前列腺素E1

摘要： 目的:研究为慢性肾脏病并发急性肾损伤患者采用川黄方加减联合前列腺素E1进行治疗的临床效果。方法:将2020年1月至2021年1月期间在衢州市柯城区人民医院就诊的60例慢性肾脏病并发急性肾损伤患者作为研究对象。将其随机分为常规治疗组(n=30)和川黄方加减组(n=30)。为常规治疗组患者采用前列腺素E1进行治疗,为川黄方加减组患者采用川黄方加减联合前列腺素E1进行治疗。然后比较两组患者的治疗效果和肾功能指标的变化情况。结果:川黄方加减组患者治疗的总有效率高于常规治疗组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,川黄方加减组患者SCr、BUN、UA、血清CysC的水平、24 h尿蛋白定量均低于常规治疗组患者,其GFR高于常规治疗组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用川黄方加减联合前列腺素E1治疗慢性肾脏病并发急性肾损伤的效果较为理想,可有效地改善患者的肾功能。

摘要： 目的:研究用生长抑素联合前列腺素E1治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果。方法:将2019年1月至2021年1月期间重庆市忠县中医医院收治的136例SAP患者纳入本研究。按照随机分组的原则将其分为常模组和讨论组。常模组68例患者在接受常规治疗的基础上采用生长抑素进行治疗,讨论组68例患者在接受常规治疗的基础上采用生长抑素联合前列腺素E1进行治疗。比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:讨论组患者治疗的总有效率高于常模组患者,P<0.05。治疗后,讨论组患者的白细胞计数、血淀粉酶的水平和血清C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1的水平均低于常模组患者,P<0.05。治疗后,讨论组患者腹痛缓解的时间、血淀粉酶水平恢复正常的时间和住院的时间均短于常模组患者,P<0.05。结论:在对SAP患者进行常规治疗的基础上,用生长抑素联合前列腺素E1对其进行治疗的效果显著,能有效减轻其临床症状,改善其血清炎性因子的水平,缩短其治疗的时间。

摘要： 目的探讨通气侧肺前列腺素E_(1)(PGE_(1))雾化吸入预给药对食管癌患者FiO_(2)50%单肺通气(OLV)期间机体氧合的影响。方法选择拟行左剖胸食管癌根治术的患者113例,男92例,女21例,年龄18~79岁,BMI<30 kg/m^(2),ASAⅡ或Ⅲ级。采用随机数字表法将患者分为四组:PGE_(1)0.1μg/kg组(P1组,n=29)、PGE_(1)0.2μg/kg组(P2组,n=29)、PGE_(1)0.3μg/kg组(P3组,n=30)和生理盐水对照组(C组,n=25)。麻醉平稳改右侧卧位后,P1组、P2组和P3组分别给予右侧肺PGE_(1)0.1、0.2和0.3μg/kg(以生理盐水稀释至10 ml)雾化吸入,C组给予右侧肺生理盐水10 ml雾化吸入,雾化吸入时间均为10 min。记录术前PaO_(2)、手术时间、OLV时间、术中出血量、尿量、输液量。分别于全麻后右侧卧位时(T_(0))、OLV 10 min(T_(1))、OLV 15 min(T_(2))、OLV 30 min(T_(3))、OLV 60 min(T_(4))、OLV 120 min(T5)抽取桡动脉血和右颈内静脉血各2 ml,采样后立刻行血气分析,计算肺内分流率(Qs/Qt),记录T_(0)—T_(5)时PaO_(2)、PaCO_(2)、P_(ET)CO_(2)、MAP、HR、Ppeak。于T_(0)、T_(4)、OLV结束恢复双肺通气30 min(T_(6))及术后24 h(T_(7))抽取中心静脉血,采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度。记录术后第2天临床肺部感染评分(CPIS),记录术后7 d内肺不张、吻合口瘘等肺部并发症的发生情况以及ICU停留时间、总住院时间。结果四组术前PaO_(2)、手术时间、OLV时间、术中出血量、尿量、输液量差异无统计学意义。T_(1)—T_(3)时P3组Qs/Qt明显低于其余三组,PaO_(2)明显高于其余三组(P<0.05);P2组Qs/Qt明显低于P1组和C组,PaO_(2)明显高于P1组和C组(P<0.05);P1组Qs/Qt明显低于C组,PaO_(2)明显高于C组(P<0.05)。T_(4)时P1组、P2组和P3组Qs/Qt明显低于C组,PaO_(2)明显高于C组(P<0.05);P3组Qs/Qt明显低于P1组,PaO_(2)明显高于P1组(P<0.05)。T_(1)、T_(2)时P3组MAP明显低于C组(P<0.05)。T_(4)、T_(6)、T_(7)时P1组、P2组和P3组血清IL-6、TNF-α浓度明显低于C组(P<0.05)。P1组、P2组和P3组CPIS评分明显低于C组(P<0.05)。四组术后肺不张、吻合口瘘发生率、ICU停留时间、总住院时间差异无统计学意义。结论在FiO_(2)50%的条件下,于双肺通气期间预先给予OLV期间的通气侧肺雾化吸入PGE_(1),可以通过降低肺内分流率而改善氧合,以保证机体氧供(该效应在OLV 10、15、30 min时呈明显的剂量依赖性),同时降低患者围术期血清IL-6和TNF-α浓度。

