马铃薯Y病毒

摘要： 为实现在马铃薯种薯生产田现场同时快速检测马铃薯X病毒(PVX)、Y病毒(PVY)和S病毒(PVS),采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液,利用抗体与胶体金相结合的特性制备金原子与PVX、PVY和PVS抗体结合物(简称金标抗体),通过三维划膜喷金仪将金标抗体喷射于玻璃纤维上作为金标垫,将PVX抗体、PVY抗体和PVS抗体分别划线于硝酸纤维素膜作为检测线,将羊抗兔抗体划线于硝酸纤维素膜作为质控线,进行三重胶体金试纸条的制备。结果表明,研制的三重试纸条能够在5 min内同时检出PVX、PVY和PVS 3种病毒。PVX病汁液检测稀释限度可达10^(4)倍(W/V),PVY病汁液检测稀释限度可达2×10^(3)倍(W/V),PVS病汁液检测稀释限度可达10^(3)倍(W/V),即对PVX检测更灵敏。利用研制的三重检测试纸条检测危害马铃薯的其他3种常见病毒,未出现交叉反应。对田间采集的马铃薯叶片进行检测,发现利用试纸条与酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)检测的结果完全一致。三重检测试纸条具有操作简便,反应快捷的特点,特别适用于田间及口岸一线的检测。

摘要： 为快速有效筛选抗马铃薯Y病毒种质,加快抗病毒新品种的选育进程,本试验对引自美国的9个薯条加工型马铃薯杂交组合后代进行PVY抗性基因分子标记筛选,并通过PVY人工接种鉴定评价分子标记预测的准确性。研究结果表明:检测的9个杂交组合852个株系中,共有4个组合163个株系中含有抗性基因Ry_(adg)分子标记RYSC3,占比19.13%;7个组合330个株系中含有抗性基因Ry_(sto)分子标记YES3-3A,占比38.73%。其中,2个组合42个株系中同时检测到2种分子标记。人工接种PVY抗性鉴定结果表明,含有分子标记的株系接种后表现为抗PVY的比例为92.73%;不含有分子标记的株系接种后表现为感PVY的比例为28.57%。PVY抗性基因分子标记RYSC3和YES3-3A能够较准确地鉴定马铃薯PVY抗性资源,有助于早期选育抗马铃薯Y病毒种质资源。同时,本试验筛选获得10份高产、稳产的抗PVY薯条加工型马铃薯资源,可以为薯条加工型马铃薯新品种的选育提供具有PVY抗性和适于薯条加工的亲本材料。

摘要： 烟草马铃薯Y病毒病是由马铃薯Y病毒引起的系统侵染性病害,感病烟草植株不易被治愈,防治难度较大,在生产中主要使用化学药剂进行防治。文章基于国内外对烟草马铃薯Y病毒病的研究进展,从病原特性、发生原因和生物防治现状等方面对该病进行了系统性综述,并对烟草马铃薯Y病毒病生物防治技术进行了展望,以期为该病的绿色防控提供参考。

摘要： 为了探究化学试剂处理对植物病毒的钝化作用,以马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)和芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,TuMV)为试验对象,在模式植物本氏烟上研究了亚硝酸盐处理对病毒的钝化作用。结果表明,亚硝酸盐处理PVY后,PVY在本氏烟植株上比清水处理的对照表现出发病症状减轻,甚至不发病现象。而清水处理的对照烟草对PVY病毒比较敏感,植株逐渐形成系统性侵染并最终坏死。亚硝酸盐处理TuMV后,未观察到病毒侵染的症状,也未检测到TuMV病毒。Western blot技术检测亚硝酸盐处理组病毒含量远低于清水处理组,接近健康水平。表明亚硝酸盐对PVY和TuMV具有一定的钝化作用。

摘要： 番木瓜畸形花叶病毒(Papaya leaf distortion mosaic virus,PLDMV)是一种新的潜在威胁番木瓜种植业的病毒,其辅助成分蛋白酶(helper component-proteinase,HC-Pro)是PLDMV编码参与病毒复制、运动、寄主植物症状表现的多功能蛋白,因此纯化获得具有功能活性的HC-Pro蛋白,研究其多功能性具有重要意义。本研究利用In-Fusion拼接策略和E.coli Cell-Free快速构建植物病毒侵染性克隆法,一步快速地将28个氨基酸组成的蛋白标签Twin-Strep插入到PLDMV HC-Pro氨基端,成功获得了基于农杆菌的携带Twin-Strep标签的PLDMV侵染性克隆pPLDMV-Strep。通过农杆菌渗透注射接种番木瓜植株,从感染PLDMV-Strep的番木瓜叶片总蛋白中,利用Twin-Strep蛋白标签亲和层析分离纯化获得PLDMVHC-Pro蛋白,并通过LC/ESI-MS/MS(liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometric)对其进行蛋白N端和C端序列测序,证明了纯化获得完整的PLDMVHC-Pro蛋白。研究结果为后续解析PLDMV HC-Pro在病毒侵染过程中的功能及与寄主蛋白相互作用奠定了基础。

