复方丹参

摘要： 目的:应用网络药理学及分子对接知识挖掘复方丹参对卵巢癌的抑制作用和机制。方法:本研究通过网络药理学挖掘复方丹参主要成分,应用分子对接技术研究复方丹参主要成分与治疗卵巢癌的核心靶点间的结合能力和形式、MTT比色法及流式细胞周期检测研究复方丹参的核心成分可能通过抑制EGFR所参与的信号通路从而抑制卵巢癌A2780细胞增殖作用。结果:基于网络药理学筛选出复方丹参的核心成分为木犀草素和槲皮素,疾病核心靶点为VEGFA、SRC、EGFR、HSP90AA1。通过分子对接验证及分析核心成分与核心靶点EGFR的对接模式,最后利用MTT比色法实验验证木犀草素具有明显抑制卵巢癌细胞的增殖作用,流式检测细胞周期实验结果表明木犀草素诱导卵巢癌A2780细胞周期阻滞于G1/S期。结论:复方丹参制剂可发挥抑制卵巢癌细胞的增殖作用,且可能与EGFR介导的PI3K-Akt信号通路有关;网络药理学和分子对接技术对复方丹参治疗肿瘤具有重要的预测性及可能性,对复方丹参发挥抗卵巢癌细胞的作用及机制具有指导意义。

摘要： 目的:探讨复方丹参对冠状动脉支架植入术后再狭窄患者细胞炎症因子的影响。方法:选择2018年12月—2020年1月在医院就诊后成功接受介入治疗的冠心病患者62例作为研究对象。依据随机数字表的法则,将入组患者分为人数相等的对照组与观察组,每组均31例。对照组在介入治疗的基础上使用西药治疗。观察组在常规措施基础上使用复方丹参滴丸。2组均连续进行半年的治疗。观察2组术后6个月的再狭窄发生率、手术当日和术后6个月的血清炎性因子水平、术后6个月内的心血管不良事件发生情况。结果:术后6个月的时间内,观察组的再狭窄发生率低于对照组(P0.05);术后6个月,2组的CRP、IL-1、IL-8、TNF-α均低于治疗前,观察组的CRP、IL-1、IL-8、TNF-α低于对照组(均P<0.05)。术后6个月之内,观察组的心血管不良时间发生比例低于对照组(P<0.05)。结论:对于成功接收冠状动脉支架植入手术治疗的冠心病患者,在常规给予西药治疗的基础上,联合使用复方丹参滴丸,有助于患者术后的炎性反应,降低再狭窄以及各类心血管不良事件的发生率。

摘要： 为考察复方丹参滴丸及叶酸对高尿酸血症小鼠血尿酸水平的影响。以40只小鼠为研究对象,建立小鼠高尿酸模型,随机分为对照组组与观察组,对照组小鼠采用叶酸进行治疗,观察组小鼠采用复方丹参滴丸进行治疗,对两组小鼠的血尿酸及一氧化氮(NO)水平进行比较。结果发现,观察组小鼠血尿酸水平显著低于对照组(P<0.05);观察组小鼠的NO水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸与叶酸对小鼠高尿酸血症均具有一定的治疗作用,且复方丹参滴丸效果更为显著,具有潜在药用价值。

摘要： 目的观察急性脑梗死患者静脉溶栓后使用丁苯肽氯化钠注射液和复方丹参注射液的治疗效果及出血并发症情况。方法分析2018年2月至2019年12月入住我科发病4.5小时以内的170例急性脑梗死静脉溶栓患者,治疗组为静脉溶栓后给予丁苯肽氯化钠注射液和复方丹参注射液135例,对照组为静脉溶栓时未给予丁苯肽和复方丹参注射液治疗35例。结果最后总计纳入治疗组108例和对照组30例,两组间基线资料(性别、年龄、糖尿病、高血压病、血脂异常、心脏病(不包括房颤)、房颤、吸烟、嗜酒史、既往体健及入院的NIHSS评分)无明显统计学差异。其中治疗组男性66例,女性42例,平均年龄68.5±12.9,溶栓后合并出血者为22例(20.4%);对照组男性21例,女性9例,平均年龄69.1±12.2,溶栓后合并出血12例(40.0%);两组间比较均差异无统计学意义(P>0.05)。90 d随访,丁苯肽组预后良好者68人(63.0%),对照组10人(33.3%),统计有显著差异(P<0.05)。结论急性脑梗死静脉溶栓后用丁苯肽氯化钠注射液和复方丹参注射液联合使用可提高90d疗效,出血并发症无明显差异。

