阴阳离子
阴阳离子的相关文献在1982年到2022年内共计358篇,主要集中在化学工业、化学、环境质量评价与环境监测
等领域,其中期刊论文125篇、会议论文15篇、专利文献212331篇;相关期刊110种,包括中学化学、地下水、地震研究等;
相关会议13种,包括2016年全国矿物科学与工程学术研讨会、2016中国环境科学学会学术年会、第六届重金属污染防治及风险评价研讨会等;阴阳离子的相关文献由959位作者贡献,包括张康、王晨、吴平等。
阴阳离子—发文量
专利文献>
论文:212331篇
占比:99.93%
总计:212471篇
阴阳离子
-研究学者
- 张康
- 王晨
- 吴平
- 孙庆丰
- 孙翠敏
- 尤晖
- 张大伟
- 张海朗
- 李刚辉
- 杨明鹏
- 杨晓武
- 熊业
- 袁晖
- 许开华
- 黄哲
- 冯霄
- 刘攀
- 叶崇志
- 吴祖成
- 张辉
- 李文升
- 李治辉
- 杨建锋
- 梁婷婷
- 毛桃嫣
- 沈向安
- 王艳娟
- 裴东
- 许国峰
- 郑成
- 部先武
- 陈雪芬
- MENG Zi-hui
- XUE Min
- 丁丁
- 万冬云
- 严东生
- 严圆
- 严玉涛
- 严鹏
- 乌东北
- 乔利珍
- 乔柯
- 乔椋
- 于岩
- 于成龙
- 于淼
- 于迪
- 付东康
- 付华
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关云梅
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摘要:
1.目的监测油气田产出水中无机阴阳离子含量的变化可以快速判断地层是否产出地层水;产出水矿化度或氯离子含量突增可以及时提示地层水的出现,有助于生产现场采取相应的对策和措施。油气田水分析测定水样中主要阴、阳离子含量,并根据离子含量得出水型及成因系数、保存系数等指标,结合地质背景可以辅助判断所处环境是否有利于油气藏保存;通过监测水样阴阳离子含量的变化。
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曹学娇;
兰亚琼;
徐为民;
吴刚;
孙聪;
刘锐;
陈吕军
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摘要:
分别用纯净水(PW)、瓶装天然水(TR1,TR2)、瓶装矿泉水(MW1,MW2)和城市自来水(TW)冲泡惠明茶,比较了6种水冲泡茶汤的理化指标、生化成分以及感官品质,并用固相微萃取与气相色谱一质谱联用技术分析了茶汤香气成分.结果表明:不同水样对惠明茶茶汤中理化性质有明显影响,Ca2+、Mg2+浓度较高的MW1、MW2和TW冲泡茶汤中Ca2+浓度明显降低,Mg2+、电导率增加量均小于TR1、TR2和PW.呈味物质上,不同水样茶汤中游离氨基酸与Ca2+、Mg2+、pH可溶性总糖与pH,茶多酚与Ca2+、Mgz+、pH、电导率存在极显著相关性(P < 0.01).呈香物质上,TR1(7429 μg·kg-1)、PW(7422 μg·kg-1)茶汤香气物质含量远高于其他水样(约5100 μg,kg-1),并且大部分香气物质与水样Ca2+、pH之间存在显著负相关性(P <0.05),与可溶性总糖、游离氨基酸存在显著正相关性(P <0.05).感官品质上,TR1、TR2明显优于其他水样,其中TR2的汤色和滋味较好,TR1的香气评价最好.因此,水样的pH、Ca2+浓度越低,茶汤香气物质含量越多,香气品质越好.
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王洪波;
王一凡;
张运波;
王宁;
陈飞勇
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摘要:
还原剂与高铁酸钾可联用氧化去除废水中的许多污染物,寻找一种增强高铁酸钾除磷效果的方法可以有效减少高铁酸钾的使用量.文章通过混凝搅拌实验及对沉淀产物的表征分析,考察了阴离子还原剂(I-)和阳离子还原剂(Fe2+、Fe3+)对高铁酸钾去除城市污水中磷的影响.结果表明:在中性pH值条件下,Fe2+与高铁酸钾联用,能去除二级出水中90%以上的总磷;而当用I-替换Fe2+作为还原剂时,仅能去除约60%;沉淀中的磷大部分以磷酸铁的形式存在.
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刘宇
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摘要:
1.电离理论的完全解读电解质在水溶液或者熔融状态下能离解成对应的阴阳离子.究其本质,有的电解质在水溶液中破坏离子键(离子化合物)或者极性较强的共价键(极性较强的共价化合物),有的电解质在熔融状态下破坏了离子键(离子化合物).例1下列物质中:①冰醋酸,②晶体氩.
