风疹病毒

摘要： 目的了解医院就诊的自然不孕人群中弓形虫(Tox)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVI)和单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSVII)(合称TORCH)感染情况,为优生优育工作提供临床指导。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对2019年某综合医院因自然不孕就诊的适龄男女20585人,进行TORCH特异性IgM和IgG抗体检测。结果20585人中TORCH IgM抗体总阳性率为2.61%,其中RV IgM、Tox IgM抗体阳性率较高(0.98%、0.94%)。CMV IgG抗体阳性率最高(95.27%),其次是HSV I IgG(91.90%)和RV IgG(91.80%);>35岁组RV IgG抗体阳性率(90.02%)低于20~35岁组(92.34%),HSVⅠIgG(93.94%)、HSVⅡIgG(15.33%)均高于20~35岁组(91.28%、10.02%),差异均有统计学意义(P值均0.05)。女性RV IgM抗体阳性率(0.67%)低于男性(1.38%),差异有统计学意义(P0.05)。女性CMV、HSVⅠ、HSVⅡ的IgG抗体阳性率(96.20%、93.39%、14.26%)均高于男性(94.08%、89.98%、7.39%),Tox、RV的IgG抗体阳性率(4.44%、90.87%)均低于男性(5.34%、93.00%),差异均有统计学意义(P值均0.05),其他指标IgM抗体阳性率不同月份间差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论河南省自然不孕接受医学干预人群TORCH病原体近期感染率较低,TORCH感染与年龄、性别、月份有关。

摘要： 目的:分析南充市育龄期妇女的TORCH筛查结果,了解该地区育龄期妇女TORCH的感染现状及流行特点,为优生优育工作提供数据支撑。方法:选取2017年1月1日—2019年12月31日在川北医学院附属医院进行TORCH筛查的育龄期妇女3654人,采用化学发光免疫分析法检测其血清TORCH IgM和IgG抗体,包括弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)的IgM、IgG抗体共8项。结果:TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM和HSV I/II-IgM阳性率分别为0.82%、2.93%、0.33%和20.66%;TOX-IgG、RV-IgG、CMV-IgG和HSV I/II-IgG阳性率分别为4.82%、81.09%、96.50%和83.17%。该地区及其他11个地区血清TORCH抗体检测结果显示,TORCH抗体阳性率存在地域差异,南充市HSV I/II-IgM阳性率最高。RV-IgG、HSV I/II-IgM、HSV I/II-IgG和CMV-IgG阳性率在低龄组和高龄组间比较,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为44.966、5.136、25.338、8.075,P值均<0.01)。TOX-IgG、RV-IgM和HSV I/II-IgM阳性率在不同季节间比较,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为9.096、11.464、26.117,P值均<0.01)。RV-IgM和HSV I/II-IgM阳性率在不同年份间比较,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为32.058、118.389,P值均<0.01)。结论:HSV I/II在南充市育龄期妇女中有较高的活动感染率,CMV、HSV I/II和RV有较高的既往感染率。TORCH感染存在地域差异、季节差异和年龄差异,因此,各地区孕龄期妇女TORCH的血清学筛查结果分析对TORCH感染预防策略的制定具有重要意义。

摘要： 目的 研究中国科学技术大学附属第一医院西区(安徽省肿瘤医院)儿童血液病患者TORCH感染的状况.方法 选取2015年11月—2019年7月在该院儿血科住院的354例患儿为研究对象,采用化学发光免疫测定仪检测患儿血TORCH的IgG、IgM抗体,分析354例患儿TORCH感染模式、年龄和疾病分布状况.结果 弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)IgM阳性率分别为0.6％、4.2％和7.3％;TOX、RV、CMV、单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ)的IgG阳性率分别为21.2％、88.1％、91.2％、49.2％、15.8％.合并感染1例,为CMV和RV合并感染.不同年龄段儿童RV-IgM、CMV-IgM、RV-IgG、HSV-Ⅰ-IgG和HSV-Ⅱ-IgG阳性率差异有统计学意义.卡方趋势检验结果显示,RV-IgM、CMV-IgM和HSV-Ⅱ-IgG阳性率随着患儿年龄增加而下降,RV-IgG和HSV-Ⅰ-IgG阳性率随患儿年龄增加而上升.不同疾病类型的患儿,其TOX-IgG、HSV-Ⅰ-IgG、HSV-Ⅱ-IgG阳性率差异有统计学意义.结论 对血液病患儿开展TORCH血清学检测,可明确其感染类型和既往感染情况,为血液病的诊断和治疗提供帮助.

