非水体系

摘要： 以钛酸丁酯(TBOT)为钛源、氨水(25%~28%)为反应介质、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂,采用水热法合成并改性双亲型二氧化钛纳米粒子。通过控制反应温度和反应时间,对水热合成的过程进行了探究。为防止二氧化钛粒子的团聚、提高其在有机分散介质中的荷电量及分散稳定性,在反应体系中添加不同浓度的CTAB对生成的二氧化钛纳米粒子进行表面改性。通过X射线衍射光谱(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)对改性后的二氧化钛纳米粒子进行了表征。对Zeta(ζ)电位、粒径及其分布、电泳淌度和分散稳定性进行了探究。结果表明,当CTAB加入浓度为0.7 mg/mL时,二氧化钛纳米粒子在Isopar L中的Zeta电位值最高为+58.89 mV,且粒子分散稳定。本研究提供了一种能够均匀分散在非水中的双亲型TiO_(2)纳米粒子合成方法。

摘要： This work attempts to reduce the surface tension of organic solvents with oil - soluble fluorinated surfactants. Number of fluorocarbon chains in the surfactant molecule is increased thus to enhance density of the fluorocarbon chains adsorbed on surface layer of the organic solvents. Two series of fluorinated surfactants were synthesized:through the reaction of perfluorooctane sulfonyl fluoride with diamine (NH 2 (CH 2 ) n NH2 ,n =2,3,6,10),the oil - soluble fluorinated surfactants,containing sulfonyl amido group as the spacer,with two fluorocarbon chains in one surfactant molecule were obtained;through the reaction of perfluorooctanoic acid with polyhydric alcohols (glycol,1,2 - propanediol,glycerol and pentaerythrite),the oil - soluble fluorinated surfactants,containing ester group as the spacer with two,three and four fluorocarbon chains in one surfactant molecule were obtained respectively. The surface activity of the two series of fluorinated surfactants in ethanol, ethyl acetate,butanone and the ternary mixed solvent of ethanol,ethyl acetate and butanone were studied. The effects of molecular structure of surfactants and the type of organic solvent on their surface activity were observed. The results showed that there was no simple inevitability between surface tension reduction and the number of fluorocarbon tails. The configuration of the whole molecule was also important,and the type of these polar organic solvents could have significant influences on the surface tension of such surfactant solution.%拟通过增加油溶性氟表面活性剂分子中碳氟链的数目，从而增大有机溶剂表面吸附层的碳氟链密度，以提高其降低有机溶剂表面张力的能力。合成了2个系列的氟表面活性剂：将全氟辛基磺酰氟与二胺（NH 2（CH 2） n NH2，n ＝2，3，6，10）反应，合成以磺酰胺键为连接基、分子中含有2个碳氟链的油溶性氟表面活性剂；通过全氟辛酸与多元醇（乙二醇、1，2-丙二醇、丙三醇和季戊四醇）反应，合成以酯键为连接基、分子中分别含有2，3和4个碳氟链的油溶性氟表面活性剂。研究了这2个系列氟表面活性剂在乙醇、乙酸乙酯、丁酮以及乙醇-乙酸乙酯-丁酮三元混合溶剂中的表面活性，考察了氟表面活性剂分子结构、溶剂种类对表面活性的影响。结果显示，单纯增加碳氟链数目与降低表面张力之间不具有必然的依赖关系，分子整体构型也很重要，同时有机溶剂的种类对氟表面活性剂溶液的表面张力有显著影响。

摘要： 表面增强拉曼光谱(SERS)是一种研究分子吸附和界面现象的有效手段，它促进了拉曼光谱技术应用的发展，其增强机理主要包括电磁增强机理和化学增强机理。固体活性基底是SERS技术的重要组成部分，综述了水体系和非水体系SERS固体活性基底的研究状况及SERS固相基底在定量分析方面的应用，指出了SERS固体活性基底在非水体系的应用潜力。%Surface-enhanced Raman scattering spectroscopy(SERS) is an effective means of studying molecular adsorption and interface phenomenon. It promotes the extensive development of the application of Raman scattering technology. The mechanism of SERS mainly includes chemical enhancement and electromagnetic enhancement. Solid active substrate is the important part of SERS technology. The development of solid active substrate in aqueous system and nonaqueous system and its applications in quantitative analysis were described. The huge potential of SERS solid active substrate in nonaqueous system was also indicated.

