骨形态发生蛋白-7

摘要： 背景:椎间盘退变是引起下腰痛的主要原因之一,目前临床的手术治疗可以缓解疼痛症状,但会牺牲椎间盘的功能,无法完全治愈椎间盘退变,开发新的生物学治疗方法对于遏制早期椎间盘退变的进展,或再生退变的椎间盘组织是非常重要的.目的:探讨骨形态发生蛋白7能否减轻人椎间盘髓核细胞在传代培养过程的细胞衰老及其可能机制.方法:以行椎间盘摘除术的患者为研究对象,手术过程中获取椎间盘组织并提取人椎间盘髓核细胞体外传代培养6次.在培养基中外源性加入骨形态发生蛋白7或磷酯酰肌醇-3激酶特异性抑制剂LY294002,分别检测细胞增殖能力、端粒酶活性、β-半乳糖苷酶活性,以及细胞凋亡相关基因和磷酯酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路分子的表达情况.结果 与结论:①细胞培养基中添加骨形态发生蛋白7后可以显著提高髓核细胞增殖能力和端粒酶活性,降低细胞β-半乳糖苷酶活性,并下调p16和p53的表达,激活磷酯酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路;②此外通过磷酯酰肌醇-3激酶特异性抑制剂LY294002能够明显逆转骨形态发生蛋白7对髓核细胞的抗凋亡作用;③提示骨形态发生蛋白7通过激活磷酯酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B途径发挥髓核细胞的抗凋亡作用,可为异体椎间盘髓核细胞的体外培养和组织工程学研究提供新思路.

摘要： 目的:观察三黄凝胶对大鼠复合耳廓痤疮模型组织中转化生长因子β1(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)、骨形态发生蛋白7(Bone Morphogenetic Protein 7,BMP-7)表达的影响,探究三黄凝胶预防痤疮瘢痕的作用机制。方法:将32只无特定病原体(Specified Pathogen-free,SPF)级Wistar雄性大鼠按随机数字表法取5只为空白组,其余27只为造模组并建立大鼠复合耳廓痤疮模型,21 d后随机抽取2只做苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色并进行镜下观察,确认造模成功后分为模型组、对照组、三黄凝胶高、中、低浓度组,每组各5只;对照组给予维A酸乳膏(每日1.48 g成药),三黄凝胶高、中、低浓度组分别给予不同浓度的三黄凝胶(每日1.1 g、0.568 g、0.3 g生药),空白组涂抹空白凝胶基质(每日0.4 mL凝胶基质),每日1次,连续用药28 d,模型组不予任何处理;在造模第7、14、21天和治疗第14、28天观察各组大鼠右侧耳廓皮损变化;在治疗第28天时采用瘢痕边缘示踪法,测量和计算瘢痕面积;于末次给药24 h后采样,用酶联免疫吸附测定法检测血清中TGF-β1、BMP-7的含量。结果:模型组与空白组比较,TGF-β1表达上升,BMP-7表达降低(P <0.05),且BMP-7表达与TGF-β1呈负相关(r=-0.973,P <0.05);三黄凝胶高浓度组及对照组与模型组比较,TGF-β1表达均有不同程度的降低,BMP-7表达上升(P <0.05)。结论:三黄凝胶能有效干预痤疮瘢痕的形成,可能与其抑制TGF-β1的信号转导,刺激蛋白反馈调节信号通路,促进BMP-7抗纤维化活性有关。