摘要： 目的 制备具有良好性质的复方丹参口溶膜.方法 以复方丹参口溶膜的成膜时间、外观性状、韧度和厚度、溶解时间为指标,通过正交试验进行处方优化,考察PVA17-88、CMC-Na及甘油的用量.结果 正交试验结果表明,以15％PVA17-88、2％CMC-Na、15％甘油为处方的复方丹参口溶膜剂具有良好的性质.结论 该方法制备复方丹参口溶膜具有良好性质.

摘要： 目的 探讨多巴胺联合酚要拉明及复方丹参治疗重症肺心痛心力衰竭患者的临床疗效.方法 选取在我院初次确诊的重症肺心病心力衰竭患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组行常规治疗,观察组在对照组治疗基础上再予以多巴胺联合酚妥拉明及复方丹参治疗,两组患者均连续治疗二个疗程.比较两组患者治疗前后血流动力学指标、临床主要症状改善时间、临床疗效及药物不良反应发生率.结果 治疗后,观察组血细胞、血沉、全血粘度及红细胞集聚指数明显低于对照组(P＜0.05);观察组患者临床主要症状心率减慢、紫绀缓解及水肿消退改善时间明显快于对照组(P＜0.05);对照组临床疗效总有效率明显低于观察组(P＜0.05);对照组药物不良反应率明显高于观察组(P＜0.05).结论 多巴胺联合酚妥拉明及复方丹参治疗重症肺心痛心力衰竭患者,能有效遏制患者心衰进程,患者临床症状得到有效缓解,临床治疗效果突出,患者药物不良反应少,是适合重症肺心病心力衰竭患者的治疗方案.

摘要： 目的:对比5种复方丹参口服制剂质量标准的异同,分析日用量含饮片量与活性组分含量,为临床用药综合评估提供参考。方法:从《中华人民共和国药典》2020年版提取这5种制剂的处方、制法、鉴别、检查及含量测定指标,结合用法用量计算日用量相当于饮片量及活性组分量,分析其异同。结果:复方丹参滴丸与其他4种制剂组方相似,但处方中君药丹参配比是另4种剂型的1.6倍。滴丸制法对丹参与三七采用水提醇沉工艺,而另4种对丹参均用醇、水分步提取与浓缩后再加三七细粉。5种制剂对三七与冰片的质控均收载TLC鉴别。滴丸有指纹图谱与丹参素定量,而另4种剂型均控制丹参酮ⅡA、丹酚酸B与三七皂苷总量。除滴丸外的4种制剂的日用量均相当于饮片量5.4 g。日用量按活性组分计,滴丸含丹参素不少于3.00 mg,另4种含丹酚酸B与三七皂苷总量低限一致,但颗粒剂含丹参酮ⅡA规定低限值是片、浓缩丸与胶囊的2.17倍(3.9 mg/1.8 mg)。结论:除复方丹参滴丸外4种制剂的处方、制法、质控项目与临床用量基本一致。复方丹参滴丸与另4种剂型的丹参用量、制备工艺与活性组分差异较大,提示临床用药尤应关注滴丸特点,并加强同类制剂安全使用监测。