摘要： 研究了植物诱抗剂3-丙酮基-3-羟基羟吲哚(3-acetonyl-3-hydroxyoxindole,AHO)联合茎尖培养从试管苗中脱除马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)的方法和效率。取PVS侵染的‘定薯3号’和‘定薯4号’以及PVY侵染的‘靖薯3号’和‘靖薯4号’的壮芽,茎尖剥离后培养至4~5个叶片,用100 mg/L植物诱抗剂AHO水剂喷施试管苗,每隔2 d喷施一次,共3次,末次喷施2 d后取茎尖剥离培养,获得再生试管苗。用电子显微镜负染色、ELISA、荧光定量RT-PCR检测再生试管苗的带病毒情况。结果显示,AHO对4个品种的马铃薯试管苗生长无影响,用AHO处理后再茎尖剥离培养,脱毒率均高于未处理的对照;检测结果还显示AHO处理的马铃薯再生苗的带毒量也低于未处理的对照,且随处理次数增加带毒量下降。研究结果表明,利用植物诱抗剂AHO联合茎尖剥离培养方法可以提高脱除PVS、PVY的效率,获得无病毒核心苗。

摘要： 1田间被害症状被害植株叶片失绿、黄化、皱缩或黄绿相间,茎秆上出现褐色坏死斑或条纹,叶脉坏死,果实褪为黄褐色,果实上呈现褐色坏死斑。2病毒种类及来源侵染辣椒的病毒多达38种,田间发病重的往往由2种以上病毒复合侵染所致,单一的某种病毒侵染一般不会造成十分严重的损失。根据定边县近年病毒病发生规律及其危害程度,田间植株表现症状,初步推断当地辣椒病毒病可能是马铃薯Y病毒、烟草花叶病毒和其他病毒复合侵染所致。

摘要： 近期,《Virus Evolution》在线发表了题为“The evolutionary history and global spatio-temporal dynamics of potato virus Y”的研究论文。文章报道了马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)的进化历史及全球的时空动态。

摘要： [目的]马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)是影响马铃薯产量和品质的主要病毒之一,目前尚未发现有效的防治药剂,脱毒种薯的应用是预防PVY危害的主要防治措施.建立灵敏度高、特异性强的PVY快速检测方法,为脱毒种薯质量控制提供技术支撑.[方法]将PVY衣壳蛋白(coat protein,CP)分段表达为有重叠部分的小段多肽,以其为抗原通过Western blot分析PVY-CP的抗原表位.以P/N值最大为标准,通过常规双抗夹心ELISA(DAS-ELISA)对识别不同抗原表位的单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)进行配对试验,筛选一组检测效果最优的配对单克隆抗体,并确认捕获抗体和检测抗体.通过方阵滴定法确定捕获抗体及检测抗体的最佳工作浓度,通过控制变量法确定检测抗体与抗原的最佳共同孵育时间.以不同浓度的PVY-CP蛋白为抗原,检验快速DAS-ELISA的灵敏度.以感染不同病毒的马铃薯样品为抗原,检测快速DAS-ELISA的特异性.同时通过快速DAS-ELISA与RT-PCR检测50份田间采集的疑似感染PVY的马铃薯样品,将二者结果相比较检验检测方法的符合率.运用建立的快速DAS-ELISA对不同株系PVY感染的马铃薯样品进行检测.[结果]利用PVY-CP的6条分段表达多肽筛选到一组能进行DAS-ELISA的配对单克隆抗体(9G6和3D3),并以这对单抗为基础建立了 PVY快速DAS-ELISA检测方法.以9G6为捕获抗体包被酶标板,检测抗体3D3经辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)标记后以2 μg·mL-1的工作浓度与抗原在37°C共同孵育5 min.该检测方法检测限为0.5 ng·mL1,特异性分析结果显示该法仅在检测感染PVY的马铃薯样品时呈阳性反应,检测马铃薯S病毒(potato virus S,PVS)、马铃薯M病毒(potato virus M,PVM)、马铃薯卷叶病毒(potato leaf-roll virus,PLRV)等其他常见马铃薯病毒样品均呈阴性反应.通过快速DAS-ELISA与RT-PCR同时对50份田间采集的马铃薯样品进行检测,有48份样品检测结果一致,符合率达96％,且对PVY1及PVY0样品检测结果均呈阳性.[结论]建立的PVY检测方法灵敏度高、特异性强,30min即可完成检测,方便快捷,为PVY的高通量检测、脱毒种薯的生产提供了关键技术支持.

