传染性

摘要： 牦牛是典型的高寒动物,具有较高的经济价值,有较大的市场潜力,是我地区重要的畜种之一,近年来,我地区极为重视牦牛养殖产业的发展,地区人民收入显著提高,为脱贫攻坚、乡村振兴贡献了力量.牦牛饲养相对容易,但在饲养的过程中一定要注意疾病的防治,否则会影响牦牛的正常生产,大大影响经济效益.牦牛的常见疾病分为传染性和非传染性两个类型,传染性疾病分为细菌性、病毒性和寄生虫性三个类型;非传染性疾病分为内科和外科两个类型.细菌性疾病的防治主要是管理和药物防治,病毒性疾病防治主要是管理预防和疫苗接种,寄生虫性疾病主要是药物预防.传染性疾病主要是日常观察,及时发现及时治疗.在养殖过程中,养殖者要提高自身素质,引进应用一些新的实用技术,更好的适应牦牛养殖产业的发展.

摘要： 牛皮肤病作为一种高发的疾病,大部分具有传染性。不仅导致牛皮的质量显著降低,还会影响牛的生长发育,给养殖户及养殖企业带来较大的经济损失。本文主要介绍牛常见的三类传染性皮肤病的发病原因、流行病学特点、临床症状及预防措施,为牛常见传染性皮肤病的预防及治疗提供有效的措施。

摘要： 近些年,草鱼因肉质紧实且鲜嫩,得到了广大消费者的喜爱,已成为我国目前养殖数量较多的淡水鱼种之一。草鱼在鱼苗时期通常以浮游动物为食。幼鱼可以采食水中的昆虫,当发育达到50厘米以上后转为草食。成年时期的草鱼身长可达到100厘米。随着草鱼需求量的增加,养殖面积也随之增加,草鱼病害的问题日趋严重,尤其是草鱼出血病。草鱼出血病是一类传染性高。

摘要： 我国将布鲁氏菌病列为二级动物疫病,布鲁氏菌病主要是布鲁氏菌引起羊、猪感染的疾病,传染性较强。在当前对于羊布鲁氏菌病方面的治疗还没有快速有效治疗的药物,因此,养殖户发现羊患病后,要及时通过专业兽医进行综合治疗,而且在羊的养殖过程中,也要注意羊布鲁氏菌病的预防。

摘要： 2021年,如果要让大家说出一个关键词的话,很多人可能会选“疫苗”。自新冠疫苗获批紧急使用以来,全国新冠疫苗接种超过了29亿剂次,新冠疫情动态清零的举措让我国再次成为全球抗疫的先进。但新冠疫情仍在全球蔓延,似乎有愈演愈烈之势。在“德尔塔”之后,流行毒株进入了“奥密克戎”时代,其传染性更强,传播速度更快,深深影响、改变了世界的政治、经济和生活。

摘要： 鸡传染性法氏囊病即是一种急性病毒性传染病,又是鸡的一种免疫抑制病,没有特效的治疗方法,必须作好对此病的预防工作,通过对本病的临床诊断,以及病理和实验室诊断,病毒的分离和鉴定、血清学诊断等,采取相应的疫苗、高免血清和卵黄抗体进行紧急免疫注射,结合中药方剂的治疗,可以有效控制本病的传播和流行。

摘要： 牛结节性皮肤病又称牛疙瘩皮肤病,或牛结节疹,可引起各种年龄、性别和品种牛发生感染,目前还没有人类感染的报道。该病病原为牛结节性皮肤病病毒,可引起皮肤血管炎、血栓以及皮肤局部组织坏死,主要表现为皮肤表层出现大小不一,数量不等的结节。该病的传染性较高,控制难度较大,传播范围较广,拥有多样化的传播途径。如果患病牛得不到及时有效的治疗。

摘要： 对于牛养殖而言,犊牛腹泻病是非常常见的,该疾病往往是由病毒引起,且会对病牛的正常生活产生一定影响,通常情况下在犊牛身上出现的比较多。犊牛腹泻病有着较强的传染性,传播的面积比较大,全国各个地区都发生过犊牛病毒性腹泻的情况,给养殖户造成了无法挽回的损失。所以,在新时期养殖户一定要对犊牛腹泻病防控技术有充分的掌握和了解,最大程度减少疫病出现的概率。

