铵盐

摘要： 固态选择性催化还原(solid selective catalytic reduction,SSCR)后处理技术是一种新型柴油机废气NO_(x)后处理技术,其具备NO_(x)转化效率高、工作温度窗口宽、不易堵塞管路等优点,有较好的应用前景,开展SSCR技术研究对环境保护具有重要意义。详细介绍了固态选择性催化还原(SSCR)技术的工作原理,分析了中外固态储氨材料和SSCR技术的发展历程和研究现状;结合尿素选择性催化还原技术(Urea-SCR)后处理技术的不足之处,讨论了SSCR后处理技术所具备的优势,指明了该技术在今后发展中所面临的挑战及应对策略,并进一步展望了SSCR后处理技术的发展趋势。

摘要： 为考察可同化氮源磷酸氢二铵(diammonium phosphate,DAP)对发酵型猕猴桃酒品质的影响,向猕猴桃汁中添加100~400 mg/L(氮质量计,下同)的DAP,并对发酵所得猕猴桃酒的基本理化指标、潜在有害醇类物质、营养组分和香气物质进行检测与分析。结果表明:添加100~400 mg/L的DAP均可以加快起酵后48 h内的乙醇发酵速度,并显著降低了猕猴桃酒中高级醇和甲醇等潜在有害醇类物质产量。特别是添加300 mg/L的DAP时,猕猴桃酒的总高级醇和甲醇产量分别下降了42.84%和20.1%;尽管添加DAP显著降低了酒中的氨基酸总量,但却对猕猴桃酒中的VC和总酚含量没有显著影响;添加DAP显著增加了猕猴桃酒的乙酸酯类和乙酯类香气物质含量,其中,添加300 mg/L的DAP可以显著增加乙酸乙酯、正己酸乙酯、正辛醛、庚醇和1-辛烯-3-醇等香气物质含量,从而使猕猴桃酒果香和花香较为浓郁。因此,添加适量的可同化氮源DAP可以提升发酵型猕猴桃酒的品质。

摘要： 某炼厂非加氢酸性水汽提装置汽提塔塔顶空气冷却器管束腐蚀严重,导致泄漏,影响装置正常运行。根据腐蚀情况提出了3种整改方案,建议该炼厂采用酸性气与酸性水换热改造方案,此方案不仅解决了酸性气空气冷却器管束的腐蚀问题,还利用了酸性气的低温热,增加了酸性水的入塔温度,从而降低装置能耗。

摘要： 随着我国环保指标的日益严格,目前全国燃煤电厂已大部分完成了燃煤机组的超低排放改造工作。然而,在超低排放改造之后,部分燃煤电厂出现了除尘器净烟室结垢的现象,甚至个别电厂的引风机轮毂上也出现了大量的结晶物,严重影响了机组的经济稳定运行。通过对不同电厂不同位置结垢的取样和分析,发现铵盐的存在是导致除尘器净烟室等位置结垢的主要原因,其中透明颗粒状结晶物的主要成分为氯化铵,而水泥状硬垢主要是由黏稠状硫酸氢铵黏附灰尘不断累积板结而成。通过对氯化铵和硫酸氢铵的生成机理进行分析,对燃煤电厂日常运行过程中需注意的问题提出了指导建议和要求,为燃煤机组的正常稳定运行提供了技术支持和保证。

摘要： 工艺流程题为高考高频考点,常以某矿石作原料制备化学物质的流程为载体,包括被提纯物质的转化及杂质的分离等.流程中常用氨、铵盐或两者的混合物进行络合、调pH、溶解、沉淀等方法进行分离提纯、转化、制备.对氨和铵盐及两者的混合物在不同的工艺流程中的作用进行归纳总结,有利于学生灵活掌握氨和铵盐的性质及它们在工业上的应用.

摘要： 利用氯化铵与烧碱混合,使用生活中常见的塑料瓶等作为化学反应的装置,进行铵盐的检验实验,产生的氨气除了与大的空矿泉水瓶内壁的无色酚酞试液反应外,多余的氨气被水槽中的水吸收。该装置简易、安全环保,具备推广价值。

摘要： 酱油是日常生活中常见的调味品之一,为了解市售酱油的价格、品牌、原料、等级、氨基酸态氮含量、铵盐的含量和全氮的含量等信息,在西宁市一家亲超市抽取23种不同品牌的酱油分析市场占比情况以及标签标识上的等级是否符合GB 18186—2000,依据GB 5009.39—2003检测酱油的感官特性,依据GB 5009.5—2016采用全自动凯氏定氮仪进行全氮含量的测定,依据GB 5009.235—2016检测酱油中氨基酸态氮含量,依据GB 5009.234—2016检测酱油中铵盐含量。结果表明,品牌酱油在市场占有率大,几乎没有小品牌的酱油,且在抽取的不同品牌酱油中16号酱油品质最好。

