右旋糖酐

摘要： 为研究乳酸菌右旋糖酐对蚕豆蛋白食品相关性质的影响,采用哈克流变仪和质构仪等测定了添加不同浓度右旋糖酐时GDL诱导的酸致蚕豆蛋白复合凝胶质构和流变特性等指标。结果表明:添加右旋糖酐能显著增加蚕豆蛋白凝胶保水性,空白组蚕豆蛋白凝胶保水性为60.38%,1%右旋糖酐与蚕豆蛋白形成的复合凝胶保水性为70.08%(p0.99),具有假塑性流体的特性;应变扫描的弹性模量G’均高于黏性模量G’,说明右旋糖酐/蚕豆蛋白复合凝胶的弹性占主导;频率扫描结果显示添加右旋糖酐可软化蚕豆蛋白凝胶,使凝胶G’、G’降低,更易于加工。在蚕豆食品中添加右旋糖酐可改善蚕豆蛋白的质构和流变特性,为拓展其应用范围提供参考。

摘要： 结肠炎是一种慢性疾病,主要症状表现为腹痛、腹泻和体重减轻。结肠炎的病因很可能是环境因素和遗传易感性共同作用,导致肠上皮屏障瓦解和对肠道菌群的免疫反应失调。在结肠炎条件下,紧密连接蛋白的下调表达会导致肠道对微生物配体和有害代谢物的通透性增加,最终引发全身炎症。治疗结肠炎的传统方法是通过免疫抑制剂、免疫调节剂和生物制剂抑制炎症反应。然而,长期使用它们可能会导致严重的副作用,例如增加对继发感染和癌症的易感性。

摘要： 比旋度是右旋糖酐产品的一个重要指标,右旋糖酐生产过程中的蔗糖、果糖、葡萄糖等糖类小分子物质的存在直接影响右旋糖酐产品的比旋度。通过不同分离纯化,不同水解方法等工艺过程来探究影响右旋糖酐产品比旋度的各种因素。同一右旋糖酐水解溶液应用乙醇沉淀法分离纯化时,随着乙醇浓度的增加,比旋度下降;多级乙醇沉淀分离纯化右旋糖酐时,高乙醇浓度高分离得到的右旋糖酐比旋度大于低乙醇浓度的右旋糖酐;粗酐和膜处理右旋糖酐发酵液水解制备的产品品质优于发酵直接水解制备的产品,粗酐和膜处理右旋糖酐发酵液水解液乙醇分级沉淀分离纯化产品比旋度分别为192.4和191.9,均达到国家标准,水解液膜分离和乙醇一次性沉淀组合分离纯化产品平均比旋度194.7,有望达到国际最高标准(195.0),发酵液直接水解液乙醇分级纯化和乙醇再次沉淀组合分离纯化产品比旋度达到国家标准190;右旋糖酐的酶解产品品质优于盐酸水解产品品质,产品比旋度196.6,达到国际最高标准;75%的乙醇洗涤沉淀可以提高产品比旋度,多次洗涤效果更好。

摘要： 建立了右旋糖酐原料含量的检测方法,采用蒽酮-硫酸比色法进行检测。结果显示,在0.0161-0.0642 mg/mL的浓度范围内线性良好,其线性方程为A=14.15C+0.0009,相关系数r=0.9997,平均回收率达100.5%。供试液2 h内基本稳定。为右旋糖酐原料的含量检测提供了一种可行的检测方法,为进一步控制右旋糖酐原料质量增加了一种简单有效可控的检测项目,为修订右旋糖酐原料的国家标准提供参考。

摘要： 1.4药物传输系统在过去几十年,表面活性剂用于构建药物载体或靶向体系一直是药物科学家关注的主要问题[57]。在表面活性剂体系中配制药物配方,其最严重的问题是缺乏合适的、可生物降解的商业表面活性剂。Leonard等对于选定的多糖即右旋糖酐进行化学修饰,通过生成醚键共价连接碳氢基团[58]。疏水改性右旋糖酐被证明是特定的药物输送体系候选项。

摘要： 右旋糖酐酶(dextranase)能够专一性地水解右旋糖酐中的α-1,6糖苷键,降低蔗汁的粘度、防止仪器堵塞、增加目标产品的回收率和质量。右旋糖酐酶在降解右旋糖酐的同时生成异麦芽糖、异麦芽三糖等低聚糖,这些低聚糖不被人体消化吸收可直接进入大肠选择性地增殖双歧杆菌等有益菌,有润肠通便、促进矿物质元素吸收、增强免疫力等功效。文章结合国内外相关研究进展,对右旋糖酐酶的结构、右旋糖酐酶生产菌株、右旋糖酐酶酶活及酶学性质改进技术进行综述,发现传统诱变技术和发酵条件的优化可以在一定程度上提高右旋糖酐酶的发酵水平,通过构建基因工程菌,可有效提高右旋糖酐酶的异源表达水平,结合酶固定化技术提高酶在不利条件下的稳定性和回收率,在低聚糖制备及制糖工业中有广泛的应用前景。本文为后期右旋糖酐酶的研究方向提供一定的参考。