摘要： 1雏鸭流感1.1流行特点该病具有一定的传染性,多经呼吸道传播,若不尽快对患病鸭进行治疗,随着病鸭体质下降易继发细菌性感染,病鸭病情加重或死亡加速。该病易感群体为14~42 d日龄雏鸭,每年冬、春两季为高发季。

摘要： 研究人员发现具有强大抗病毒活性的新型玻璃据报道,西班牙研究人员发现了具有强大抗病毒活性的玻璃和粘土。这个低成本的发现或可用来净化含有病毒颗粒的表面、液体和空气。报道称,在短短10m in内,这两种材料即可将接触到的病毒的传染性降低99%以上。因此它们或可用来消毒或者开发低毒或无毒的抗病毒药物。

摘要： 中国是HBV感染的中等流行区,2006年全国流调结果表明,中国1-59岁一般人群HBsAg携带率为7.18％.HBV主要经过血液、母婴及性接触传播,不经呼吸道和消化道传播.随着乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白作为母婴阻断方案的应用,母婴传播已经明显减少.一项研究结果显示,北京地区维持性血透患者中HBsAg阳性率为7％,其中二级综合医院为2.6％,三级综合医院为3.6％,传染病院为54.7％.有多个研究结果显示，HBeAg阴性、HBVDNA阴性的HBsAg(+)孕妇所产新生儿HBV感染率为0。研究结果显示:孕晚期服用抗病毒药物替诺福韦阻断母婴传播效果良好，服用替诺福韦的孕妇血HBVDNA水平明显下降，其新生儿的HBV感染率也明显低于对照组。之前也有研究结果显示:替比夫定用于HBV高病毒载量孕妇可明显降低新生儿HBV感染率。这些结果也充分说明了，HBVDNA水平决定了HBV感染者的传染性，而我说的转氮酶、胆红索与传染性并无直接关系。

摘要： 认为PCV2是PMWS形成的必要但非唯一病原因素.实地结果表明几个联合感染的病原因子引发该病的形成.本研究即为了深入了解传染性病原因子作为导致PMWS形成的潜在的风险因素.在西班牙和丹麦的研究结果均显示PCV2的母源抗体均可对PMWS为猪提供保护作用，这与之前其它研究报道相似。故该结论即证明通过对母猪接种圆环病毒疫苗而使仔猪获得高水平的PCV2抗体而获得保护力。同样与之前其它研究报道一致，细小病毒的母源免疫力同样可以提供保护作用，证明细小病毒是联合感染病原因子之一。另外，猪细小病毒和胞内劳森菌的血清转阳可以获得保护，却与之前研究报道存在矛盾。但是，目前研究只是限于抗体水平，并没有直接证明病原感染的机理。众所周知PMWS会引起猪只免疫妥协，而血清转阳表明免疫系统产生了正常反应，使得动物不会再发展为PMWS。

摘要： 目的：筛选发热患者传染性的独立危险因素，并建立传染性早期预警评分系统(early warning infectiosity score，EWIS)。方法：收集758例急性发热患者(传染性病例402例，非传染性病例356例)临床资料，应用Logistic回归筛选出传染性的独立危险因素，并赋予各独立危险因素反映传染性的权重分值，据此建立EWIS。应用ROC曲线下面积(Area Under Curve，AUC)评价其诊断准确性、Kappa检验评估其诊断可靠性，EWIS与传染病发病率的相关性分析采用x2检验。结果：筛选出皮疹、结膜充血、腹泻、脾大、外周血中性粒细胞百分比(NE％)异常和ALT升高是反映发热患者传染性的独立危险因素。每个指标根据其权重分别赋予0—4分，建立EWIS。评分系统的AUC为0.929，cutoff值为4分，Kappa值为0.750;EWIS与传染病发病率的关系显示，随着总分的增加，患者传染病的发病率随之增加(P=0.000)。EWIS诊断病毒性传染病和细菌学传染病的AUC分别为0.961和0.896，Kappa值分别为0.807和0.701。结论：EWIS用于早期鉴别发热患者的传染性时具有很高的诊断准确性和可靠性。

