酸相关性疾病

摘要： 质子泵抑制剂(PPIs)是目前抑酸作用非常强的药物一类药物,包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑,被广泛用于消化性溃疡、胃食管反流病、上消化道出血和卓-艾综合征(又称“胃泌素瘤”)等酸相关性疾病及应激性溃疡的临床治疗和预防。其中,奥美拉唑作为第一代质子泵抑制剂可谓是“家喻户晓”,在曾经的一段时期,连续3年全球销量第一。2022年8月26日,国家药监局发布关于奥美拉唑肠溶片处方药转换为非处方药的公告,公告指出,根据相关法规规定,经过论证和审核,奥美拉唑肠溶片转换为非处方药。

摘要： 1质子泵抑制剂临床应用的基本原则质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors,PPIs)广泛用于治疗急.慢性消化系统酸相关性疾病,包括胃食管反流病(Gastroesophageal Reflux Disease,GERD).卓-艾综合征、消化性溃疡、上消化道出血及相关疾病,根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染,以及预防和治疗应激性胃黏膜病变等。近年来,质子泵抑制剂的临床应用存在超适应证.超剂量.超疗程用药以及药物联合使用不当等情况,可能增加患者用药的风险以及经济负担。为了进一步规范质子泵抑制剂的临床应用,特制订《质子泵抑制剂临床应用指导原则》。

摘要： 酸相关性疾病是由于胃酸作用而诱发或导致的一类疾病.随着对这类疾病认识的提高,该类疾病的疾病谱和治疗发生了巨大改变.回眸《中华消化杂志》这40年发表的酸相关性疾病的论文发现,酸相关性疾病的治疗发展主要体现在对发病机制的认识和治疗药物的进展.虽然酸相关性疾病的治疗在这40年内取得了令人瞩目的 进展,但未来仍然面临着一些挑战.

摘要： 质子泵抑制剂(PPIs)是目前治疗胃酸相关疾病的主要治疗药物,然而在临床应用中常表现出某些局限性,如起效慢和个体间变异大等.钾离子竞争性酸阻断剂(P-CABs)是一类新型的抑酸药物,其代表药物为伏诺拉生.该类药物与K+竞争H+,K+-ATP酶(质子泵)上的结合位点从而抑制胃壁细胞分泌胃酸,其新颖的作用机制及特有药动学特征,使其显示出优于PPIs的特性,如起效快、结构稳定、抑酸效果持久、个体差异小和不良反应少等.多项Ⅲ期临床研究的结果显示伏诺拉生在治疗反流性食管炎和根除幽门螺旋杆菌中安全有效且耐受性良好,有望为酸相关性疾病的临床治疗提供一个新的选择.

摘要： 人吃五谷杂粮,焉有不生胃病之理?或饱或饥,或寒或热,皆可变生胃病;或动怒生气,或心情抑郁,皆可影响消化。特别是,春天肝木升发,肝气横逆,最容易犯脾胃,百病从肝论治,在这个季节谈论此更有重要现实意义,对于患者朋友来说更需要及早重视。胃病发作表现形式丰富多彩,形形色色,从症状上或痛,或胀,或酸,或嗝,或吐,或喜温或贪凉,或喜按或拒按,不一而足;从疾病上有酸相关性疾病,或消化系溃疡,有动力障碍性疾病,或功能性消化不良,诸如此等。

摘要： 在临床中,反流性食管炎通常是指由十二指肠、胃内容物反流进入食管所引发的食管炎症疾病,在内镜下,主要表现为,食管溃疡和食管糜烂。反流性食管炎可以发生于任何年龄段的人群中,并且,随着年龄的上升发病率也在随之上升,根据有关临床统计,中老年人饮酒、吸烟、肥胖以及精神压力大是高发人群。那么我们在了解了反流性食管炎适发的人群后,就要做好预防工作以及了解患上该种疾病后的治疗方法,笔者总结了以下几点,以供有兴趣的读者或者需要的读者参考:当前,在临床医学中,反流性食管炎又称为酸相关性疾病,治疗难度相对较高,具体治疗方法是使用抑酸药,这种方法虽然可以在短期内获得令人满意的疗效,但是却不能改变自然病程,在停药后往往具有较高的复发率。

摘要： 为了帮助国内制药企业更全面地了解全球可逆型质子泵抑制剂的专利现状,为后续研发指引方向,进一步增加国内相关制药企业的核心竞争力,运用专利情报分析方法,依据检索所得数据,对全球的可逆型质子泵抑制剂相关专利申请趋势、区域分布以及主要申请人进行了分析,并进一步就可逆质子泵抑制剂的技术生命周期作了分析.通过专利分析,可初步了解该领域的重要申请人以及相应的地域分布情况,指引国内企业根据自身研发计划以及市场规划,提早进行专利战略布局,为抢占市场做好准备.

