重症肺心病

摘要： 目的:研究分析重症肺心病合并呼吸衰竭患者应用辅助-控制通气联合双相气道正压通气(BiPAP)治疗的效果。方法:对86例2019年5月至2020年5月本院收治重症肺心病合并呼吸衰竭患者开展课题研究,随机均分患者为两组,患者在接受临床常规治疗的同时,常规组实施辅助-控制通气,观察组实施辅助-控制通气联合BiPAP治疗,对比两组行通气前后血气指标及并发症发生情况。结果:经临床指标统计,观察组行联合通气后,患者血气指标各项均较通气前得到明显改善,指标数据优于常规组患者(P<0.05),并发症发病几率对比,观察组发病几率相比常规组较低(P<0.05)。结论:将辅助-控制通气与BiPAP进行联合重症肺心病合并呼吸衰竭患者开展治疗,治疗后可有效改善患者呼吸情况及机体含氧量,促进患者心肺功能恢复,对患者疾病康复具有显著促进意义。

摘要： 目的:探讨重症肺心病患者应用低分子肝素钠治疗的疗效、凝血功能及GMP-140分析.方法:将2017年5月30日～2019年5月30日在某院心血管科就诊的120例患有重症肺心病患者作为本次临床试验的研究对象,对120例重症肺心病患者应用随机数字分配法进行随机分为试验组和对照组各60例,对照组主要采用重症肺心病的常规治疗方式进行治疗,试验组主要在常规肺心病治疗的基础上加用低分子肝素钠进行治疗,观察两组重症肺心病患者的治疗疗效、凝血功能以及GMP-140等情况.结果:研究结果表示,应用低分子肝素钠治疗的试验组患者的治疗有效率为81.67％明显高于常规治疗的对照组患者51.67％;试验组凝血功能的改变情况明显优于对照组;试验组患者的血浆粘度、红细胞压积、高切全血粘度和低切全血粘度的改善情况明显优于对照组,两组结果存在显著差异有统计学意义(P<0.05).结论:通过研究发现,针对重症肺心病患者,采用低分子肝素钠治疗具有非常好的临床疗效,能有效提高患者的凝血功能,提高患者的治疗效果,值得在临床上广泛应用.

摘要： 目的:评价重症肺心病患者应用低分子肝素钠治疗对临床指标和恢复时间的影响价值.方法:选取2017年9月～2018年9月期间某院收治的重症肺心病患者66例为研究对象,采用随机数字法分为参照组和低分子肝素钠组各33例.给予参照组吸氧、控制感染、控制心力衰竭、控制心律失常等常规方法进行治疗,低分子肝素钠组在常规方法治疗的基础上采用低分子肝素钠治疗,评价两组患者肺功能恢复时间、住院时间以及临床有效率.结果:低分子肝素钠组肺功能恢复时间(5.16±1.46)d、住院时间(10.56±1.14)d,均明显短于参照组(P<0.05);低分子肝素钠组临床有效率为93.94％,明显高于参照组(P<0.05).结论:相比只采用常规方法治疗而言,重症肺心病患者应用低分子肝素钠治疗对临床指标和恢复时间的影响价值更加显著,安全性更高.

摘要： 目的 分析无创正压通气联合小剂量米力农对重症肺源性心脏病(以下简称肺心病)心力衰竭伴Ⅱ型呼吸衰竭患者预后的影响.方法 选取2018年7月至2020年3月我院收治的108例重症肺心病心力衰竭伴Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组,各54例.研究组给予无创正压通气联合小剂量米力农治疗,对照组给予无创正压通气联合常规药物治疗.比较两组的临床疗效、心功能指标、肺通气功能指标及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05).结论 无创正压通气联合小剂量米力农治疗重症肺心病心力衰竭伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果显著,可有效改善患者的心功能及肺通气功能.

