重度支气管哮喘

摘要： 目的探讨影响重度支气管哮喘发生肺部感染的相关因素,进而制定相关治疗与预防措施以预防肺部感染,改善患者预后。方法回顾性分析2018年6月至2021年6月松原吉林油田医院收治的130例重度支气管哮喘患者的临床资料,将其分为感染组(并发肺部感染,40例)与非感染组(未并发肺部感染,90例)。对两组患者临床资料进行归纳整理,并进行单因素分析,将单因素分析中差异有统计学意义的因素进行多因素Logistic回归分析,筛选出影响重度支气管哮喘患者发生肺部感染的危险因素。结果单因素结果分析显示,感染组中年龄>65岁、合并鼻炎或鼻息肉、合并糖尿病、长期使用糖皮质激素、机械通气、合并低蛋白血症的患者占比及血清白细胞介素-32(IL-32)、免疫球蛋白E(IgE)水平均显著高于非感染组,抗生素使用时间显著长于非感染组(均P65岁、抗生素使用时间长、长期使用糖皮质激素、合并糖尿病、机械通气、血清IL-32与IgE水平高、合并低蛋白血症均为影响重度支气管哮喘患者发生肺部感染的独立危险因素(OR=1.519、1.459、1.595、1.408、1.327、1.359、1.422、1.603,均P65岁、抗生素使用时间长、长期使用糖皮质激素、合并糖尿病、机械通气、血清IL-32与IgE水平高、合并低蛋白血症均为影响重度支气管哮喘患者发生肺部感染的独立危险因素,针对此类高危人群,临床上应尽早给予相应的干预措施,避免重度支气管哮喘患者并发肺部感染,并改善患者预后。

摘要： 目的探讨噻托溴铵联合氟伐他汀在重度支气管哮喘(BA)患者中的治疗效果。方法选取2019年7月~2021年5月鄄城县人民医院收治的84例重度BA患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组予以常规治疗并辅以氟伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵治疗,持续用药4周。比较两组临床疗效、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、呼吸道炎性反应水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵联合氟伐他汀治疗BA效果确切,可改善患者肺功能,减轻气道炎症反应,安全可靠。

摘要： 目的:探讨孟鲁司特钠联合沙丁胺醇和BiPAP无创通气治疗重度支气管哮喘的临床效果。方法:选取2019年1月-2021年1月信宜市人民医院收治的68例重度支气管哮喘患者,按照数字表法分为两组,每组34例。试验组采用孟鲁司特钠+沙丁胺醇+BiPAP无创通气治疗,对照组采用沙丁胺醇+BiPAP无创通气治疗。比较两组用药不良反应及治疗后临床症状与肺功能改善情况,评价疗效与安全性。结果:试验组临床症状改善时间为喘息(3.74±1.25)d,哮鸣音(4.62±1.19)d,咳嗽(5.11±0.95)d,均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率为97.06%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV;)为(3.25±0.59)L,用力肺活量(FVC)为(3.86±0.48)L,最大呼气峰流速(PEF)为(7.26±0.76)L/s,均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间均未见相关不良反应。结论:孟鲁司特钠联合沙丁胺醇和BiPAP无创通气治疗重度支气管哮效果确切,可以更好地改善患者临床症状与肺功能,应用安全有效。

摘要： 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合金水宝胶囊在重度非急性发作期支气管哮喘患者中的应用效果。方法选取2019年7月-2020年7月于灯塔市中心医院诊治的82例重度非急性发作期支气管哮喘患者,依照随机数字表法分成2组,各41例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组加用金水宝胶囊,连续用药30 d,对比2组临床疗效、细胞因子水平、血气指标、不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IL-8、IL-6、CRP、ET-1、TNF-α、PaCO_(2)低于对照组,SaO_(2)、PaO_(2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合金水宝胶囊在重度非急性发作期支气管哮喘患者中作用显著,能够明显降低患者机体的细胞因子水平,改善血气分析指标水平,减少不良反应发生,值得临床借鉴。

