黄胸鼠

摘要： 维生素K环氧化物还原酶复合物亚基1基因(Vkorc1)的变异与啮齿动物对抗凝血灭鼠剂的抗药性密切相关。为掌握Vkorc1基因变异在野栖类和家栖类啮齿动物中的流行情况,从山西省13个县(市、区)的农田和14个县(市、区)的养殖场采样,检测长尾仓鼠(Cricetulus longicaudatus)和黄胸鼠(Rattus tanezumi) Vkorc1基因编码区的变异位点及携带不同变异位点的个体的分布情况。结果显示,长尾仓鼠在13个采样地均有捕获,整体占野栖类啮齿动物的23.29%;黄胸鼠分布于8个采样地,整体占家栖类啮齿动物的68.63%。在长尾仓鼠样本(n=105)中检测到6个沉默突变位点和5个错义突变位点,其中,沉默突变C438T (His146His)的变异率最高,为67.62%;共有17只长尾仓鼠样本存在错义突变位点。黄胸鼠样本(n=70)中存在6个沉默突变位点和1个错义突变位点,其中,最常见的沉默突变位点A321C (Ile107Ile)和T411C (Thr137Thr)的变异率均达到18.57%;8只黄胸鼠样本存在与其抗药性相关的A416G (Tyr139Cys)错义突变,其中7只来源于太原市小店区(XID),变异率为35.00%。本研究表明在家居和自然环境中均存在Vkorc1基因的变异,并在太原市小店区检测到黄胸鼠抗性种群的存在,需加强对此种群的监测。

摘要： Ldha基因表达可生成参与糖代谢的乳酸脱氢酶(LDH),通过克隆黄胸鼠Rattus tanezumi的Ldha基因并进行原核表达后可以研究其酶学性质.以黄胸鼠骨骼肌cDNA为模板,通过RT-PCR技术获得黄胸鼠Ldha基因编码序列,进行生物信息学分析后构建pET28α-Ldha重组表达质粒,导入大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中诱导表达,采用SDS-PAGE和Western Blot对表达蛋白进行鉴定,最后检测表达蛋白的酶学性质.结果显示,黄胸鼠Ldha基因编码区序列被成功克隆,纯化后的原核表达蛋白分子量约为37 kD,Western Blot证实后,分别以丙酮酸和乳酸为底物测得酶的平均比活性为113.760 U·mg-1±1.463 U·mg-1和2.180 U·mg-1±0.125 U·mg-1,琼脂糖凝胶电泳同工酶谱分析显示该蛋白具有LDH活性且仅形成1条同工酶带.在pH7.0,25°C条件下,LDHA蛋白对丙酮酸、NADH、乳酸、NAD+4种底物的平均Km值分别为0.170 mmol·L-1±0.193 mmol·L-1、0.088 mmol·L-1±0.008 mmol·L-1、22.540 mmol·L-1±0.007 mmol·L-1、0.413 mmol·L-1±0.069 mmol·L-1.黄胸鼠Ldha基因编码序列被首次克隆并表达出具有活性的酶蛋白,分析了其酶学性质,可为后续研究啮齿类动物LDH的结构和功能提供基础资料.

摘要： 黄胸鼠是贵州省安龙县农区优势鼠种,为摸清其种群形态及繁殖参数的年龄及季节变化情况,丰富种群生态研究资料,为种群数量动态预测和科学防控提供依据,笔者对安龙县2013—2019年住宅、稻田、旱地鼠情调查中捕获的188只黄胸鼠进行统计分析.结果表明,黄胸鼠平均体重为119.49 g,平均胴体重为95.61 g,平均体长为137.80 mm,平均尾长为148.49 mm,体长为尾长的92.80％,平均后足长为30.88 mm,平均耳高为20.73 mm,体重、体长、尾长、足长、耳高指标在雌雄鼠之间无显著差异,在不同年龄组随着种群年龄的增长而增长,在不同季节有一定区别.种群繁殖能力随着种群年龄的增长不断增强,其主要繁殖群体为成年Ⅱ组和老年组;不同季节种群繁殖参数存在明显差异,春季、夏季、秋季是黄胸鼠繁殖高峰期,冬季是繁殖低谷期.

摘要： 为了掌握黄胸鼠(Rattus flavipectus)在山西省的分布现状,为种群数量预测预报和制定相应的防治措施提供科学依据,在11个地市的15个县(市、区)采用夹(笼)捕法对其进行了调查,并采用体质量法研究了黄胸鼠种群的年龄结构.结果显示,黄胸鼠在山西省的8个地市有不同程度分布,并且有继续北扩的趋势;黄胸鼠成年组(Ⅲ)和老年组(Ⅳ)的群体数量占到54.28％.表明黄胸鼠种群有形成数量高峰的可能,需密切监测其数量动态.