摘要： 酸相关性疾病是指一类与胃酸攻击作用密切相关的上胃肠道疾病，包括器质性疾病和功能性疾病。难治性(refractory)酸相关性疾病无标准定义，指凡经标准剂量及疗程的抑酸治疗失败者。作者介绍了常见疾病及病因，并阐明了难治性酸相关性疾病治疗策略及临床特点。

摘要： 本文介绍了酸相关性疾病及抑酸剂的应用,分析了最佳抑酸水平的选择、适当抑酸药物的选择以及上消化道疾病各种抑酸疗法的选择，介绍了中药抑酸疗法的应用.

摘要： 本发明公开了7‑氨基头孢烷酸或其衍生物在制备治疗和/或预防脂质代谢异常相关性疾病药物中的应用。7‑氨基头孢烷酸或其衍生物具有改善非酒精性脂肪肝，降低血脂，改善胰岛素抵抗的作用，在细胞水平和动物体内均有明显的疗效，可用于制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物。

摘要： 本发明公开了用于操纵免疫反应的寡核苷酸。本发明的寡核苷酸可用于刺激免疫功能，治疗免疫相关性疾病和过敏性皮炎，以及保护正常的免疫细胞。

摘要： 本发明是根据丙型肝炎病毒基因结构设计、合成的五种反义寡核苷酸，可用于抑制丙型肝炎病毒基因的表达。本发明采用丙型肝炎病毒基因5’非编码区调控荧光素酶基因在HepG2细胞中的瞬间表达系统及丙型肝炎病毒基因5’非编码区调控荧光素酶基因的转基因细胞模型HepG2.9706，对15条互补于丙型肝炎病毒5’非编码区及翻译起始区的反义寡核苷酸进行了活性筛选及评价，首次发现互补于丙型肝炎病毒基因5’末端特定功能区域的寡核苷酸HCV279、HCV349、HCV363、HCV65、HCV313及其化学修饰物在培养的转基因细胞模型中能有效地抑制丙型肝炎病毒基因的表达。故本发明涉及到针对丙型肝炎病毒的反义寡核苷酸的序列与结构及其成为治疗丙型肝炎病毒相关性疾病、减小丙型肝炎病毒相关性疾病危害性的新型药物。

摘要： 通式(I)的化合物或其3-烯醇C

摘要： 本发明公开了7‑氨基头孢烷酸或其衍生物在制备治疗和/或预防脂质代谢异常相关性疾病药物中的应用。7‑氨基头孢烷酸或其衍生物具有改善非酒精性脂肪肝，降低血脂，改善胰岛素抵抗的作用，在细胞水平和动物体内均有明显的疗效，可用于制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝的药物。

摘要： 本发明涉及具有改善的疗效和/或组织渗透性的尿刊酸衍生物。本发明进一步提供了此类衍生物在调节个体免疫相关性疾病的药物中的应用。咪唑衍生物或其盐选自式1、式2和式3所示的化合物。

摘要： 本发明公开了用于操纵免疫反应的寡核苷酸。本发明的寡核苷酸可用于刺激免疫功能，治疗免疫相关性疾病和过敏性皮炎，以及保护正常的免疫细胞。

摘要： 本发明是根据丙型肝炎病毒基因结构设计、合成的五种反义寡核苷酸,可用于抑制丙型肝炎病毒基因的表达。本发明采用丙型肝炎病毒基因5’非编码区调控荧光素酶基因在HepG2细胞中的瞬间表达系统及丙型肝炎病毒基因5’非编码区调控荧光素酶基因的转基因细胞模型HepG2.9706,对15条互补于丙型肝炎病毒5’非编码区及翻译起始区的反义寡核苷酸进行了活性筛选及评价,首次发现互补于丙型肝炎病毒基因5’末端特定功能区域的寡核苷酸HCV279、HCV349、HCV363、HCV65、HCV313及其化学修饰物在培养的转基因细胞模型中能有效地抑制丙型肝炎病毒基因的表达。故本发明涉及到针对丙型肝炎病毒的反义寡核苷酸的序列与结构及其成为治疗丙型肝炎病毒有关性疾病、减小丙型肝炎病毒相关性疾病危害性的新型药物。

摘要： 本发明提供了由式Ⅰ的化合物表示的新的异羟肟酸衍生物或其药物上可接受的盐,其中本发明的化合物可抑制基质金属蛋白酶家族的各种酶,包括胶原酶、溶基质素和明胶酶,因此可用于治疗基质金属内蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、骨质减少如骨质疏松、肿瘤转移(发病和生长)、牙周炎、龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、骨溃疡及结缔组织退化有关的其它疾病。

摘要： 本发明针对在个体内检测胃酸相关性疾病的危险性的方法，该方法以测定分析物胃蛋白酶原I、空腹胃泌素－17和幽门螺旋菌感染标志物(Hp－标志物)为基础，该方法包含：选定胃蛋白酶原I、空腹胃泌素－17和Hp－标志物的截止点值，测定来自该个体的样本中胃蛋白酶原I、空腹胃泌素－17的浓度以及Hp标志物的浓度或存在，并且将所测定的浓度与选定的截止点值进行比较，其中胃蛋白酶原I值等于或高于其相应的截止点值，加之Hp标志物值低于其相应截止点值，再加上空腹胃泌素－17值等于或低于其截止点，显示所述个体中胃酸相关性疾病的危险性增高。