摘要： 小麦线条花叶病毒简介小麦线条花叶病毒(Wheat streak mosaic virus,WSMV),小麦花叶病毒属(Tritimovirus),马铃薯Y病毒科(Potyviridea)。由此种病毒引起的叫小麦线条花叶病,又名小麦糜疯病、小麦拐节病。小麦线条花叶病的分布与危害小麦线条花叶病广泛分布于美洲、北非、中东、中亚、东亚、东南亚、欧洲、澳大利亚。该病毒可侵染许多小麦品种以及燕麦、大麦、黑麦、一些玉米品种和黍,还会侵染多种单叶子杂草,但不侵染双叶子植物。

摘要： 马铃薯Y病毒(PVY)是危害烟叶生产的主要病害之一.已有研究表明,烟草对PVY的抗性由隐性抗性基因eIF4E-6控制.本研究利用CRISPR-Cas9技术定向敲除烟草eIF4E-6基因以改良优质烤烟品种K326的PVY抗性.构建了2个特异靶向eIF4E-6基因的CRISPR-Cas9载体g1和g2.构建的载体转化烟草品种K326,PCR检测潮霉素B抗性标签鉴定阳性T0代转基因烟草.PCR扩增阳性转基因烟株靶位点周围DNA序列,对PCR产物进行直接测序或克隆测序,筛选自靶位点处发生突变的烟株,得到2个载体各约50株阳性转化T0代烟株.序列分析结果表明,有2株g1载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型单碱基缺失,分别有3和4株g1和g2载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型1-2个碱基的替换.这些目的基因杂合型突变的T0代烟株为后续自交获得目的基因纯合敲除后代材料并最终获得PVY抗性改良的烟草提供了研究基础.

摘要： 马铃薯Y病毒(PVY)是危害烟叶生产的主要病害之一.已有研究表明,烟草对PVY的抗性由隐性抗性基因eIF4E-6控制.本研究利用CRISPR-Cas9技术定向敲除烟草eIF4E-6基因以改良优质烤烟品种K326的PVY抗性.构建了2个特异靶向eIF4E-6基因的CRISPR-Cas9载体g1和g2.构建的载体转化烟草品种K326,PCR检测潮霉素B抗性标签鉴定阳性T0代转基因烟草.PCR扩增阳性转基因烟株靶位点周围DNA序列,对PCR产物进行直接测序或克隆测序,筛选自靶位点处发生突变的烟株,得到2个载体各约50株阳性转化T0代烟株.序列分析结果表明,有2株g1载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型单碱基缺失,分别有3和4株g1和g2载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型1-2个碱基的替换.这些目的基因杂合型突变的T0代烟株为后续自交获得目的基因纯合敲除后代材料并最终获得PVY抗性改良的烟草提供了研究基础.

摘要： 马铃薯Y病毒(PVY)是危害烟叶生产的主要病害之一.已有研究表明,烟草对PVY的抗性由隐性抗性基因eIF4E-6控制.本研究利用CRISPR-Cas9技术定向敲除烟草eIF4E-6基因以改良优质烤烟品种K326的PVY抗性.构建了2个特异靶向eIF4E-6基因的CRISPR-Cas9载体g1和g2.构建的载体转化烟草品种K326,PCR检测潮霉素B抗性标签鉴定阳性T0代转基因烟草.PCR扩增阳性转基因烟株靶位点周围DNA序列,对PCR产物进行直接测序或克隆测序,筛选自靶位点处发生突变的烟株,得到2个载体各约50株阳性转化T0代烟株.序列分析结果表明,有2株g1载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型单碱基缺失,分别有3和4株g1和g2载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型1-2个碱基的替换.这些目的基因杂合型突变的T0代烟株为后续自交获得目的基因纯合敲除后代材料并最终获得PVY抗性改良的烟草提供了研究基础.