摘要： 目的 了解云南省景洪市鼠类及媒介蜱中伯氏疏螺旋体的感染状况及其携带的病原体特征.方法 2018年3月在景洪市景讷和大渡岗2个乡镇7个调查点采集蜱标本,在勐罕、勐养、嘎洒、景讷4个乡镇4个调查点采集鼠的肾脏、膀胱标本,提取样本DNA;采用实时定量PCR进行伯氏疏螺旋体recA基因检测;对recA基因阳性样本用巢式PCR扩增5S～23S rRNA基因间隔区,并对扩增产物进行测序及序列同源性比较.结果 共采集牛、羊寄生蜱724只,经鉴定均为微小牛蜱;35只鼠均为黄胸鼠;524只蜱及35份鼠标本伯氏疏螺旋体培养结果均为阴性.对200份蜱recA基因检测发现阳性3份;35份鼠标本均为阴性.对3份阳性标本的5S～23S rRNA序列同源性进行分析,初步判定其为伽氏疏螺旋体.结论 云南省景洪市蜱中存在伽氏疏螺旋体感染,微小牛蜱很可能是其传播媒介,应加强对当地人群、宿主及媒介的调查和监测.

摘要： 目的 了解江西省南昌市鼠类种群变化情况,为防治鼠类危害和预报预警鼠传疾病提供依据.方法于不同时间,在不同环境类型下,采用夹夜法监测鼠类种群变化情况.结果 南昌市鼠密度0.83％,春、夏季较高,其中居民区鼠密度最低,特殊行业其次,农村自然村最高;2011-2013年鼠密度较高,2014-2016年鼠密度较低;南昌市褐家鼠所占比例为36.79％,小家鼠为32.24％,黄胸鼠为26.82％.结论 南昌市鼠密度较低,且呈逐年降低趋势,褐家鼠、小家鼠和黄胸鼠是主要鼠种.加强鼠密度监测,对预防鼠害和防治相关传染病流行具有重要指导意义.%Objective To understand the species distribution and density of rodent and its seasonal fluctuation in Nanchang, Jiangxi province, for rodent control and combating rodent-borne disease epidemic. Methods Rodent species and density in different environments and periods were surveyed by using snap traps. Results The rodent density was 0.83％ in Nanchang with its peak period in spring and summer. The rodent density was highest in villages in rural area,followed by that in other places, including hotels and restaurants, and in residential areas. The rodent density during 2011-2013 was higher than that during 2014-2016. The constituent ratios for Rattus norvegicus, Mus musculus and Rattus tanezumi were 36.79％, 32.24％ and 26.82％, respectively. Conclusion The rodent density in Nanchang was relatively low and decreased gradually year by year. R. norvegicus, M. musculus and R. tanezumi were the predominant species. Rodent density surveillance is important for rodent control and fighting rodent-borne diseases.

摘要： 为三都县鼠情监测与防治提供依据,利用该县1997-2016年的农田鼠情监测资料对黄胸鼠的种群数量及繁殖特征进行统计分析.结果表明:黄胸鼠为当地主要优势种鼠之一,占捕鼠总数的33.08％,是监测和防治的主要对象.不同年份及月份间种群数量差异显著,全年形成2个数量高峰期,第一峰期在3月,第二峰期在6-7月;不同季节均有发生,差异不显著.黄胸鼠在一年中均可繁殖,性比为0.82,多年平均怀孕率为23.33％,平均胎仔数为6.08只,平均睾丸下降率为54.62％,平均繁殖指数为0.63,不同月份间怀孕率、睾丸下降率及繁殖指数变化趋势大致相同;每年3-5月和9-10月为当地农田鼠害防治的最佳时期.

摘要： [目的]研究黄胸鼠对溴敌隆的抗药性,为控制黄胸鼠的繁殖提供科学依据.[方法]在上海市徐汇区现场捕获黄胸鼠,进行无选择性摄毒试验,首先喂食足量的无药物前饵2 d,然后喂食0.005％溴敌隆毒饵9 d,最后正常饲养16 d,观察动物的致死食药天数(LFP)等指标.[结果]该地区黄胸鼠对溴敌隆的抗性发生率为16.67％;不同性别黄胸鼠对溴敌隆的敏感性差异无统计学意义;LFP 50、LFP 98和LFP 99及其95％可信区间分别为6.08(5.71～6.48)d、14.20(12.21～17.63)d和15.89(13.44～20.23)d.[结论]该地区的黄胸鼠对溴敌隆的抗性发生率高于上海市整体水平,防控人员应采用药物轮换或引入其他防制方法,并广泛开展爱国卫生运动,控制鼠密度.

摘要： 目的：测试胆钙化醇(维生素D3)对野生黄胸鼠的实验室、现场灭效及病理观察.方法：用0.075％胆钙化醇饵粒对黄胸鼠做实验室无选择、有选择毒力评价和现场灭效实验.胆钙化醇饵粒攻毒黄胸鼠48h,记录中毒症状,取处理鼠肾脏组织做病理切片观察.结果：0.075％胆钙化醇饵粒对黄胸鼠的无选择毒力实验、有选择毒力实验的半数致死时间LT50分别为3.2d与5.8d,现场防制黄胸鼠实验,30d灭效为85.7％.黄胸鼠取食胆钙化醇饵粒48h后开始活动减缓,表现厌食、软骨病,末梢血管堵塞引发远端组织坏死.肾脏病理切片显示肾小管管间质病变,肾钙质沉着、肾区组织发生炎性侵润.

