疗早发性卵巢功能不全的进一步研究和临床诊疗提供理论依据。方法:在CNKI和PubMed数据库检索自数据库建库至2022年6月期间的文献,中文检索词为“外泌体,miRNA,早发性卵巢功能不全,卵巢早衰”,英文检索词为“exosome,miRNA,ovary,premature ovarian failure,premature ovarian insufficiency”,排除研究目的与该综述不相关及重复的文献,将检索到的有关机制和诊疗的文献进行整理,共纳入63篇文献进行分析。结果与结论:①各类外泌体及miRNA对早发性卵巢功能不全的细胞、动物模型都有良好的治疗效果,具体机制包括促进增殖、影响凋亡、分泌激素、氧化应激和炎症反应等。②大量的临床前实验为临床诊疗提供理论依据,但临床试验仍处于起步阶段,其安全性和有效性需要进一步确认。外泌体在针刺治疗过程中发挥着重要作用,可以外泌体为切入点干预针刺靶向治病机制,以期进一步提高针刺治疗效果。③通过总结可以看出,外泌体及miRNA对于早发性卵巢功能不全的治疗作用往往不是只局限于某一方面,而是通过多种通路、多个靶点协同作用进而达到良好的治疗效果。

摘要： MicroRNAs(miRNAs)play an important regulatory role in neuronal growth and development.Different mi RNAs target different genes to protect neurons in different ways,such as by avoiding apoptosis,preventing degeneration mediated by conditional mediators,preventing neuronal loss,weakening certain neurotoxic mechanisms,avoiding damage to neurons,and reducing inflammatory damage to them.The high expression of mi RNAs in the brain has significantly facilitated their development as protective targets for therapy,including neuroprotection and neuronal recovery.mi RNA is indispensable to the growth and development of neurons,and in turn,is beneficial for the development of the brain and checking the progression of various diseases of the nervous system.It can thus be used as an important therapeutic target for models of various diseases.This review provides an introduction to the protective effects of mi RNA on neurons in case of different diseases or damage models,and then provides reference values and reflections on the relevant treatments for the benefit of future research in the area.

摘要： Exosome-derived long non-coding RNAs(lncRNAs)are extensively engaged in recovery and repair of the injured spinal cord,through different mechanisms.However,to date no study has systematically evaluated the differentially expressed lncRNAs involved in the development of spinal cord injury.Thus,the aim of this study was to identify key circulating exosome-derived lncRNAs in a rat model of spinal cord injury and investigate their potential actions.To this end,we established a rat model of spinal cord hemisection.Circulating exosomes were extracted from blood samples from spinal cord injury and control(sham)rats and further identified through Western blotting and electron microscopy.RNA was isolated from the exosomes and sequenced.The enrichment analysis demonstrated that there were distinctively different lncRNA and mRNA expression patterns between the two groups.Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)pathway analysis and Gene Ontology(GO)functional analysis were performed to determine the possible involvements of upregulated and downregulated lncRNAs in various pathways and different biological processes,as well as their cellular locations and molecular functions.Furthermore,quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction showed that the expression of five lncRNAs––ENSRN0T00000067908,XR_590093,XR_591455,XR_360081,and XR_346933––was increased,whereas the expression of XR_351404,XR_591426,XR_353833,XR_590076,and XR_590719 was decreased.Of note,these 10 lncRNAs were at the center of the lncRNA-miRNA-mRNA coexpression network,which also included 198 mRNAs and 41 miRNAs.Taken together,our findings show that several circulating exosomal lncRNAs are differentially expressed after spinal cord injury,suggesting that they may be involved in spinal cord injury pathology and pathogenesis.These lncRNAs could potentially serve as targets for the clinical diagnosis and treatment of spinal cord injury.