摘要： 马铃薯Y病毒(PVY)是危害烟叶生产的主要病害之一.已有研究表明,烟草对PVY的抗性由隐性抗性基因eIF4E-6控制.本研究利用CRISPR-Cas9技术定向敲除烟草eIF4E-6基因以改良优质烤烟品种K326的PVY抗性.构建了2个特异靶向eIF4E-6基因的CRISPR-Cas9载体g1和g2.构建的载体转化烟草品种K326,PCR检测潮霉素B抗性标签鉴定阳性T0代转基因烟草.PCR扩增阳性转基因烟株靶位点周围DNA序列,对PCR产物进行直接测序或克隆测序,筛选自靶位点处发生突变的烟株,得到2个载体各约50株阳性转化T0代烟株.序列分析结果表明,有2株g1载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型单碱基缺失,分别有3和4株g1和g2载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型1-2个碱基的替换.这些目的基因杂合型突变的T0代烟株为后续自交获得目的基因纯合敲除后代材料并最终获得PVY抗性改良的烟草提供了研究基础.

摘要： 马铃薯Y病毒(PVY)是危害烟叶生产的主要病害之一.已有研究表明,烟草对PVY的抗性由隐性抗性基因eIF4E-6控制.本研究利用CRISPR-Cas9技术定向敲除烟草eIF4E-6基因以改良优质烤烟品种K326的PVY抗性.构建了2个特异靶向eIF4E-6基因的CRISPR-Cas9载体g1和g2.构建的载体转化烟草品种K326,PCR检测潮霉素B抗性标签鉴定阳性T0代转基因烟草.PCR扩增阳性转基因烟株靶位点周围DNA序列,对PCR产物进行直接测序或克隆测序,筛选自靶位点处发生突变的烟株,得到2个载体各约50株阳性转化T0代烟株.序列分析结果表明,有2株g1载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型单碱基缺失,分别有3和4株g1和g2载体转化的烟株在靶位点处出现杂合型1-2个碱基的替换.这些目的基因杂合型突变的T0代烟株为后续自交获得目的基因纯合敲除后代材料并最终获得PVY抗性改良的烟草提供了研究基础.

摘要： 马铃薯Y病毒(Potato Virus Y,PVY)是生产上严重影响马铃薯、番茄、烟草等多种作物产量和品质的病毒之一,每年造成极大的经济损失.为了进一步揭示PVY与寄主互作的分子机制,研究了烟草在PVY侵染后的miRNA和mRNA的变化.结果表明,来自29个家族的83个miRNA表达发生了变化,在mRNA水平,有8133个基因表达发生了变化.GO分类研究表明变化的基因主要富集在DNA/RNA结合蛋白、催化活性以及信号转导分子.通过对miRNA和mRNA两组数据的整合分析,共有88个miRNA和mRNA组合对被鉴定出来.还发现了PVY病毒来源的小RNA(vsiRNA)能够靶向烟草的翻译肿瘤控制蛋白(NtTCTP)并介导烟草对PVY的抗性.综合以上结果,研究为揭示病毒与烟草的互作提供了新的研究视角.

摘要： 马铃薯Y病毒(Potato Virus Y,PVY)是生产上严重影响马铃薯、番茄、烟草等多种作物产量和品质的病毒之一,每年造成极大的经济损失.为了进一步揭示PVY与寄主互作的分子机制,研究了烟草在PVY侵染后的miRNA和mRNA的变化.结果表明,来自29个家族的83个miRNA表达发生了变化,在mRNA水平,有8133个基因表达发生了变化.GO分类研究表明变化的基因主要富集在DNA/RNA结合蛋白、催化活性以及信号转导分子.通过对miRNA和mRNA两组数据的整合分析,共有88个miRNA和mRNA组合对被鉴定出来.还发现了PVY病毒来源的小RNA(vsiRNA)能够靶向烟草的翻译肿瘤控制蛋白(NtTCTP)并介导烟草对PVY的抗性.综合以上结果,研究为揭示病毒与烟草的互作提供了新的研究视角.