摘要： 目的 研究采用ICU机械通气治疗重症肺心病合并呼吸衰竭的临床效果.方法 对80例重症肺心病合并呼吸衰竭患者进行研究,将患者进行1～80序号排列,奇数为对比组,偶数为研究组,每组均40例.对比组患者行常规治疗,研究组患者行常规治疗+ICU机械通气治疗,对比两组患者治疗前后呼吸功能及血气指标,对比两组患者治疗后并发症发生概率.结果 与对比组相比,研究组患者治疗后呼吸功能及血气指标情况优势更明显(P<0.05);对比组相比,研究组患者治疗后并发症发生概率5％更低,优势更明显(P<0.05);与对比组相比,研究组患者治疗后总有效率更高,优势更明显(P<0.05).结论 采用ICU机械通气治疗重症肺心病合并呼吸衰竭的临床效果显著,患者接受治疗后呼吸功能及血气指标较好,且患者行ICU机械通气治疗后并发症发生概率较低,故值得临床借鉴.

摘要： 目的:对重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者行侧向旋转吸痰护理对其发生呼吸机相关性肺炎(VAP)风险的影响.方法:选取我院接收的重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者共计80例,按照住院时间顺序依次编号,随机分为两组,对照组的40例患者接受常规吸痰护理,试验组的40例患者接受侧向旋转吸痰护理,比较两组患者护理后的血压、心率以及呼吸频率、在ICU住院天数以及VAP发生情况.结果:吸痰前后,两组患者的血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、呼吸频率以及心率无显著差异(P>0.05);试验组患者的ICU天数及VAP发生率显著低于对照组患者,(P<0.05).结论:对重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者行侧向旋转吸痰护理可有效的减少肺炎的发生情况,病情恢复较快,可减少ICU天数且尽早出院.

摘要： 目的 探讨多巴胺联合酚要拉明及复方丹参治疗重症肺心痛心力衰竭患者的临床疗效.方法 选取在我院初次确诊的重症肺心病心力衰竭患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组行常规治疗,观察组在对照组治疗基础上再予以多巴胺联合酚妥拉明及复方丹参治疗,两组患者均连续治疗二个疗程.比较两组患者治疗前后血流动力学指标、临床主要症状改善时间、临床疗效及药物不良反应发生率.结果 治疗后,观察组血细胞、血沉、全血粘度及红细胞集聚指数明显低于对照组(P＜0.05);观察组患者临床主要症状心率减慢、紫绀缓解及水肿消退改善时间明显快于对照组(P＜0.05);对照组临床疗效总有效率明显低于观察组(P＜0.05);对照组药物不良反应率明显高于观察组(P＜0.05).结论 多巴胺联合酚妥拉明及复方丹参治疗重症肺心痛心力衰竭患者,能有效遏制患者心衰进程,患者临床症状得到有效缓解,临床治疗效果突出,患者药物不良反应少,是适合重症肺心病心力衰竭患者的治疗方案.

摘要： 目的:对重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者行侧向旋转吸痰护理对其发生呼吸机相关性肺炎(VAP)风险的影响。方法:选取我院接收的重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者共计80例,按照住院时间顺序依次编号,随机分为两组,对照组的40例患者接受常规吸痰护理,试验组的40例患者接受侧向旋转吸痰护理,比较两组患者护理后的血压、心率以及呼吸频率、在ICU住院天数以及VAP发生情况。结果:吸痰前后,两组患者的血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、呼吸频率以及心率无显著差异(P>0.05);试验组患者的ICU天数及VAP发生率显著低于对照组患者,(P<0.05)。结论:对重症肺心病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者行侧向旋转吸痰护理可有效的减少肺炎的发生情况,病情恢复较快,可减少ICU天数且尽早出院。