摘要： 背景:免疫浸润在骨关节炎的病程发展过程中发挥着重要作用,而铜死亡是近期最新发现的一种新型细胞程序性死亡,目前尚未有铜死亡基因调控免疫浸润在骨关节炎中的相关机制研究。目的:整合铜死亡基因和GEO数据库相关芯片,分析铜死亡基因与免疫浸润之间的关联性,构建风险模型,并进行基因本体、京都基因与基因组百科全书富集分析以及miRNA、中药预测,为今后骨关节炎免疫浸润方面的铜死亡机制挖掘提供理论支持。方法:通过GEO数据库检索符合条件的骨关节炎相关芯片,对其进行标准化处理;基于处理后的基因表达矩阵进行免疫浸润提取和量化,分析免疫浸润细胞及功能之间的相关性,以及它们在骨关节炎组和对照组中的差异性;整合处理后的铜死亡基因表达矩阵和标准化处理后的芯片基因表达矩阵,筛选出与骨关节炎相关的铜死亡基因,并构建风险模型,分析骨关节炎铜死亡相关基因的风险概率,另外通过FunRich软件预测其上游miRNA;最后通过Enrichr网站和Coremine Medical数据库对骨关节炎铜死亡相关基因进行基因本体、京都基因与基因组百科全书富集分析及中药预测。结果与结论:①免疫浸润相关性结果显示,树状突细胞和肥大细胞呈最强的正相关性(r=0.87),肥大细胞和肿瘤浸润淋巴细胞呈最强的负相关性(r=-0.81);②免疫浸润差异性分析显示,骨关节炎组中的树状突细胞、未成熟树状突细胞、巨噬细胞、肥大细胞、中性粒细胞、抗原呈递共抑制和趋化因子C-C-基序受体显著增加(P<0.05),而B细胞、Th2细胞和T细胞共刺激则显著减少(P<0.05);③共筛选出10个骨关节炎铜死亡基因,分别为SLC31A1、PDHB、PDHA1、LIPT1、LIAS、DLD、FDX1、DLST、DLAT、DBT,其中风险模型结果显示,PDHB可能是骨关节炎的风险因子;④富集分析结果,骨关节炎铜死亡基因主要富集在柠檬酸循环、丙酮酸代谢、糖酵解/糖异生等相关信号通路上;⑤通过Coremine Medical数据库共预测到包括温莪术(0.00475)、黄芩(0.049)、红景天苷(0.000237)等在内的27味中药和1种中药活性成分,其中红景天苷是此次研究中骨关节炎独立风险因子PDHB潜在的治疗中药活性成分;⑥FunRich软件共预测到包括has-miR-7a-5p、has-miR-7e-5p、has-miR-96-5p在内的29个骨关节炎铜死亡相关基因上游miRNA;⑦结果显示,骨关节炎铜死亡基因主要通过调节柠檬酸循环、丙酮酸代谢、糖酵解/糖异生等相关信号通路,影响树状突细胞、巨噬细胞、B细胞、抗原呈递共抑制等相关免疫细胞和功能在骨关节炎患者中的变化;在此过程中,包括has-miR-7a-5p、has-miR-7e-5p、has-miR-96-5p在内的29个miRNA可能也发挥着重要作用;另外,羊肝、温莪术和红景天苷等中药和中药活性成分可能是其潜在的分子药物来源。

摘要： 背景:脊柱关节退行性病变主要包括椎间盘退行性病变和骨关节炎,近年来利用外泌体miRNA通过促进细胞的自噬和增殖、迁移等治疗脊柱关节退行性病变已成为具有前景的新兴治疗手段。目的:综述外泌体miRNA在椎间盘退行性病变和骨关节炎的疾病发展、诊断及治疗机制的研究进展。方法:第一作者以“Intervertebral disc degeneration,Osteoarthritis,Exosomes,miRNA,Autophagy,Extracellular matrix,Apoptosis,Cell proliferation,Pyroptosis,Biomarkers,Mechanistic pathways”为检索词检索PubMed数据库,最终纳入133篇英文文献进行归纳总结。结果与结论:①外泌体miRNA治疗脊柱关节退行性疾病的主要作用机制是通过促进自噬和细胞的迁移和增殖,抑制细胞外基质降解、细胞凋亡、细胞焦亡及炎症反应等多个方面发挥对脊柱关节退行性疾病的治疗作用,并且同一外泌体miRNA能够参与同一疾病的不同生理病理过程;②Wnt/β-catenin途径、mTOR、NLRP3、核转录因子κB及MAPK等信号通路在外泌体治疗脊柱关节退行性病变中发挥重要作用,其中MAKP信号通路是外泌体miRNA治疗改善椎间盘退行性病变和骨关节炎疾病进程中共同存在的信号通路,对于寻找椎间盘退行性病变、骨关节炎疾病及其他脊柱关节退行性疾病的共同靶点具有重要启示意义;③同一miRNA家族可参与不同的退行性病变的修复,对于探索或合成新型外泌体miRNA来治疗其他脊柱关节退行性疾病具有重要的借鉴意义,但未来需进一步明确外泌体miRNA对脊柱关节退行性疾病的安全性和不良反应。