摘要： 目的探究临床护理路径在重度支气管哮喘护理中的应用效果及护理满意度分析。方法选取2018年6月至2020年10月本院收治的80例重度支气管哮喘患者作为研究对象,按照护理方式的不同分为两组,各40例。对照组采用常规护理,观察组采用临床护理路径,比较两组护理满意度、康复情况(复发时间、住院时间)、护理前后6 min步行距离、治疗依从性评分及疾病知识掌握情况。结果观察组护理总满意度为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为2.50%低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间为(13.22±0.52)d,短于对照组的(18.56±2.14)d,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,两组6 min步行距离均长于护理前,且观察组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组饮食、用药及运动依从性评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疾病发病机制、疾病治疗方案、疾病危险因素预防措施和生活习惯掌握评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重度支气管哮喘患者实施临床护理路径,可提升护理质量及患者的护理满意度,提高患者疾病相关知识的认识水平,改善患者治疗依从性,有益于病情控制和预后改善,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析甲强龙在重度支气管哮喘院前急救中的临床效果。方法51例重度支气管哮喘患者,将其随机分为观察组(26例)与对照组(25例)。两组均进行常规基础治疗,观察组加用甲强龙,对照组加用地塞米松。对比两组急救前后临床表现评分、心率、呼吸频率。结果急救后,观察组临床表现评分(6.35±1.14)分低于对照组的(7.76±1.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。急救后,观察组心率(107.23±8.56)次/min和呼吸频率(24.97±6.23)次/min均低于对照组的(123.93±10.25)、(28.76±4.85)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于重度支气管哮喘急性发作患者使用甲强龙进行急救,可以显著提升患者治疗效果,有效控制病情,在促进临床症状缓解的同时,改善患者的预后。

摘要： 目的:探讨联合用药(噻托溴铵联合舒利迭)治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:研究对象为本院2018年11月至2021年4月收治的100例重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者,将患者进行随机分组,各50例,对照组患者接受舒利迭治疗,研究组患者在此基础上采用联合用药(噻托溴铵联合舒利迭)治疗,对比两组患者的哮喘控制效果、相关指标(血气及肺功能)的改善情况、急性发作次数及间隔时间、各炎性因子水平变化及用药安全性。结果:研究组患者哮喘总控制率(96.00%)较对照组(80.00%)更高,两组之间相比有统计学差异(P0.05),治疗后对比两组相关指标,研究组明显优于对照组(P0.05),治疗后研究组急性发作次数显著少于对照组,急性发作间隔时间显著长于对照组(P0.05),治疗后研究组各炎性因子水平均显著低于对照组(P0.05)。结论:噻托溴铵联合舒利迭可有效改善各血气指标及肺功能,抑制机体炎性反应,减少急性发作次数,提高哮喘控制率,安全性高,值得在重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病治疗中应用。

摘要： 目的:探究在重度支气管哮喘患者护理中临床护理路径的应用效果及满意度.方法:2018年1月-2020年2月,从本院收治的重度支气管哮喘患者中选择100例进行研究,将患者按照其姓氏拼音首字母先后顺序编号,随机分对照组、试验组,各50例,前者给予常规护理,后者给予临床护理路径,比较两组护理效果、治疗依从性、健康知识掌握情况、护理满意度、住院时间.结果:6分钟步行距离相比,试验组长于对照组,P＜0.05;试验组治疗依从性、健康知识掌握情况、护理满意度均高于对照组,P＜0.05;试验组住院时间短于对照组,P＜0.05.结论:在重度支气管哮喘患者护理中,临床护理路径的应用,既能改善患者运动耐力、提升治疗依从性,又能提高健康知识掌握情况、护理满意度、缩短住院时间,值得推荐.