摘要： 目的探讨血清骨钙素N端中分子片段(N-MID)、骨形态发生蛋白7(BMP-7)水平与骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCF)术后骨折延迟愈合的关系。方法选择接受经皮椎体成形术治疗的OVCF患者254例,术后12周出现骨折延迟愈合20例(观察组)、未出现骨折延迟愈合234例(对照组)。术后12周,采集空腹肘静脉血,离心留取血清,采用ELISA法检测血清N-MID、BMP-7;采用双能X线骨密度仪检测L 2~4骨密度(BMD);采用Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分评估胸腰椎椎体功能;拍摄椎体正侧位X线片,计算伤椎前缘丢失高度、伤椎前缘压缩率、伤椎后缘压缩率、矢状面后凸Cobb角。分析OVCF患者血清N-MID、BMP-7水平与BMD、椎体功能的关系。收集所有研究对象性别、年龄、基础疾病、骨折部位、受伤原因、手术时间、术中出血量、术后延迟负重等临床病历资料,采用多因素Logistic回归模型分析OVCF术后骨折延迟愈合的危险因素。结果观察组血清N-MID、BMP-7水平均低于对照组(P均0.05。Pearson相关分析显示,OVCF患者血清N-MID、BMP-7水平与BMD均呈正相关关系,与ODI评分、伤椎前缘丢失高度、伤椎前缘压缩率、伤椎后缘压缩率、矢状面后凸Cobb角均呈负相关关系(P均0.05。多因素Logistic回归分析发现,合并糖尿病、N-MID、BMP-7是影响OVCF术后骨折延迟愈合的危险因素(P均<0.05)。结论OVCF患者术后骨折延迟愈合者血清N-MID、BMP-7水平明显降低;血清N-MID、BMP-7是影响OVCF术后骨折延迟愈合的危险因素。

摘要： 目的基于创面生长因子研究皮肤软组织扩张术对烧伤整形患儿创面修复的促进作用。方法选取2019年1月—2020年1月我院103例烧伤整形患儿,根据手术方案的不同分为扩张组52例和移植组51例,分别行皮肤软组织扩张术和复合皮移植术。统计2组临床疗效、创面愈合时间、创面愈合率、皮肤血运恢复时间、术后24 h视觉模拟评分法(VAS)评分,比较手术前后创面生长因子[骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]和温哥华瘢痕量表(VSS)评分,以及美容效果、并发症发生情况。结果术后3个月,扩张组治疗总有效率高于移植组(P<0.01);扩张组创面愈合时间、皮肤血运恢复时间短于移植组,创面愈合率高于移植组,术后24 h VAS评分低于移植组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月2组血清BMP-7、TGF-β1、bFGF水平均升高,且扩张组高于移植组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月2组柔软度、色泽、血管分布、厚度评分均低于术前,且扩张组上述评分低于移植组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月,扩张组美容优良率高于移植组(P<0.05);扩张组并发症总发生率低于移植组(P<0.05)。结论皮肤软组织扩张术有利于改善烧伤整形患儿创面生长因子水平,缩短创面愈合时间,提高治疗效果、创面瘢痕状态及美容效果,并减少了并发症的发生。

摘要： 目的 探讨新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)水平与病情严重程度及预后的关系。方法 选取2017年5月至2021年4月该院100例NRDS患儿作为观察组,另选取同期60例未患NRDS的新生儿作为对照组。比较两组血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平,分析血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平与病情严重程度的关系,比较不同预后患儿临床资料及血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平,分析血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平与NRDS患儿预后的关系,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平对NRDS患儿预后的预测价值,分析血清IL-6水平与HMGB1、BMP-7的相关性。结果 观察组血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);NRDS患儿血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平与病情严重程度呈正相关(P<0.05);死亡患儿血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平高于生存患儿,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果发现,血清IL-6、HMGB1、BMP-7均为NRDS患儿预后的独立危险因素(P<0.05);绘制血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平预测NRDS患儿预后的ROC曲线,结果显示血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平预测NRDS患儿预后的曲线下面积(AUC)分别为0.761、0.837、0.713,应用Logistic二元回归拟合,构建各指标联合预测的AUC,结果显示,3项联合预测的AUC为0.884。NRDS患儿血清IL-6水平与HMGB1、BMP-7水平呈正相关(P<0.05)。结论 NRDS患儿血清IL-6、HMGB1、BMP-7水平明显升高,且其水平与患儿病情严重程度及预后有关,可作为临床评估NRDS患儿病情严重程度及预后的参考指标。