摘要： 棕色碳是一类重要的吸光性有机气溶胶,对全球辐射强迫有重要贡献.其化学成分和形成机制是地球科学研究的前沿和难点.模拟实验结果表明,羰基化合物和还原性氮的液相反应产物在近紫外波段具有较强的吸光性,且化学成分复杂,难以分离和鉴定.本研究回顾了基于实验室羰基化合物和还原性氮的反应速率、反应机制,以及反应产物中吸光组分的化学成分和光学性质;总结了反应条件(反应物种类、浓度、溶液酸度、温度和相对湿度)对反应速率和吸光组分形成的影响;并指出了外场观测和模型研究对这一贡献认识的不足.

摘要： 氨气属于煤气生产中的伴生物,煤气在洗涤降温环节中,循环水会将氨气吸收以形成铵盐。但由于洗涤过程的反复进行,双竖管循环水保持着极大的蒸发量,进而大量吸收煤气洗涤中的果势必会影响循环水设施,加快电化学腐蚀进程,并产生一定的环境污染风险,因此加强循环水除盐工作势在必行。

摘要： 氨气属于煤气生产中的伴生物,煤气在洗涤降温环节中,循环水会将氨气吸收以形成铵盐.但由于洗涤过程的反复进行,双竖管循环水保持着极大的蒸发量,进而大量吸收煤气洗涤中的果势必会影响循环水设施,加快电化学腐蚀进程,并产生一定的环境污染风险,因此加强循环水除盐工作势在必行.

摘要： 以简便、简行为原则，研究开发了一种铵盐法，所用脱铜剂为氯化铵、草酸铵和尿素，加入方式为仿喂丝法和喂丝法，结果表明，铵盐法具有较好的脱铜效果，其中氧化铵脱铜效果最好，脱铜率达到了３６．３６℅，单位质量（克）脱铜剂可脱除０．６９ｇ以上的铜℅将钢中ω（Ｃｕ）＝０．６０℅降至ω（Ｃｕ）＝０．３℅只需加入４．５ｋｇ／ｔ左右的脱铜剂，在工业上有较好的庆用前景。

摘要： 在超分子化学中各种新型的主客体超分子体系被广泛报道,机械互锁分子由于其独特的结构和性质而引起科学家们的广泛关注.在这方面,基于冠醚的机械互锁结构是研究的最早的一类.在这里。利用蒽作为桥联基团，将两个二苯并24冠8连接在一起得到一个新的蒽饰双冠醚。利用冠醚能与二级铵盐的穿插作用，进一步研究该主体与含手性联萘双二级铵盐的的包结作用，发现该主客体体系具有很好的荧光共振能量转移（FRET）以及只有特定手性的客体才能诱导该主体产生圆二色信号。

摘要： 以V2O5浓度为28.9g/L的某强酸性反萃液为对象,考查了pH值、沉钒温度、沉钒时间和加铵系数对沉钒率的影响,并获得适宜的沉钒条件.研究结果表明,对反萃液进行预先氧化处理,在强酸性条件下采用铵盐沉钒,在磁力搅拌速度为100r/min、沉钒温度为90°C、沉钒时间2h、pH=1、加铵系数K=2.1条件下,沉钒率可达到99.26％.

摘要： 分析研究庆阳石化公司柴油加氢高压换热器堵塞原因,并提出具体处理措施:以注水量为加工量的5％要求,缓慢增大注水量,冲洗铵盐,同时调整为缓慢关小注水点1处手阀(留两扣,不可关死),使得注水点2注水充足,每天如此冲洗10～20min后,产品质量恢复正常并趋于平稳.

摘要： 加氢装置在实际生产中,当原料氯、氮含量高时易出现高压换热器铵盐结晶,引起高压换热器压差升高,影响装置生产.广州分公司加氢改质装置通过降低反应温度、降低装置负荷、部分产品循环加氢等措施,实现了在线水洗解决加氢装置高温高压换热器铵盐结晶的问题,避免了装置停工,水洗后高压换热器压差从0.55MPa降至0.19MPa,达到了装置开工初期水平,同时水洗期间产品质量能达到国Ⅲ(总硫≯350μg/g)柴油标准.此次在线水洗实验为炼油加氢装置高压换热器清除铵盐结晶工作取得了宝贵实际操作经验.

