非水滴定

摘要： 目的 以盐酸精氨酸为例,建立非水电位滴定法测定药物含量的不确定度评定方法。方法 分析高氯酸标定过程、自动电位滴定过程中的各个因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果 当不确定度分布为均匀分布且置信概率为0.95时,扩展不确定度的包含因子k=2,其扩展不确定度U为0.716%。结论 所建立的不确定度评估方法可为非水自动电位滴定法测定药物含量的结果评定提供参考。

摘要： 目的:建立泰瑞米特钠容量分析法测定含量。方法:采用非水滴定法,研究了取样量、溶剂和终点指示方式对测定结果的影响。结果:以0.1 mol·L^(-1)高氯酸为滴定液,冰醋酸:醋酐(40∶1)为溶剂,结晶紫为指示剂,滴定终点明显。取样量在0.0636~0.2849 g的范围内,消耗的滴定液体积与取样量呈良好的线性关系(r=0.9999);重复性良好(RSD为0.20%,n=6);供试品溶液4h内稳定性良好。三批样品的平均含量分别为100.5%、100.3%、100.4%。结论:该法经方法学验证,可作为泰瑞米特钠含量测定的方法。

摘要： 建立紫外-可见分光光度法测定乙酰甲喹注射液的含量。样品经二甲基甲酰胺及盐酸稀释,采用型号为SHIMADZU UV-2450紫外-可见分光光度计测定,波长范围为400~200 nm,最大吸收波长为381 nm,并对此方法的精密度、稳定性、重复性和加样回收等结果进行考察。此方法的精密度、稳定性和重复性的RSD值分别为0.16,0.16%,0.20%,线性范围为2~20μg/mL,线性相关系数为0.9999,加标回收率为97.91%~102.99%。与原标准中非水滴定法相比,该方法简便、快速、稳定,具有环境友好性。

摘要： 目的 制定更昔洛韦符合第八版《国际药典》的质量标准.方法 按照《国际药典》标准的制定要求,采用多种方法,对更昔洛韦的鉴别、溶液的澄清度与颜色、重金属、水分、有关物质检查和含量测定等进行考察和验证.结果 制定了4种能有效鉴别更昔洛韦方法,以及溶液的澄清度与颜色、重金属和水分测定方法;制定了HPLC测定有关物质检查方法,有效分离6个已知杂质和其他未知杂质;采用非水滴定法测定更昔洛韦含量,结果与HPLC法基本一致.结论 制定的质量标准简便可行、准确程度高,具有良好的可行性、试剂可及性以及方法灵敏性,可有效管控更昔洛韦质量.

摘要： 文章对醋酸氯已定在非水滴定中高氯酸标准滴定液(溶剂冰乙酸的水分、挥发性、滴定环境温度等因素)、试样醋酸氯己定中水分以及测定过程所使用的器具精度引起的误差进行分析,得出其相对误差.

摘要： 为了比较研究渗透压法和非水滴定法测定一次性使用人体静脉血样采集容器中柠檬酸钠含量的方法.本文分别从线性范围、精密度、重复性、稳定性、回收率试验等方面对2种测定方法进行比较研究.2种检测方法均具有较高的回收率和精密度,能够比较准确地测定采血容器中柠檬酸钠含量.但由于采血容器材质的影响,会导致渗透压结果升高,引起柠檬酸钠溶液浓度的升高,综合比较滴定法优于渗透压法.

摘要： 为了比较研究渗透压法和非水滴定法测定一次性使用人体静脉血样采集容器中柠檬酸钠含量的方法。本文分别从线性范围、精密度、重复性、稳定性、回收率试验等方面对2种测定方法进行比较研究。2种检测方法均具有较高的回收率和精密度,能够比较准确地测定采血容器中柠檬酸钠含量。但由于采血容器材质的影响,会导致渗透压结果升高,引起柠檬酸钠溶液浓度的升高,综合比较滴定法优于渗透压法。

摘要： 采用非水滴定方法测试晶质石墨矿固定碳含量,既降低了检测成本,又提升了检测效率.通过对国家标样GBW03118和GBW03119中固定碳含量的测试结果以及内蒙古地区某矿区4 000件晶质石墨矿固定碳含量的测试数据进行相对偏差的统计,证明此方法可用于晶质石墨矿大批量固定碳含量测试工作.