摘要： 目的探究肾衰宁片联合左卡尼汀对慢性肾脏病3-4期患者的疗效。方法随机选取我院2019年1月至2021年1月接诊的慢性肾脏病患者100例,数字表法分为对照组50例,观察组50例。两组治疗12周后,对比两组患者疾病转归情况,测定白细胞介素-17(IL-17)、γ干扰素(INFγ)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、视黄醇结合蛋4(RBP4)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、血清胱抑素-C(Cys-C)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)水平,分析临床疗效。结果治疗后,与对照组相比,观察组IL-17、s-CRP、IFN-γ、MDA、RBP4、Cys-C、24 h UTP、BUN、SCr水平降低(P<0.05);GSH-Px、SOD、BMP-7水平升高(P<0.05)。结论肾衰宁片联合左卡尼汀治疗慢性肾脏病可使患者肾功能缓慢恢复,减轻机体的氧化应激反应及肾脏微炎症,并对肾脏功能恢复疗效明显。

摘要： 目的探讨尿毒清颗粒联合利拉鲁肽治疗糖尿病肾病的效果及对毒素清除情况、骨形态发生蛋白7(BMP-7)、核因子-κB(NF-κB)的影响。方法选取2017年2月至2021年2月扶风县人民医院收治的糖尿病肾病患者100例作为研究对象,依据治疗方法将其分为尿毒清颗粒联合利拉鲁肽治疗组(联合治疗组)、单独利拉鲁肽治疗组(单独治疗组),各50例。分析两组患者的血糖代谢指标、肾功能指标、毒素清除情况、BMP-7、NF-κB、不良反应发生情况。结果治疗后,联合治疗组患者的空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均低于单独治疗组(P<0.05);治疗后,联合治疗组的尿清蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)均低于单独治疗组(P<0.05),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、Ccr高于单独治疗组(P<0.05);治疗后,联合治疗组的Scr、血磷、血尿酸、血尿素、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、血清视黄醇结合蛋白(RBP)、甲状旁腺素(PTH)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)水平均低于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的BMP-7水平高于单独治疗组(P<0.05),NF-κB表达水平低于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组患者的不良反应发生率低于单独治疗组(P<0.05)。结论尿毒清颗粒联合利拉鲁肽治疗糖尿病肾病的效果较单独利拉鲁肽治疗好,更能有效清除毒素,提升BMP-7水平,降低NF-κB表达水平。

摘要： 为探讨骨形态发生蛋白7(Bone Morphogenetic Protein 7,BMP7)对心梗后心衰大鼠心肌的保护作用及机制,本研究采用左前降支结扎法制备心梗后心衰模型,将大鼠随机分为心肌梗死(MI)组和心肌梗死+BMP7(MI+BMP7)组,每组8只。另选6只作为假手术(Sham)组,假手术组不结扎前降支。结扎前降支后第2天,MI+BMP7组给予BMP7(35μg·kg^(-1)),Sham组与MI组给予等体积的生理盐水,每周1次,连续4周。干预结束后,对大鼠心功能、血浆NT-proBNP含量、心肌组织病理改变、心肌细胞凋亡率,以及Bcl-2、Bax、Cleaved caspase-3和p-NF-κB p65蛋白的表达进行测定。结果表明,与Sham组相比,MI组左室射血分数(LVEF)值和左室短轴缩短率(LVFS)值显著降低(P<0.05),血浆NT-proBNP表达显著增加(P<0.05),心肌组织出现大量纤维化,伴有炎性细胞浸润,心肌细胞凋亡率显著升高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05),Bax、Cleaved caspase-3和p-NF-κB p65蛋白表达显著升高(P<0.05)。与MI组相比,MI+BMP7组LVEF值和LVFS值显著升高(P<0.05),血浆NT-proBNP表达显著降低(P<0.05),心肌细胞坏死减少,心肌纤维化及炎症反应减轻,细胞凋亡率降低,Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05),Bax、Cleaved caspase-3和p-NF-κB p65蛋白表达显著降低(P<0.05)。综上可知,早期应用外源性BMP7可改善心梗后心衰大鼠的心脏功能,其机制可能与抑制NF-κB p65和Caspase-3的活化,减少心肌细胞凋亡有关。

