麝鼠

摘要： 【目的】测定麝鼠超长链脂肪酸延伸酶1(elongase of verylong chain fatty acid 1,Elovl1)基因序列并进行生物信息学分析,探讨其在麝鼠香腺发育和泌香过程中的作用。【方法】使用TRIzol法提取成年雄性麝鼠香腺总RNA,采用转录组测序技术获得麝鼠香腺Elovl1基因序列并测序;在GenBank数据库中下载啮齿目不同物种的Elovl1基因及其多转录本CDS序列并构建系统进化树;通过在线工具对Elovl1基因编码蛋白的理化性质及结构进行预测与分析;利用实时荧光定量PCR技术分析成年雄性麝鼠香腺发育周期内香腺组织中Elovl1基因的表达水平。【结果】Elovl1基因在麝鼠香腺中表达2个转录本,能编码2个不同的蛋白,分别由313和279个氨基酸组成。Elovl1基因2个转录本在2~9月末的麝鼠香腺中均有表达,且表达量整体呈先上升后下降的趋势。Elovl1基因编码的2个蛋白均为稳定的亲脂性、非分泌蛋白,具有7个跨膜螺旋区,亚细胞定位均主要位于内质网。在啮齿目动物中,Elovl1基因进化与物种进化基本一致,仓鼠科与鼠科亲缘关系较近,麝鼠与水鼠平亲缘关系最近;同一物种Elovl1基因的不同转录本间相对保守,均按物种聚在一起且置信值普遍较高,旱獭例外。【结论】Elovl1基因表达规律与麝鼠香腺的发育、萎缩及泌香周期相吻合,提示Elovl1与麝鼠香分泌相关,并参与了香腺细胞发育。

摘要： 成年的雄性麝鼠(Ondatra zibethicus)下腹部背皮与肌肉间有香腺,可以在其繁殖季节分泌麝鼠香.香腺会随着繁殖周期生长与萎缩.为了探究凋亡体相关基因(Cytc、Caspase-9、Apaf-1)在香腺凋亡过程中的作用,通过RT-qPCR技术检测了成年雄性麝鼠繁殖周期内香腺组织凋亡体相关的基因的转录水平.结果显示:在麝鼠香腺发育的周期中,Cytc基因与Caspase-9基因的表达在6月时下调,Apaf-1基因在6月时表达量无明显变化;8—10月3个基因变化趋势相同,均持续上调,到10月转录水平达到最高.由此推测,凋亡体相关基因在香腺的萎缩过程中起重要的调控作用.

摘要： 成年的雄性麝鼠(Ondatra zibethicus)下腹部背皮与肌肉间有香腺,可以在其繁殖季节分泌麝鼠香。香腺会随着繁殖周期生长与萎缩。为了探究凋亡体相关基因(Cytc、Caspase-9、Apaf-1)在香腺凋亡过程中的作用,通过RT-qPCR技术检测了成年雄性麝鼠繁殖周期内香腺组织凋亡体相关的基因的转录水平。结果显示:在麝鼠香腺发育的周期中,Cytc基因与Caspase-9基因的表达在6月时下调,Apaf-1基因在6月时表达量无明显变化;8—10月3个基因变化趋势相同,均持续上调,到10月转录水平达到最高。由此推测,凋亡体相关基因在香腺的萎缩过程中起重要的调控作用。

摘要： 为深入了解麝鼠生殖腺发育的规律,以及探究这些凋亡体相关基因在麝鼠生殖腺发育周期中的作用,试验采用RT-qPCR技术检测了成年雄性麝鼠繁殖期与非繁殖期前列腺、精囊腺和睾丸中组成凋亡体3个基因的mRNA表达水平,并通过免疫印迹技术验证部分结果。结果表明:Cytc基因、Caspase-9基因和Apaf-1基因在非繁殖期的表达量均高于繁殖期,且差异显著(P≤0.05)。同时,Cytc基因和Apaf-1基因在前列腺和精囊腺两个组织中,繁殖期与非繁殖期两个时期的mRNA表达水平变化接近,而睾丸中的m RNA表达水平变化远高于二者。Caspase9基因在睾丸和精囊腺中,繁殖期与非繁殖期两个时期的mRNA表达水平变化接近,远高于前列腺中的m RNA表达水平变化。说明凋亡体3个基因在繁殖结束后前列腺、精囊腺和睾丸的萎缩过程中起到重要的调控作用。