摘要： 病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的常见传染病。“甲肝”的传染性高峰常见于没有症状的潜伏末期和表现为发热、厌食而黄疸还出现的黄疸前期。“乙肝”传染性的强弱取决于三点：e抗原量、核心抗体IgM的滴度、DNA多聚酶，当这三项技术指标升高时为传染性高峰。明确传染性高峰的时机有利于病毒性肝炎的预防及治疗。

摘要： 本实验构建传染性法氏囊病病毒(IBDV)血清2型23/82株非结构蛋白vp5基因的原核表达质粒，在大肠杆菌中进行了有效表达，并制备多克隆血清。利用EcoRⅠ和XhoⅠ双切PUC57-23/82VP5质粒，获得23/82株vp5基因片段，连接到同样处理的原核表达质粒pET-28a，经酶切鉴定获得重组质粒pET28a-23/82-VP5，转化到宿主BL21(DE3)，在IPTG诱导下成功表达融合蛋白，SDS-PAGE和Westernblot表明目的蛋白获得表达，分子量大小为23kDa。利用Ni-NTA柱纯化，复性后免疫8周龄BALB/c小鼠，3次免疫后采血，间接ELISA检测血清抗体效价为1:1×105；Western blot分析能够与纯化蛋白发生特异性反应，具有良好的免疫原性。23/82株VP5蛋白的表达和多克隆血清的制备为研究不同血清型VP5蛋白在致病性中的差异提供有力工具，同时为深入研究VP5蛋白的结构和功能奠定基础。

摘要： 根据GenBank中鸡传染性法氏囊病病毒基因组设计了一对针对病毒vp5基因的引物和一条特异的TaqMan水解探针，建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测鸡传染性法氏囊病病毒核酸载量的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。通过对反应条件和反应体系的优化，使得该方法在106～101拷贝/μL范围内具有良好的线性关系，可敏感地检测初始模板中30个拷贝的病毒核酸，其灵敏度是常规RT-PCR检测方法的100倍。该方法不与其它的禽源病毒发生非特异性反应，并且具有良好的重复性。该方法为鸡传染性法氏囊病病毒的定性定量检测提供了有力的工具。

摘要： 随着我国乙肝酶免试剂盒灵敏度的提高，临床实验室能检出更多低浓度的乙肝表面抗原，同时亦带来较高的假阳性问题，导致弱阳性乙肝表面抗原成为实验室差错和纠纷的常见原因，既使进行了标本的复查，差错仍有发生。本文对部分酶免和发光复查后为弱阳性的标本进行乙肝表面抗原的确认试验，以探讨其阳性的真实性，并对这些标本的传染性作一调查。

摘要： 维持性血液透析患者是血源性传染病的高危人群,判断梅毒血清特异性抗体阳性的患者是否具有传染性对于预防该病在透析室传播具有关键意义.梅毒是患者血液透析前的必查项目，一般用TP-ELISA法初筛，用TPPA法确认，但该法有1%-2%假阳性，老年人甚至高达37.21%。TPPA阳性只提示有抗梅毒抗体，不能仅此作为感染依据，应结合临床综合分析。老年人、肿瘤、自身免疫病患者可产生抗梅毒抗体的交叉抗原，体内共生螺旋体也可诱导产生交叉反应抗体，使TPPA假阳性率增高。维持性血液透析患者免疫调节功能下降，容易产生自身抗体、异嗜性抗体等交叉反应物质，干扰检测结果。文中2例患者TPPA(+)，但无症状与体征。疑为已治愈的早期梅毒或潜伏梅毒。透析机自检消毒能消灭梅毒螺旋体。文中2例患者梅毒相关抗体间断出现阳性，但缺乏临床证据，不能确诊，但不能肯定无传染性，对其进行分机透析、医护人员对其最后操作。