摘要： 目的 探讨妊娠期风疹病毒(rubella virus,RV)、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)、弓形虫(toxoplasma,TOX)抗体动态定量检测在孕前和孕期中的意义和作用.方法 2013年8月1日至2016年1月1日,在解放军北部战区总医院做孕前和孕期RV-IgG、CMV和TOX-IgG筛查者分别为14852、14190和12951例,RV、CMV和TOX-IgM筛查者分别为16527、16339、15366例.采用间接三明治化学发光免疫分析法检测RV-IgG、CMV-IgG、CMV-IgM、TOX-IgG和TOX-IgM,采用捕获化学发光免疫分析法检测RV-IgM.选择2个时间(T1、T2)定量检测IgG或IgM浓度(C1、C2),计算一段时间内(10～20 d)浓度变化倍数.RV、CMV或TOX筛查抗体IgG和IgM同时阳性者92例,其中孕前22例,孕期70例.对其采用动态定量分析方法进行,结合病毒抗体IgM阳性后续判读流程,对其进行妊娠指导.结果 孕期70例有随访结果者66例,失访4例.其中RV-IgG和IgM同时阳性者44例,33例胎儿出生正常,6例胎儿受传统解释方法的影响要求行人工流产手术,1例胎儿染色体异常,1例胎儿发育不良早产、3例胎儿失访;CMV-IgG和IgM同时阳性者4例,1例胎儿失访,其他胎儿出生均正常;TOX-IgG和IgM同时阳性者3例,胎儿出生均正常.19例单纯TOX-IgM阳性者经动态定量分析判为假阳性,继续妊娠产后婴儿未见异常.孕前22例因抗体IgG和IgM同时阳性未尝试妊娠的妇女中,经指导后5例正常妊娠,17例仍受传统解释方法的影响未尝试妊娠.结论 动态定量检测RV、CMV、TOX抗体可以提供可靠的结果,结合判定流程可消除错误的临床干预,提供有效的孕前和孕期预防和治疗原则.

摘要： 目的:探索育龄妇女孕前弓形虫、巨细胞病毒和风疹病毒IgG和IgM抗体的检出率.方法:在2019年1月12日至2020年2月20日期间选取1000例门诊就诊育龄期女性为试验对象,采用ELISA捕获法检测血清中RV、CMV、TOX病毒微生物IgG和IgM抗体.结果:1000例门诊就诊育龄期女性,巨细胞病毒IgG抗体阳性率94.00％,巨细胞病毒IgM抗体阳性率4.60％;风疹病毒IgG抗体阳性率93.20％,风疹病毒IgM抗体阳性率2.5％;弓形虫IgG抗体阳性率6.20％;弓形虫IgM抗体阳性率1.30％.同时各组在对比居住地区、孕产史存在差异性(P<0.05).结论:重点对育龄女性孕前进行RV、CMV、TOX三种微生物检测,可提高人口出生质量,降低缺陷儿出生率.

摘要： 目的:分析妊娠期妇女弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)的筛查阳性与不良妊娠结局.方法:收集2019年1月-2020年1月本院行产前检查和TORCH血清学检测的3065例孕妇,年龄＜35岁1725例,年龄≥35岁1340例,跟踪孕妇妊娠结局,失访229例,将2836例孕妇根据妊娠结局分为不良结局组(n=178)和正常结局组(n=2658),胶体金法检测血清中TOX、RV、CMV、HSV-Ⅰ、HSV-ⅡIgM抗体.结果:3065例孕妇中,TORCH-IgM感染98例,感染率为3.2％,其中CMV-IgM阳性率最高为2.0％,其次为HSV-Ⅰ-IgM、HSV-Ⅱ-IgM、TOX-IgM和RV-IgM,阳性率分别为0.5％、0.4％、0.2％、0.2％.春、秋季CMV-IgM阳性率高于夏、冬季,＜35岁孕妇CMV-IgM、HSV-Ⅰ-IgM、HSV-Ⅱ-IgM阳性率高于≥35岁孕妇(P＜0.05).妊娠结局不良组TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM、HSV-Ⅰ-IgM、HSV-Ⅱ-IgM阳性率均高于正常组(P＜0.05).logistic多因素回归分析显示,＜35岁、TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM、HSV-Ⅰ-IgM、HSV-Ⅱ-IgM阳性率为影响不良妊娠结局的独立危险因素(P＜0.05).结论:本次分析妊娠妇女TORCH感染中CMV感染较高,且TORCH感染与季节、年龄及妊娠结局有一定关系,提示孕前及孕早期行TORCH检测的重要意义.