摘要： [目的]探索永生化对麝鼠香腺成纤维细胞转录组的影响.[方法]在获得永生化的麝鼠香腺成纤维细胞后,采用二代测序的方法对其永生化前后转录组进行检测,并通过生物信息学方法进行差异分析.[结果]用Trinity软件对麝鼠永生化和原代香腺细胞测序数据进行基因组装,总共发现62152 unigenes,富集分析结果显示,上述基因主要聚集在细胞代谢、细胞生物学调控、蛋白结合和酶催化等基因的细胞基础代谢活动.基于DESeq2包的基因表达差异分析结果表明,永生化和原代细胞表达差异的基因总共有8690个,其中上调基因3414个,下调基因5276个,上调基因主要富集于DNA复制、同源重组、错配修复、细胞周期和RNA代谢通路,下调基因主要富集于氧化磷酸化、帕金森病和阿尔茨海默病疾病通路中.[结论]永生化过程对麝鼠原代细胞基因的影响较大,可为后续建立永生化香腺细胞体外泌香体系提供理论支撑.

摘要： 麝鼠(Ondatra zibethicus)是一种重要的经济动物,繁殖期时香腺快速发育并分泌麝鼠香,但其香腺发育和泌香调控机制至今尚未阐明.磷脂酰肌醇3激酶相互作用蛋白1(PI3K interacting protein 1,PIK3IP1)是PI3K/AKT通路重要的调控蛋白.本研究通过总RNA提取、反转录和qPCR等技术,研究PIK3IP1基因在麝鼠繁殖期与非繁殖期香腺、睾丸、心、肺、肝、肾、肌肉等组织中mRNA的表达情况,并分析表达水平的差异.结果 显示,PIK3IP1基因在繁殖期和非繁殖期7个组织中均有表达.在香腺、睾丸、肺、肝中,繁殖期表达量高于非繁殖期,其中香腺组织表达差异极显著(P＜0.01).其他组织无明显差异(P≥0.05).因此推测PIK3IP1基因可能通过PI3K/AKT信号通路在香腺发育和泌香过程中起到了重要调控作用.

摘要： 由黄山风景区管委会园林局和生态环境部南京环境科学研究所、安徽大学三方合作开展的"黄山风景区野生动物观测合作项目",近期在麝齣属分类研究中取得了重大进展。项目组通过综合形态学和系统发育学分析确认了采集于黄山风景区浮溪猴谷的麝齣属物种为两种哺乳类新物种,分别命名为"安徽麝鼠句"和“黄山小麝飽”。

