低促性腺激素性闭经

摘要： 周惠芳教授认为低促性腺激素性闭经以肾阳偏虚为基本病机,心肾失济、后天失养为其始,肝郁贯穿始终。治疗以温肾助阳、疏肝解郁为基础,兼顾宁心安神、固护脾胃,同时衷中参西、序贯调周。临证时,周师尤其重视引导患者改变生活方式,并给予适宜的心理疏导,可起到事半功倍之效。附验案1则以佐证。

摘要： 目的:分析对低促性腺激素性闭经致不孕患者使用人绒毛膜促性腺激素序贯治疗的临床效果.方法:选取2019年6月-2020年6月笔者所在医院收治的低促性腺激素性闭经致不孕患者72例,将患者随机分为两组,研究组36例采用人绒毛膜促性腺激素序贯治疗,对照组36例采用常规治疗,对两组治疗效果、不良反应发生率、妊娠成功率进行对比,并比较两组治疗后FSH(促卵泡成熟激素)、P(孕酮)、E2(雌二醇)、PRL(垂体泌乳素)、AMH(抗苗勒管激素)和LH(黄体生成素)水平.结果:研究组治疗后AMH、LH、FSH、PRL、E2和P水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率(94.44％)高于对照组(77.78％),不良反应总发生率(8.33％)低于对照组(30.56％),妊娠成功率(97.22％)高于对照组(63.89％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对低促性腺激素性闭经致不孕患者使用人绒毛膜促性腺激素序贯治疗,临床效果显著,提高妊娠成功率,改善患者AMH、LH、FSH、PRL、E2和P水平,且不良反应发生率低,安全可靠,具有临床应用价值.

摘要： 目的 探究不同治疗方法对低促性腺激素性闭经导致的不孕不育患者的治疗效果.方法 本研究60例研究对象均为我院2017年5月至2019年3月收治的低促性腺激素闭经导致的不孕不育患者,30例采用传统治疗方式的患者为传统组,另30例采用尿促性腺激素、人绒毛膜促性腺激素以及人工周期治疗的患者为联合组.比较分析治疗的效果以及相关临床指标进行分析.结果 在治疗的总有效力率上,联合组患者明显高于传统组,优势卵泡数更多,内膜的厚度更厚,并且子宫的体积更大,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对低促性腺激素性闭经导致的不孕不育患者,采用人工周期、人绒毛膜促性腺激素以及尿促性腺激素治疗对患者的治疗效果好,可以加快子宫恢复,提高妊娠成功率.

摘要： 目的:研究戊酸雌二醇、醋酸甲羟孕酮联合补肾活血汤治疗低促性腺激素性闭经合并不孕症的临床疗效.方法:选取本院2018年6月至2019年6月收纳的低促性腺素性闭经合并不孕症患者90例,按照入院先后顺序将其分为观察组与对照组各45例,对照组采取戊酸雌二醇、醋酸甲羟孕酮治疗,观察组在此基础上增加补肾活血汤,进行比较.结果:治疗前,两组患者血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平经比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者血清FSH和LH水平明显下降、E2明显上升,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者子宫体积、卵巢体积和子宫内膜厚度均有所上升,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者子宫体积、卵巢体积和子宫内膜厚度比对照组患者要高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床疗效总有效率为95.56％,对照组患者临床疗效总有效率为82.00％,观察组患者临床疗效总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有30名患者成功妊娠,占总人数的66.67％,对照组有20名患者成功妊娠,占总人数的44.44％,观察组妊娠成功人数要高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:运用戊酸雌二醇、醋酸甲羟孕酮联合补肾活血汤治疗低促性腺激素性闭经合并不孕症能够有效改善患者闭经症状,加强卵巢储备功能,提高患者妊娠几率.

摘要： 目的:探讨外源性促性腺激素治疗低促性腺激素性闭经致不孕不育患者的临床疗效.方法:选择我院2016年1月—2017年12月收治的100例低促性腺激素性闭经致不孕不育患者开展前瞻性分析,按照随机数字表法分为两组,各50例,对照组给予人工月经周期治疗,观察组在对照组基础上给予外源性促性腺激素治疗,比较两组的临床疗效、成功妊娠率、性激素指标、不良反应发生率.结果:观察组的临床总有效率较对照组更高(P0.05).结论:外源性促性腺激素用于低促性腺激素性闭经致不孕不育患者中,可有效纠正患者机体内性激素紊乱状况,提高其妊娠率,且不良反应少,安全性良好.

摘要： 目的:观察低促性腺激素性闭经致不孕不育患者的治疗及疗效.方法:选本院由低促性腺激素性闭经致不孕不育患者70例为对象,随机分成观察组和对照组,分别35例.对照组常规治疗,观察组患者接受HCG联合促性腺激素治疗.对比临床结局.结果:治疗之后,观察组的激素水平较对照组明显要高,子宫情况较对照组有明显的改善,妊娠率和治疗有效率也明显高于对照组,并且差异都具有统计学意义(P＜0.05).结论:HCG联合促性腺激素对低促性腺激素性闭经致不孕不育患者的治疗效果要明显优于常规治疗,在临床中值得应用.