摘要： 目的:观察低分子肝素钠对重症肺心病患者治疗的疗效成果以及不良反应分析。方法:选取自 2016 年 10 月—2017 年 10 月本院收治的 68 例重症肺心病患者,随机分为观察组和对照组各34例。两组皆采用常规治疗方法,观察组在此基础上使用低分子肝素钠对患者进行治疗。观察两组患者的治疗疗效以及不良反应发生率。结果:观察组患者的不良反应率显著低于对照组患者数据,同时观察组患者的总有效率也显著高于对照组患者数据。结论:使用低分子肝素钠在针对重症肺心病患者进行治疗其在提升治疗有效性及控制不良反应发生率方面都有着非常显著的作用,且临床效果明显,有推广的意义与价值。

摘要： 目的 对老年重症肺心病患者的护理健康指导进行相关分析.方法 选取我院自2017年6月至2019年6月收治的120例老年重症肺心病患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组(60例)和观察组(60例),其中对照组患者采用常规护理,观察组患者在常规护理的基础上给予健康指导,对比两组患者护理效果.结果 观察组患者护理总满意率和不良反应总发生率分别为96.67％、5.00％,对照组患者护理总满意率和不良反应总发生率分别为81.67％、18.33％,两组患者两项指标对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对老年重症肺心病患者应用护理健康指导效果显著,患者满意度较高,并发症发生概率低,可帮助患者早日回归正常生活状态,护患关系良好,值得临床广泛推广及应用.

摘要： 本发明公开了一种肺心病雾化呼吸治疗装置，包括雾化器壳体、雾化发生器、雾化输出软管和雾化面罩，所述雾化发生器固定设在雾化器壳体的壳内，所述雾化输出软管的两端分别与雾化发生器和雾化面罩相连通，所述雾化器壳体的壳内开设有储药腔、排药腔和过药槽，所述雾化器壳体的壳内固定设有出药机构、放药机构和单向阀，所述储药腔、单向阀、排药腔和雾化发生器依次通过过药槽相连通。本发明，通过上述等结构之间的配合，具备了方便雾化器长时间使用，解决了通常雾化治疗每次需要长达十至十五分钟，而传统的雾化器在治疗过程中随着药液的消耗需要不断加入，进而操作起来比较麻烦的问题。

摘要： 本发明提供了一种治疗肺心病的药物组合物，由如下重量份数的原料药制成：黄芪20～30份、葶苈子12～18份、补骨脂5～10份、川芎12～18份、泽泻5～10份、桔梗5～10份、大枣1～5份。本发明组合物配伍合理，诸药共奏益气温肾，泻肺平喘之功，对慢性肺心病缓解期肺肾气虚证具有优异疗效，可有效改善慢性肺心病缓解期右心衰，提高血氧分压，降低血浆纤维蛋白原含量，降低血液粘稠度，改善心肌肥厚，强心、利尿并改善肺水肿，改善血管舒缩功能，具有很好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗肺心病、冠心病的中药制剂，按重量组分计，包括：黄芪6‑40份、西洋参3‑20份、麦冬2‑15份、五味子2‑15份、丹参3‑20份、茯苓3‑20份、陈皮2–15份。一种用于治疗肺心病、冠心病的中药制剂的制备方法。本发明具有治疗肺心病、冠心病的有益效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺心病和风心病的药物组合物及其制备方法，它主要由桃仁、红花、当归、生地、川芎、赤芍、牛膝、桔梗、柴胡、枳实和甘草制成。本发明的药物组合物具有活血化淤和行气止痛的功效，主治肺心病、风心病以及胸中血淤和血行不畅所致的胸痛头痛，也可用于治疗冠心病心绞痛、胸部挫伤、肋软骨炎之胸痛、神经官能症、脑震荡后遗症之精神抑郁和头晕头痛等疾病。其配方简单，生产简便，患者服用方便，疗效显著，具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种治疗肺心病的药物组合物，由如下重量份数的原料药制成：黄芪20～30份、葶苈子12～18份、补骨脂5～10份、川芎12～18份、泽泻5～10份、桔梗5～10份、大枣1～5份。本发明组合物配伍合理，诸药共奏益气温肾，泻肺平喘之功，对慢性肺心病缓解期肺肾气虚证具有优异疗效，可有效改善慢性肺心病缓解期右心衰，提高血氧分压，降低血浆纤维蛋白原含量，降低血液粘稠度，改善心肌肥厚，强心、利尿并改善肺水肿，改善血管舒缩功能，具有很好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种肺心病雾化呼吸治疗装置，包括雾化器壳体、雾化发生器、雾化输出软管和雾化面罩，所述雾化发生器固定设在雾化器壳体的壳内，所述雾化输出软管的两端分别与雾化输出软管和雾化面罩相连通，所述雾化器壳体的壳内开设有储药腔、排药腔和过药槽，所述雾化器壳体的壳内固定设有出药机构、放药机构和单向阀，所述储药腔、单向阀、排药腔和雾化发生器依次通过过药槽相连通。本发明，通过上述等结构之间的配合，具备了方便雾化器长时间使用，解决了通常雾化治疗每次需要长达十至十五分钟，而传统的雾化器在治疗过程中随着药液的消耗需要不断加入，进而操作起来比较麻烦的问题。