摘要： 目的 研究重度支气管哮喘患者院前急救中使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名:甲强龙)治疗的效果.方法 选取90例重度支气管哮喘急性发作患者为研究对象,救护车到达现场后,立刻对患者采取甲强龙治疗,对比患者不同时间血氧饱和度、呼吸频率、心率及临床效果.结果 患者在上救护车后的呼吸频率及心率分别为(27.85±5.24)、(115.68±8.36)次/min,到达医院时的呼吸频率及心率分别为(22.18±4.32)、(100.36±5.45)次/min,均低于救治前的(31.89±7.28)、(138.12±9.85)次/min,差异具有统计学意义(P<0.05).患者在上救护车后和到达医院时的临床疗效评分分别为(7.41±0.84)、(6.08±1.28)分,均低于救治前的(9.19±1.18)分,差异具有统计学意义(P<0.05).患者在上救护车后和到达医院时的动脉血氧饱和度和静脉血氧饱和度均高于救治前,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对重度支气管哮喘患者在院前急救中采取甲强龙治疗,能够改善患者的血氧饱和度,在一定程度上缓解患者咳嗽喘息的症状,有效改善患者的呼吸频率、心率,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨重度支气管哮喘支气管热成形术后的急性放射学表现及随访期改变.方法:回顾性观察2014年8月至2017年11月广州医科大学附属第一医院收治的11例经长期吸入大剂量糖皮质激素和长效β2受体激动剂后仍控制不佳的重度哮喘患者,分别经右下肺、左下肺及双上肺三次支气管热成形术治疗后,观察患者术前、术后1天内及随访的胸片,记录相应的影像学表现包括肺实变、肺不张、胸腔积液情况,以及有无并发症如气胸等.4例患者术前及术后6至12个月行CT检查,评价治疗前后胸部CT中空气潴留的程度,支气管壁增厚、黏液嵌塞的情况.结果:所有患者(100％)第一次支气管热成形术均表现为右下肺的渗出、炎症;第二次有8例(72％)表现为左下肺渗出、实变,3例(28％)为左下肺不张;第三次9例(81％)表现为双上肺内中带渗出、炎症,2例(19％)有右上肺不张.3例患者第一、二次,3例患者第二次,1例患者第一次支气管热成形术合并少量胸腔积液.所有患者支气管热成形术后1个月内复查胸片恢复正常.治疗前后胸部CT显示支气管壁增厚及黏液嵌塞无改善3例,有改善1例.结论:支气管热成形术后急性一过性放射学异常发生率高,常为靶支气管对应肺叶的肺炎及肺不张,可合并少量胸腔积液,短期内均完全吸收.CT随访显示支气管壁增厚及黏液嵌塞远期改变不明显.

摘要： 重度及危重哮喘急性发作已成为呼吸内科最主要的急重症之一.本文总结了2003年6月至2008年6月5年间成功救治48例重度急性哮喘发作患者的治疗措施,治疗6小时后症状改善者20例，24小时后症状改善者42例。所有患者均缓解出院。并指出在救治时应尽快缓解气道阻塞，改善通气，纠正低氧血症及高碳酸血症，恢复肺功能，同时积极防治重要脏器的严重并发症。

摘要： 近年来哮喘发病率在全球呈上升的趋势,大部分哮喘发作患者在脱离激发因子刺激后,经适当治疗可在短时间内终止发作,故临床上需高度重视,及时治疗和处理,避免哮喘死亡.本文将近几年来收治重症哮喘的诊治体会作一探讨.