摘要： PCV2是一种小DNA病毒并对灭活有一定的抵抗力.为了提高猪只生长性能和健康状况猪源喷雾干化血浆(SDP)广泛用于现代养猪业.但是也认为SDP是PCV2的传染源.最近,利用临床发病猪只血浆和实验室喷雾干燥器制作的SDP证明可以引起PCV2传播.目前商品化SDP产品是否会导致PCV2感染还是极有争议,同时病毒通过该途径传播的重要性和造成的影响仍未被充分认识.本研究的目的是为了确认美国各地区所售PCV2 SDP中的病毒DNA和抗体的含量及之间的差异,并确定是否猪在饲喂经圆环病毒PCR检测阳性率为4％的SDP后是否会感染PCV2.来自美国各地屠宰场宰杀的健康猪只收集的血清中高的PCV2抗体流行率与之前的研究是一致的。在SDP样品中，多检出的是PCV2b亚型毒株DNA阳性，而a亚型毒株则很少。这与SDP整个生产过程所有时期特点相似。该研究结果尤为值得关注的是在美国大多数育成猪接种PCV2(一般为a亚型)，但是对于不同基因亚型缺乏完全的交叉保护力。初步结果显示，圆环病毒抗原和抗体均呈阴性且对圆环病毒高度易感的SPF猪在饲喂圆环病毒核酸检测为阳性的高浓度SDF后至少28天没有出现圆环病毒感染的迹象。以上证据表明美国的SDP生产过程有效地消除了PCV2的感染性，正如其它灭活难度很大的病原一样。

摘要： 对于银屑病，大家关心的问题主要有发病率、遗传情况、发病年龄、银屑病能不能根治、银屑病传染不，并对银屑病怎么管理、容易发生的误区、应该吸取的教训、以及医生的建议进行介绍。

摘要： 本发明公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法，所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。

摘要： 本发明涉及用于检测传染性肌肉坏死病毒的遗传标志物，以及使用所述遗传标志物检测传染性肌肉坏死病毒的方法，并且更具体地涉及包括以下的方法：扩增传染性肌肉坏死病毒(IMNV)的特定核酸；杂交特异性识别扩增产物的肽核酸(PNA)；控制杂交产物的温度以获得温度依赖性解链曲线；以及通过分析解链曲线确定解链温度来检测传染性肌肉坏死病毒或确定虾是否感染了所述病毒。根据本发明，可以简单、快速和准确的方式检测传染性肌肉坏死病毒(IMNV)，因此可早日阻止被认为是对虾养殖威胁最大的病毒的感染和传播。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv‑XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1‑123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139‑244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv‑XC抗体，是利用抗原‑抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv‑XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv‑D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒的试剂盒。本发明检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性支气管炎病毒和/或鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒和鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法，所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。

摘要： 本发明涉及用于检测传染性肌肉坏死病毒的遗传标志物，以及使用所述遗传标志物检测传染性肌肉坏死病毒的方法，并且更具体地涉及包括以下的方法：扩增传染性肌肉坏死病毒(IMNV)的特定核酸；杂交特异性识别扩增产物的肽核酸(PNA)；控制杂交产物的温度以获得温度依赖性解链曲线；以及通过分析解链曲线确定解链温度来检测传染性肌肉坏死病毒或确定虾是否感染了所述病毒。根据本发明，可以简单、快速和准确的方式检测传染性肌肉坏死病毒(IMNV)，因此可早日阻止被认为是对虾养殖威胁最大的病毒的感染和传播。

摘要： 本发明公开了抗鸡传染性法氏囊病毒的scFv抗体在治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。本发明提供的scFv-XC抗体，包括由重链可变区、轻链可变区以及它们之间的连接区组成；重链可变区为如下（a）或（b）：（a）由序列1第1-123位氨基酸残基组成的蛋白质；（b）将（a）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质；轻链可变区为如下（c）或（d）：（c）由序列1第139-244位氨基酸残基组成的蛋白质；（d）将（c）经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同活性的蛋白质。本发明本发明提供的scFv-XC抗体，是利用抗原-抗体共表达的细菌展示技术筛选获得的，该scFv-XC抗体的中和活性比已授专利权的scFv-D抗体高60倍以上，具有特异性强、治疗效果更好等优点。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性支气管炎病毒和/或鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。