摘要： 武汉分公司1.8Mt/a加氢裂化装置在运行过程中,原料中所含氯离子在反应过程中生成硫化氢,与反应过程脱硫脱氮生成的氨形成硫氢化铵、氯化铵,其在热高分气相高压换热器结晶析出,堵塞管束,使系统压降上升,循环氢下降,另外,高压空冷无法注水,通过调整注水得到了很好的解决,保证了装置长周期生产,节约了能耗.

摘要： QAC作为一种工业应用历史悠久，确鲜有环境监测的“新型”有机污染物，在珠江口沉积物中广泛被检出且具有较高的浓度，高于同时测定的其他两种主要POPS(PCB和PBDE)。同系物组分特征显示QAC主要源于城市排污，并且在随自然颗粒迁移和埋藏过程中具有保守性。通过比较QAC同系物和PCB, PBDE的浓度和组分特征，发现珠江口表层沉积物中PCB和PBDE的分布主要受城市排污的影响，并且通过同系物组分特征指示，某些河口地区存在其他污染源。QAC作为沉积物中持久性有机污染物，并具有城市排污指示作用，需要引起更多的关注。

摘要： 反渗透技术是一种高效、易操作的液体分离技术.然而,反渗透技术处理污水的过程中会产生大量的浓缩水,浓缩水中含有大量的溶解的物质,包括磷酸盐,铵盐.如果浓缩液中氮磷物质直接排放到水中,会再次造成环境问题.本文对氮磷的回收利用进行了研究。在这项研究中,利用离子交换膜色谱吸附浓缩水中磷酸盐以及铵盐,实验结果表明,与离子交换树脂吸附效果比较,膜吸附剂能够有效地吸附水中的氮磷.

摘要： 随着新老焦化厂的新建、改建，HPF氨法前脱硫工艺得到广泛的应用，国内众多焦化厂硫铵产量也都出现了大副度的减产。文中以沙铜焦化厂一回收为例，较为详细地分析了HPF氨法前脱硫工艺造成氨消耗的原因，并提出了解决方案。

摘要： 随着新老焦化厂的新建、改建，HPF氨法前脱硫工艺得到广泛的应用，国内众多焦化厂硫铵产量也都出现了大副度的减产。文中以沙铜焦化厂一回收为例，较为详细地分析了HPF氨法前脱硫工艺造成氨消耗的原因，并提出了解决方案。

摘要： 一种环路反应装置制备甲基碳酸酯季铵盐或乙基碳酸酯季铵盐的工艺是将叔胺、碳酸二甲酯或碳酸二乙酯和溶剂甲醇加入到环路反应器中，启动外循环泵，将叔胺、碳酸二甲酯或碳酸二乙酯和溶剂组成的物料从环路反应器底部泵出进入外循环换热器，利用外循环换热器使物料升温至反应温度，然后由喷射器喷入环路反应器内使物料进行循环反应，得到甲基碳酸酯季铵盐或乙基碳酸酯季铵盐。本发明具有无污染、传质传热效率好，能耗低的的优点。

摘要： 本申请公开了一种季铵盐制备方法及用季铵盐制备季铵碱的方法，涉及季铵化合物生产技术领域。季铵盐制备方法，包括以下步骤：S1叔胺化：以伯醇与仲胺为反应原料，密封状态下，在叔胺化催化剂的催化作用下加热至140‑180°C脱水反应60‑240min，纯化，制得叔胺；S2季铵化：将叔胺溶解至有机溶剂中，加入卤代烷，加热回流反应，回收产物，制得季铵盐；所述叔胺化催化剂包括以下重量份的组分：铂0.02‑0.4份，铈0.5‑2份，分子筛100份。用季铵盐制备季铵碱的方法，包括以下步骤：取季铵盐，加水配制成季铵盐水溶液，经过电解，制得季铵碱。季铵盐制备方法具有能耗低的优点。

摘要： 本发明公开了一种季铵盐型酰肼化合物，具有以下通式：本发明还公开了一种由上述季铵盐型酰肼化合物制备的季铵盐型腙类化合物，具有式I所示结构：式中各取代基定义详见说明书。本发明的季铵盐型腙类化合物具有良好的水溶性，而且其在酸性条件下释放出香料醛酮后，留在溶液体系中的季铵盐型酰肼化合物具有优良的表面活性，是一种很好的表面活性剂。

摘要： 本发明公开一种预测混合氮源下组培苗同化铵盐份额及培养基中铵盐最适浓度的方法。将组培苗分别培养在铵盐与两种稳定氮同位素值不同的硝酸盐组成的混合氮源的培养基上；测定不同铵盐浓度下两种混合氮源培养下组培苗叶片稳定氮同位素值；计算不同铵盐浓度的组培苗铵盐利用份额，构建不同铵盐浓度的组培苗铵盐利用份额随铵盐浓度变化的关系模型，获取模型的参数，将被考察的培养基中的铵盐浓度值代入模型，求出被考察的培养基中组培苗同化铵盐份额，并将0.741作为组培苗同化铵盐份额代入模型，求出待测混合氮源下组培苗培养基中铵盐最适浓度。