摘要： miRNAs的表达既有组织细胞特异性，也有时空特异性，主要参与基冈转录后水平的调控。推测其参与了体内超过1／3蛋白编码序列的表达调控，涉及几乎所有的生物学过程；它在ES细胞增殖分化、维持干性(多能性)方面具有重要的调控作用，在诱导体细胞形成iPS细胞的过程中也扮演着重要角色。许多miRNAs与Oct4、Sox2和Nanog等构成凋控网络，共同调控干细胞的生物学行为。

摘要： miRNAs的表达既有组织细胞特异性，也有时空特异性，主要参与基冈转录后水平的调控。推测其参与了体内超过1／3蛋白编码序列的表达调控，涉及几乎所有的生物学过程；它在ES细胞增殖分化、维持干性(多能性)方面具有重要的调控作用，在诱导体细胞形成iPS细胞的过程中也扮演着重要角色。许多miRNAs与Oct4、Sox2和Nanog等构成凋控网络，共同调控干细胞的生物学行为。

摘要： miRNAs的表达既有组织细胞特异性，也有时空特异性，主要参与基冈转录后水平的调控。推测其参与了体内超过1／3蛋白编码序列的表达调控，涉及几乎所有的生物学过程；它在ES细胞增殖分化、维持干性(多能性)方面具有重要的调控作用，在诱导体细胞形成iPS细胞的过程中也扮演着重要角色。许多miRNAs与Oct4、Sox2和Nanog等构成凋控网络，共同调控干细胞的生物学行为。

摘要： miRNAs的表达既有组织细胞特异性，也有时空特异性，主要参与基冈转录后水平的调控。推测其参与了体内超过1／3蛋白编码序列的表达调控，涉及几乎所有的生物学过程；它在ES细胞增殖分化、维持干性(多能性)方面具有重要的调控作用，在诱导体细胞形成iPS细胞的过程中也扮演着重要角色。许多miRNAs与Oct4、Sox2和Nanog等构成凋控网络，共同调控干细胞的生物学行为。

摘要： miRNAs的表达既有组织细胞特异性，也有时空特异性，主要参与基冈转录后水平的调控。推测其参与了体内超过1／3蛋白编码序列的表达调控，涉及几乎所有的生物学过程；它在ES细胞增殖分化、维持干性(多能性)方面具有重要的调控作用，在诱导体细胞形成iPS细胞的过程中也扮演着重要角色。许多miRNAs与Oct4、Sox2和Nanog等构成凋控网络，共同调控干细胞的生物学行为。

摘要： microRNA是一类大小为21～23nt的非编码小RNA分子，通过与mRNA相互作用影响目标mRNA的稳定性及翻译，最终诱导基因沉默，调控基因表达、细胞生长、发育等生物学过程。ETEC F18菌株通过其菌毛与断奶仔猪小肠上皮细胞上的受体相结合，释放毒素从而发生腹泻和水肿病。因此，仔猪是否被感染的条件为个体能否表达相应的受体。本试验利用已建立的苏太猪ETEC F18菌株抗性和敏感性全同胞配对个体，运用Solexa高通量测序方法，分析两组间十二指肠组织miRNA的表达差异，为进一步探讨造成ETEC F18菌株感染的分子机制提供依据。

摘要： microRNA是一类大小为21～23nt的非编码小RNA分子，通过与mRNA相互作用影响目标mRNA的稳定性及翻译，最终诱导基因沉默，调控基因表达、细胞生长、发育等生物学过程。ETEC F18菌株通过其菌毛与断奶仔猪小肠上皮细胞上的受体相结合，释放毒素从而发生腹泻和水肿病。因此，仔猪是否被感染的条件为个体能否表达相应的受体。本试验利用已建立的苏太猪ETEC F18菌株抗性和敏感性全同胞配对个体，运用Solexa高通量测序方法，分析两组间十二指肠组织miRNA的表达差异，为进一步探讨造成ETEC F18菌株感染的分子机制提供依据。