摘要： 目的 评价风疹病毒和巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测对判断急性感染的应用价值.方法 风疹病毒急性感染血清转化样本63份,IgM(+)IgG(+)样本43份,IgM(-)IgG(+)既往感染样本300份,巨细胞病毒急性感染血清转化样本95份,IgM(+)IgG(+)样本59份,IgM(-)IgG(+)既往感染样本300份,用ELISA方法检测风疹病毒和巨细胞病毒三个类型样本IgG抗体亲和力.结果 风疹病毒急性感染10周以内血清转化样本100％检测为低亲和力;IgM(+)IgG(+)样本中46.5％检测为低亲和力,41.9％检测为高亲和力;IgM(-)IgG(+)既往感染样本只有1例检测为低亲和力,98.7％检测为高亲和力.巨细胞病毒急性感染10周内血清转化样本100％检测为低亲和力,17周内87.2％的样本检测为低亲和力;IgM(+)IgG(+)样本中40.7％检测为低亲和力,52.5％检测为高亲和力;IgM(-)IgG(+)既往感染样本只有2例检测为低亲和力,98.3％检测为高亲和力.结论 IgG抗体亲和力检测可以区分急性感染和既往感染,高亲和力基本可以排除10周以内的感染.对于IgM和IgG抗体均阳性的样本,其中约50％可以通过亲和力排除急性感染,提示对该人群进行抗体亲和力的检测尤为重要.

摘要： 目的 研究河南省自然不孕适龄男女人群巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒I型(HSV I)、HSV Ⅱ、风疹病毒(RV)和弓形虫(Tox)(合称TORCH)感染情况及其规律,为本省自然不孕人群在医学干预受孕下优生优育工作提供临床指导.方法 收集2020年1至12月因自然不孕至郑州大学第一附属医院生殖医学中心进行医学干预受孕的育龄男女17 829名,采用酶联免疫吸附试验法进行TORCH特异性IgM及IgG抗体检测.采用SPSS 21.0软件对数据进行分析.结果 TORCH-IgM总阳性率为1.86％,其中RV-IgM抗体阳性率最高(0.89％),其次分别为Tox-IgM(0.35％)、HSV I-IgM(0.30％)、CMV-IgM(0.20％)和 HSV Ⅱ-IgM(0.12％).CMV-IgG 抗体阳性率最高(96.28％),其次分别为 HSVI-IgG(93.39％)和 RV-IgG(88.28％),HSV Ⅱ-IgG 和 Tox-IgG 分别为9.38％和4.68％.高年龄组人群CMV-IgG和HSV Ⅰ-IgG阳性率均高于低年龄组(x2=19.28和27.09,P<0.01),女性的CMV-IgG和HSV Ⅰ-IgG阳性率均高于男性人群(x2=52.21和79.45,P<0.01),其他病原体IgG和IgM抗体阳性率比较,差异均无统计学意义.结论 河南省自然不孕育龄男女接受医学干预的人群中TORCH病原体的近期感染率较低,并且近期感染与年龄、性别无关联.应加强该人群TORCH-IgM/IgG筛查的范围和频率.

摘要： 目的 分析2020年青海省风疹流行特点和流行风疹病毒(rubella virus,RV)基因特征,为当地优化和完善风疹防控策略提供科学依据.方法 汇总国家法定传染病报告系统中的青海省2020年风疹发病数据,分析其流行病学特征;依托青海省麻疹/风疹实验室网络,采集并鉴定2020年疑似风疹暴发和散发病例咽拭子标本,阳性标本盲传3代后获得RV分离株,提取病毒核酸后扩增并测定E1基因的739个核苷酸片段,用于鉴定2020年青海RV株基因型和亚型,并分析其与我国流行RV的分子差异.结果 2020年青海省风疹发病呈现明显回升态势,发病年龄已后移至10～19岁年龄组青少年(占比94.9％);2020年从青海省4个风疹高发市州共分离到29株RV病毒株,经鉴定所有RV株均属于2B-L2c基因亚型,也是目前我国RV流行的优势基因亚型.此外,病毒学监测数据显示,2020年青海省存在着不同的2B-L2c基因亚型RV传播链,且一起暴发疫情可能由不同的传播链病毒引起.结论 2020年青海省流行RV为2B-L2c基因亚型,该病毒的流行导致了青海省2020年风疹疫情的回升以及部分市州的暴发流行.