摘要： The muskrat (Ondatra zibethicus L.) is a seasonal breeding animal. Adult male muskrat has a pair of scent glands between the muscle and skin above the urogenital tract, which secrete muskrat musk during the breeding stage. Compared with other rodents, the muskrat prostates and seminal vesicles are very well developed throughout the breeding stage. Studies have shown that intraperitoneal injection of muskrat musk can readily promote the development of the pros-tates and seminal vesicles in the male mice, suggesting a tight correlation between musk secretion and the development of the prostates and seminal vesicles in the muskrat. In this study, RNA-seq technology was used to analyze the gene expres-sion patterns were further investigated by gene ontology (GO) analysis and KEGG pathway analysis. The results showed that 1629 genes were significantly and differentially expressed and were involved in a variety of signal transductions and energy metabolism pathways. The differential expression patterns of the OBP2 gene, and members of the Bcl-2 family and tumor necrosis factor receptor superfamily suggest that the prostate development in muskrat is controlled by a variety of molecular mechanisms; and the musk secreted by the muskrat scent glands might participate in the regulation of such de-velopmental processes.%麝鼠( Ondatra zibethicus L.)是季节性繁殖动物.成年雄性麝鼠在尿生殖孔上方肌肉与背皮之间有一对香腺,在繁殖期能分泌麝鼠香.与其他鼠类相比,麝鼠在繁殖期时前列腺—精囊腺组织极其发达.研究发现,经腹腔注射麝鼠香后,能够明显促进雄性小鼠的前列腺—精囊腺发育,表明两者之间可能存在一定的相关性.本研究利用RNA-seq技术对麝鼠繁殖期和非繁殖期的前列腺样品进行了转录组测序,对差异表达的基因进行GO分析和KEGG通路分析.结果显示,共筛选出1629个显著差异表达基因,涉及多种信号转导和能量代谢相关基因,其中OBP2、Bcl-2家族和肿瘤坏死因子受体超家族成员的差异表达提示麝鼠前列腺发育受多种机制调控,由香腺分泌的麝鼠香可能参与了前列腺的发育调节.

摘要： 取泌香期成年麝鼠香囊腺或对非泌香期麝鼠进行人工诱导香腺发育后取材,在形态学观察的基础上,分离香囊腺上皮细胞并进行体外初步培养.结果显示,用1 mgmLⅣ型胶原酶和0.25 mg/mL胰蛋白酶分次于37°C下消化组织块5 h和15 min,可得到大量的分散单细胞用于原代培养;用含10％胎牛血清和双抗的DME/F12培养液为基础液,在培养液中添加10 ng/mL表皮生长因子(EGF)对麝鼠香囊腺上皮细胞的存活和生长具有较明显的促进作用;腺上皮细胞可进行传代培养,也可用常规方法进行冷冻保存和复苏;体外传代培养到第5代的上皮细胞仍增殖旺盛,细胞内有丰富的脂滴,细胞分泌活动旺盛.提示,通过体外分离培养麝鼠香囊腺上皮细胞,建立香囊腺干(前体)细胞系,进而用细胞工程方法大量生产人工麝鼠香是可能的.

摘要： 麝鼠香(muskrat)是成年雄性麝鼠(Ondatra zibethica)香腺囊中的分泌物.通过薄层层析、红外、紫外、气相色谱和气质色谱仪等分析手段,从鹿鼠香中检测也大环酮、酯类和脂肪酸等成份50余种.通过麝鼠香的二次加工技术,即分子修饰的技术工艺方法,从修饰后的产品中检测出癸快、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛、烯醛、庚酸、辛酸、壬酸、环十五烯酮、环十七烯酮、辛酯、烯酸甲酯、癸酮、癸醇等30种香料成份,其中30﹪以上是稀炔、健等不饱和化合物,二次加工后的麝鼠香香味纯正,浓郁、留香持久,改变了由于原麝鼠香的香气不足不能直接作为香料应用而只能用作调制定香剂使用的状况.初步的研究表明,麝鼠香二次加工技术具有较高的经济价值,对开发新的动物香料和提高麝鼠香动物香料产量都具有较重要的意义.