摘要： 目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征血清高迁移率族蛋白1(high mobi lity group box-1 protein,HMGB1)、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、骨形态发生蛋白-7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)水平变化及临床意义。方法:选择2017年1月至2018年2月十堰市太和医院接诊的45例呼吸窘迫综合征新生儿作为观察组,并选择同期十堰市太和医院45位身体健康的新生儿作为对照组,比较两组新生儿一般资料、动脉血气指标、血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7的指标水平情况,分析血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7指标的相关性。结果:观察组的新生儿Apgar评分、胎龄、出生体重均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组动脉氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)低于对照组,动脉二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、血氧饱和度(oxygen saturation,SaO2)均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);Spearman相关分析结果显示:血清HMGB1、TGF-β1和BMP-7均呈正相关(r=0.511、0.473、0.615,P<0.05)。结论:血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7在呼吸窘迫综合征患儿中的表达明显增高,可通过炎症刺激、氧化应激等途径加重病情。血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7可作为改善患者病情的临床评价指标。

摘要： 目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征血清高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB1)、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、骨形态发生蛋白-7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)水平变化及临床意义.方法:选择2017年1月至2018年2月十堰市太和医院接诊的45例呼吸窘迫综合征新生儿作为观察组,并选择同期十堰市太和医院45位身体健康的新生儿作为对照组,比较两组新生儿一般资料、动脉血气指标、血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7的指标水平情况,分析血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7指标的相关性.结果:观察组的新生儿Apgar评分、胎龄、出生体重均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组动脉氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)低于对照组,动脉二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、血氧饱和度(oxygen saturation,SaO2)均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);Spearman相关分析结果显示:血清HMGB1、TGF-β1和BMP-7均呈正相关(r=0.511、0.473、0.615,P<0.05).结论:血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7在呼吸窘迫综合征患儿中的表达明显增高,可通过炎症刺激、氧化应激等途径加重病情.血清HMGB1、TGF-β1、BMP-7可作为改善患者病情的临床评价指标.

摘要： 目的:观察脉冲电磁场对骨质疏松骨折愈合过程中分子生物学的影响.方法:选择4月龄、体重290～340g、雌性、SD大鼠,随机分为两组,通过手术方法造模骨质疏松大鼠并致其骨折,随机分为脉冲电磁场作用下骨质疏松性骨折愈合组与骨折疏松骨折正常愈合组各20只,分别于术后1、2、3、4、6、8周进行患肢X线观察;利用ELISA法分别检查术后组大鼠血清BMP-7、TGF-β1及bFGF浓度.结果:脉冲电磁场能够促进骨质疏松大鼠骨折愈合过程中血中BMP-7、TGF-β1、bFGF的表达.

摘要： 目的:观察脉冲电磁场对骨质疏松骨折愈合过程中分子生物学的影响.方法:选择4月龄、体重290～340g、雌性、SD大鼠,随机分为两组,通过手术方法造模骨质疏松大鼠并致其骨折,随机分为脉冲电磁场作用下骨质疏松性骨折愈合组与骨折疏松骨折正常愈合组各20只,分别于术后1、2、3、4、6、8周进行患肢X线观察;利用ELISA法分别检查术后组大鼠血清BMP-7、TGF-β1及bFGF浓度.结果:脉冲电磁场能够促进骨质疏松大鼠骨折愈合过程中血中BMP-7、TGF-β1、bFGF的表达.