摘要： 目的 分析深圳市免费孕前优生健康检查育龄女性的TORCH筛查结果,以期指导科学备孕.方法 对2013年1月至2019年12月期间参加深圳市免费孕前优生健康检查的330115例育龄女性的TORCH筛查结果进行横断面研究,通过x2检验分析TORCH筛查结果在不同年份、不同行政区域以及不同人口学特征育龄女性间的差异.结果 深圳市育龄女性风疹病毒(rubella virus,RV)-IgG、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)-IgG、CMV-IgM、刚地弓形虫(toxoplasma,TOX)-IgG、TOX-IgM筛查总体阳性率分另别为85.54％ (282377/330115)、96.36％(318088/330115)、0.31％(1009/330115)、3.12％ (10292/330115)、0.64％(2114/330115),2017年至2019年较2013年至2016年育龄女性RV-IgG、CMV-IgG平均阳性率升高(P=0.003,P＜0.001),TOX-IgG、TOX-IgM平均阳性率降低(P＜0.001).五种抗体阳性率在不同行政区域间的差异均有统计学意义(P均＜0.001).除CMV-IgM、TOX-IgM阳性率在不同年龄女性间的差异无统计学意义外,五种抗体阳性率在其他人口学特征育龄女性间的差异均有统计学意义(P均＜0.05).不同人口学特征女性在不同年份TORCH抗体阳性率的变化差异有统计学意义.结论 与2013年至2016年相比,2017年至2019年深圳市育龄女性RV-IgG、CMV-IgG阳性率有所升高,TOX-IgG、TOX-IgM阳性率有所下降.五种抗体阳性率在各区之间、不同人口学特征育龄女性间存在差异,提示在优生优育宣教时要因地制宜、因人而异地定改成订,强化优生意识,降低胎儿先天性宫内感染TORCH的风险.

摘要： 风疹病毒是披膜病毒科风疹病毒属的惟一成员，妊娠早期的孕妇感染风疹病毒可导致胎儿先天性风疹综合症(CRS)，对妊娠前3个月孕妇进行及时准确的诊断，以确定是否终止妊娠，对于优生优育是十分必要的，本文介绍了风疹的流行病学、分子生物学特性、基因特征、临床症状及实验室诊断和预防。

摘要： 风疹(Rubella)是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病．临床症状轻微，预后良好，但易被忽视．妊娠期感染风疹病毒可引起流产．早产．并通过胎盘传染胎儿，胎儿生长受限或先天性风疹感染；造成慢性风疹综合症(Chronic rubellasyndrome，CRS)患儿出生．酶联免疫吸附试验是临床进行风疹病毒诊断的主要方法之一，其试验灵敏度高，特异性好的特点在临床得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测结果影响较大，如不注意可能导致假阳性结果和假阴性结果．对我院2003～2005年孕妇检测TORCH的标本，对其中风疹结果进行分析.

摘要： 本文通过基因表达技术和应用所表达的基因工程抗原,建立了酶联免疫检测风疹病毒外膜蛋白-I(E1)抗体的方法。在此基础上检测了我国广西壮族自治区桂林地区200份来自于正常人群的血清样品;结果表明重组蛋白具有较好的特异性和敏感性,能通过世界卫生组织中国麻疹、风疹合作中心提供的参比血清标准。广西桂林地区正常人群中风疹病毒血清抗体流行率为93﹪(186/200)与全国其它省市

摘要： 风疹病毒(RV)是小儿围产期感染最常见的原因之一.约有5％的先天性RV感染者表现一系列严重的临床症状,尤其是母亲在孕早期为原发感染者.本文采用尿素变性实验检测了RV-IgG抗体的亲和力指数,探讨了抗体亲和力与病毒感染时间的关系.