摘要： 本发明公开了一种麝鼠香腺分泌细胞体外分离培养的方法及应用，属于细胞生物学技术领域。本发明是采取的处于泌香期的麝鼠的香腺组织，立即置于4°C预冷的含有青霉素和链霉素的磷酸盐缓冲溶液中进行清洗处理，清除香腺的外围组织，切割处理后的香腺组织并利用4°C预冷的含有青霉素和链霉素的磷酸盐缓冲溶液进行清洗后离心分离，再利用二型胶原酶进行消化处理，消化后离心分离，培养分离得到的沉淀组织。本发明简化了麝鼠香腺分泌细胞的体外分离培养步骤，只需得到均匀的小块香腺组织，直接就可以进行培养操作，且能保证细胞的生长条件接近于体内微环境。同时，本发明可简单快速的得到纯度较高的分泌细胞，极大的缩短了分泌细胞分离纯化的过程。

摘要： 本发明提供了一种麝鼠皮的铝油鞣制方法，包括如下步骤：(A)选择优质的麝鼠皮，经过浸水处理后、进行脱脂，脱脂过程中采用脂肪酶浓度为2‑3g/L，艾力特脱脂剂浓度为0.5‑1g/L的水溶液；(B)经过上述步骤处理过的麝鼠皮再经过软化浸酸、30‑40°C条件下铝鞣剂水溶液鞣制、40‑50°C油鞣后，出皮静置24h以上，即得。本发明实施例的麝鼠皮的铝油鞣制方法不会减少皮张的面积，鞣制后的成品手感好，没有任何刺激性气味产生，鞣制过程操作条件比较温和，处理简单方便，提高了麝鼠皮本身的附加值，创造了一定的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种热膨胀自识别生物发电麝鼠诱捕无人船，包括无人船本体、热膨胀自识别筛选防逃脱机构、生物发电机构、诱捕连接通道和麝鼠存储浮舱，所述无人船本体侧壁设有捕捉机构潜水舱，所述生物发电机构设于捕捉机构潜水舱内，所述诱捕连接通道连通设于捕捉机构潜水舱和麝鼠存储浮舱之间。本发明属于麝鼠捕捉加工设备技术领域，具体是提供了一种热膨胀自识别生物发电麝鼠诱捕无人船，可自动识别不同体积大小麝鼠并对活鼠与死鼠进行自筛选分离的选择性水下猎捕，利用麝鼠自然运动和喜爱搏斗的天然特性，将麝鼠自然运动和搏斗过程中产生的动能转化为电能供给捕捉分离艇实现了清洁能源循环利用的技术效果，高效节能环保。

摘要： 本发明提供了一种永生化麝鼠香腺成纤维细胞的构建方法，解决了现有技术中麝鼠香腺细胞体外培养易凋亡的问题。该方法包括下述步骤：(1)在8月份麝鼠泌香盛期，采集雄性成年麝鼠香腺组织，将香腺组织剪碎并进行体外培养，获得麝鼠香腺成纤维细胞；将麝鼠香腺成纤维细胞进行慢病毒转染，获得转染的麝鼠香腺成纤维细胞；(2)将步骤(1)中得到的转染的麝鼠香腺成纤维细胞通过嘌呤霉素筛选出转染成功的麝鼠香腺成纤维细胞；(3)对筛选出的转染成功的麝鼠香腺成纤维细胞进行扩增培养，即可获得永生化麝鼠香腺成纤维细胞。本发明提供的永生化麝鼠香腺成纤维细胞的构建方法，采用慢病毒转染的方式永生化麝鼠香腺成纤维细胞，培养14代以后完全能保持成纤维细胞的特性，克服了体外培养成纤维细胞凋亡的缺点。

