阴道泡腾片

摘要： 目的:研制戊酸雌二醇(EV)阴道泡腾片,对其体外质量进行评价.方法:采用酸碱分开制粒法制备EV阴道泡腾片.以pH、发泡量及崩解时间综合评分为指标,正交试验优选处方中酒石酸、酒石酸氢钾、碳酸氢钠及硼酸的用量.考察EV泡腾片的pH、发泡量、崩解时限、含量均匀度、稳定性、体外溶出度等体外质量.结果:优选处方中,酒石酸、酒石酸氢钾、碳酸氢钠及硼酸的用量分别为8,5,12,6 g.EV泡腾片水溶液呈弱酸性,发泡量、崩解时限、含量均匀度均符合中国药典的相关要求,且本品稳定性良好.体外药物溶出较快,10 min内基本溶出完全.结论:EV阴道泡腾片制备简单,体外质量良好,值得进一步研发.

摘要： 目的:考察枸橼酸西地那非(SC)阴道泡腾片的阴道黏膜刺激性,研究其对子宫内膜厚度的影响.方法:以12只健康雌性家兔为实验动物,随机分为3组:生理盐水组、空白泡腾片组及SC泡腾片组,每组4只.生理盐水组给予2ml生理盐水,另外两组分别给予空白泡腾片或SC泡腾片,1片/只,1次/d,连续给药20 d.给药前和给药后24 h收集家兔阴道灌洗液,检测其中白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.麻醉后处死家兔,取阴道黏膜进行HE染色,显微镜下观察病理变化,并进行刺激分级评分.运用免疫组化技术检测阴道黏膜内核增殖抗原(PCNA)的表达.取子宫样本,石蜡包埋切片,HE染色后测定内膜厚度.抽取腹腔浅部下腔静脉血,用酶化学发光法测定其中促黄体酮生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平.结果:3组阴道灌洗液中给药前及给药后24 h时的IL-6、TNF-α含量均无明显改变(P＞0.05);3组兔阴道均无明显病理性改变,黏膜完整,上皮结构清晰,细胞形态正常,均可见少量白细胞浸润,血管充血、水肿轻微,且空白泡腾片组及SC泡腾片组与生理盐水组反应程度相似;刺激指标评分均未超过1分,总分均未超过2分,且各组差异无统计学意义(P＞0.05).与生理盐水组相比,空白泡腾片组及SC泡腾片组阴道黏膜PCNA表达差异无统计学意义(P＞0.05).生理盐水组、空白泡腾片组及SC泡腾片组白兔子宫内膜厚度分别为(0.42±0.16),(0.45±0.22),(0.88±0.11) μm,空白泡腾片组与生理盐水组差异无统计学意义(P＞0.05),而SC泡腾片可显著增加白兔子宫内膜厚度(P＜0.05).各组雌激素水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论:SC阴道泡腾片局部应用对阴道黏膜刺激性小,并可显著增加子宫内膜厚度.

摘要： 目的:制备枸橼酸西地拉非(SC)阴道泡腾片,并对其体外质量进行评价.方法:采用酸、碱分开制粒法制备SC阴道泡腾片,并对其pH、发泡量、崩解时限、含量均匀度、稳定性、体外溶出度等质量指标进行考察.结果:本品水溶液呈酸性,与阴道正常pH吻合;发泡量、崩解时限、含量均匀度均符合中国药典的相关要求;影响因素试验结果表明本品在试验温度、光照及湿度条件下,稳定性良好;体外药物溶出较快,15 min内基本溶出完全.结论:SC阴道泡腾片制备简单,体外质量良好,值得进一步研发.