摘要： TORCH是可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的一组病原微生物的英文名称缩写，其中T(Toxopasma)是弓形虫，R(Rubella．Virus)是风疹病毒，C(Cytomegalo．Virus)是巨细胞，H(Herpes．Virus)即是单纯疱疹Ⅰ／Ⅱ型。这组微生物感染有着共同的特征，即可造成母婴感染。孕妇由于内分泌改变和免疫力下降易发生原发感染，既往感染的孕妇体内潜在的病毒也容易被激活而发生复发感染。孕妇发生病毒血症时，病毒可通过胎盘或产道传播感染胎儿，引起早产、流产、死胎或畸胎等，以及引起新生儿多个系统、多个器官的损害，造成不同程度的智力障碍等症状。特别在怀孕初的三个月胚胎处于器官形成期，此时受病毒感染，可破坏细胞或抑制细胞的分裂和增值。器官形成期以后感染病毒，可破坏组织和器官结构，并可形成持续感染，出生后继续排毒，能引起相应的病变。固TORCH的感染影响者人口素质，与优生优育有重要关系，是目前妇产科作为优生优育筛查的最常规项目之一。国内普遍采用酶免法检测IgM抗体，作为判断是否感染以上病原体。本文结合每年超过10万例检测中的一些经验和体会谈谈实验室如何做好TORCH检测的质量控制，向临床医生和患者提供准确的报告。

摘要： 本研究的目的是建立一种以最低保护力的抗体水平(15IU/ml)为临界值的风疹特异性IgG抗体检测方法。方法:用FDA认证的标准品标定临界值标准,以常规间接ELISA法进行检测。研究结论:本方法有较多的优越性,敏感性高,特异性好且简便快速,重复性好,可用于育龄妇女RV-IgG抗体水平的筛查。

摘要： 本文对内蒙古赤峰市松山地区育龄妇女风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)和弓形虫(Tox)病原体的感染情况进行初步筛查,了解该地区这几种病原体对育龄妇女的感染情况。研究结论:该地区CMV和HSV感染率较高,都在98﹪以上,而风疹低抗体水平的例数几乎占育龄妇女的1/4,弓形虫感染率为2﹪左右,从这几种病原体感染率来看,与国内其它一些地区基本一致,没有明显的差别。

摘要： 风疹(Rubella)是一种急性呼吸道传染病，人人易感、儿童常见。孕妇在怀孕早期，常引起胎儿的先天性感染，此感染为先天性风疹综合征(CongenitalRubella Syndrome，CRS)，它是一种侵犯多器官的接触性传染病，临床表现多种多样。而预防此病唯一有效的途径是接种风疹减毒活疫苗。本文就风疹减毒活疫苗的研究和使用现状做一综述。

摘要： 风疹(Rubella)是一种急性呼吸道传染病，人人易感、儿童常见。孕妇在怀孕早期，常引起胎儿的先天性感染，此感染为先天性风疹综合征(CongenitalRubella Syndrome，CRS)，它是一种侵犯多器官的接触性传染病，临床表现多种多样。而预防此病唯一有效的途径是接种风疹减毒活疫苗。本文就风疹减毒活疫苗的研究和使用现状做一综述。

摘要： 公开了核苷酸序列，其选自：SEQ ID NO：1；SEQ ID NO：2；SEQ ID NO：3；SEQ ID NO：7；SEQ ID NO：8；SEQ ID NO：9；SEQ ID NO：16；SEQ ID NO：17；以及SEQ ID NO：18。

摘要： 本发明公开了同时鉴定弓形虫、风疹病毒和单纯疱疹病毒的新方法，（1）制备鉴定芯片；（2）将待鉴定溶液注入到步骤（1）中鉴定芯片的检测位点内，待鉴定溶液中的抗体分子与所述鉴定芯片上的抗原分子特异性结合，导致芯片的检测位点表面的分子膜层的厚度或密度发生变化；然后进行冲洗；（3）采用椭偏显微成像仪检测步骤（2）中的所述变化，由此判定待鉴定溶液中是否包含弓形虫、风疹病毒和单纯疱疹病毒以及获得它们的抗体含量。该方法可以快速、准确同时定性和定量检测和/或鉴定弓形虫、风疹病毒和单纯疱疹病毒。