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肖帅军;
任沁元;
薛峰峰;
张朝阳;
杨朝维
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摘要:
断裂运动是错综复杂的地质作用,物质组成的变化能够通过水质中阴阳离子含量直观表现.以裴沟煤矿近20年来的突(涌)水点化验数据为依据探究各含水层水化学普遍性质,发现阳离子含量和矿化度可以作为水源判别的重要指标,以典型构造浮山寨断层为对象研究断裂构造带水化学变化特征,结果显示距离断裂构造带越近,水中Ca2++Mg2+含量减小、Na++K+含量增大、矿化度降低,揭示断层两盘不同含水层间水掺和程度.
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杜天君;
赵翔
- 《2016中国环境科学学会学术年会》
| 2016年
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摘要:
对2015年济南市大气降水进行采集分析,研究了其地球化学特征(化学组成、浓度水平和变化特征),结果表明:2015年全市降水的pH值在4.39~7.80之间变化,月均值为6.92,总体呈中性,电导率在6.94~133μs/em之间变化.总离子月均当量浓度在805.46~3557.22μeq/L内变化,其中各离子浓度大小为:SO2-4>Ca2+>Mg2+>NH4+>NO3->F->K+>Na+>Cl-,SO2-4和Ca2+分别是济南市降水中的主要阴、阳离子成分,分别占总离子当量浓度的26%和20%.用SPSS对济南市2015年大气降水中阴阳离子进行相关性分析,结果表明:CaSO4、CaCl2、MgCl2、MgSO4、(NH4)2SO4、Mg(NO3)2、H2SO4、HNO3是济南市大气降水的主要化学组分,它们通过降水对气体和颗粒物的去除及随后的液相反应形成.最后对降水分析的全过程进行严格的质量保证和控制措施,并对降水阴阳离子不平衡的情况进行原因分析,为开展后续研究性工作提供思路。
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鲁飞;
高新培;
郑利强
- 《国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度会议暨研讨会》
| 2015年
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摘要:
离子液体作为一种"绿色可设计溶剂",其可设计性可以通过选择合适的阴阳离子或不同烷基链长度来实现.基于离子液体的可设计性,近十几年来,各种结构和类型的离子液体被设计合成并广泛研究与应用.近几年,离子液体的发展进入一个新的发展阶段,基于离子液体的可设计性,在常规离子液体的分子上引入特定官能团,继而发展出一类新型离子液体——"功能性离子液体(TSIL)".在本年度工作中,在常规咪唑类离子液体的结构中引入两性功能性基团,设计合成了一系列两性功能化离子液体,并初步探究了这种两性离子液体自组装体的结构与应用.
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付萌;
张泽朋
- 《2016年全国矿物科学与工程学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
本论文采用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)协同改性蒙脱石,湿法制备阴-阳离子型有机蒙脱石.用XRD、热分析和元素分析等方法,从反应时间、改性剂用量和加料顺序三个方面探究了阴-阳离子型有机蒙脱石的制备机制.XRD和热分析的结果表明,SDS不能单独进入蒙脱石层间,但是在CTAC存在的情况下,SDS可以与CTAC协同作用进入蒙脱石层间,形成阴-阳离子型有机蒙脱石(d001=39.80-51.30(A)).阴、阳离子表面活性剂的加入顺序会影响阴一阳离子型有机蒙脱石的d001值和热稳定性。经过分析表明,在阴一阳离子型有机蒙脱石制备过程中,SDS插层可能存在Fig.1中Ⅳ(A)和Ⅳ(B)两种方式。紫外分光光度法测定阳离子型有机蒙脱石和阴一阳离子型有机蒙脱石插层反应后液相体系氮含量的结果显示:阳离子有机蒙脱石插层反应后的液相体系中的氮含量高于阴一阳离子有机蒙脱石插层反应后的液相体系。该结果说明阴离子有机改性剂在插层过程中,有CTAC阳离子的消耗,说明阴离子表面活性剂在进入蒙脱石层间的插层反应过程中,阳离子CTAC+与阴离子一起协同进入到了蒙脱石层间。火焰光度法测定样品钠含量的结果显示,阳离子型有机蒙脱石插层反应后的液相体系中的钠含量与阴一阳离子型有机蒙脱石插层反应后的液相体系中的钠含量相当,说明阴离子表面活性剂在插层过程中,Na+并没有随同SDS-进入蒙脱石层间。由此可以得出结论:阴-阳离子有机蒙脱石的制备机制和阳离子有机蒙脱石(离子交换)不同。在阴-阳离子有机蒙脱石的制备过程中,部分阳离子先进入到蒙脱石层间,之后,SDS解离出的十二烷基苯磺酸根阴离子(SDS-)与CTAC解离出的十六烷基三甲基铵根阳离子(CTAC+)组成离子对,协同进入蒙脱石层间,即Fig.1中Ⅳ(A)所示。