摘要： 目的:研究前列腺素E_(1)(PGE_(1))治疗并有外周动脉病变(PAD)糖尿病足(DF)患者的最佳剂量及对创面愈合、氧化应激反应的影响。方法:选取郑州阳城医院2019年5月至2020年12月收治的98例DF并PAD患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各49例。研究组给予PGE40μg治疗,对照组给予PGE_(1)0μg治疗。对比两组足部创面愈合情况、截肢率,治疗前后疼痛程度、肢体缺血程度、氧化应激反应指标。结果:与对照组相比,研究组创面愈合时间短,愈合率高(P0.05)。治疗后,两组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前降低(P0.05)。两组治疗后踝肱指数(ABI)与治疗前比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后,两组晚期蛋白氧化产物(AOPP)、丙二醛(MDA)水平较治疗前降低,氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前提升,且研究组治疗后AOPP、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05)。结论:采用大剂量(40μg)PGE治疗DF合并PAD能有效缩短患者足部创面愈合时间,缓解疼痛,减轻氧化应激反应,但对患者截肢率及肢体缺血程度改善效果不明显。

摘要： 目的 观察经皮超声电导透入前列地尔治疗糖尿病足溃疡的临床疗效及安全性.方法 89例糖尿病足溃疡患者分为静脉组、外用组和联合组3组.3组患者均给予积极的代谢调节、抗感染、局部创面清创换药、营养支持等基础治疗.静脉组给予前列地尔注射液10μg静脉注射,每天1次,外用组溃疡局部区域给予前列地尔5μg经皮超声电导透入,每天2次,联合组给予每天1次前列地尔注射液10μg静脉注射+每天2次溃疡局部区域5μg前列地尔经皮超声电导透入,疗程4周,观察各组溃疡的愈合情况.结果 静脉组患者Tc-Po2、ABI较治疗前有升高趋势,但差异无统计学意义[(37.11±9.21)mm Hg vs.(35.14±10.4)mm Hg,P>0.05],[(0.54±0.10)vs.(0.53±0.07),P>0.05];外用组TcPo2较治疗前明显升高[(41.52±12.5)mm Hg vs.(34.33±13.1)mm Hg,P0.05];联合组TcPo2、ABI较治疗前明显升高[(46.35±11.2)mm Hg vs.(33.94±10.5)mm Hg,P0.05],但差异无统计学意义,联合组愈合率明显高于静脉组和外用组[(77.7±11.9)％vs.(68.5±10.5)％,P<0.05;(77.7±11.9)％vs.(71.4±10.6)％,P<0.05],差异有统计学意义.随访3个月,3组患者创面愈合时间组间比较差异有统计学意义(F=11.738,P=0.000),外用组创面愈合时间较静脉组缩短[(70.3±10.4)d vs.(78.2±15.3)d,P<0.05],联合组创面愈合时间明显短于静脉组和外用组[(62.6±11.6)d vs.(78.2±15.3)d,P<0.01;(62.6±11.6)d vs.(70.3±10.4)d,P<0.05].3组患者总截肢率差异无统计学意义(χ2=0.279,P=0.870).结论 经皮超声电导透入前列地尔能加速糖尿病足溃疡的愈合,提高总体愈合率,且安全价廉.