摘要： microRNA是一类大小为21～23nt的非编码小RNA分子，通过与mRNA相互作用影响目标mRNA的稳定性及翻译，最终诱导基因沉默，调控基因表达、细胞生长、发育等生物学过程。ETEC F18菌株通过其菌毛与断奶仔猪小肠上皮细胞上的受体相结合，释放毒素从而发生腹泻和水肿病。因此，仔猪是否被感染的条件为个体能否表达相应的受体。本试验利用已建立的苏太猪ETEC F18菌株抗性和敏感性全同胞配对个体，运用Solexa高通量测序方法，分析两组间十二指肠组织miRNA的表达差异，为进一步探讨造成ETEC F18菌株感染的分子机制提供依据。

摘要： miRNA是一类约19～23nt的小片段非编码RNA，主要在转录后水平调控基因的表达。miRNA广泛参与各种生命活动，如细胞的增殖，细胞的分化，脂类的代谢，组织和器官的发育，癌症的发生等等。据推测，在动物中，miRNA可以调控约30％的基因。生产实际中肉鸡可以明显的划分为速生型肉鸡和慢速型肉鸡，生长速度的差异尤为显著。因此，探讨miRNA与肉鸡表型性状的差异的关系对分子育种具有重要的意义。

摘要： miRNA是一类约19～23nt的小片段非编码RNA，主要在转录后水平调控基因的表达。miRNA广泛参与各种生命活动，如细胞的增殖，细胞的分化，脂类的代谢，组织和器官的发育，癌症的发生等等。据推测，在动物中，miRNA可以调控约30％的基因。生产实际中肉鸡可以明显的划分为速生型肉鸡和慢速型肉鸡，生长速度的差异尤为显著。因此，探讨miRNA与肉鸡表型性状的差异的关系对分子育种具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及miRNA及外泌体领域，特别是涉及miRNA在制备防治骨关节炎药物的应用、miRNA高表达的外泌体和应用。本发明提供了一种miR‑155‑5p在制备预防和/或治疗骨关节炎的药物中的应用，所述miR‑155‑5p的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的应用能够有效提高miR‑155‑5p的表达，miR‑155‑5p通过靶向Runx2，可促进软骨细胞增殖、迁移、细胞外基质分泌并抑制细胞凋亡，进而起到预防或治疗骨关节炎的效果。

摘要： 本公开涉及一种用于诊断乳腺癌的miRNA标志物及其miRNA的应用，所述标志物为miR‑26b‑5p、miR‑106b‑5p、miR‑142‑3p、miR‑142‑5p、miR‑185‑5p和miR‑362‑5p中的一种或几种组合；miR‑26b‑5p、miR‑106b‑5p、miR‑142‑3p、miR‑142‑5p、miR‑185‑5p和miR‑362‑5p的序列信息分别如SEQ ID NO.1～6所示，值得注意的是miR‑185‑5p和miR‑362‑5p的联合显示出比6个miRNA中任何单个miRNA更高的AUC、灵敏度和特异性。

摘要： 本发明提供了一种miRNA的检测方法以及用于检测miRNA的侧流层析试纸条，涉及miRNA检测技术领域。所述方法包括：针对待检测的miRNA，设计合成互补DNA单链；基于所述miRNA与DNA单链形成DNA‑miRNA杂交复合物，采用免疫层析的方式进行检测。本发明提供了一种新的检测miRNA的方法，所述方法可以通过采用胶体金或荧光免疫层析等方式实现miRNA的快速检测。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了miRNA‑182、miRNA‑188和miRNA‑199a的抑制剂的应用。本发明明确了miRNA抑制剂AM‑182/188/199a对AD的治疗作用，具体表现为改善AD小鼠海马区神经元功能及其突起的可塑性、减少Aβ的形成，并提高了AD小鼠的学习记忆能力，为AD的临床治疗提供新的防治手段，也为制备治疗AD的药物提供了新的思路。