摘要： 目的:研究重组人干扰素 α-2b 阴道泡腾片联合保妇康栓治 疗慢性宫颈炎合并 HPV 感染对 HPV 转阴率的影响。方法:纳入 2018 年 1 月 -2018 年 12 月期间我院检出并收治的 112 例慢性宫颈炎合并 HPV 感染 患者,随机数字表法均分为研究组与对照组。研究组重组人干扰素 α-2b 阴道泡腾片 + 保妇康栓治疗;对照组重组人干扰素 α-2b 阴道泡腾片治疗, 对比其治疗结果。结果:研究组治疗有效率及 HPV 转阴率均明显高于对照 组,两组患者的 HPV 病毒载量较治疗前下降,研究组明显低于对照组,P < 0.05,比较均具有统计学差异。结论:重组人干扰素 α-2b 阴道泡腾片 联合保妇康栓可以消除慢性宫颈炎患者的临床症状,提高机体对 HPV 病毒 的清除能力,进一步促进 HPV-DNA 转阴。

摘要： 目的 探讨重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染患者临床效果.方法 选择2016年4月—2017年4月的100例HPV感染的女性患者,并将其随机分为两组,对照组在睡前用温水清洁外阴,并给予盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗;观察组睡前用温水清洁外阴,用投药器将1枚重组人干扰素-α2b阴道泡腾片放置在阴道后穹窿,比较两组患者的宫颈人乳头瘤病毒感染转阴率及宫颈病变的有效率.结果 经1～3个疗程的治疗后观察组的HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组宫颈病变的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素-α2b阴道泡腾片可以提高患宫颈人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效.

摘要： 目的:研究宫颈糜烂治疗中重组人干扰素α-2b阴道泡腾片的治疗效果.方法:选择我中心收治的120例宫颈糜烂患者作为研究对象,随机将120例患者分成对照组(n=60)与观察组(n=60),对照组应用治糜灵栓进行治疗,观察组应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片进行治疗,比较两组应用效果.结果:经过3个疗程治疗后,观察组总有效率96.67％高于对照组86.67％(P<0.05);重度糜烂治疗有效率优于中度、轻度的治疗效果(P<0.05);随访6个月后,观察组复发率3.33％低于对照组18.33％,复发率对比差异显著(P<0.05).结论:宫颈糜烂治疗应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片应用效果理想,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨宫炎平胶囊配合重组人干扰素 α2b阴道泡腾片治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床价值.方法 抽取2015年6月—2016年6月至我院就诊的宫颈人乳头瘤病毒感染患者86例,依照入院的次序进行分组,常规组单纯采取宫炎平胶囊治疗,实验组在此基础上加用重组人干扰素 α2b阴道泡腾片治疗,对比两组的临床疗效.结果 实验组与常规组的治疗总有效率分别为95.35%与79.07%,P0.05.结论 对宫颈人乳头瘤病毒感染患者采取宫炎平胶囊+重组人干扰素 α2b阴道泡腾片治疗的效果显著,不会增加不良反应,可明显改善患者临床症状.

摘要： 目的:探索中西复方制剂甲硝维参阴道泡腾片治疗复发性阴道炎的临床效果,为临床治疗复发性阴道炎提供新思路.方法 :将复发性细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎患者120例随机分为治疗组(60例)和对照组(60例) ,治疗组用甲硝维参阴道泡腾片治疗,对照组使用甲硝唑阴道泡腾片治疗.观察两组患者治疗后及停药90天后的临床症状和体征得分情况、临床治疗效果及复发率.结果:治疗组患者总有效率为95.0%,复发率为8.3%;对照组总有效率为88.3%,复发率为26 .7%,说明治疗组复发率优于对照组(p＜0.01).结论:甲硝维参阴道泡腾片治疗复发性细菌性、滴虫性阴道炎的临床症状和体征得分明显降低,治疗效果好,复发率低.