摘要： 目的 观察不同疗法治疗尿毒症患者的效果.方法 选择2018年9月～2019年12月收治的182例尿毒症患者,随机分为常规组、试验组,均接受前列腺素E1与连续肾脏替代疗法(CRRT)治疗,试验组在此基础上联合血必净注射液,统计并比较两组治疗情况.结果 治疗后,两组患者全身炎症指标(CRP、TNF-α、IL-6、IL-10)均低于治疗前、代谢功能(PAB、ALB)高于治疗前,试验组以上指标改善效果比常规组更显著,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者ICU住院、机械通气时间均短于常规组(P<0.05).结论 脓毒症患者采用前列腺素E1、血必净注射液联合CRRT治疗,能较明显改善患者全身炎症反应与代谢功能.

摘要： 目的 探讨前列腺素E1联合氢溴酸山莨菪碱治疗缺血性糖尿病足(IDF)的临床效果及对血流动力学参数、炎性因子的影响.方法 选取2018年6月—2020年10月收治的IDF 132例,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组66例.对照组在常规治疗基础上给予前列腺素E1治疗,观察组在对照组基础上联合氢溴酸山莨菪碱治疗.比较两组临床疗效及治疗前后创面面积、红肿范围,测量足背动脉血管内径、血流量、搏动指数(PI)和踝肱指数(ABI),检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮素-1(ET-1)和血管细胞黏附因子-1(VCAM-1),进行数字疼痛评分量表(NPRS)及糖尿病患者生存质量特异性量表(DSQL)评分.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗2、8周后,两组红肿范围及创面面积均较治疗前减小,且观察组小于对照组(P<0.01).治疗后,两组足背动脉血管内径、血流量、PI及ABI均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01).治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、VCAM-1、ET-1及NPRS和DSQL评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01).结论 前列腺素E1联合氢溴酸山莨菪碱治疗IDF效果良好,能够改善足背动脉血流动力学及血管内皮功能,减轻炎症反应及IDF相关性疼痛,并改善生存质量.

摘要： 目的 探讨前列腺素E1注射液联合厄贝沙坦联用方案治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法 选取2018年9月至2020年8月西华第一医院收治的129例DN患者作为研究对象,按随机数表法分研究组(n=65)与对照组(n=64),对照组接受厄贝沙坦治疗,研究组接受前列腺素E1注射液联合厄贝沙坦治疗.比较两组治疗效果、治疗前后肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UPR)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率[92.31％(60/65)]高于对照组[73.44％(47/64)](P0.05).结论 前列腺素E1注射液联合厄贝沙坦治疗DN效果确切,可有效改善患者肾功能,减轻机体炎症反应,且安全性可.

摘要： 目的：探讨彩色多普勒超声检查联合阴茎海绵体注射前列腺素E1试验在诊断阴茎勃起功能障碍中的临床诊断应用价值。 方法：对40例临床诊断阴茎勃起功能障碍(ED)的患者进行阴茎海绵体注射血管活性药物前列腺素E1,待注射药物5～10分钟后,观察其阴茎的勃起角度(勃起角),并观察其勃起是否有迅速疲软现象并相应记录,与此同时测量双侧阴茎深动脉峰值流速(PSV),舒张末期最小流速(PDV),以及阻力指数(RI),同时测量计算阴茎深动脉注射药物前后的内径增大率. 结果：40例阴茎勃起功能障碍的患者中，非血管性精神原因如压力过大，紧张，抑欲，惊吓共8例，神经性原因如中枢，外周神经疾病及损伤共1例，手术外伤如前列腺癌根治术2例，阴茎本身疾病如阴茎弯曲畸形及阴茎硬性结节共2例，总计非血管源型ED患者共计13例，在血管源性阴茎勃起功能障碍患者中，动脉型阴茎勃起功能障碍共计20例（大部分多为高血压，糖尿病患者），静脉型阴茎勃起功能障碍为4例，动静脉复合型阴茎勃起功能障碍3例。其中1.PSV：动脉型ED组的双侧阴茎深动脉收缩期流速之和小于复合型ED组收缩期流速之和小于静脉型ED组和非血管型ED组。（p小于0.05）2.PDV：静脉型ED组和动静脉复合组ED舒张期最小流速明显高于动脉型ED组和非血管原因ED组。（P小于0.05）3.RI：非血管型ED组明显大于血管型ED组（p小于0.01）4.内径：注射前列腺素E1前后阴茎深动脉内径增大率在各组之间均无显著差异（p大于0.05），故不易做鉴别评判指标。 结论：彩色多普勒超声检查联合前列腺素E1阴茎海绵体注射试验在鉴别区分血管型和非血管型阴茎勃起功能障碍具有较高的临床价值,并且在血管型阴茎勃起功能障碍的分型中具有较好的诊断依据。