摘要： 马铃薯Y病毒(Potato Virus Y,PVY)是生产上严重影响马铃薯、番茄、烟草等多种作物产量和品质的病毒之一,每年造成极大的经济损失.为了进一步揭示PVY与寄主互作的分子机制,研究了烟草在PVY侵染后的miRNA和mRNA的变化.结果表明,来自29个家族的83个miRNA表达发生了变化,在mRNA水平,有8133个基因表达发生了变化.GO分类研究表明变化的基因主要富集在DNA/RNA结合蛋白、催化活性以及信号转导分子.通过对miRNA和mRNA两组数据的整合分析,共有88个miRNA和mRNA组合对被鉴定出来.还发现了PVY病毒来源的小RNA(vsiRNA)能够靶向烟草的翻译肿瘤控制蛋白(NtTCTP)并介导烟草对PVY的抗性.综合以上结果,研究为揭示病毒与烟草的互作提供了新的研究视角.

摘要： 马铃薯Y病毒(Potato Virus Y,PVY)是生产上严重影响马铃薯、番茄、烟草等多种作物产量和品质的病毒之一,每年造成极大的经济损失.为了进一步揭示PVY与寄主互作的分子机制,研究了烟草在PVY侵染后的miRNA和mRNA的变化.结果表明,来自29个家族的83个miRNA表达发生了变化,在mRNA水平,有8133个基因表达发生了变化.GO分类研究表明变化的基因主要富集在DNA/RNA结合蛋白、催化活性以及信号转导分子.通过对miRNA和mRNA两组数据的整合分析,共有88个miRNA和mRNA组合对被鉴定出来.还发现了PVY病毒来源的小RNA(vsiRNA)能够靶向烟草的翻译肿瘤控制蛋白(NtTCTP)并介导烟草对PVY的抗性.综合以上结果,研究为揭示病毒与烟草的互作提供了新的研究视角.

摘要： 为了针对发生在烟草上的马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)建立快速准确且成本低的检测方法,本试验以烟草粗提液和浸提液为反应模板,以硝酸纤维素(nitrocellulose,NC)膜和聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)膜为吸附膜,结合RT-PCR检测PVY,通过比较粗提液和浸提液的检出率、NC膜和PVDF膜的检出率,最终建立了以浸提液为反应模板,PVDF膜为吸附膜的浸提液RT-PCR检测方法.该方法检出率与以感病叶片总RNA为模板的检出率一致,耗时更短,成本更低,适用于PVY快速检测.

摘要： 本发明公开了一种培育具有马铃薯Y病毒属广谱病毒抗性的转基因大豆的方法。该方法是通过基因工程的手段沉默大豆中的eIF4E基因获得具有广谱病毒抗性的转基因大豆；优选通过构建SEQ ID NO.1所示的大豆eIF4E基因干扰片段，将其导入大豆获得具有广谱病毒抗性的转基因大豆。按照该方法能够获得具有马铃薯Y病毒属广谱病毒抗性的转基因大豆，为抗病大豆育种工作具有深远意义。

摘要： 本发明涉及一种选育广谱抗马铃薯Y病毒属病毒(Potyviruses)的烟草植物的方法，在烟草植物中聚合eIFiso4E‑S基因突变体、eIFiso4E‑T基因突变体和eIF14E1基因突变体，可获得烟草对至少4种Potyviruses的抗性，包括马铃薯Y病毒(PVY)、辣椒脉斑驳病毒(ChiVMV)和烟草脉带花叶病毒(TVBMV)。本发明所述方法对于培育抗Potyviruses烟草具有重大应用前景。

摘要： 本发明公开了检测马铃薯S病毒的成套试剂及其在利用数字PCR检测马铃薯S病毒中的应用。本发明公开的检测马铃薯S病毒的成套试剂，由名称为X1的引物对和名称为PVS‑p的探针组成；X1由PVS‑f和PVS‑r组成；PVS‑f是序列表中序列1所示的单链DNA；PVS‑r是序列表中序列2所示的单链DNA；PVS‑p的序列为序列表中序列3，PVS‑p的5'端由FAM标记，3'端由TAMRA标记。实验证明，本发明的检测马铃薯S病毒的成套试剂可用于特异性数字PCR，并且特异性好、灵敏度高(灵敏度可达15拷贝/μL)，适用于潜隐病症和病毒含量低的样品中PVS的检测。

摘要： 检测马铃薯类病毒的试剂盒及检测马铃薯类病毒的DNA探针和探针序列①的制备方法，它涉及了检测类病毒的试剂盒及检测用DNA探针和探针序列的制备方法。本发明解决了现有马铃薯类病毒检测技术存在检出灵敏度较低，操作比较复杂需要专业人员进行实验室检测的缺陷，以及现有检测马铃薯类病毒所用的DNA探针造成了检测灵敏度低的缺陷。本发明检测马铃薯类病毒的试剂盒由溶液I、溶液VI、溶液VII、溶液VIII、溶液IX、溶液X I、溶液X II、溶液XIII和溶液X IV组成。本发明检测马铃薯类病毒的DNA探针为双体探针。本发明检测马铃薯类病毒的试剂盒灵敏度高，操作简单，本发明检测马铃薯类病毒的DNA探针灵敏度为现有单体探针的500倍。