摘要： 目的:观察脉冲电磁场对骨质疏松骨折愈合过程中分子生物学的影响.方法:选择4月龄、体重290～340g、雌性、SD大鼠,随机分为两组,通过手术方法造模骨质疏松大鼠并致其骨折,随机分为脉冲电磁场作用下骨质疏松性骨折愈合组与骨折疏松骨折正常愈合组各20只,分别于术后1、2、3、4、6、8周进行患肢X线观察;利用ELISA法分别检查术后组大鼠血清BMP-7、TGF-β1及bFGF浓度.结果:脉冲电磁场能够促进骨质疏松大鼠骨折愈合过程中血中BMP-7、TGF-β1、bFGF的表达.

摘要： 目的:观察脉冲电磁场对骨质疏松骨折愈合过程中分子生物学的影响.方法:选择4月龄、体重290～340g、雌性、SD大鼠,随机分为两组,通过手术方法造模骨质疏松大鼠并致其骨折,随机分为脉冲电磁场作用下骨质疏松性骨折愈合组与骨折疏松骨折正常愈合组各20只,分别于术后1、2、3、4、6、8周进行患肢X线观察;利用ELISA法分别检查术后组大鼠血清BMP-7、TGF-β1及bFGF浓度.结果:脉冲电磁场能够促进骨质疏松大鼠骨折愈合过程中血中BMP-7、TGF-β1、bFGF的表达.

摘要： 目的:观察脉冲电磁场对骨质疏松骨折愈合过程中分子生物学的影响.方法:选择4月龄、体重290～340g、雌性、SD大鼠,随机分为两组,通过手术方法造模骨质疏松大鼠并致其骨折,随机分为脉冲电磁场作用下骨质疏松性骨折愈合组与骨折疏松骨折正常愈合组各20只,分别于术后1、2、3、4、6、8周进行患肢X线观察;利用ELISA法分别检查术后组大鼠血清BMP-7、TGF-β1及bFGF浓度.结果:脉冲电磁场能够促进骨质疏松大鼠骨折愈合过程中血中BMP-7、TGF-β1、bFGF的表达.

摘要： 目的:观察脉冲电磁场对骨质疏松骨折愈合过程中分子生物学的影响.方法:选择4月龄、体重290～340g、雌性、SD大鼠,随机分为两组,通过手术方法造模骨质疏松大鼠并致其骨折,随机分为脉冲电磁场作用下骨质疏松性骨折愈合组与骨折疏松骨折正常愈合组各20只,分别于术后1、2、3、4、6、8周进行患肢X线观察;利用ELISA法分别检查术后组大鼠血清BMP-7、TGF-β1及bFGF浓度.结果:脉冲电磁场能够促进骨质疏松大鼠骨折愈合过程中血中BMP-7、TGF-β1、bFGF的表达.

摘要： 目的:探讨miR-702-3p在纳米二氧化硅(SiO2)致肺纤维化中的生物学作用.rn 方法:运用在线数据库Targetsean.org对miR-702-3p调控的靶基因进行预测,通过the Gene Ontology(GO)和KEGG分别对预测靶基因进行功能显著性富集分析和信号通路分析,结合文献检索等方法筛选出与肺纤维化相关的靶基因,选择预测靶基因骨形态发生蛋白-7(BMP-7)做进一步研究;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与蛋白印迹法(Western blot)检测大鼠经气管一次性灌注12.5mg/ml纳米SiO60d(实验组)和灌注生理盐水(对照组)肺组织miR-702-3p、BMP-7mRNA和BMP-7蛋白的表达水平.rn 结果:预测miR-702-3p可能调控的下游靶基因有136个;实验组与对照组大鼠肺组织miR-702-3p的表达水平2-△△Ct值分别为2.72±0.25、1.0±0.14,与高通量测序的结果一致;实验组与对照组大鼠肺组织中BMP-7mRNA的表达水平2-△△Ct值分别为0.31±0.04、1.00±0.31,差异有统计学意义;实验组与对照组大鼠肺组织中BMP-7蛋白的相对表达量分别为0.90±0.08、1.51±0.36,差异有统计学意义.rn 结论:纳米SiO2致肺纤维化的发生与miR-702-3p相关,其可能通过对BMP-7等靶基因的调控在肺纤维化中发挥作用.