摘要： 对重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片进行质量研究.考察泡腾片外观性状、鉴别、酸碱度、融变时限、微生物限度、发泡量、重量差异以及含量测定(主要针对含量测定进行方法学验证),确定泡腾片质量标准;同时考察泡腾片的稳定性.结果表明,重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片外观性状、鉴别、酸碱度、融变时限、微生物限度、发泡量、重量差异结果符合要求,含量测定为标示量的80％～150％.稳定性实验表明在干燥、阴凉、密封条件下,重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片至少能保质24个月.由此确定泡腾片质量符合拟定的企业质量标准.

摘要： 本文通过观察中药阴道泡腾片对宫颈糜烂实验大鼠的TNF-2,IL-6的影响,探讨清热燥湿、解毒消肿、去腐生肌中药外用药的免疫学机理.

摘要： 本发明属于化工技术领域，具体是涉及一种阴道杀菌泡腾片及其制备方法，即以稀释剂、负载氟康唑的季铵盐壳聚糖、纳米氧化锌、聚季铵盐、大黄酸、黏结剂、泡腾崩解剂、润滑剂为主要成分，通过包合、混合、整粒及压片等工艺制备阴道杀菌泡腾片。该技术制备的泡腾片由于其中的负载氟康唑的季铵盐壳聚糖、纳米氧化锌、聚季铵盐、大黄酸具有优异的杀菌能力、刺激性和毒性小、安全性高的特点，由于各种杀菌剂间的协同作用，对阴道中霉菌、念珠菌等有强的杀菌效果，而对乳酸菌作用较小。本发明产品使用方便、稳定、安全、绿色环保。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗母猪子宫炎、阴道炎的泡腾片，按重量百分比计包括以下组份：二氧化氯母体1~20%、酸化剂1~40%、泡腾剂5~40%、稳定剂1~10%、发泡剂0.1~15%、增稠剂1~20%和延展剂1~25%。该泡腾片具有增稠和延展体系，可以使泡沫携带的药物长时间、大面积的与子宫内膜接触，从而达到良好的治愈效果。同时，生成新的收敛体系，起到对皮肤粘膜的保护作用，减少局部刺激。

摘要： 本发明涉及一种促进牛产后排恶露的三棱阴道泡腾片及其制备方法，畜牧兽医领域，三棱阴道泡腾片原料按照质量百分比计为：棱饮片25～30份、枸橼酸0.28～0.3份、碳酸氢钠0.28～0.3份、乳糖0.9份、硬脂酸镁0.005份。本发明三棱饮片提取精制过程中采用反相硅胶柱层析净化，尽可能的除去了杂质，使有效成分得到富集纯化。成型过程中采用了颗粒包衣技术，克服了中药提取物易吸潮引湿引起泡腾片产气的工艺难点。本发明能有效促进母牛的产后恢复，提高母牛子宫机能。

摘要： 本发明属医药技术领域，涉及一种米索前列醇阴道泡腾片及制备方法。本发明涉及的米索前列醇阴道泡腾片，具有松弛子宫平滑肌，软化并扩张宫颈，促进宫颈成熟的作用。该制剂局部给药，使用方便，患者顺应性好，生产工艺较简单，制造成本较低，具有显著优势。

摘要： 本发明公开了一种治疗加特纳菌阴道炎的阴道泡腾片及其制备方法，制成该阴道泡腾片的主要有效成分的中药提取物的原料及其重量份数为：青柠檬20‑30份，杏15‑25份，马齿苋鲜品8‑12份，黄连5‑9份，苦参5‑9份，槐白皮4‑6份，土荆皮2‑5份，没药3‑5份，蜜百部4‑8份，花椒8‑12份，石榴皮2‑4份，牛蒡子4‑7份，槐根3‑5份，马交儿根3‑5份，白芨4‑6份，芋儿七2‑4份，母猪草3‑5份，野菊花4‑6份，炙甘草2‑4份。该阴道泡腾片配方安全，无毒副作用，可直接作用于患处，抑制致病菌繁殖，同时促进乳酸菌增殖，促进菌群均衡，有效治疗该病，快速缓解病症，同时预防败血症等并发症的发生。