摘要： 目的：探讨彩色多普勒超声检查联合阴茎海绵体注射前列腺素E1试验在诊断阴茎勃起功能障碍中的临床诊断应用价值。 方法：对40例临床诊断阴茎勃起功能障碍(ED)的患者进行阴茎海绵体注射血管活性药物前列腺素E1,待注射药物5～10分钟后,观察其阴茎的勃起角度(勃起角),并观察其勃起是否有迅速疲软现象并相应记录,与此同时测量双侧阴茎深动脉峰值流速(PSV),舒张末期最小流速(PDV),以及阻力指数(RI),同时测量计算阴茎深动脉注射药物前后的内径增大率. 结果：40例阴茎勃起功能障碍的患者中，非血管性精神原因如压力过大，紧张，抑欲，惊吓共8例，神经性原因如中枢，外周神经疾病及损伤共1例，手术外伤如前列腺癌根治术2例，阴茎本身疾病如阴茎弯曲畸形及阴茎硬性结节共2例，总计非血管源型ED患者共计13例，在血管源性阴茎勃起功能障碍患者中，动脉型阴茎勃起功能障碍共计20例（大部分多为高血压，糖尿病患者），静脉型阴茎勃起功能障碍为4例，动静脉复合型阴茎勃起功能障碍3例。其中1.PSV：动脉型ED组的双侧阴茎深动脉收缩期流速之和小于复合型ED组收缩期流速之和小于静脉型ED组和非血管型ED组。（p小于0.05）2.PDV：静脉型ED组和动静脉复合组ED舒张期最小流速明显高于动脉型ED组和非血管原因ED组。（P小于0.05）3.RI：非血管型ED组明显大于血管型ED组（p小于0.01）4.内径：注射前列腺素E1前后阴茎深动脉内径增大率在各组之间均无显著差异（p大于0.05），故不易做鉴别评判指标。 结论：彩色多普勒超声检查联合前列腺素E1阴茎海绵体注射试验在鉴别区分血管型和非血管型阴茎勃起功能障碍具有较高的临床价值,并且在血管型阴茎勃起功能障碍的分型中具有较好的诊断依据。