摘要： Regarding to petroleum acids distribution in different fraction oils, solubility parameters of petroleum acids and solvents (alcohols, aromatics) in acid content determining standard were estimated by using the group contribution method, and mixed solvents and solutes with similar solubility parameters are the basis for improving the validity of determination.Solubility parameters theory was applied to analyze the relationship between solutes and solvents and the effect on the determination results, GB/T 258-2016, GB/T 4945-2002, GB/T 7304-2000, GB/T 18609-2011 were respectively demonstrated to determine the acid content of gasoline, diesel oil, lubricating oil and crude oil on the basis of meeting the national standards.The solvents and solutes were mutually soluble, and the end point was determined rapidly and accurately, so that determination of acid content was more scientific and effective.%针对不同馏分石油酸的组成分布,利用基团贡献法对石油酸和酸含量测定标准中醇类、芳香类溶剂的溶解度参数等进行估算,混合溶剂与溶质具有相似的溶解度参数构成是改善测定有效性的基础.应用溶解度参数理论分析了溶质、溶剂、滴定剂间相互关系及对测定结果的影响,在满足国家标准使用基础上,明确了汽油、柴油、润滑油、原油的酸含量测定方法分别采用GB/T 258-2016、GB/T 4945-2002、GB/T 7304-2000、GB/T 18609-2011,溶剂与溶质良好互溶,终点确定迅速、准确,酸含量测定更加科学、有效.

摘要： 将碳硫光电分析仪应用在非水滴定法测定硅酸盐中CO2的过程中,使滴定终点更加明显.通过对选用的国家一级标准物质测定,得到方法的相对误差0.86％～7.4％和相对标准偏差2.3％～7.9％,符合地质矿产实验室测试质量管理规范“DZ/T0130-2006”中对准确度和精密度的要求.

摘要： 本文主要通过非水滴定研究聚酰胺酸的亚胺化动力学.利用非水滴定测定未亚胺化与部分亚胺化的聚酰胺酸的酰胺酸官能团的残留含量,可求得亚胺化程度和得到亚胺化动力学规律.

摘要： 该文报导了微型滴定应用在非水滴定中，使非水溶剂的用量减少到原来的10℅，方法简便、快速。结果与常量分析相比，相对偏差小于0．3℅。

摘要： 异丁酰氯因其化学活性高，已逐渐成为一种常用的化工原料，应用于工业有机合成制备中。但目前尚无标准分析方法，文献关于此类物质分析方法的报道也较少。本文作者通过大量实验，分别建立了非水滴定、红外光谱(IR)及GC衍生化3种不同的异丁酰氯测定方法，并对每种方法进行了评价，取得了较好的应用结果。

摘要： 本文对减肥胶囊中的左旋肉碱分别采用HPLC法和非水滴定两种方法进行了测定.HPLC法的最低检出量为1.82μg,在浓度0.15~30mg/ml范围具有线性(r=0.99995),回收率为98.7﹪,相对偏差(RSD)为1.2﹪.非水滴定对于纯品和高含量样品测定结果与HPLC法相吻合,因此为一种简单、可行的测试手段.

摘要： 本发明属于共聚物检测领域，具体公开了一种测定丙烯腈‑衣康酸共聚物共聚比的非水滴定法，该方法以丁酮、DMSO和DMF组成的混合溶剂，定量溶解丙烯腈‑衣康酸共聚物，采用KOH‑乙醇为滴定剂，测定共聚单体中衣康酸的含量，该方法所使用的仪器设备简单、原料易得、成本低、操作简便、省时节料。

摘要： 本发明公开了一种采用非水滴定法测定泊沙康唑含量的方法，以丁酮和冰醋酸组成的混合溶剂，定量溶解泊沙康唑，用高氯酸标准溶液为滴定剂，采用电位滴定法进行滴定；所述的电位滴定法是指用电位指示剂确定终点并计算泊沙康唑含量。本发明鉴于泊沙康唑可以与高氯酸发生反应，从而采用非水滴定法测定泊沙康唑含量。与现有技术相比，本发明具有仪器设备简单、操作简便、成本低、易于掌握、精密度高、含量准确、重复性好等优点，将广泛地应用于化学分析领域中。

摘要： 一种非水滴定测定米屈肼原料药中间体3‑(2，2‑二甲基肼基)丙酸甲酯含量的分析方法，本发明提供了一种测定米屈肼原料药第一中间体含量的分析方法，其特征在于为了阻止其它相关杂质对非水测定方法的干扰，提高检测灵敏度，该方法上添加一种针对已知杂质的降解剂来消除干扰实现非水测定操作。分析过程为：以冰醋酸和少量醋酸酐混合液为溶剂，定量溶解被测样品并在混合物里加入一种杂质降解剂微量搅拌一段时间后，用高氯酸滴定液滴定，指示剂法确定滴定终点，使用该方法得到的检测结果与HPLC检测结果可以达到基本一致的效果。该方法简单、快速，测定结果精密，准确度高，可用于米屈肼原料药第一中间体C