摘要： 患者男,29岁,咳嗽、咳痰6年余,加重2月余于2008年11月20日医院就诊.2004年因"肺结核",规律抗痨1年,症状好转.2008 年9月3日纤支镜(胸科医院)右肺中下叶支气管疤痕改变,支气管炎症改变.近2个月,症状加重,伴活动后气促,查体,双肺闻及散在哮鸣音.查肺功能示FEV,=0.94L,FEV1％23.6％.FVC=1.81L,FEV1/FVC=0.52,舒张后FEV1=1.14L,FEV1％=28.6％.提示重度混合性通气功能障碍.予ICS+LABA治疗,2009年6月复查示FEV1=1.52L,FVC=2.44L.2012年9月肺功能示FEV1=1.39L.FVC=2.68L,2013年1月FEV1=1.12L,FVC=2.81L.期间患者间歇使用吸入药物,加用思力华,2013年2月FEV11.6L,FVC=3.36L.2013.4月受凉后症状再次加重FEV1=0.86L,FVC=1.69L.2013年5月FEV1=1.65L,FVC=3.03L.2014年4月FEV1=1.29LFFVC=2.58L.该患者存在固定型气流阻塞,部分可逆,肺功能易于波动,肺结核增加哮喘发病风险,但是否肺结核所引起结构改变及AHR会促进向重度哮喘、固定型气流阻塞尚不清楚.

摘要： 患者男,29岁,咳嗽、咳痰6年余,加重2月余于2008年11月20日医院就诊.2004年因"肺结核",规律抗痨1年,症状好转.2008 年9月3日纤支镜(胸科医院)右肺中下叶支气管疤痕改变,支气管炎症改变.近2个月,症状加重,伴活动后气促,查体,双肺闻及散在哮鸣音.查肺功能示FEV,=0.94L,FEV1％23.6％.FVC=1.81L,FEV1/FVC=0.52,舒张后FEV1=1.14L,FEV1％=28.6％.提示重度混合性通气功能障碍.予ICS+LABA治疗,2009年6月复查示FEV1=1.52L,FVC=2.44L.2012年9月肺功能示FEV1=1.39L.FVC=2.68L,2013年1月FEV1=1.12L,FVC=2.81L.期间患者间歇使用吸入药物,加用思力华,2013年2月FEV11.6L,FVC=3.36L.2013.4月受凉后症状再次加重FEV1=0.86L,FVC=1.69L.2013年5月FEV1=1.65L,FVC=3.03L.2014年4月FEV1=1.29LFFVC=2.58L.该患者存在固定型气流阻塞,部分可逆,肺功能易于波动,肺结核增加哮喘发病风险,但是否肺结核所引起结构改变及AHR会促进向重度哮喘、固定型气流阻塞尚不清楚.

摘要： 患者男,29岁,咳嗽、咳痰6年余,加重2月余于2008年11月20日医院就诊.2004年因"肺结核",规律抗痨1年,症状好转.2008 年9月3日纤支镜(胸科医院)右肺中下叶支气管疤痕改变,支气管炎症改变.近2个月,症状加重,伴活动后气促,查体,双肺闻及散在哮鸣音.查肺功能示FEV,=0.94L,FEV1％23.6％.FVC=1.81L,FEV1/FVC=0.52,舒张后FEV1=1.14L,FEV1％=28.6％.提示重度混合性通气功能障碍.予ICS+LABA治疗,2009年6月复查示FEV1=1.52L,FVC=2.44L.2012年9月肺功能示FEV1=1.39L.FVC=2.68L,2013年1月FEV1=1.12L,FVC=2.81L.期间患者间歇使用吸入药物,加用思力华,2013年2月FEV11.6L,FVC=3.36L.2013.4月受凉后症状再次加重FEV1=0.86L,FVC=1.69L.2013年5月FEV1=1.65L,FVC=3.03L.2014年4月FEV1=1.29LFFVC=2.58L.该患者存在固定型气流阻塞,部分可逆,肺功能易于波动,肺结核增加哮喘发病风险,但是否肺结核所引起结构改变及AHR会促进向重度哮喘、固定型气流阻塞尚不清楚.