摘要： 目的:探讨miR-702-3p在纳米二氧化硅(SiO2)致肺纤维化中的生物学作用.rn 方法:运用在线数据库Targetsean.org对miR-702-3p调控的靶基因进行预测,通过the Gene Ontology(GO)和KEGG分别对预测靶基因进行功能显著性富集分析和信号通路分析,结合文献检索等方法筛选出与肺纤维化相关的靶基因,选择预测靶基因骨形态发生蛋白-7(BMP-7)做进一步研究;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与蛋白印迹法(Western blot)检测大鼠经气管一次性灌注12.5mg/ml纳米SiO60d(实验组)和灌注生理盐水(对照组)肺组织miR-702-3p、BMP-7mRNA和BMP-7蛋白的表达水平.rn 结果:预测miR-702-3p可能调控的下游靶基因有136个;实验组与对照组大鼠肺组织miR-702-3p的表达水平2-△△Ct值分别为2.72±0.25、1.0±0.14,与高通量测序的结果一致;实验组与对照组大鼠肺组织中BMP-7mRNA的表达水平2-△△Ct值分别为0.31±0.04、1.00±0.31,差异有统计学意义;实验组与对照组大鼠肺组织中BMP-7蛋白的相对表达量分别为0.90±0.08、1.51±0.36,差异有统计学意义.rn 结论:纳米SiO2致肺纤维化的发生与miR-702-3p相关,其可能通过对BMP-7等靶基因的调控在肺纤维化中发挥作用.

摘要： 目的:探讨miR-702-3p在纳米二氧化硅(SiO2)致肺纤维化中的生物学作用.rn 方法:运用在线数据库Targetsean.org对miR-702-3p调控的靶基因进行预测,通过the Gene Ontology(GO)和KEGG分别对预测靶基因进行功能显著性富集分析和信号通路分析,结合文献检索等方法筛选出与肺纤维化相关的靶基因,选择预测靶基因骨形态发生蛋白-7(BMP-7)做进一步研究;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与蛋白印迹法(Western blot)检测大鼠经气管一次性灌注12.5mg/ml纳米SiO60d(实验组)和灌注生理盐水(对照组)肺组织miR-702-3p、BMP-7mRNA和BMP-7蛋白的表达水平.rn 结果:预测miR-702-3p可能调控的下游靶基因有136个;实验组与对照组大鼠肺组织miR-702-3p的表达水平2-△△Ct值分别为2.72±0.25、1.0±0.14,与高通量测序的结果一致;实验组与对照组大鼠肺组织中BMP-7mRNA的表达水平2-△△Ct值分别为0.31±0.04、1.00±0.31,差异有统计学意义;实验组与对照组大鼠肺组织中BMP-7蛋白的相对表达量分别为0.90±0.08、1.51±0.36,差异有统计学意义.rn 结论:纳米SiO2致肺纤维化的发生与miR-702-3p相关,其可能通过对BMP-7等靶基因的调控在肺纤维化中发挥作用.

摘要： 目的:探讨miR-702-3p在纳米二氧化硅(SiO2)致肺纤维化中的生物学作用.rn 方法:运用在线数据库Targetsean.org对miR-702-3p调控的靶基因进行预测,通过the Gene Ontology(GO)和KEGG分别对预测靶基因进行功能显著性富集分析和信号通路分析,结合文献检索等方法筛选出与肺纤维化相关的靶基因,选择预测靶基因骨形态发生蛋白-7(BMP-7)做进一步研究;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)与蛋白印迹法(Western blot)检测大鼠经气管一次性灌注12.5mg/ml纳米SiO60d(实验组)和灌注生理盐水(对照组)肺组织miR-702-3p、BMP-7mRNA和BMP-7蛋白的表达水平.rn 结果:预测miR-702-3p可能调控的下游靶基因有136个;实验组与对照组大鼠肺组织miR-702-3p的表达水平2-△△Ct值分别为2.72±0.25、1.0±0.14,与高通量测序的结果一致;实验组与对照组大鼠肺组织中BMP-7mRNA的表达水平2-△△Ct值分别为0.31±0.04、1.00±0.31,差异有统计学意义;实验组与对照组大鼠肺组织中BMP-7蛋白的相对表达量分别为0.90±0.08、1.51±0.36,差异有统计学意义.rn 结论:纳米SiO2致肺纤维化的发生与miR-702-3p相关,其可能通过对BMP-7等靶基因的调控在肺纤维化中发挥作用.