摘要： 目的:探讨肝硬化顽固性腹水患者应用腹腔注射复方丹参和多巴胺及速尿治疗的临床疗效.方法:回顾性分析本院2018 年2 月-2020 年2 月收治的68 例肝硬化顽固性腹水患者的临床资料,根据治疗方法 分为对照组(34 例,给予常规治疗)与研究组(34 例,给予腹腔注射复方丹参、多巴胺、速尿治疗).结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组,有显著差异(P<0.05).研究组患者肝功能改善程度均优于对照组,有显著差异(P<0.05).研究组患者的腹水消失时间、24 小时尿量与对照组相比,有显著差异(P<0.05).结论:肝硬化顽固性腹水患者应用腹腔注射复方丹参和多巴胺及速尿治疗可提高临床疗效,改善肝功能,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析在急性缺血性脑血管疾病溶栓治疗中应用复方丹参的效果.方法 将社区诊疗的71例急性缺血性脑血管疾病患者随机设为两个组别,两组患者均接受溶栓治疗,实验组在此基础上接受复方丹参滴丸治疗.观察两组患者溶栓治疗后血管再通指征,记录并发症和4周时死亡情况.结果 实验组在再通指征中的再灌注心律失常发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组并发症总发生率低于对照组,4周时死亡率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参能够提高急性缺血性脑血管疾病溶栓治疗效果,可保护缺血后的再灌注损伤,降低并发症.

摘要： 目的评价38例妊娠合并慢性高血压并发先兆子痫产妇采用硫酸镁联合复方丹参治疗的效果。方法对2018年1月—2019年10月该院收治的妊娠合并慢性高血压并发先兆子痫的产妇进行筛选,从中选择76例产妇作为该次研究的对象,双盲选法随机分为两组,各38例。两组产妇均采用常规治疗(硫酸镁联合硝苯地平),研究组在此基础上采用复方丹参治疗。比较两组产妇先兆子痫发生率、凝血指征、临床疗效、产妇综合征。结果用药后,研究组PT(13.86±0.35)s、D-D(1.33±0.12)mg/L、Fg(3.15±0.29)g/L指标均优于对照组(10.84±0.41)s、(2.17±0.15)mg/L、(2.97±0.24)g/L,差异有统计学意义(t=3.791、3.742、3.828,P<0.05)。研究组先兆子痫发生率10.53%、产妇综合征发生率5.26%低于对照组42.11%,18.42%,治疗总有效率92.11%高于对照组71.06%,差异有统计学意义(χ^2=5.302、5.105、5.483,P<0.05)。结论对妊娠合并慢性高血压并发先兆子痫产妇采用硫酸镁联合复方丹参治疗可以有效改善产妇凝血指标,降低先兆子痫与综合征发生率,与常规治疗相比,疗效更为确切。

摘要： 目的：研究复方丹参对人羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial cells,hAECs)水通道蛋白3(aquaporin 3、AQP3)表达的影响,探讨复方丹参治疗羊水量异常的机制.。方法：选取我院无并发症的羊水过少和正常羊水量的足月产妇的hAECs进行原代培养,采用逆转录聚合酶链反应(reverse transeription polymerase chain reaction.RT-PCR)和免疫印迹Western blot,检测不同浓度、不同作用时间复方丹参作用前后,两组hAECs中AQP3 mRNA和蛋白的表达.结果(1)羊水过少组hAECs中AQP3的表达较羊水正常组下调(P<0.05）；(2)复方丹参浓度为0.010mg/ml时，两组hAECs中AQP3的表达达到峰镇(P<0.05)，超过此浓度，AQP3表达下调；(3) 0. 010 mg/ml的复方丹参作用12 h,两组羊膜上皮细胞中AQP3的表达达到高峰(p<0.05)，随着作用时间延长，AQP3表达下调；(4)0. 010 mg/ml的复方丹参作用12h后，两组 hAECs中AQP3的表达均上调，但羊水过少组中AQP3的表达上调较羊水正常组明显(P<0.05)。结论：复方丹参可调节hAECs中AQP3的表达，羊水过少时复方丹参对hAECs中AQP3表达的调节作用更加明显。