摘要： 为获得右旋糖酐酶高产菌株,并提高其右旋糖酐酶产量,本研究从土壤中筛选高产右旋糖酐酶真菌,并采用响应面法对其发酵培养基进行优化.实验筛选得到一株生产右旋糖酐酶的菌株DJ72,经鉴定为腐皮镰刀菌(Fusarium solani),并确定其最佳发酵培养基配方为右旋糖酐T200011.88 g/L、蛋白胨7.15 g/L、尿素3.14 g/L、磷酸氢二钾1.50 g/L、硫酸镁0.20 g/L、硫酸亚铁0.05 g/L,经优化后右旋糖酐酶活力最高可达228 U/mL.本研究为右旋糖酐酶的工业化应用提供可能.

摘要： 低聚异麦芽糖(isomalto-oligosacchrides,IMOs)是一类由 α-1,6糖苷键连接的寡聚糖,主要成分是异麦芽糖、异麦芽三糖(isomaltotriose,IG3)和潘糖等,因其具有可提高免疫力、预防龋齿等益生性能被广泛研究和应用.研究表明IMOs中可促进双歧杆菌的增殖主要归因于IG3.由于传统制备工艺产率低且产品中益生成分含量低,高效生产IMOs仍存在瓶颈.该研究提出使用来源于Lactobacillus fermentum的4,6-α-葡萄糖基转移酶(4,6-α-glycosyltransferases,LfGT)合成右旋糖酐,再使用来源于Brevibacterium fuscum的异麦芽三糖右旋糖酐酶(isomaltotrio-dextranase,BfIMTD)降解右旋糖酐的两步法制备IMOs的工艺,由此提高IMOs产率和IG3比例.在37°C,pH 6.0,反应时长为24 h的条件下,使用LfGT与普鲁兰酶和异普鲁兰酶复配可将200 g/L DE2麦芽糊精转化为产物占比为66.3％的右旋糖酐,其 α-1,6糖苷键比率可达99.3％;在40°C,pH 7.5,反应10 h的条件下,BfIMTD水解右旋糖酐(终质量浓度100 g/L)可产出98.3 g/L的IG3,两步法IG3最终产率为65.2％.此两步法工艺为制备IMOs提供新思路,为IMOs链长可控性提供新策略.

摘要： 为了获得肠膜明串珠菌发酵体系中右旋糖酐分离方法,研究了单一不同分子量右旋糖酐和不同分子量混合右旋糖酐水溶液体系乙醇沉析右旋糖酐过程,以及肠膜明串珠菌发酵体系中的右旋糖酐乙醇沉淀分离过程,采用高效凝胶色谱法检测了发酵体系中产品的分子量.结果表明,右旋糖酐从水溶液中沉析出来所需的乙醇浓度随分子量的减小而增大;当乙醇浓度为45％时可将发酵液中的右旋糖酐产物完全析出,得率为93.85％,凝胶色谱法分析发酵液中的右旋糖酐分子量超过2000KDa,所得结果为右旋糖酐生产过程中从发酵液中分离提纯右旋糖酐提供了参考依据.

摘要： 右旋糖酐是一种高分子葡萄糖聚合物,是目前最佳的血浆代用品之一.临床上常用的有中分子右旋糖酐,主要用于出血性休克、创伤性休克及烧伤性休克等.低、小分子右旋糖酐,能改善微循环,预防或消除血管内红细胞聚集和血栓形成等.右旋糖酐由肠膜状明串珠菌-1226发酵、处理精致制得.在分离纯化质控过程中,若控制不好时,则会有异物如含氮化合物或蛋白质混入到右旋糖酐制品中,当测量样品分子量时,可实现此类异物的鉴定.另一方面,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)作为一种"软"电离技术,在准确、快速和灵敏地测定糖分子量和糖类化合物结构的研究及应用中具有巨大的潜力.同时,对于含氮化合物和蛋白质的分子量也能够实现测定.因此,本文以DHB(2,5-二羟基苯甲酸)为基质,采用重结晶方法制备样品,使用MALDI-TOF-MS测定右旋糖酐样品分子量,来鉴定含氮化合物和蛋白质.实验结果显示得到了两种右旋糖酐样品(进口样品和国产样品)的重复单元结构和离子峰的结构信息中,样品中均未检测出合氮化合物或蛋白质.