摘要： 目的：探讨彩色多普勒超声检查联合阴茎海绵体注射前列腺素E1试验在诊断阴茎勃起功能障碍中的临床诊断应用价值。 方法：对40例临床诊断阴茎勃起功能障碍(ED)的患者进行阴茎海绵体注射血管活性药物前列腺素E1,待注射药物5～10分钟后,观察其阴茎的勃起角度(勃起角),并观察其勃起是否有迅速疲软现象并相应记录,与此同时测量双侧阴茎深动脉峰值流速(PSV),舒张末期最小流速(PDV),以及阻力指数(RI),同时测量计算阴茎深动脉注射药物前后的内径增大率. 结果：40例阴茎勃起功能障碍的患者中，非血管性精神原因如压力过大，紧张，抑欲，惊吓共8例，神经性原因如中枢，外周神经疾病及损伤共1例，手术外伤如前列腺癌根治术2例，阴茎本身疾病如阴茎弯曲畸形及阴茎硬性结节共2例，总计非血管源型ED患者共计13例，在血管源性阴茎勃起功能障碍患者中，动脉型阴茎勃起功能障碍共计20例（大部分多为高血压，糖尿病患者），静脉型阴茎勃起功能障碍为4例，动静脉复合型阴茎勃起功能障碍3例。其中1.PSV：动脉型ED组的双侧阴茎深动脉收缩期流速之和小于复合型ED组收缩期流速之和小于静脉型ED组和非血管型ED组。（p小于0.05）2.PDV：静脉型ED组和动静脉复合组ED舒张期最小流速明显高于动脉型ED组和非血管原因ED组。（P小于0.05）3.RI：非血管型ED组明显大于血管型ED组（p小于0.01）4.内径：注射前列腺素E1前后阴茎深动脉内径增大率在各组之间均无显著差异（p大于0.05），故不易做鉴别评判指标。 结论：彩色多普勒超声检查联合前列腺素E1阴茎海绵体注射试验在鉴别区分血管型和非血管型阴茎勃起功能障碍具有较高的临床价值,并且在血管型阴茎勃起功能障碍的分型中具有较好的诊断依据。

摘要： 目的：探讨彩色多普勒超声检查联合阴茎海绵体注射前列腺素E1试验在诊断阴茎勃起功能障碍中的临床诊断应用价值。 方法：对40例临床诊断阴茎勃起功能障碍(ED)的患者进行阴茎海绵体注射血管活性药物前列腺素E1,待注射药物5～10分钟后,观察其阴茎的勃起角度(勃起角),并观察其勃起是否有迅速疲软现象并相应记录,与此同时测量双侧阴茎深动脉峰值流速(PSV),舒张末期最小流速(PDV),以及阻力指数(RI),同时测量计算阴茎深动脉注射药物前后的内径增大率. 结果：40例阴茎勃起功能障碍的患者中，非血管性精神原因如压力过大，紧张，抑欲，惊吓共8例，神经性原因如中枢，外周神经疾病及损伤共1例，手术外伤如前列腺癌根治术2例，阴茎本身疾病如阴茎弯曲畸形及阴茎硬性结节共2例，总计非血管源型ED患者共计13例，在血管源性阴茎勃起功能障碍患者中，动脉型阴茎勃起功能障碍共计20例（大部分多为高血压，糖尿病患者），静脉型阴茎勃起功能障碍为4例，动静脉复合型阴茎勃起功能障碍3例。其中1.PSV：动脉型ED组的双侧阴茎深动脉收缩期流速之和小于复合型ED组收缩期流速之和小于静脉型ED组和非血管型ED组。（p小于0.05）2.PDV：静脉型ED组和动静脉复合组ED舒张期最小流速明显高于动脉型ED组和非血管原因ED组。（P小于0.05）3.RI：非血管型ED组明显大于血管型ED组（p小于0.01）4.内径：注射前列腺素E1前后阴茎深动脉内径增大率在各组之间均无显著差异（p大于0.05），故不易做鉴别评判指标。 结论：彩色多普勒超声检查联合前列腺素E1阴茎海绵体注射试验在鉴别区分血管型和非血管型阴茎勃起功能障碍具有较高的临床价值,并且在血管型阴茎勃起功能障碍的分型中具有较好的诊断依据。