摘要： 以ZnAc2·2H2O为原料,在非水条件下引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分散剂,通过80°C回流3h形成前驱物,然后在50°C与LiOH·H2O反应,制备出小尺寸、单分散、稳定性高的ZnO量子点.探究了PVP包覆ZnO量子点的形成机理,以及PVP加量、体系温度、陈化时间与ZnO量子点的半径大小和稳定性之间的关系.采用TEM和XRD对制备产物的形貌和物相组成进行了表征,以紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪研究了所合成ZnO量子点的光学特性.

摘要： Ordered mesoporous carbons (OMCs) with well-developed mesopores were synthesized using evaporation-induced self-assembly (EISA). The triblock copolymer P123/phenol-resin/silica composites were prepared by EISA using tetraethyl orthosilicate as the inorganic source, P123 as the structure directing agent and phenol-resin as the carbon source. OMCs were obtained by the carbonization of the composites, followed by the removal of the silica template with a mass fraction 10% HF aqueous solution. For comparison, another OMC was synthesized by using ordered silica as a hard template and impregnated sucrose as the carbon precursor. The samples were characterized by scanning and transmission electron microscopy and N2 sorption. Results indicated that the OMCs had an ordered hexagonal structure with a narrow distribution of mesopores. The optimized OMC was obtained using a P123/phenol-resin mass ratio of 1:0.25. Compared with the OMCs synthesized by the hard template method, the new OMCs had fewer micro- and macropores.%采用非水溶剂快速挥发法,以表面活性剂和酚醛树脂为结构导向剂和碳前驱体制备介孔炭.通过透射电镜、氮吸附-脱附和扫描电镜对产品的结构进行了表征.结果表明:所制介孔炭具有高度有序的二维六方结构.表面活性剂与酚醛树脂的配比对介孔炭的有序性有较大的影响,当其质量比高于1:0.25时,可保持良好的有序度.随着比值的减小,有序度逐渐降低.与蔗糖液相浸渍法相比,非水体系快速挥发法所制介孔炭具有较少的外微及大孔.

摘要： 为了更好地利用太阳光和提高二氧化钛的光催化性能,以钛酸四正丁酯、正硅酸乙酯、六水合硝酸镍为原料,在高压釜中140°C非水溶剂热反应,所得材料经400°C焙烧制得镍硅共掺杂的二氧化钛光催化剂.所得材料用X射线衍射、氮吸附、透射电镜、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、紫外漫反射等测试手段分析,结果显示所有样品均为锐钛矿型二氧化钛,Si和Ni均掺杂到TiO_2体相中,样品具有较大的比表面积,其最大达303.3m~2·g~(-2).在可见光照射下,以降解罗丹明-B为探针反应研究其可见光催化性能,与未掺杂和镍掺杂的二氧化钛相比较,共掺杂的二氧化钛具有更高的可见光催化性能,当Ni/Ti和Si/Ti的物质的量的比分别为0.01和0.20时,可见光催化性能最好.可见光催化性能的提高归因于镍和硅的协同作用.

摘要： 醌类在生物体内的电子传输起重要的作用，并且可用于着染料、氧化还原试剂等。对苯醌是一种最简单的醌类化合物，作为模型化合物，对苯醌的电子转移被广泛研究，从极谱法到微电极以及光谱电化学（UV-Vis，ESR）；从水体系、非水体系到混合溶剂；从缓冲溶液到非缓冲溶液等。循环伏安法是电极过程机理研究中采用的最广泛的一种电化学技术。

摘要： 用荧光光谱法检测建立了非水体系中蒽和芘的测试方法,蒽和芘的检测线性范围分别为5.6×10-9-2.8×10-6mol/L和4.9×10-8-1.47×10-6mol/L,相关系数为0.99959和0.99822,检出限分别为0.356ng/mL,5.230ng/mL.回收率分别为86.61%-98.66%和96.60%-115.80%.考察了常见离子,时间以及温度对荧光强度的影响,结果表明,常见离子对分析检测干扰均不大,可忽略.在2h、5-55°C温度范围内,对荧光强度影响较弱,故此分析检测方法对温度的适应范围较宽.方法可直接用于食品、饮料、酒产品等非水体系中的蒽和芘的测定.

摘要： 在室温条件下于非水体系中用电沉积的方法制备Sm填充方钻矿化合物.研究制备稀土填充的方钴矿CoSb3热电材料的最佳工艺条件.在最佳工艺条件下稀土元素达到最大填充量,合金薄膜的组成为Sm0 32CoSb3.