摘要： 目的：通过对复方右旋糖酐40注射液致严重不良反应报告的分析,为临床合理用药提供参考.方法：对我院陆续发生的3例复方右旋糖酐40注射液致过敏性休克反应进行分析.结果：复方右旋糖酐40注射液可致过敏性休克,临床上应引起高度警惕和重视.结论：使用复方右旋糖酐40注射液前应详细询问药物过敏史,初次使用复方右旋糖酐40注射液时最好能做皮试,用药过程中和停药后均应注意观察,警惕过敏性休克的发生,以确保患者生命安全.

摘要： 目的：比较国、内外药典中右旋糖酐原料药含氮量测定的方法。方法：分别采用《中国药典》(2010版)、《美国药典》(USP-32)、《日本药局方》(JP XV)、《英国药典》(BP 2010)和《欧洲药典》(EP 6.0)中右旋糖酐原料药项下含氮物质的测定方法，对11批右旋糖酐原料的含氮量进行分析。结果：实验结果表明，《中国药典》所采用的纳氏比色法与国外药典所采用的的凯氏定氮法测定结果基本一致。结论：纳氏比色法操作方法简单，测定结果可靠，具有较高的实用价值。

摘要： 目的 选择合适的培养基，在工程菌E. coli BL21 (DE3)/pET28-dexYG中高效表达 右旋糖酐蔗糖酶，并研究该酶合成右旋糖酐的条件。方法 通过设计正交实验，考察培养基中各组分及其浓度对诱导产酶结果的影响。在选择合适培养基之后，通过改变温度、蔗糖浓度和pH值，研究它们对合成产物产量和黏度的影响。结果 成功选择了可高效表达 该酶的表达培养基，在该培养基中待菌浓达到2.0 时，加入IPTG至0.25mmol/L继续诱导培养4h，可以获得高活力的酶。蔗糖浓度对产量的影响比较显著，通过控制发酵条件并不能有效控制合成产物的分子量。结论 得到可以高效表达该酶的培养基，研究利用该酶合成右旋糖酐的条件，为实现该酶合成糖酐的工业化生产奠定了基础。

摘要： 本文以聚乙烯醇(PVA)为载体固定化肠膜状明串殊菌Lm(Leuconostc mesentercides)1226.对固定化Lm1226菌的产右旋糖酐性能进行了研究.结果发现固定化Lm1226菌较传统Lm1226菌发酵生产右旋糖酐具有发酵周期短、产酐率高、可连续生产的特点.为降低右旋糖酐生产成本,实现右旋糖酐原料药的连续化生产提供了可能.

摘要： 本文采用腹腔穿刺大量放腹水(LVP)加白蛋白及右旋糖酐40(低右)治疗顽固性腹水54例,取得了较好的疗效。文章对临床资料剂治疗方法进行了介绍，并对相关问题进行了讨论。

摘要： 本文以蔗糖发酵产物——药用右旋糖酐的分离纯化作为研究对象，通过超滤与溶析结晶两过程的耦合并引入外加电场强化分离过程，利用现有的膜技术实现对右旋糖酐粗品的选择性结晶。实验结果表明，采用电超滤-溶析结晶的新方法分离纯化右旋糖酐，与传统的生产方法相比，不仅能获得较高的纯度和产率，而且大量节省溶剂的耗用。

摘要： 本文对右旋糖酐蔗糖酶产生菌肠膜状明串珠菌L.M-0326产酶的相关因素进行了研究,结果表明:含5％左右蔗糖的培养基适宜产酶且产品易分离;35°C时产酶量最大;pH8.0酶活较高;Mn2+和Ca2+的协同作用可使酶活有较大提高.

摘要： 本文从右旋糖苷蔗糖酶的分类、酶学性质、分离纯化、基因结构及蛋白质组成等方面综述了右旋糖苷蔗糖酶的研究动态.

摘要： 本文公开了包含一种或多种交联的右旋糖酐或交联的右旋糖酐‑聚α‑1，3‑葡聚糖接枝共聚物的组合物。进一步公开了用于制备这类交联材料的方法，以及它们在吸收应用中的用途。

摘要： 一种使用右旋糖酐制备右旋糖酐铁水溶液的方法，属于药品生产技术领域。制备方法包括：1）制得氧化液；2）加FeCl3.6H2O溶液，获得混合液；3）向混合液中滴加NaOH水溶液，边滴加边搅拌；滴加过程：第1~2小时控制混合液pH1.5~3.0，第3~4小时控制混合液pH3.1~4.0，第5小时控制混合液pH6~6.5；滴加完毕，将混合液95~100°C固化20~30分钟；以每10°C/30分钟的速度降至25°C，获得络合液；4）将络合液经超滤、脱盐，获得右旋糖酐铁水溶液。本发明的方法所得右旋糖酐铁溶液的分子量低、澄清度高、粘稠度低，适合作为注射剂使用。