摘要： 本发明涉及纤维蛋白胶复合人重组骨形态发生蛋白2微球的制备方法和用途，通过制备出粒径适宜的缓释微球，然后构建rhBMP-2/PLGA微球/纤维蛋白胶复合材料，可以在局部注射应用，既可减少手术的创伤，又可通过不断补充局部骨形态发生蛋白来加速骨折及骨不连的愈合过程，是具有很好降解性和成骨活性的骨修复材料。

摘要： 本发明涉及优化的基于大肠杆菌表达系统的重组人骨形态发生蛋白-2的DNA序列及重组人骨形态发生蛋白-2的制备。具体地，本发明提供了优化的、适合大肠杆菌表达系统的重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的DNA序列，高效生产rhBMP-2的方法，以及有关的工程菌的构建、rhBMP-2的表达和纯化的工艺。与表达未经优化的原hBMP-2基因相比，本发明的优化的hBMP-2基因在大肠杆菌工程菌中的rhBMP-2表达量提高了50％。此外，本发明还提供了复性效率更高、分离纯化得率更高的长链型rhBMP-2的制备方法。

摘要： 描述了一种在细胞中诱导一种或多种骨形态发生蛋白(BMPs)和/或转化生长因子-β(TGF-βs)蛋白表达的方法。该方法包括用包含操作性连接于一启动子的编码LIM矿化蛋白的核苷酸序列的分离核酸转染细胞。所述一种或多种骨形态发生蛋白可以是BMP-2、BMP-4、BMP-6、BMP-7或它们的组合。所述转化生长因子-β蛋白可以是转化生长因子-β1蛋白(TGF-β1)。转染可通过直接注射病毒或裸DNA，或通过非病毒载体如质粒，离体或在体内完成。该方法可用来在骨细胞中诱导骨形成，或在能够产生蛋白聚糖和/或胶原蛋白的细胞中，刺激蛋白聚糖和/或胶原蛋白的生成。

摘要： 本发明涉及排斥性引导分子(RGM)蛋白质家族成员的骨形态发生蛋白(BMP)-结合结构域及从它们衍生的多肽片段和融合蛋白的鉴定和用途。本发明结构域，即肽片段和融合蛋白，适用作个体主动或被动免疫的药物，或作为用于疾病或医学病症的诊断和治疗药物，所述疾病或医学病症的起因或进展涉及RGM家族成员和与这一分子相关的细胞受体，例如再生蛋白和/或特别是BMP。本发明进一步涉及抗本发明结合结构域以及抗自其衍生的多肽的单克隆抗体和多克隆抗体，以及产生本发明多肽、蛋白质和抗体的方法。

摘要： 本发明涉及一种负载人重组骨形态发生蛋白rhBMP‑2的壳聚糖/丝素蛋白海绵，由包括人重组骨形态发生蛋白rhBMP‑2、丝素蛋白、壳聚糖、交联剂、以及其他辅料制备得到，其中丝素蛋白和壳聚糖的重量百分比为2：1。本发明一种负载人重组骨形态发生蛋白rhBMP‑2的壳聚糖/丝素蛋白海绵，将壳聚糖和丝素蛋白复合成海绵，并在复合海绵的过程中将rhBMP‑2加入，使得rhBMP‑2在成型后的海绵内均匀分布。利用京尼平和丝素蛋白进行初步交联，再加入改性壳聚糖和辣根氧化物酶，增加获得的海绵的机械应力，以及壳聚糖/丝素蛋白海绵作为rhBMP‑2载体，实现降解和释药时间的巨大进步，同时采用的壳聚糖是烯丙基三甲基氯化铵改性壳聚糖，降低了过敏性。