摘要： 患者男,29岁,咳嗽、咳痰6年余,加重2月余于2008年11月20日医院就诊.2004年因"肺结核",规律抗痨1年,症状好转.2008 年9月3日纤支镜(胸科医院)右肺中下叶支气管疤痕改变,支气管炎症改变.近2个月,症状加重,伴活动后气促,查体,双肺闻及散在哮鸣音.查肺功能示FEV,=0.94L,FEV1％23.6％.FVC=1.81L,FEV1/FVC=0.52,舒张后FEV1=1.14L,FEV1％=28.6％.提示重度混合性通气功能障碍.予ICS+LABA治疗,2009年6月复查示FEV1=1.52L,FVC=2.44L.2012年9月肺功能示FEV1=1.39L.FVC=2.68L,2013年1月FEV1=1.12L,FVC=2.81L.期间患者间歇使用吸入药物,加用思力华,2013年2月FEV11.6L,FVC=3.36L.2013.4月受凉后症状再次加重FEV1=0.86L,FVC=1.69L.2013年5月FEV1=1.65L,FVC=3.03L.2014年4月FEV1=1.29LFFVC=2.58L.该患者存在固定型气流阻塞,部分可逆,肺功能易于波动,肺结核增加哮喘发病风险,但是否肺结核所引起结构改变及AHR会促进向重度哮喘、固定型气流阻塞尚不清楚.

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘及过敏性鼻炎的脐疗药物及其制备方法，该药物主要由干姜、细辛、远志、白芷、炒白芥子、人参、黄芪、茯苓、薄荷等原料药制成；经提取挥发油、混合、加水浸泡、煎煮、提纯、干燥等操作最终制得产品；本发明药物为粉剂可用于脐部直接给药，临床应用方便，便于携带，成本较低，具有补肺健脾、平喘止咳、通利鼻窍、止哮宣肺、降气化痰、补正祛邪的功效，可有效改善慢性支气管炎、支气管哮喘及过敏性鼻炎患者的咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难、鼻塞、多涕、头痛、头昏等临床症状，临床治疗效果显著，疗效持久，经临床疗效对比观察，总有效率可达90%以上。