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 本发明涉及一种预测拮抗剂方案下受试者卵巢低反应概率的系统以及指导促性腺激素起始用药剂量选择的系统。所述用于预测卵巢低反应概率的系统包括：数据采集模块，其用于获取受试者的年龄、抗缪勒氏管激素(AMH)水平、卵泡刺激素(FSH)水平、窦卵泡计数(AFC)的数据；以及计算卵巢低反应发生概率的模块，其用于将数据采集模块中的获取的信息进行计算从而计算出该受试者发生卵巢低反应的概率，并根据预测的低反应概率给予外源性促性腺激素(Gn)起始剂量建议。

摘要： 本发明涉及一种促性腺激素释放激素受体（GnRH）拮抗剂中间体8‑苄基‑3‑氧代‑1‑氧杂‑8‑氮杂[4，5]葵烷‑4‑羧酸乙酯的合成新方法，属于合成技术领域，具体的合成方法为向式（3）所示的化合物中加入溶剂进行溶解后，加入碱，式（2）化合物，在适合温度下进行反应，即可得到式（1）所示的产物；本发明所述制备方法反应步骤少，收率较原有报道文献高，成本低廉，反应后处理简单，产品纯度高，能够充分满足市场需求。

摘要： 本发明涉及一种检测诊断特发性低促性腺激素性性腺功能减退症相关基因的DNA文库及其应用，本发明根据84个IHH致病、候选基因及X连锁隐性鱼鳞病致病基因，设计引物池，对样本基因组DNA进行PCR扩增，扩增产物利用高通量半导体测序技术进行测序，寻找致病突变，用于IHH伴/不伴鱼鳞病的临床诊断和遗传学研究，为临床诊断提供遗传学和分子生物学的理论依据，为于IHH伴/不伴鱼鳞病患者的生育提供遗传咨询，为选择性优生优育提供基础。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点，84个基因检测区域能够检测常染色体显性、常染色体隐性、X连锁隐性IHH及X连锁隐性鱼鳞病，对该疾病的诊断和鉴别诊断有着重要的意义和临床价值。

摘要： 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物，其可用于预防或治疗性激素相关疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育，以及阿尔茨海默病。

摘要： 本发明涉及生物医学检测技术领域，具体是一种基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，包括：制备人绒毛膜促性腺激素肽适配体；制备检测电极体系；建立标准曲线和线性方程；对待检样品进行检测及定量分析。本发明的基于人绒毛膜促性腺激素肽适配体的人绒毛膜促性腺激素检测方法，用了不同与现有技术的检测原理，利用HCG适配体与相应的配体结合的高亲和力和强特异性，精确检测样品中的人绒毛膜促性腺激素。本发明的检测方法中，HCG是和肽段结合，阻碍电极表面电子的传递，结合的蛋白越多，电阻越大，从而根据电阻的变化反应结合蛋白的量，完全回避了高浓度钩状反应这一现象。

摘要： 一种从中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上清液的原重组人绒毛膜促性腺激素(hCG)样本纯化重组人绒毛膜促性腺激素的方法，其包括联合使用离子交换色谱法和反相高效液相色谱法。用离子交换色谱法洗脱两次，最后用粒度排斥色谱法使人绒毛膜促性腺激素纯化至完全不含任何污染物。由这种方法可制成高纯人绒毛膜促性腺激素，其比生物活度非常高，约为25.000IU/mg。

摘要： 本发明涉及一种预测拮抗剂方案下受试者卵巢低反应概率的系统以及指导促性腺激素起始用药剂量选择的系统。所述用于预测卵巢低反应概率的系统包括：数据采集模块，其用于获取受试者的年龄、抗缪勒氏管激素(AMH)水平、卵泡刺激素(FSH)水平、窦卵泡计数(AFC)的数据；以及计算卵巢低反应发生概率的模块，其用于将数据采集模块中的获取的信息进行计算从而计算出该受试者发生卵巢低反应的概率，并根据预测的低反应概率给予外源性促性腺激素(Gn)起始剂量建议。

摘要： 本发明涉及一种利用普通C18柱反相HPLC进行人工合成的鲑鱼促性腺激素释放激素类似物中L‑精氨酸残留量的检测的柱前手性衍生测定方法，包括样品前处理和液相检测，样品前处理中，对照品DL‑精氨酸及D‑精氨酸中加入衍生剂处理；供试品是鲑鱼促性腺激素释放激素类似物水解制备得到后加入衍生剂处理；所述的衍生剂是1%Nα‑(2,4‑二硝基‑5‑氟苯基)‑L‑丙氨酰胺的丙酮溶液并加入0.5mol/L NaHCO3溶液作为缚酸剂。本发明能有效区分D‑精氨酸和L‑精氨酸，解决了普通液相D‑精氨酸和L‑精氨酸在同一位置流出无法区分且无足够紫外检测信号的问题，也解决了其他杂峰干扰，建立了人工合成的鲑鱼促性腺激素释放激素类似物中L‑精氨酸残留量检测的柱前手性衍生测定方法。

摘要： 本发明涉及渔药领域，更具体涉及基于黄鳝促性腺激素释放激素类似物的黄鳝人工催产方法。本发明的方法是将黄鳝促性腺激素释放激素类似物和地欧酮注射至性腺发育成熟的黄鳝中；本发明提供的修饰设计的黄鳝促性腺激素释放激素类似物MaGnRHa具有显著的促进黄鳝卵细胞成熟和排卵作用。怀卵待产的雌性亲鳝对MaGnRHa催产剂的效应时间短，催产效率高。修饰设计的MaGnRHa是一种高效的、特异针对黄鳝人工催产的活性肽。该催产剂运用黄鳝人工繁育生产具有明显的经济效益。