摘要： 目的：探讨彩色多普勒超声检查联合阴茎海绵体注射前列腺素E1试验在诊断阴茎勃起功能障碍中的临床诊断应用价值。 方法：对40例临床诊断阴茎勃起功能障碍(ED)的患者进行阴茎海绵体注射血管活性药物前列腺素E1,待注射药物5～10分钟后,观察其阴茎的勃起角度(勃起角),并观察其勃起是否有迅速疲软现象并相应记录,与此同时测量双侧阴茎深动脉峰值流速(PSV),舒张末期最小流速(PDV),以及阻力指数(RI),同时测量计算阴茎深动脉注射药物前后的内径增大率. 结果：40例阴茎勃起功能障碍的患者中，非血管性精神原因如压力过大，紧张，抑欲，惊吓共8例，神经性原因如中枢，外周神经疾病及损伤共1例，手术外伤如前列腺癌根治术2例，阴茎本身疾病如阴茎弯曲畸形及阴茎硬性结节共2例，总计非血管源型ED患者共计13例，在血管源性阴茎勃起功能障碍患者中，动脉型阴茎勃起功能障碍共计20例（大部分多为高血压，糖尿病患者），静脉型阴茎勃起功能障碍为4例，动静脉复合型阴茎勃起功能障碍3例。其中1.PSV：动脉型ED组的双侧阴茎深动脉收缩期流速之和小于复合型ED组收缩期流速之和小于静脉型ED组和非血管型ED组。（p小于0.05）2.PDV：静脉型ED组和动静脉复合组ED舒张期最小流速明显高于动脉型ED组和非血管原因ED组。（P小于0.05）3.RI：非血管型ED组明显大于血管型ED组（p小于0.01）4.内径：注射前列腺素E1前后阴茎深动脉内径增大率在各组之间均无显著差异（p大于0.05），故不易做鉴别评判指标。 结论：彩色多普勒超声检查联合前列腺素E1阴茎海绵体注射试验在鉴别区分血管型和非血管型阴茎勃起功能障碍具有较高的临床价值,并且在血管型阴茎勃起功能障碍的分型中具有较好的诊断依据。

摘要： 探讨血瘀证与糖尿病肾病(DKD)关系,观察前列腺素E1对糖尿病肾病患者血瘀评分、肾功能等的影响,为前列腺素E1临床治疗糖尿病肾脏病提供新的实验和理论依据.

摘要： 探讨血瘀证与糖尿病肾病(DKD)关系,观察前列腺素E1对糖尿病肾病患者血瘀评分、肾功能等的影响,为前列腺素E1临床治疗糖尿病肾脏病提供新的实验和理论依据.

摘要： 探讨血瘀证与糖尿病肾病(DKD)关系,观察前列腺素E1对糖尿病肾病患者血瘀评分、肾功能等的影响,为前列腺素E1临床治疗糖尿病肾脏病提供新的实验和理论依据.

摘要： 探讨血瘀证与糖尿病肾病(DKD)关系,观察前列腺素E1对糖尿病肾病患者血瘀评分、肾功能等的影响,为前列腺素E1临床治疗糖尿病肾脏病提供新的实验和理论依据.

摘要： 探讨血瘀证与糖尿病肾病(DKD)关系,观察前列腺素E1对糖尿病肾病患者血瘀评分、肾功能等的影响,为前列腺素E1临床治疗糖尿病肾脏病提供新的实验和理论依据.

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物的新颖方法，所述2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2‑取代‑4‑氧基‑环戊‑2‑烯‑1‑酮的金属催化的不对称1,4‑共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2-取代-4-氧基-环戊-2-烯-1-酮的金属催化的不对称1,4-共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。所述方法可包括金属催化的复分解反应。还提供了可被用在前列腺素和前列腺素类似物的合成中的合成中间体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物，进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子，该纳米粒子对患部有效地进行寻靶，药物缓释性优异，并且减轻了副作用，所述含有前列腺素E1的纳米粒子是通过利用金属离子对由下式(I)[式中，n表示1～12的整数]表示的前列腺素E1衍生物进行疏水化、并使其与聚L-乳酸或聚(L-乳酸/乙醇酸)共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或者聚(DL-或L-乳酸/乙醇酸)-聚乙二醇嵌段共聚物发生作用而得到的。

摘要： 本发明公开了加强哺乳动物胚体外发育的方法，包括用有效促进胚完全孵化(即，从透明带释放胚)量的前列腺素或者前列腺素类似物补充培养基。优选在胚的一或者多个下列发育阶段进行培养基的补充：(a)当基因组活化以及受精卵发育成桑椹胚时；以及(b)在胚发育的桑椹胚至早期胚泡阶段期间。由此加强体外受精胚的体内植入潜能以及活产潜能并促进成活怀孕的建立。

摘要： 本发明提供的是一种新颖和有用的方法，用于评估化合物或试剂降低微粒体前列腺素E合酶或造血前列腺素D合酶产生其相应前列腺素产物之活性的能力。