摘要： 本发明公开了一种测定透明质酸‑季铵盐聚合物中季铵盐含量的方法，所述方法包括：供试品溶液的制备：将透明质酸‑季铵盐聚合物水解得到透明质酸和季铵盐的混合溶液，接着加入盐溶液和乙腈对透明质酸进行沉降，得到的上清液作为供试品溶液；使用离子色谱法测定供试品溶液中游离季铵盐的含量。本发明所述的方法利用高浓度的盐溶液和乙腈的共同作用，降低透明质酸在水溶液中的溶解度，从而能够准确地测定季铵盐的含量，具有较高的检测准确度和分离度。

摘要： 本发明提供了一种从甘草酸单铵盐母液中分离甘草酸单铵盐及甘草苷的方法，属于药物分离纯化技术领域。本发明提供的方法能够更好的将生产甘草酸单铵盐后的母液膏中的甘草酸单铵盐进行回收，从而提高了甘草酸单铵盐的利用率，减少了资源浪费；另外，本发明进一步在生产甘草酸单铵盐后的母液膏中分离纯化得到了甘草苷，本发明通过合理控制大孔径树脂的种类以及洗脱过程中洗脱剂的种类以及梯度洗脱步骤，明显提高了甘草苷的分离效率，使甘草苷的收率和纯度都明显提高。

摘要： 本发明提供一种对如生物试样那样的氢键合性材料的各种处理有用的新颖化合物和氢键合性材料处理剂。本发明为有机铵盐以及含有所述有机铵盐的氢键合性材料处理剂。其中，所述有机铵盐在25°C条件下为固态、且含有阴离子以及由下述式(I)表示的铵阳离子，N+RnH4‑n (I)(在式(I)中，R各自独立地表示羟烷基等，该羟烷基具有1个以上的氢氧基，烷基部位为碳原子数为1～10的直链或支链，且该烷基部位也可以含有氧原子。n表示为0～4的整数。)。

摘要： 本发明公开了一种季铵盐聚离子液体及使用季铵盐聚离子液体催化制备环状碳酸酯的方法,将环氧化物和二氧化碳在反应压力为0.1MPa，反应温度为80‑100°C，使用季铵盐聚离子液体作为催化剂，反应时间为24‑72h，催化合成环状碳酸酯。本发明季铵盐聚离子液体能够高选择性地催化环氧化物和二氧化碳环加成合成相应的环状碳酸酯，且催化剂经离心分离、干燥后催化性能降低不明显。该合成方法具有催化剂活性高,分离简便,循环性能好，成本低等特点，且离子液体中含有的氨基基团具有协同催化的作用。

摘要： 本发明公开了一种塔式季铵盐生产装置及季铵盐生产方法，属于化工设备技术领域。包括塔式反应器、第一进料组件、第二进料组件、第三进料组件和出料组件。塔式反应器包括塔体，在塔体内部由上至下依次相间分布的多个填料单元和多个换热单元；第二进料组件包括设置在塔体顶部、适于喷淋叔胺单体的第一喷淋装置；第二进料组件包括设置在塔体下部、适于传送气态氯甲烷的第二进料口；第三进料组件为设置在填料单元和换热单元之间、适于喷淋去离子水的多个第三喷淋装置。本发明采用塔代替管道，实现了反应器可拆卸、清洗，而原管道式反应一旦堵塞只能报废，设备损耗大。本发明采用能量回收套用，进一步降低了能耗。

摘要： 本申请公开了一种季铵盐制备方法及用季铵盐制备季铵碱的方法，涉及季铵化合物生产技术领域。季铵盐制备方法，包括以下步骤：S1叔胺化：以伯醇与仲胺为反应原料，密封状态下，在叔胺化催化剂的催化作用下加热至140‑180°C脱水反应60‑240min，纯化，制得叔胺；S2季铵化：将叔胺溶解至有机溶剂中，加入卤代烷，加热回流反应，回收产物，制得季铵盐；所述叔胺化催化剂包括以下重量份的组分：铂0.02‑0.4份，铈0.5‑2份，分子筛100份。用季铵盐制备季铵碱的方法，包括以下步骤：取季铵盐，加水配制成季铵盐水溶液，经过电解，制得季铵碱。季铵盐制备方法具有能耗低的优点。