摘要： 一种应用于化学分析领域中的采用非水滴定法测定长春胺酸含量的方法，以无水甲酸、冰醋酸和醋酐组成的混合溶剂，定量溶解长春胺酸，用高氯酸溶液为滴定剂，采用电位滴定法或者指示剂滴定法进行滴定；所述的电位滴定法是指用电位指示剂确定终点并计算长春胺酸含量；所述的指示剂滴定法是指用结晶紫为指示剂确定终点并计算长春胺酸含量；所述混合溶剂的体积由配制混合溶剂各组分的体积直接相加而得；所述的定量溶解长春胺酸的方法为以无水甲酸先溶解长春胺酸，再加入冰醋酸和醋酐；所述高氯酸溶液的溶剂为无水冰醋酸。该发明样品用量小、仪器设备简单、操作简便、省时节料、原料易得、成本低、易于掌握、精密度高、含量准确、重复性好。

摘要： 本发明公开了一种采用非水滴定法测定有机碱氢卤酸盐化合物含量的方法，先加入过量的高氯酸标准溶液与有机碱氢卤酸盐类化合物反应完成后，用乙酸钠标准溶液为滴定剂采用电位滴定法滴定剩余的高氯酸标准溶液，通过与相应体积高氯酸标准溶液空白试验消耗乙酸钠标准溶液校正后，得出试样所消耗的高氯酸标准溶液体积，从而计算出待测试样中有机碱氢卤酸盐化合物的质量百分含量，解决了现有方法中乙酸汞、乙酸酐作为管控类化学试剂购买难问题，同时也避免了含量测量反应后汞盐对环境及人体的危害问题。

摘要： 本发明属于共聚物检测领域，具体公开了一种测定丙烯腈‑衣康酸共聚物共聚比的非水滴定法，该方法以丁酮、DMSO和DMF组成的混合溶剂，定量溶解丙烯腈‑衣康酸共聚物，采用KOH‑乙醇为滴定剂，测定共聚单体中衣康酸的含量，该方法所使用的仪器设备简单、原料易得、成本低、操作简便、省时节料。

摘要： 本发明公开了一种锂离子电解液中游离HF的非水滴定测定法，包括以下步骤：一、配置三乙胺/丁内酯标准溶液，三乙胺/丁内酯标准溶液作为滴定剂，三乙胺/丁内酯标准溶液的浓度为（0.020±0.002）mol/L；二、用滴定杯取样品溶液，输入样品溶液质量，采用电位滴定仪进行测定；三、计算得出样品溶液中游离HF的浓度。采用本发明的优点在于：测定出的锂离子电解液中游离HF浓度值的准确性好，本发明所述的测定方法不受锂离子电解液中锂盐、有机溶剂、添加剂的影响。

摘要： 本发明公开了一种采用非水滴定法测定泊沙康唑含量的方法，以丁酮和冰醋酸组成的混合溶剂，定量溶解泊沙康唑，用高氯酸标准溶液为滴定剂，采用电位滴定法进行滴定；所述的电位滴定法是指用电位指示剂确定终点并计算泊沙康唑含量。本发明鉴于泊沙康唑可以与高氯酸发生反应，从而采用非水滴定法测定泊沙康唑含量。与现有技术相比，本发明具有仪器设备简单、操作简便、成本低、易于掌握、精密度高、含量准确、重复性好等优点，将广泛地应用于化学分析领域中。

摘要： 一种非水滴定测定米屈肼原料药中间体3-(2，2-二甲基肼基)丙酸甲酯含量的分析方法，本发明提供了一种测定米屈肼原料药第一中间体含量的分析方法，其特征在于为了阻止其它相关杂质对非水测定方法的干扰，提高检测灵敏度，该方法上添加一种针对已知杂质的降解剂来消除干扰实现非水测定操作。分析过程为：以冰醋酸和少量醋酸酐混合液为溶剂，定量溶解被测样品并在混合物里加入一种杂质降解剂微量搅拌一段时间后，用高氯酸滴定液滴定，指示剂法确定滴定终点，使用该方法得到的检测结果与HPLC检测结果可以达到基本一致的效果。该方法简单、快速，测定结果精密，准确度高，可用于米屈肼原料药第一中间体C

摘要： 本实用新型涉及用于非水滴定的干燥箱，可有效解决非水滴定试验中使酸式滴定管和其他仪器干燥彻底的问题，技术方案是，包括箱体和密封盖，箱体的正面上装有翻转的密封盖，箱体上部的顶板上设置有均布的多个第一滑槽，下部的底板上设置有均布的多个第二滑槽，第一滑槽内装有滴定管固定架，滴定管固定架沿第一滑槽前后滑动，构成拆装式的滑动结构，第二滑槽内装有烧杯固定架，烧杯固定架沿第二滑槽前后滑动，构成拆装式的滑动结构，第二滑槽下方在箱体的底板上装有电热丝，电热丝经装在箱体上的控制器与电源插头相连，本实用新型结构新颖独特，简单合理，易生产，成本低，易操作，烘干效率高，使用方便，效果好，实验用具烘干设备上的创新。