摘要： 本发明涉及一种重组人骨形态发生蛋白异源二聚体蛋白及高效表达和复性方法，方法包括以下步骤：利用融合PCR技术通过编码(GlyGlyGlyGlySer)3的DNA片段将BMP7和BMP2基因连接，将融合基因插入pHis-NusA质粒中，构建重组质粒，重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)中，37°C培养，0.5mM IPTG诱导表达，结果表明此方法高效表达BMP7/BMP2异源二聚体蛋白，表达蛋白以包涵体形式存在，经过简便的包涵体纯化和复性即能得到大量复性蛋白，本方法获得BMP活性蛋白操作简单，极大地降低了制备成本，适合大规模发酵生产，为BMP在临床上治疗骨损伤的广泛应用提供了可能。

摘要： 本发明公开了一种优化的重组人骨形态发生蛋白质-2的DNA序列及其编码蛋白质，其重组蛋白质rhBMP-2SEDIDNO．1为人的BMP-2成熟肽的C端110个氨基酸加上MGAKQ五肽，其中BMP-2成熟肽的第五个氨基酸H突变为Q；构建的重组rhBMP-2蛋白序列，通过对密码子的优化，得到优化的DNA序列SEDIDNO．2和SEDIDNO．3。BMP-2成熟肽在加五肽或二肽的重组后，蛋白的表达量可提高至30%以上，而且后续纯化和复性过程中更容易，能够得到更高的复性效率，因而其产量会明显增高，有更高的生物活性，更加适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及纤维蛋白胶复合人重组骨形态发生蛋白2微球的制备方法和用途，通过制备出粒径适宜的缓释微球，然后构建rhBMP-2/PLGA微球/纤维蛋白胶复合材料，可以在局部注射应用，既可减少手术的创伤，又可通过不断补充局部骨形态发生蛋白来加速骨折及骨不连的愈合过程，是具有很好降解性和成骨活性的骨修复材料。

摘要： 本发明涉及优化的基于大肠杆菌表达系统的重组人骨形态发生蛋白-2的DNA序列及重组人骨形态发生蛋白-2的制备。具体地，本发明提供了优化的、适合大肠杆菌表达系统的重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的DNA序列，高效生产rhBMP-2的方法，以及有关的工程菌的构建、rhBMP-2的表达和纯化的工艺。与表达未经优化的原hBMP-2基因相比，本发明的优化的hBMP-2基因在大肠杆菌工程菌中的rhBMP-2表达量提高了50％。此外，本发明还提供了复性效率更高、分离纯化得率更高的长链型rhBMP-2的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种人骨形态发生蛋白9重组蛋白质核苷酸序列及生产方法和用途。一种分离的DNA分子，它编码人骨形态发生蛋白9(BMP－9)核苷酸序列。一种蛋白质：哺乳细胞及大肠杆菌表达人骨形态发生蛋白9重组蛋白质。一种载体：将编码BMP－9核苷酸序列基因段重组于质粒载体，当该质粒载体在哺乳细胞和大肠杆菌扩增时，重组BMP－9得以表达。一种宿主细胞：使重组BMP－9在其表达的哺乳细胞及大肠杆菌宿主细胞。人骨形态发生蛋白9重组蛋白质用于制备刺激成骨细胞分化和新骨形成、促进骨折愈合，治疗骨折、骨缺损疾病的药物。本发明的优点是：1.利用哺乳细胞和大肠杆菌首次成功表达人BMP－9重组蛋白质；2.BMP－9重组蛋白质具有刺激骨形成，促进骨缺损和骨折修复的功能。