摘要： 本发明涉及一种肺心病患者用强心剂，包括毛花苷丙、毒毛花苷和葡萄糖注射液；所述的毛花苷丙：0．2～0.4毫克；所述的毒毛花苷K:0.125毫克；所述的葡萄糖注射液20～40毫克；与生理盐水按组份配比混合静脉注射。本发明的有益效果是：治疗效果好，组份配比简单，价格低廉。

摘要： 本实用新型公开了一种用于肺心病患者的家庭护理制氧装置，包括客户端、制氧机、单片机控制器和血压手环；所述客户端通过无线网络技术与单片机控制器通信，所述单片机控制器通过蓝牙技术分别与制氧机和血压手环通信，所述制氧机的外壁焊接有软管接头，且软管接头的内壁嵌设有输氧管，所述血压手环的内壁粘贴有血压感应片。本实用新型中，该家庭护理制氧装置采用血压手环、单片机控制器和制氧机三者有机结合的方法，通过建立网络接口将三者通信连接，使得单片机控制器、血压手环和制氧机之间能实现数据的传递以及处理操作，进而搭建起具有血压手环，单片机控制器和制氧机的护理制氧系统，极大的增强了实际使用效果。

摘要： 本实用新型公开了一种老年慢性肺心病应急护腰垫，包括：软垫、第一束带、第二束带、存罐架、第一母贴、第一子帖、第二子帖、乳胶垫、第二母贴；使用时，可将软垫前端的乳胶垫对准老人的腰部的中间位置，然后再将第一束带和第二束带围绕老人的腰部，并使用第一母贴和第一子帖相配合将第一束带和第二束带的两端口连接，所述乳胶垫可以弹性贴合保护老人的腰部；当老年患有慢性肺心病并且需要外出时，就可用存罐架放置便携式的吸氧瓶，以便于在老年慢性肺心病发作时，老人能够从存罐架中取到吸氧瓶进行应急吸氧；本实用新型的有益效果是：在不影响老人正常活动的情况下，在老人外出时慢性肺心病发作的情况下，能够及时取出吸氧瓶进行吸氧缓解治疗。

摘要： 肺心病辅助休息装置。本产品其组成包括:长方形床框，所述的长方形床框开有直角截面槽，所述的直角截面槽内放入长方形床板，所述的长方形床板连接转动连接件，所述的转动连接件连接旋转支撑床板，所述的旋转支撑床板的顶部固定连接头托板，所述的旋转支撑床板与所述的头托板的连接处开有头凹槽，所述的长方形床框连接中托梁和端托梁，所述的中托梁托住所述的长方形床板，所述的端托梁连接支撑调节装置，所述的支撑调节装置连接所述的头托板，所述的长方形床框的床尾连接脚挡板，所述的长方形床框的底部连接一组支撑腿，所述的长方形床框的左侧连接左挡板，所述的长方形床框的右侧连接右挡板。本实用新型用于肺心病患者辅助休息。