摘要： [目的]研究配位吸附树脂在非水体系中对沙棘中黄酮类成分的吸附情况.[方法]通过静态吸附与解吸实验考察树脂的吸附性能,选择对黄酮类成分吸附效果最佳的配位吸附树脂,对沙棘提取液中黄酮类成分进行分离纯化;采用HPLC法测定沙棘黄酮的含量.[结果]配位吸附树脂在环己烷体系中吸附作用较好,动态吸附饱和吸附量为33.16～g/g;以5%HAc乙醇溶液为洗脱剂,消耗10BV溶荆洗脱率为93%;经过3次重复实验树脂吸附量及洗脱率基本没有变化.[结论]经配位吸附树脂吸附分离后沙棘提取物中黄酮纯度由14.93%提高到55.74%,起到纯化精制的目的.树脂不需要再生,连续使用吸附性能稳定.

摘要： 以甜菊苷A苷为例，设计合成了弱极性骨架的大孔吸附树脂，同时根据形成氢键时给电子能力的不同，选择乙二醇、乙二胺、乙二硫醇对树脂骨架进行功能基化。另外为了消除树脂骨架与甜菊苷的疏水作用对吸附的干扰，选择了乙醇等非水体系中进行吸附分离实验。指出，在单一氢键吸附作用树脂中，通过静态吸附试验优选了胺作为主要氢键吸附基团，通过增大胺含量来增大吸附量以及氢键强度从而在不高的塔板数下实现了较大的分配比，进而优化纯化工艺，实现A苷单体分离的目的。所得A苷提取物中A苷含量为92.1%，回收率为62.6%，方法简便易于工业化大生产。

摘要： Ag纳米颗粒具有独特的催化、电子、光学、真菌性能和表面增强拉曼效应,而表面增强拉曼效应在分析化学、生物化学和催化剂等方面有应用前景。掺杂有Ag纳米颗粒的复合纳米材料表现出强的SERS效应,可用于高级传感和图象技术。光的增强在催化方面也有所应用。 Ag纳米颗粒大部分要在模板上进行，且模板要进行一定修饰,甚至模板的结构很复杂，还要加入还原剂和一些稳定剂。本文采用电沉积的方法，在非水体系中获得Ag纳米颗粒。

摘要： 本文合成出了高纯度的高铁酸钾,并对其热稳定性、在有机体系中的稳定性和溶解性及非水体系K2FeO4-Li电池体系的电化学性能进行了初步探讨.

摘要： 从广义的角度看,大多数纳米分子筛的合成化学是以水热化学为基础的.其理论依据是液相转化机制.但是在水热体系中一些难溶盐的溶度积常数小,障碍某些高活性组分进入骨架,限制了纳米分子筛的合成种类,因此我们就想到了用非水体系合成这些沸石,一方面使纳米分子筛的合成种类数目增多,同时也发展了一种新的纳米分子筛的合成方法.

摘要： 本文利用循环伏安和现场红外光谱电化学研究了1，8二羟基蒽醌的电化学行为。电化学结果表明，在非水体系中，该化合物的电化学还原并非简单的两步电子过程，可能存在复杂的后行化学反应。1，8-二甲氧基蒽醌的电化学行为表现为简单的两步单电子还原，表明氢键对后行化学反应起着重要的作用。

摘要： 表面增强拉曼散射光谱(SERS)因其高灵敏度、高能量分辨率及可方便用于界面物种现场检测等特性而成为表面科学研究的有力工具,但对于一些难溶或不溶于水的物质来说,在水体系中研究会遇到困难,而与非水体系(比如乙腈)中物质的SERS增强因子较低及强大的溶剂背景信号干扰有较大关系.本文采用不同激发波长(波长325nm,514nm,1064nm)获得了乙腈在胶体纳米颗粒上的表面增强光谱,研究了乙腈在纳米颗粒上的吸附行为.并解释了Raman峰位的变化以及峰的展宽.本实验所用通过氧化-还原反应制备了均一且比较稳定的黄Ag胶及Au胶.

摘要： 本文采用SERS技术对CO在非水乙腈溶液中的铂电极上的吸附和氧化行为进行探讨,观察其与乙腈解离的关系,并对CO和乙腈在铂电极上的竞争吸附进行了比较分析.