摘要： 本发明公开了一种马铃薯品种丽薯6号中马铃薯S病毒毒株及其构建方法与应用。所述的马铃薯品种丽薯6号中马铃薯S病毒毒株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日：2018年11月26日，保藏编号：CGMCC No.16893。马铃薯品种丽薯6号中马铃薯S病毒（Potato virus S，PVS）毒株建立包括样品采集；病原鉴定；丽薯6号品种中单一马铃薯卷叶病毒组培苗建立以及应用。所述的样品采集包括病害调查、样品采集、保存；包括通过带毒薯块幼芽在培养基中诱导为组培苗、在一定温度条件下保存该带有PVS丽薯6号品种组培苗；应用为所述的马铃薯品种丽薯6号中马铃薯S病毒毒株在检测中的应用。

摘要： 本发明公开了一种马铃薯品种中甸红中马铃薯X病毒毒株及其构建方法与应用。所述的马铃薯品种中甸红中马铃薯X病毒毒株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日：2018年11月26日，保藏编号：CGMCC No.16891。马铃薯品种中甸红中马铃薯X病毒（Potato virus X，PVX）毒株建立包括样品采集；病原鉴定；中甸红品种中单一马铃薯卷叶病毒组培苗建立以及应用。所述的样品采集包括病害调查、样品采集、保存；包括通过带毒薯块幼芽在培养基中诱导为组培苗、在一定温度条件下保存该带有PVX中甸红品种组培苗；应用为所述的马铃薯品种中甸红中马铃薯X病毒毒株在检测中的应用。

摘要： 本发明公开了一种马铃薯品种合作88中马铃薯A病毒毒株及其构建方法与应用。所述的马铃薯品种合作88中马铃薯A病毒毒株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日：2018年12月14日，保藏编号：CGMCC No.16990。马铃薯品种合作88中马铃薯A病毒（Potato virus A，PVA）毒株建立包括样品采集；病原鉴定；合作88品种中单一马铃薯A病毒组培苗建立以及应用。所述的样品采集包括病害调查、样品采集、保存；所述的建立包括通过带毒薯块幼芽在培养基中诱导为组培苗、在一定温度条件下保存该带有PVA合作88品种组培苗；应用为所述的马铃薯品种合作88中马铃薯A病毒毒株在检测中的应用。

摘要： 本发明公开了一种马铃薯品种会‑2中马铃薯卷叶病毒毒株及其构建方法与应用。所述的马铃薯品种会‑2中马铃薯卷叶病毒毒株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日：2018年11月26日，保藏编号：CGMCC No.16892。马铃薯品种会‑2中马铃薯卷叶病毒（Potato virus A，PVA）毒株建立包括样品采集；病原鉴定；会‑2品种中单一马铃薯卷叶病毒组培苗建立以及应用。所述的样品采集包括病害调查、样品采集、保存；包括通过带毒薯块幼芽在培养基中诱导为组培苗、在一定温度条件下保存该带有PRLV会‑2品种组培苗；应用为所述的马铃薯品种会‑2中马铃薯卷叶病毒毒株在检测中的应用。

摘要： 本发明涉及来自野生植物(例如野生马铃薯和胡椒植物)的新颖基因，所述基因将马铃薯Y病毒组抗性赋予植物，例如在经转化的栽培植物中。还涵盖利用所述新颖基因转化的栽培植物、从所述经转化的栽培植物制得的食品和制造所述植物和食品的方法。

摘要： 本发明公开了一种马铃薯病毒及类病毒宿主内超低温长期保存的方法，本发明以感染马铃薯S病毒（PVS）和马铃薯纺锤体类病毒（PSTVd）的“紫花白”马铃薯试管苗为试材，使用小滴玻璃化超低温保存方法对带毒茎尖进行长期保存，其步骤包括切取茎尖、培养、炼苗、取茎尖、预培养、加载、玻璃化处理、制作小液滴、液氮冻存、解冻和卸载。本发明超低温保存后的茎尖再生率为52‑60%，对PVS和PSTVd的保存率均为100%。