摘要： 目的:优化复方丹参渗透泵型控释片的包衣处方工艺.rn 方法:采用正交试验法,通过对控释片多种指标性成分释放度的测定,筛选最佳处方并进行体外释药模型拟合.rn 结果:包衣膜增重、PEG4000用量等因素对复方丹参中的各指标成分的体外释药速率影响较大,按最佳包衣处方制得的控释片中药物体外释放行为符合零级动力学方程.rn 结论:通过对复方丹参渗透泵型控释片处方与工艺的优化,基本可以实现各指标性成分恒速释放.

摘要： 建立了液-质联用测定复方丹参方中丹参素(tanshinol,TSN)、丹酚酸B(salvianolic acid B SAB)、隐丹参酮(cryptotanshinone CTS)、丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA TSⅡA)及三七皂苷R1(notoginsenoside R1)、人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1)、人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1)的血浆样品中各成分浓度的方法,并用于复方丹参的药代动力学研究.围绕准确性、精密度和提取回收率等进行方法学验证.药代动力学参数计算结果表明,7种成分均符合二室模型.此方法可用于复方丹参方的药代动力学研究.

摘要： 目的: 探讨复方丹参联合低分子右旋糖酐小剂量肝素治疗急性白血病并发弥散性血管内凝血的效果。rn 方法: 用复方丹参联合低分子右旋糖酐小剂量肝素(治疗组)治疗急性白血病并发弥散性血管内凝血32例,并与同期单纯用小剂量肝素(对照组)治疗的30例进行比较。rn 结果: 治疗组32例中有效26例(81.3％),对照组30例中有效17例(56.7％),两组比较差异有显著性(P<0.05)。rn 结论: 联合应用小剂量复方丹参+低分子右旋糖酐+肝素治疗急性白血病并发弥散性血管内凝血效果好,副作用少,是一种安全有效的治疗方法。

摘要： 本文对复方丹参和苯巴比妥联合治疗高胆红素血症临床治疗进行了探讨，介绍了资料和方法，分析了研究结果，讨论了治疗方法。

摘要： 颅脑外伤后头痛是临床上最常见的症状之一.尽早改善这些症状对病人的恢复,预后均起到了积极的影响,本科自1998年3月-2000年7月,对42例外伤后血管性头痛病人,用复方丹参与654-2联合静点治疗取得了满意的效果.

摘要： 目的:观察复方丹参联合前列腺素E1、低分子肝素钙及低分子右旋糖酐对造血干细胞移植后肝静脉阻塞病的预防作用.rn 方法：1998年5月-2009年12月在我院进行造血干细胞移植的患者520例.其中自体外周血干细胞移植231例,同胞间HLA全相合移植125例,非血缘关系HLA全相合/不全相合移植49例,HLA半相合移植115例.采用复方丹参注射液40-60ml静滴,1次/d,低分子右旋糖酐250-500ml静滴,1次/d,前列腺素E140-60ug静滴,1次/d,低分子肝素钙3000-5000IU皮下注射,1次/d联合应用,观察对造血干细胞移植后肝静脉闭塞病的预防作用.rn 结果：520例患者,1例发生HVOD并死亡,发生率为0.19％,未发现明显药物不良反应,未出现凝血功能障碍.rn 结论：采用复方丹参联合前列腺素E1、低分子肝素钙及低分子右旋糖酐的中西医结合方法可有效预防肝静脉闭塞病.