摘要： 目的：了解南通市区黄胸鼠对杀鼠灵的抗药性.方法：PT测定采用仪器法,无选择性摄食实验在实验室进行,摄食0.05％杀鼠灵毒饵.结果：22只实验黄胸鼠其PT(以INR值表示)平均值为0.94;在9d的摄食过程中,平均摄药量为148.9mg/kg,在25d的观察期内,16只死亡,6只存活;存活的黄胸鼠中,其摄药量均超过黄胸鼠143mg/kg的抗药性标准,抗性发生率达到了27.3％.结论：南通市区黄胸鼠对第一代抗凝血灭鼠剂杀鼠灵可能已产生群体抗药性.

摘要： 目的：测定南通市区黄胸鼠凝血酶原时间(PT)。方法：PT测定采用仪器法。结果：平均PT值(以INR表示)为1.04,黄胸鼠与大白鼠差异无显著性(P>0.05),雌、雄鼠比较有差异(P<0.05),崇川区与港闸区比较有显著差异(P<0.01)。结论：此次实验所测得的黄胸鼠PT值范围为0.73～1.54。PT值有地区差异。

摘要： 在云南西双版纳地区，建造半自然围栏，以黄胸鼠为研究对象，在围栏条件下，观察其对假海桐种子和截头石栎种子取食、贮藏的差异。结果表明:1)黄胸鼠对食物项目主要表现出集中贮藏的方式;2)在对其贮藏食物进行模拟盗窃后，黄胸鼠的食物贮藏活动加强;3)黄胸鼠倾向于选择截头石栎种子进行贮藏，而对假海桐种子则取食较多。

摘要： 2009年以来三亚市农区害鼠发生面积和发生程度呈加大加重的趋势,主要鼠种为黄毛鼠、黄胸鼠和褐家鼠.通过深入分析三亚市农区害鼠为害逐年加重的原因,提出了加强领导，落实防控任务；加强宣传培训，积极推广科学灭鼠技术；加大资金投入，确保防控工作全面开展；因地制宜，大力推广农区灭鼠配套技术；健全制度，将农业害鼠防控列入常年工作范畴等针对性防控建议.

摘要： 抗凝血灭鼠剂在我国大规模应用已近20余年,城市灭鼠成绩显著,但是单一有效成分长期、大规模、高强度灭鼠引发的鼠类对抗凝血灭鼠剂的耐药性也显著升高,因拒食毒饵、耐药性升高等原因导致灭鼠失败现象屡有发生,浪费人力、物力,大量的鼠药施放于人居环境,日积月累将严重污染环境,灭鼠工作需要研发抗凝血灭鼠剂的轮用有效成分.

摘要： 本发明提供了一种黄胸鼠PCR鉴定引物及鉴定方法，以便能够在单从形态上难以判断鼠种的情况下，进行简单而且准确的黄胸鼠鉴定。所述黄胸鼠PCR引物，其上游引物的核苷酸序列为：“5’‑CCTCGCACCAACTCCTGAA‑3’”，其下游引物的核苷酸序列为：“5’‑TGGCTACCTAAACCTAAAGCAACT‑3’”。使用该黄胸鼠PCR鉴定引物鉴定黄胸鼠的方法，包括1)待鉴定物的DNA样品采集和总DNA的提取；2)以步骤1)中提取到的总DNA为模板，利用上述引物组合进行PCR扩增；3)反应结束后，以PCR产物的琼脂糖凝胶电泳结果在503bp出现的特异性扩增条带做为黄胸鼠的阳性判定结果。此方法结果稳定、操作简单、高效而且成本低。

摘要： 本发明提供了一种黄胸鼠PCR鉴定引物及鉴定方法，以便能够在单从形态上难以判断鼠种的情况下，进行简单而且准确的黄胸鼠鉴定。所述黄胸鼠PCR引物，其上游引物的核苷酸序列为：“5’-CCTCGCACCAACTCCTGAA-3’”，其下游引物的核苷酸序列为：“5’-TGGCTACCTAAACCTAAAGCAACT-3’”。使用该黄胸鼠PCR鉴定引物鉴定黄胸鼠的方法，包括1)待鉴定物的DNA样品采集和总DNA的提取；2)以步骤1)中提取到的总DNA为模板，利用上述引物组合进行PCR扩增；3)反应结束后，以PCR产物的琼脂糖凝胶电泳结果在503bp出现的特异性扩增条带做为黄胸鼠的阳性判定结果。此方法结果稳定、操作简单、高效而且成本低。