摘要： 本申请涉及生物医学工程领域，公开了一种miRNA荧光传感器及检测miRNA的方法。本申请的miRNA荧光传感器至少包括：共价连接有DNA探针A的金纳米颗粒，所述DNA探针A中包含探针B以及可与所述目标miRNA杂交生成DNA/RNA杂合体的第一DNA序列；具有哑铃结构的探针C，所述具有哑铃结构的探针C的一端修饰有荧光分子，另一端修饰有巯基，茎部具有可与所述探针B杂交的第二DNA序列；所述具有哑铃结构的探针C的所述一端的序列可与所述另一端的序列杂交。采用本申请的miRNA荧光传感器进行检测目标miRNA，通过检测荧光分子发射的信号强度，即可用于指示目标miRNA的浓度。

摘要： 本发明涉及血浆外泌体miRNA‑485‑3p和miRNA‑885‑5p作为肝癌诊断标志物的应用，其中所述的外泌体中miRNA‑485‑3p的序列为5’‑AGAGAGGAGAGCCGUGUAUGAC‑3’；miRNA‑885‑5p的序列为5’‑UCCAUUACACUACCCUGCCUCU‑3’。

摘要： 本发明公开了促日本血吸虫肝脏纤维化的miRNA分子及miRNA拮抗剂和应用。该促日本血吸虫肝脏纤维化的miRNA分子为novel miRNA‑30、novel miRNA‑33、novel miRNA‑68、novel miRNA‑30mimic、novel miRNA‑33mimic、novel miRNA‑68mimic、novel miRNA‑30agomir、novel miRNA‑33agomir或novel miRNA‑68agomir。该抑制日本血吸虫miRNA的拮抗剂是novel miRNA‑30antagomir、novel miRNA‑33antagomir或novel miRNA‑68antagomir。本发明的miRNA拮抗剂具有成为治疗日本血吸虫病药物有效成分的巨大潜力。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及了miRNA497b与miRNA5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用，包括miRNA‑497b核苷酸序列，miRNA‑497b与miRNA‑5106核苷酸序列如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2所示，miRNA‑497b与miRNA‑5106作为活性物质，或作为药物设计靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂，miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂能够促进缺血心肌的恢复，miRNA‑497b与miRNA‑5106或它们的增效剂作为一种治疗缺血性心脏病的靶向药物。该miRNA497b与miRNA‑5106在制备治疗缺血心肌的药物中的应用，miRNA‑497b与miRNA‑5106可以直接作为活性物质治疗缺血心肌或者作为药物的靶点设计miRNA‑497b与miRNA‑5106的增效剂，使机体miRNA的表达量增多，miRNA‑497b与miRNA‑5106的模拟物具有调节心肌细胞的功能，达到治疗缺血心肌的目的，广泛用于临床括冠心病以及心肌梗死的疾病治疗。

摘要： 本发明公开了一种miRNA的检测方法及应用。所述的miRNA含量丰富且性质稳定，拥有以蛋白质为代表的传统生物标志物所不具备的特质，即无需抗体制备且易于精确定量；miRNA在临床应用中具有独特的优势，即样本采集方便、容易保存、可以反复采取进行动态监测、微创、并且具有组织和疾病特异性；本发明的所述的miRNA检测试剂盒是一种灵活、高效、快速、高灵敏度、低成本且简易的生物体系检测手段，可实现miRNA的快速检测，可应用于生物学检测和临床医学。

摘要： 本发明涉及一种用于预测子宫内膜癌miRNA生物标志物，其特征在于：所述模型包含多种miRNA，所述多种miRNA的一种或多种在肿瘤不同细胞种类癌细胞和/或肿瘤间质细胞中靶细胞和一或多种对照细胞中差异表达，即所述一种或多种差异表达的miRNA分子一起代表miRNA表达特征，所述miRNA表达特征是存在用于预测子宫内膜癌预后的微RNA生物标记物及检测方法的指征，其中所述子宫内膜癌表达特征为hsa‑miR‑744，hsa‑miR‑522，hsa‑miR‑31，hsa‑miR‑548f，hsa‑miR‑15b，hsa‑miR‑3127，hsa‑miR‑516a，hsa‑miR‑106b。