摘要： 目的:采用配位吸附树脂对沙棘中黄酮类成分进行纯化,经一次吸附分离得到高纯度的沙棘黄酮提取物.方法:通过以槲皮素为模型化合物考察树脂的吸附性能,确定最佳吸附与解吸条件;选择对黄酮类成分吸附效果最佳的配位吸附树脂对沙棘提取液中黄酮类成分进行分离纯化;采用HPLC法测定沙棘黄酮的含量.结果:沙棘黄酮纯度由14.93％提高到了55.74％起到了纯化精制的目的.结论:以配位吸附树脂Zx-4作为纯化沙棘黄酮的吸附剂;吸附容量大,解吸容易,分离纯化方法简便有效.

摘要： 目的:采用配位吸附树脂对沙棘中黄酮类成分进行纯化,经一次吸附分离得到高纯度的沙棘黄酮提取物.方法:通过以槲皮素为模型化合物考察树脂的吸附性能,确定最佳吸附与解吸条件;选择对黄酮类成分吸附效果最佳的配位吸附树脂对沙棘提取液中黄酮类成分进行分离纯化;采用HPLC法测定沙棘黄酮的含量.结果:沙棘黄酮纯度由14.93％提高到了55.74％起到了纯化精制的目的.结论:以配位吸附树脂Zx-4作为纯化沙棘黄酮的吸附剂;吸附容量大,解吸容易,分离纯化方法简便有效.

摘要： 本发明涉及隧道工程技术领域，尤其涉及一种用于岩溶或断层隧道非均衡富水区的排水体系及方法，隧道的两侧均设有排水沟，每一所述排水沟与对应侧的防排水板通过排水管连通，所述排水沟之间设有引水管，所述引水管用于使隧道两侧的排水沟相互连通，通过设置引水管连通隧道两侧的排水沟，解决了隧道洞身位于非均衡富水构造区，单侧排水沟水量过大会导致水溢出排水沟，汇集在隧道路基上，影响隧道结构的稳定性，以及对隧道内行车安全造成影响的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于非水体系脱醇反应的无机颗粒表面改性高效可控方法，以无机氧化物颗粒、硅烷偶联剂、反应介质和反应助剂为原料，首先将原料进行除水处理；再将硅烷偶联剂和反应助剂加入到无机氧化物颗粒的均匀分散液中形成反应体系；之后在通氮气保护下，将反应体系置于油浴中，在搅拌条件下加热反应6～36h；将反应所得混合液经纯化、干燥即得到改性无机氧化物颗粒。本发明能够大幅提升硅烷偶联剂在无机氧化物颗粒表面的接枝率，并且具有较强的可调控性。通过使用不同的改性底物和/或改变反应条件，能实现有效调控不同功能硅烷偶联剂在无机颗粒表面的接枝率，如十八烷三甲氧基硅烷在纳米二氧化硅表面接枝率可在0～9.5个/nm2范围内调控。

摘要： 本发明涉及制备非水体系脂肪醇醚硫酸有机醇胺盐产品的方法，主要解决现有技术中因脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸有机胺盐产品中水的存在而导致的需要添加金属络合剂、防腐剂和pH稳定剂等对后续产品的影响，以及难于将上述含大量水的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸有机醇胺盐用于无水或低水配方的技术问题，通过采用制备非水体系脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸有机醇胺盐产品的方法，包括如下步骤：(1)使有机物料与磺化剂在磺化反应器中反应得到硫酸酯，其中所述有机物料包括脂肪醇聚氧乙烯醚；(2)在非水有机稀释剂中，以有机醇胺为中和剂中和上述硫酸酯得到所述非水体系脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸有机醇胺盐产品的技术方案，较好地解决了该技术问题。

摘要： 一种非水体系中连续合成氯丁烷的方法，所述非水体系由离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐或1‑丁基吡啶盐酸盐、正丁醇和氯化氢组成，离子液体既是溶剂也是氯化反应的催化剂；所述连续合成氯丁烷，正丁醇和氯化氢的化学反应与反应产物1‑氯丁烷的精馏在反应精馏塔中同步连续进行。从反应精馏塔底部通入氯化氢气体，中部通入正丁醇和离子液体，塔顶采出1‑氯丁烷，从塔底采出部分离子液体经降膜蒸发器中蒸除水分后，返回系统内。该方法反应和精馏同时进行，操作简单，反应速率快，气液两相接触后几乎发生瞬时反应生成1‑氯丁烷；离子液体经简单脱水后即可实现再生；1‑氯丁烷纯度≥99.5%，以正丁醇计产品收率90.3~98.2%。