摘要： 本发明公开了一种具有抗HPV病毒感染的阴道泡腾片及其制备方法，由落新妇苷、鞣花酸、桂皮醛、聚乙二醇1000、柠檬酸、碳酸氢钠、羟丙基‑β‑环糊精和硬脂酸镁组成。本发明提供的阴道泡腾片，创新性的发现落新妇苷、鞣花酸、桂皮醛协同增效的抗HPV效应，在保障药效的前提下，不仅降低药物用量，而且减少不良反应发生率。制备工艺合理，主药成分形成纳米乳，进入亚纳米尺寸空腔，形成缓释系统，有利于提高药物的生物利用度，又提升了稳定性。剂型利于临床治疗，泡腾片遇湿崩解迅速，产生大量泡沫，片中的有效成份借助药物发泡腾作用而迅速分散到女性阴道，尤其是皱褶深部，并均匀分布到阴道及宫颈粘膜各部位，充分与作用部位接触，从而发挥药物的治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种两性霉素B阴道泡腾片及其制备方法，按重量份计，所述泡腾片包括以下组分：两性霉素B 40‑60份、酸颗粒1500‑2500份、碱颗粒1500‑3750份、羧甲基淀粉钠60.8‑315.5份、二氧化硅15.2‑126.2份、硬脂酸镁15.2‑94.65份；其中，所述酸颗粒与碱颗粒的重量比为1∶1‑1.5。所述酸碱颗粒采用流化干燥造粒的方法制备得到。本发明优化了两性霉素B阴道泡腾片的处方、工艺和储存方法，使得两性霉素B阴道泡腾片的质量稳定性大大提升，有利于工业化生产，提高了生产效率，保证了药效的发挥，提高了临床用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种阴道泡腾片及其制备方法，主药适量、无水枸橼酸0.08g‑0.14g、碳酸氢钠0.10g‑0.11g、羟丙纤维素0.02g‑0.08g、崩解剂0.02g‑0.08g、硬脂酸镁0.005g、聚维酮K300.005g、其他辅料适量，崩解剂为交联羧甲纤维素钠或交联聚维酮。本发明选取兼具粘合和崩解功能的辅料羟丙纤维素做为粘合剂，具备高效崩解功能的交联羧甲基纤维素钠或交联聚维酮做为崩解剂，从而最大程度地增强崩解效果；制备过程中将崩解剂混合于酸系统、粘合剂羟丙基纤维素混合与碱系统中制粒，能够有效地缩短产品的融变时限，并不影响产品的发泡量。

摘要： 本发明涉及一种促进牛产后排恶露的三棱阴道泡腾片及其制备方法，畜牧兽医领域，三棱阴道泡腾片原料按照质量百分比计为：棱饮片25～30份、枸橼酸0.28～0.3份、碳酸氢钠0.28～0.3份、乳糖0.9份、硬脂酸镁0.005份。本发明三棱饮片提取精制过程中采用反相硅胶柱层析净化，尽可能的除去了杂质，使有效成分得到富集纯化。成型过程中采用了颗粒包衣技术，克服了中药提取物易吸潮引湿引起泡腾片产气的工艺难点。本发明能有效促进母牛的产后恢复，提高母牛子宫机能。

摘要： 本发明涉及制药领域，具体涉及一种甲硝唑阴道泡腾片及其制备方法。一种甲硝唑阴道泡腾片主要由多种原辅料制成，多种原辅料是7‑12份甲硝唑、13‑19份复合碱源、0.7‑1.5份酸源、0.17‑0.45份复合发泡剂、0.2‑0.3份崩解剂、0.45‑092份复合填充剂、1.1‑1.8份复合粘合剂和0.2‑0.6份复合润滑剂。该品pH值适中、对阴道无刺激性，并且能够产生足量气泡，便于将活性成分运输至病灶，达到治疗的目的，且其稳定性高。