摘要： 早发型重度子痫前期(ES-PE)是一种特殊类型的子痛前期，发病时间早，患者有严重的高血压，尿蛋白出现早，母儿并发症和合并症多且严重。常伴发胎盘早剥、HELLP综合征、肾功能衰竭等。研究认为，子痛前期病理生理过程的中心环节是血管内皮损伤导致促凝因子和抗凝因子的平衡失调使血液呈高凝状态，因此，抗凝治疗已成为热点，主要抗凝药物有低分子肝素、丹参。本文阐述了应用复方丹参、低分子肝素两种抗凝方法治疗早发型重度子痫前期患者的临床护理对策。

摘要： 目的：观察复方丹参联合前列腺素E1、低分子肝素钙及低分子右旋糖酐对造血干细胞移植后肝静脉闭塞病的预防作用.方法：1998年5月至2009年12月在我院进行造血干细胞移植的患者520例.其中自体外周血干细胞移植231例,同胞间HLA全相合移植125例,非血缘关系HLA全相合/不全相合移植49例,HLA半相合移植115例.

摘要： 目的：以章丘市为代表调查我市社区缺血性脑血管病二级预防工作的开展现状;分析采用中西医药物进行二级预防对缺血性脑血管病复发的影响;探讨缺血性脑血管病的最佳二级预防方案;为加强缺血性脑血管病社区二级预防提供依据。方法：由统一培训的调查员以统一的调查表对所有调查对象进行问卷调查。根据二级预防用药的不同将调查对象分为4组(阿司匹林组、复方丹参组、合用阿司匹林复方丹参组、未用和未规范应用阿司匹林复方丹参组)。用SPSS11.5统计分析软件进行资料的分析。用生存分析的寿命表法计算复发率，用log—rank检验比较未复发率曲线。结果：经两两比较，阿司匹林组与复方丹参组，阿司匹林组与合用阿司匹林复方丹参组，复方丹参组与未用和未规范应用阿司匹林复方丹参组之间比较有差异(p<0.05);复方丹参组与合用阿司匹林复方丹参组，阿司匹林组与未用和未规范应用阿司匹林复方丹参组，合用阿司匹林复方丹参组与未用和未规范应用阿司匹林复方丹参组之间比较有显著性差异(p<0.01).结论：1.阿司匹林能明显减少缺血性脑血管病的复发率，但必须规范应用才能发挥其预防作用;2.规范服用复方丹参可预防缺血性脑血管病的复发;3.阿司匹林与复方丹参合用可更好地预防缺血性脑血管病的复发;4.阿司匹林及复方丹参合用有良好的卫生经济学指标;5.目前适合我国社区缺血性脑血管病的二级预防用药可能为阿司匹林联合应用复方丹参;6.展望缺血性脑血管病的二级预防方案建议为规范应用阿司匹林、复方丹参及调控各种危险因素。

摘要： 本发明公开了一种复方丹参制剂的制备工艺及复方丹参制剂，制备工艺包括对丹参进行前处理，在前处理步骤中，将丹参药材根据主根上部的直径进行分类、拣选、配比、切制，得丹参切片。丹参药材主根上部的直径小于0.5cm为一类，主根上部的直径大于或等于0.5cm为二类，每批次丹参药材的总投料量相同，根据丹参酮类、丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量将一类和二类丹参药材按比例配置。本发明的制备工艺对丹参药材进行分类、拣选，并进行了合理的配比，还改进了制备工艺，可以提高有效成分的含量和收率，同时减小了批次间的差异，提高了生产效率。

摘要： 本发明涉及药物化合物检测领域，特别涉及一种复方丹参片中丹参酮类化合物的测定方法。该检测方法通过对一个指标成分丹参酮II

摘要： 本发明药物是提供一种含丹参素的复方丹参冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成，丹参、三七经过提取，得丹参提取物、三七提取物；冰片用适量乙醇溶解，用β-环糊精包合；将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解，煮沸，放冷，滤过，滤液与冰片β-CD包合溶液混合，加甘露醇，补加注射用水适量，调pH，冻干，制成的冻干粉针剂。本发明冻干粉针剂中，三七有效成分以人参皂苷Rg1(C