摘要： 本发明公开了一种非水体系制备Y分子筛的方法。该方法包括：a)将有机溶剂R1、碱源R2、铝源和硅源混合得到混合物，其中，铝源按Al2O3量计、硅源按SiO2量计，混合物重量比组成为：R1/SiO2＝3～200；Al2O3/SiO2＝0.005～0.5；R2/SiO2＝0.01～2.80；b)将上述混合物进行晶化反应，得到Y分子筛。该方法可以直接合成高硅铝比Y分子筛，且不需要模板剂，制备方法简单。

摘要： 本发明公开了一种耐高温非水体系无固相隔离液及其制备方法，隔离液包含溶剂基质、密度调节剂、破乳剂、稳定剂和抗氧剂组成。该隔离液制备方法简单，不同密度的氯化石蜡进行配置，加入稀释剂、乳化剂及高分子聚合物，50°C搅拌均匀，最后加入消泡剂搅拌均匀即可；该耐高温抗盐隔离液适合使用范围为30‑180°C，密度在1.10‑1.58g/cm3之间可调。有与水体系不混融，高温流动性好，隔离液体系稳定等优点。

摘要： 本案涉及一种二元非水体系层状液晶润滑剂及其制备方法，是将十二烷基苯磺酸和有机胺类化合物按照0.5～0.9:0.5～0.1的质量比加入到容器中，80°C下搅拌均匀，静置两周后制得。本案首次采用阴离子表面活性剂DBSA与有机胺类化合物一乙醇胺(MEA)或二乙醇胺(DEA)构建二元非水体系溶致液晶，外观上像润滑脂，剪切作用下呈现润滑油的特性，作为润滑油具有自约束特性，作为润滑剂具有良好的润滑性能，表现出了良好的摩擦学性能；本发明所述方法简单、环保，复配的二元非水体系层状液晶体系在润滑和防腐蚀性能上具有较好的表现。

摘要： 本发明涉及一种非水体系制备超细银粉的方法，属于超细银粉制备技术领域。本发明将硝酸银加入到醇溶液中，混合均匀得到前驱体溶液；将还原剂和分散剂加入到醇溶液中，搅拌均匀得到还原液；将还原液逐滴滴加至前驱体溶液中得到反应体系，在温度30～50°C、剪切搅拌条件下反应0.5～1h得到乳液体系；在温度30～50°C条件下，乳液体系恒温反应1～2h，冷却至室温并陈化12～24h，超声震荡处理后固液分离，固体依次经无水乙醇和丙酮分别洗涤、干燥、过筛得到高纯超细银粉。本发明采用非水体系制备超细粉体材料能克服传统水溶液法中粉末因羟基和毛细管力作用发生团聚的现象，在粉末制备过程中易于抑制粒子在生长过程中的二次团聚。

摘要： 本发明公开了一种基于非水体系脱醇反应的无机颗粒表面改性高效可控方法，以无机氧化物颗粒、硅烷偶联剂、反应介质和反应助剂为原料，首先将原料进行除水处理；再将硅烷偶联剂和反应助剂加入到无机氧化物颗粒的均匀分散液中形成反应体系；之后在通氮气保护下，将反应体系置于油浴中，在搅拌条件下加热反应6～36h；将反应所得混合液经纯化、干燥即得到改性无机氧化物颗粒。本发明能够大幅提升硅烷偶联剂在无机氧化物颗粒表面的接枝率，并且具有较强的可调控性。通过使用不同的改性底物和/或改变反应条件，能实现有效调控不同功能硅烷偶联剂在无机颗粒表面的接枝率，如十八烷三甲氧基硅烷在纳米二氧化硅表面接枝率可在0～9.5个/nm2范围内调控。

摘要： 本发明涉及制备非水体系脂肪醇醚硫酸有机醇胺盐产品的方法，主要解决现有技术中因脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸有机胺盐产品中水的存在而导致的需要添加金属络合剂、防腐剂和pH稳定剂等对后续产品的影响，以及难于将上述含大量水的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸有机醇胺盐用于无水或低水配方的技术问题，通过采用制备非水体系脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸有机醇胺盐产品的方法，包括如下步骤：(1)使有机物料与磺化剂在磺化反应器中反应得到硫酸酯，其中所述有机物料包括脂肪醇聚氧乙烯醚；(2)在非水有机稀释剂中，以有机醇胺为中和剂中和上述硫酸酯得到所述非水体系脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸有机醇胺盐产品的技术方案，较好地解决了该技术问题。