摘要： 本发明涉及一种采用荧光PCR技术，特异性检测样品中麻疹病毒和风疹病毒核酸存在的寡核苷酸序列组合，以及包括该组合的试剂盒。该试剂盒能够灵敏地检测并鉴别样品中存在的麻疹病毒和风疹病毒核酸，其检测下限均为20拷贝每反应体系，在疾病监测、临床诊断等领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种快速检测麻疹病毒/风疹病毒的核酸检测试剂盒，试剂盒包括RT-PCR反应液、酶混合液、麻疹病毒/风疹病毒反应液、阳性对照和阴性对照。本发明克服了现有技术中麻疹病毒/风疹病毒检测试剂盒大多存在特异性差、灵敏性较低等缺陷，本发明具有高通量、操作简便、重复性强、检测结果快速客观等优点，在临床诊断、疾病监测等领域具有极大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种巨细胞病毒、风疹病毒联合检测试剂检测卡，包括卡盖、卡底和试纸条，试纸条依次设有检测样本区、金标区、硝酸纤维素膜区和吸水区，所述硝酸纤维素膜区依次设有包被羊抗鼠IgG的质控线、包被巨细胞病毒抗原的检测线和包被风疹病毒抗原的检测线，本发明所采用的技术方案，可以同时检测标本中巨细胞病毒IgG抗体、风疹病毒IgG抗体，且检测结果的总体符合率较高，推广应用前景广阔，本发明检测的是IgG抗体，与测定IgM抗体相比，IgG抗体是可以终身携带的，而IgM抗体仅与急性感染有关，准确率高。

摘要： 本发明公开了一种麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒核酸检测的引物探针组合物和检测试剂盒，涉及病毒核酸检测技术领域。本发明的麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒核酸检测的引物探针组合物，包括用于检测麻疹病毒和/或风疹病毒和/或腮腺炎病毒核酸的引物探针。本发明针对麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒同时进行多重实时荧光PCR检测分析，对麻疹、风疹及流行性腮腺炎的临床检测及预防诊断有积极作用。本发明的检测试剂盒检测灵敏度高、特异性强、重复性好，可以对临床样本实现快速鉴别诊断，使得不同患者得到及时针对性预防和治疗。

摘要： 本发明公开了一种基于熔解曲线的麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒核酸检测的组合物，所述组合物包括用于检测麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒的引物序列，本发明能够在一个反应体系中的同一个荧光通道同时检出目前已知的麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒全部三种病毒，一次检测即可以同时检出三种病毒；跟现有产品相比，不需较昂贵的探针合成即可完成检测，本发明提供的试剂盒操作简便，适应性好，成本较低。

摘要： 本发明公开了同时鉴定弓形虫、风疹病毒和单纯疱疹病毒的新方法，（1）制备鉴定芯片；（2）将待鉴定溶液注入到步骤（1）中鉴定芯片的检测位点内，待鉴定溶液中的抗体分子与所述鉴定芯片上的抗原分子特异性结合，导致芯片的检测位点表面的分子膜层的厚度或密度发生变化；然后进行冲洗；（3）采用椭偏显微成像仪检测步骤（2）中的所述变化，由此判定待鉴定溶液中是否包含弓形虫、风疹病毒和单纯疱疹病毒以及获得它们的抗体含量。该方法可以快速、准确同时定性和定量检测和/或鉴定弓形虫、风疹病毒和单纯疱疹病毒。

摘要： 本发明公开了一种快速检测麻疹病毒/风疹病毒的核酸检测试剂盒，试剂盒包括RT-PCR反应液、酶混合液、麻疹病毒/风疹病毒反应液、阳性对照和阴性对照。本发明克服了现有技术中麻疹病毒/风疹病毒检测试剂盒大多存在特异性差、灵敏性较低等缺陷，本发明具有高通量、操作简便、重复性强、检测结果快速客观等优点，在临床诊断、疾病监测等领域具有极大的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种麻疹病毒和风疹病毒联合测定试剂盒，包括试剂盒，所述试剂盒上端面设有放置腔，所述放置腔内腔后侧安装有试剂管放置区，所述试剂管放置区上端开有试剂管放置孔，所述试剂管放置孔内腔设有加固件，所述放置腔内腔左右两侧分别设有麻疹病毒测定区和风疹病毒测定区，所述麻疹病毒测定区和风疹病毒测定区内腔均设有生物玻片放置盒和试剂瓶放置槽，所述生物玻片放置盒内腔设有玻片放置槽，所述玻片放置槽内腔底端通过扭力弹簧活动安装有隔离薄板。本实用新型放置试剂管、生物玻片和试剂瓶牢固度较高，稳定性强，损坏率低，能够同时测定麻疹病毒和风疹病毒。