摘要： 本发明属中药领域，涉及一种用于治疗急慢性支气管炎以及支气管哮喘的中药制剂及制备方法。该制剂以原料药地龙、干姜、黄芩、制天南星为活性成分制成口服制剂，具有清热平喘、化痰止咳之功效。该复方制剂处方精炼，符合中医辨证施治原则，既有抗炎、抗感染、祛痰解痉平喘、抗过敏的作用，又能增强免疫力，与现代医学治疗急慢性支气管炎原则相一致。本发明药物制剂质量稳定，临床应用安全副作用小、疗效优良、成本低廉且方便储存和使用。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗支气管炎和支气管哮喘的复方制剂，由以下组分按照重量制备而成：氨茶碱3～5mg/kg,盐酸异丙嗪为0.1mg/kg，余量为辅料。本发明以氨茶碱和盐酸异丙嗪联合使用，两者相互作用，对呼吸道平滑肌有松弛作用，严格控制两者的使用量，达到治疗支气管炎和支气管哮喘的效果。本发明制备方法简单，便于规模化生产。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医治疗慢性支气管炎及支气管哮喘的认识机理而提供的一种治疗慢性支气管炎及支气管哮喘的新型中药组合物，所述新型中药组合物的各个组分及其质量份比如下：五味子30～80g、辛夷30～120g、五倍子60～150g、细辛10～40g、苍耳子30～100g、黄芪90～350g、白芥子30～120g、甘遂5～15g、金钱草150～650g、元胡30～160g、莪术80～160g、丹参50～160g、木通30～70g、生姜180～720g、山海螺250～800g、南沙参100～160g、麻黄25～120g、北沙参50～100g、地龙50～120g、桔梗30～100g、丁香10～30g、肉桂20～80g、钩藤60～360g，本发明提供的药物是一个很好的中药组方。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医治疗慢性支气管炎和支气管哮喘的认识机理而提供的一种可有效治疗慢性支气管炎和支气管哮喘的中药组合物，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下：冬虫夏草36～90g、党参170～260g、白术（麸炒）36～140g、地龙60～90g、茯苓115～140g、麦冬115～230g、补骨脂（盐炒）70～90g、五味子（醋制）36～130g、胡桃肉115～320g、当归90～140g、法半夏36～90g、瓜蒌皮170～220g、苦杏仁60～90g、麻黄36～105g、黄连36～50g、大枣70～140g、紫苏子36～90g、紫菀60～90g、射干36～90g、百合180～480g、石膏（煅）170～520g、厚朴36～105g、前胡36～105g、侧柏叶70～105g、陈皮36～140g等；本发明提供的药物是一个标本兼治的中药组方。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘的瑶药组合物，包括以下重量份数的原料：葫芦钻10‑30份、葛根3‑6份、杜仲叶3‑5份、买麻藤3‑5份、穿破石3‑5份、黄花倒水莲3‑5份、昆布3‑5份、桉树叶3‑5份、透骨草1‑2份、鸡矢藤1‑2份和丹参1‑2份。本发明具有解毒、利咽、温肺散寒、止咳、平喘化痰、益气养血、健脾安神的功效，是一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘的良药，疗效明显，能标本兼治，无不良反应和毒副作用，愈后不复发，原料资源易获得。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘的中药制剂，由以下重量配比的药材制备而成：麻黄5份、骆驼脂3份、杏仁6份、石椒草7份、白花甜蜜蜜8份、茯苓9份、入地蜈蚣5份、紫菀6份、青礞石5份、老虎姜5份、哈什蟆油5份。临床实验证明，本发明通过选择合适的药材及其配比，具有健脾宣肺、化痰平喘、活血散郁之功效，治疗慢性支气管炎、支气管哮喘治愈率极高且安全无毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性支气管炎、支气管哮喘及过敏性鼻炎的脐疗药物及其制备方法，该药物主要由干姜、细辛、远志、白芷、炒白芥子、人参、黄芪、茯苓、薄荷等原料药制成；经提取挥发油、混合、加水浸泡、煎煮、提纯、干燥等操作最终制得产品；本发明药物为粉剂可用于脐部直接给药，临床应用方便，便于携带，成本较低，具有补肺健脾、平喘止咳、通利鼻窍、止哮宣肺、降气化痰、补正祛邪的功效，可有效改善慢性支气管炎、支气管哮喘及过敏性鼻炎患者的咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难、鼻塞、多涕、头痛、头昏等临床症状，临床治疗效果显著，疗效持久，经临床疗效对比观察，总有效率可达90%以上。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性支气管哮喘、慢性支气管炎的中药组合物，所述的中药组合物由以下药物制成：五味子、五倍子、细辛、黄芪、白芥子、甘遂、元胡、莪术、丹参、生姜、山海螺、南沙参、北沙参、地龙、丁香、肉桂。本发明还提供该中药组合物的应用。本发明运用五味子、黄芪、丹参以收敛耗散之肺气，且补中益气，而穴位定喘、肺俞、灵台等是宣肺降逆豁痰效穴，选大椎、膏肓俞是为强肾补虚，可使病人病情得到有效控制的同时，不断增强体质，使病情少有反复，达到一个长效的、良性的循环过程。具有“简、便、验、廉”的特点，临床试验表明本发明的中药组合物疗效显著，对缓解广大人民群众“看病贵、看病难”等诸多问题均具有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性支气管炎和支气管哮喘的中药组合物，其特征在于是由以下按优选重量份数配比的组份组成：冬虫夏草12份、党参15份、白术（麸炒）15份、茯苓15份、麦冬10份、补骨脂（盐炒）12份、五味子（醋制）10份、当归12份、法半夏9份、瓜蒌皮12份、苦杏仁9份、黄连9份、大枣6份、紫苏子10份、紫菀10份、百合10份、石膏（煅）6份、厚朴9份、前胡10份、陈皮6份、沉香9份、生姜6份、枇杷叶9份、川贝母10份、熟地12份、玄参10份、胆南星6份、桔梗10份、桑白皮（蜜制）10份、知母9份、款冬花12份、金银花15份、荆芥12份、连翘12份、炙甘草6份。