摘要： 本发明提供了一种麝鼠皮的铝油鞣制方法，包括如下步骤：(A)选择优质的麝鼠皮，经过浸水处理后、进行脱脂，脱脂过程中采用脂肪酶浓度为2-3g/L，艾力特脱脂剂浓度为0.5-1g/L的水溶液；(B)经过上述步骤处理过的麝鼠皮再经过软化浸酸、30-40°C条件下铝鞣剂水溶液鞣制、40-50°C油鞣后，出皮静置24h以上，即得。本发明实施例的麝鼠皮的铝油鞣制方法不会减少皮张的面积，鞣制后的成品手感好，没有任何刺激性气味产生，鞣制过程操作条件比较温和，处理简单方便，提高了麝鼠皮本身的附加值，创造了一定的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种麝鼠香腺分泌细胞体外分离培养的方法及应用，属于细胞生物学技术领域。本发明是采取的处于泌香期的麝鼠的香腺组织，立即置于4°C预冷的含有青霉素和链霉素的磷酸盐缓冲溶液中进行清洗处理，清除香腺的外围组织，切割处理后的香腺组织并利用4°C预冷的含有青霉素和链霉素的磷酸盐缓冲溶液进行清洗后离心分离，再利用二型胶原酶进行消化处理，消化后离心分离，培养分离得到的沉淀组织。本发明简化了麝鼠香腺分泌细胞的体外分离培养步骤，只需得到均匀的小块香腺组织，直接就可以进行培养操作，且能保证细胞的生长条件接近于体内微环境。同时，本发明可简单快速的得到纯度较高的分泌细胞，极大的缩短了分泌细胞分离纯化的过程。

摘要： 本发明涉及一种保护脑神经细胞、预防及缓和或治疗脑部疾病的组合物，所述组合物作为有效成分含有麝鼠香的组合物，所述组合物对于改善神经再生、抑制神经细胞的损伤、预防及治疗阿尔茨海默痴呆有着卓越的药效。

摘要： 一种实验室用锤击麝鼠装置，包括带孔挡板、支架、箱体、垫台、集血盒、大扭力弹簧、摆杆轴承座、击锤摆杆、击锤、击锤卡扣、开口托板、压缩弹簧套筒、推板卡扣、推板拉杆、击锤拉环、击锤挂钩、小扭力弹簧、弹簧挂钩、轴承、推板、锥形腔体、血槽，锤击腔体、小轴承座，通过拉动击锤至击锤卡扣位置，使得击锤摆杆上的大扭力弹簧蓄力，掰动击锤卡扣可将击锤释放，通过击锤击打麝鼠的头部可将麝鼠处死；本实用新型可由一人操作完成，操作过程简单，减少传统手工锤击麝鼠过程中的危险性，同时，本实用新型锤击麝鼠是在封闭腔体内进行，并设置有血槽与集血盒，可以避免麝鼠血液乱溅的情况，减少对实验室环境的污染以及操作人员的生理不适性。

摘要： 本实用新型公开的属于捕鼠器技术领域，具体为一种水下智能型麝鼠捕捉器，包括捕鼠器，所述捕鼠器的顶部安装有小气瓶，且所述小气瓶上安装有电磁阀，所述小气瓶上安装有充气管，所述捕鼠器的前后两侧均安装有两组充气浮袋，所述小气瓶通过充气管与充气浮袋连接，所述捕鼠器的内腔中安装有两组收集隔板，所述捕鼠器的内腔左右两侧均铰接有铰链门，所述捕鼠器的内腔底部左右两侧均安装有脚踏开关，本实用新型通过在捕鼠器内安置一个GPS定位器能实时定位，便于野外寻找，并且只有在捕到麝鼠时才从水中浮起，大大增加了目标的寻找，无需在水下寻找，且避免麝鼠因为长期缺氧淹死和便于回收捕鼠器。

摘要： 本实用新型公开了一种实验室用麝鼠饲养装置，是由饲养笼舍、游泳箱和底箱三个部分组成，所述饲养笼舍安装于底箱上，所述饲养笼舍通过通道与游泳箱连接，通道与游泳箱一体成型；所述饲养笼舍上面设有门；所述游泳箱设有上盖，上盖通过合页与箱体连接、通过卡扣固定于箱体上，游泳箱内部靠近通道设有梯板，游泳箱的底部设有出水口。本实用新型体积小，占地少，移动灵活，可最大限度的提高实验室的空间利用度；本实用新型的使用，可在一定程度上保证麝鼠实验材料的持续饲养供应，避免麝鼠的反复购买及运输，可节省成本投入并提高科研人员的工作效率。