摘要： 本发明涉及右旋糖酐硫酸酯及制备右旋糖酐硫酸酯的方法，制备方法包括将右旋糖酐与有机溶剂混合均匀，得混悬液，低温下，向混悬液中滴加氯磺酸，反应完成后，加入醇进行析晶；析出的浆状物加水和醇反复洗涤，洗涤后的浆状物加水溶解后，中和，干燥，得到右旋糖酐硫酸酯粉末，本发明通过水和醇的反复溶解析晶来降低产品中的酸量，从而降低氢氧化钠的用量，并且大大降低了硫酸盐和氯化物的量，减少了废水排放，同时本发明的方法操作简便，工艺安全，设备成本低，易于工业化生产，反应时间短、收率高。

摘要： 本发明公开一种右旋糖酐酶的制备方法及该右旋糖酐酶在制备低分子右旋糖酐中的应用，其特征在于该右旋糖酐酶的产生菌是从土壤中分离得到的棘孢青霉F1008，该菌株由中国微生物菌种保藏中心保藏，保藏编号为CGMCCNo.8135。本发明成功运用棘孢青霉F1008发酵培养制得高酶活的右旋糖酐酶，该酶的催化温度为25～35°C，催化pH为5.0～6.0，其平均酶活高于600U/mL，并且该右旋糖酐酶在多底物溶液中优先选择与高分子量的底物反应，非常适用于低分子量右旋糖酐的制备；运用棘孢青霉F1008右旋糖酐酶催化得到的低分子右旋糖酐种类包括重均分子量为10000Da、6000-8000Da及3000-5000Da的小分子右旋糖酐；该右旋糖酐酶催化反应条件温和、底物特异性强、能耗低，可以实现小分子右旋糖酐生产的提高产率、低碳、低成本化生产目标。

摘要： 本发明公开了一种抗右旋糖酐单克隆抗体D24及其在测定糖产品中右旋糖酐酶酶活中的应用，属于制糖技术领域。本发明所述的抗右旋糖酐单克隆抗体D24，由保藏编号为：CGMCC No.21002的葡聚糖杂交瘤细胞株D24产生。该抗右旋糖酐单克隆抗体D24能够用于测定糖产品中右旋糖酐酶酶活。本发明提供了一种测定糖产品中右旋糖酐酶酶活的方法，该方法操作简单，检出限低。

摘要： 本发明公开了一种右旋糖酐发酵液直接酶解制备右旋糖酐40的方法，属于生物医药技术领域。本发明公开的一种右旋糖酐发酵液直接酶解制备右旋糖酐40的方法，首先采用右旋糖酐酶酶解右旋糖酐发酵液，然后用活性炭吸附除杂，乙醇分离纯化，干燥粉碎获得符合分子量分布指标的右旋糖酐40。本发明方法将右旋糖酐酶引入医用右旋糖酐生产工艺，生物降解替代传统的盐酸水解，大大降低能耗，提高生产效率，降低企业环保负荷，提升生产工艺技术，提高企业的经济效益。

摘要： 一种使用右旋糖酐制备右旋糖酐铁水溶液的方法，属于药品生产技术领域。制备方法包括：1）制得氧化液；2）加FeCl

摘要： 本文公开了包含一种或多种交联的右旋糖酐或交联的右旋糖酐‑聚α‑1，3‑葡聚糖接枝共聚物的组合物。进一步公开了用于制备这类交联材料的方法，以及它们在吸收应用中的用途。

摘要： 本发明涉及右旋糖酐硫酸酯及制备右旋糖酐硫酸酯的方法，制备方法包括将右旋糖酐与有机溶剂混合均匀，得混悬液，低温下，向混悬液中滴加氯磺酸，反应完成后，加入醇进行析晶；析出的浆状物加水和醇反复洗涤，洗涤后的浆状物加水溶解后，中和，干燥，得到右旋糖酐硫酸酯粉末，本发明通过水和醇的反复溶解析晶来降低产品中的酸量，从而降低氢氧化钠的用量，并且大大降低了硫酸盐和氯化物的量，减少了废水排放，同时本发明的方法操作简便，工艺安全，设备成本低，易于工业化生产，反应时间短、收率高。

摘要： 本发明涉及一种右旋糖酐酶生产菌及其发酵制备右旋糖酐酶的方法。所述生产菌的菌种保藏编号为CGMCC No.11945；保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏日期为2015年12月28日；保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。发酵制备右旋糖酐酶的方法包括：一代斜面的制备；二代斜面的制备；种子培养和发酵培养。本发明生产菌发酵过程中比较稳定，产酶快，且制备的右旋糖酐酶活力高。