摘要： 本发明公开了一种复方丹参制剂的制备工艺及复方丹参制剂，制备工艺包括对丹参进行前处理，在前处理步骤中，将丹参药材根据主根上部的直径进行分类、拣选、配比、切制，得丹参切片。丹参药材主根上部的直径小于0.5cm为一类，主根上部的直径大于或等于0.5cm为二类，每批次丹参药材的总投料量相同，根据丹参酮类、丹参酮Ⅱ

摘要： 一种复方丹参滴丸的制造方法，包括：准备一份中草药粉末，该中草药粉末包括丹参、三七及冰片；混合该中草药粉末与一个基质，以获得一个混合物，该中草药粉末与该基质的重量比为1：1～1：2，其中，该基质包括一个第一基质及一个第二基质，该基质由该第一基质及该第二基质以重量比1：1～1：3混合而成；将该混合物置于一个容器中并通过一个第一油体间接加热，以获得一个待成形物，该第一油体的温度为75～80°C；将该待成形物滴入一个第二油体中，该第二油体的温度为3～10°C，通过本发明可以达到提高制得的复方丹参滴丸的成形率的目的。

摘要： 本发明公开了一种同时快速测定复方丹参片中多种酚酸类和丹参酮类成分的方法，包括：将待测品与提取溶剂混合，经微波辅助提取后，以高效液相色谱检测，采用外标法对丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹参酚酸A、丹参酚酸B以及二氢丹参酮I、隐丹酮、丹参酮I和丹参酮IIA定量。在复方丹参片含有多种复杂成分的情况下，该方法能同时对复方丹参片中7中酚酸和4种丹参酮成分进行测定，可显著提高复方丹参片的质量分析效率和产品的质量控制水平，并且本发明方法消耗有机溶剂少，节能环保，符合绿色化学发展理念。

摘要： 本发明涉及药物化合物检测领域，特别涉及一种复方丹参片中丹参酮类化合物的测定方法。该检测方法通过对一个指标成分丹参酮II

摘要： 本发明药物是提供一种含丹参素的复方丹参冻干粉针剂及其制备方法。本发明是由丹参、三七、冰片为药物组成，丹参、三七经过提取，得丹参提取物、三七提取物；冰片用适量乙醇溶解，用β－环糊精包合；将丹参提取物、三七提取物或丹参三七提取物加注射用水适量使溶解，煮沸，放冷，滤过，滤液与冰片β－CD包合溶液混合，加甘露醇，补加注射用水适量，调pH，冻干，制成的冻干粉针剂。本发明冻干粉针剂中，三七有效成分以人参皂苷Rg1(C

摘要： 本发明涉及一种中药制剂,即作为抗心脑血管疾病的药物——丹参有效部位和复方丹参粉针剂及制备方法与医药用途。丹参有效部位是将丹参药材经水提取醇沉淀,再经聚酰胺树脂提取而得有效成份总丹参酚酸百分之八十以上的提取物。复方丹参粉针剂它由丹参有效部位提取物、环糊精包含降香油和医药上可接受的辅料制备而成。其制备方法在于将丹参有效部位和环糊精包含降香油溶于水中,加入辅料作为支持剂,完全溶解后,活性炭或超滤脱热源、分装、冷冻干燥或喷雾干燥、密封、即得。丹参有效部位、复方丹参粉针剂用于治疗和预防心脑血管性疾病。具有有效成份含量高、定量准确、质量稳定的特点。

摘要： 丹参及其组方复方丹参水针剂是国内治疗冠心病的常用药物，因水针剂稳定性差，容易出现质量问题，将其制成固体粉针剂后，产品稳定性可显著提高，不仅使质量和疗效能够得到保证，而且具有适合工业化生产及便于贮存运输等优点。制备丹参及其组方复方丹参粉针剂型，系将药材按常规法提取后，加入适宜赋形剂和分散剂，经除菌滤过或超滤法处理，在无菌操作下，进行冷冻干燥或喷雾干燥，制成符合静脉滴注要求的棕黄色固体药物粉末。