偶氮胂

摘要： Nano-Ti2 was used for preconcentration of trace heavy metal ions Cr3+ , Cu2+ , Ni2+ and Pb2+ in envir-omental samples and ICP-AES was used for simultaneous determination. The effects of pH, absorbent volume, elution condition, flow rate static adsorption capacity and the interference ions on the concentrating of analytes were investigated. The results showed that at pH 4. 0, Cr3+ , Cu2+ , Ni2+ and Pb2+ could be retained on the modified nano-Ti2> and then eluted with 2. OmL 2. 5mol/L HC1 completely. Under optimized experimental conditions, the adsorption capacities of modified nano-Ti2 were found to be 18.1, 17. 6, 23. 2 and 26. 8mg/g for Cr3+, Cu2+ , Ni2+ and Pb2+ , respectively. The detection limits (3a) were 0. 25, 0. 43, 0. 62 and 0. 39mg/mL, and RSDs were 2. 3%, 3.1%, 2. 5% and 3. 8% (n=ll) for Cr3+ , Cu2+ , Niz+ and Pb2+ , respectirely.%提出了改性纳米TiO2分离富集电感耦合等离子体原子发射光谱( ICP- AES)法测定环境样品中痕量Cr3+、Cu2+、Ni2+和pb2+的新方法.系统地研究了溶液pH值、吸附剂用量、洗脱条件、流速、静态吸附容量和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响.结果表明,在pH 4.0,Cr3+、Cu2+、Ni2+和pb2+可被改性纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用2.0mL2.5mol· L-1 HCl溶液完全洗脱.在优化的实验条件下,吸附剂对Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的吸附容量分别为18.1,17.6,23.2和26.8 mg· g-1.本法对Cr3+、Cu2+、Ni2+和pb2+的检出限(3σ)分别为:0.25,0.43,0.62,0.39 ng· mL-1,相对标准偏差(RSD)分别为2.3％,3.1％,2.5％,3.8％(n=11).方法用于环境样品中痕量Cr3++、Cu2+、Ni2+和Pb2+的测定,结果令人满意.

摘要： 活性炭纤维是一种新型高效吸附材料,具有比表面积大,微孔发达,孔径分布窄,吸附速度快,吸附能力强等特点.通过活性炭纤维对钯溶液的吸附实验,探讨了静态条件以及动态条件下,溶液的初始浓度,系统的温度,活性炭纤维的质量,吸附时间,不同流速等条件对活性炭纤维吸附性能的影响.研究表明:活性炭纤维对钯有较强的吸附性能,最高吸附率可达98%以上,溶液的最佳初始浓度为2 μg/mL,体系的最佳温度为298 K,活性炭纤维的质量为0.08 g,最佳吸附时间为70 min,最佳流速为2.5 mL/min.%Activated carbon fiber (ACF) is a new high effective adsorbent. It has characteristicsof large specific surface area and good capability of adsorption. In this paper, it was used to absorb palladium (Ⅱ). In static state and in dynamic state, effect of original concentration of palladium( Ⅱ ), temperature of the system, mass of activated carbon fiber, time of adsorption, flow rate, etc. on adsorbent performance of the activated carbon fiber was discussed. The results show that the activated carbon fiber has good capability of adsorption for palladium ( Ⅱ ), its rate of adsorption can reach 98％ under optimal operation conditions. The best original concentration of palladium (Ⅱ) is 2 μg/mL, the best temperature of the system is 298 K, the best mass of activated carbon fiber is 0.08 g, the best time of adsorption is 70 min and the best flow rate is 2.5 mL/min.

摘要： 利用偶氮胂(Ⅲ)与铬的显色反应,测定啤酒中痕量铬.采用正交设计实验找出了最佳测定条件.最大吸收波长620 nm,铬(Ⅲ)含量在0～40 μg/50 mL范围内遵从比尔定律,检出限为0.5μg/50 mL.摩尔吸光系数ε=7.61×104 L·mol-1·cm-1,回收率在82%～102%.该法操作简单、稳定性和灵敏度好,测定啤酒中的铬和国标方法基本一致,结果满意.

摘要： 目的探讨新的稳定偶氮肿Ⅰ试剂,用于测定血清镁的含量.方法采用贝克曼CX5全自动生化分析仪,终点法测定,并与UVP 2450分光光度计,原子吸收法测定结果相比较.结果①测定波长,570nm为主波长,700nm为次波长;②稳定性,显色后30分钟内稳定;③线性范围,在0.25～2.41mmol/L之间线性良好,回归方程Y=1.006X+0.03,r2=0.9971:④回收率,98～101%之间;⑤精密度,批内3.1%,批间1.1%;⑥方法学比较,与原子吸收法测定结果相比较,Y=1.05X-0.06,r2=0.9900,相关良好.⑦在钙离子浓度为0.80～6.40mmol/L范围内,不受干扰;⑧稳定性,开盖后至少稳定3天.结论应用新的稳定偶氮肿Ⅰ试剂进行血清镁的全自动分析测定,其抗干扰性、络合镁特异性、反应的灵敏度、精密度均良好.且试剂安全、稳定,适合于临床应用.

摘要： In the medium of 0.18～1.08 mol·L-1 sulfuric acid, cerium（Ⅳ） has the color-fading effect on DBC-arsenazo. The apparent molar absorptivity of the color-fading reaction is ε 530 nm=1.03×104 L·mol-1·cm-1. Beer′s law is obeyed over the range of 1.20～12.0 μg·ml-1 of Ce （Ⅳ） which shows a linear relationship with the decrease in the absorbance of the colored solution. The effect of thirty-six coexisting ions was studied. The method was applied to the determination of the trace amount of cerium in water samples and has the advantage of high accuracy and good selectivity.

摘要： Trace Ⅴ(Ⅴ) catalyzes mightily the decolorization reaction of arsenazo Ⅲ(AsA Ⅲ) by oxidizing with H2O2 in a pH 4.0 HAc-NaAc buffer solution, and the addition of Triton X-100 can further increase the sensitivity of the reaction and its catalytic extent islinear with the content of Ⅴ(Ⅴ). A catalytic spectrophotometric procedure for determining trace Ⅴ(Ⅴ)was developed. The results show that the maximun absorption of the color solution is at 560 nm and the detection limit of the method for Ⅴ(Ⅴ) is 0.014 mg.L^-1. Beer's law is obeyed for Ⅴ(Ⅴ) in the range of 0.00-0.20 mg.L^-1.The recoveries are 99.0%-104.6%, and the relative standard deviations (RSD) are 2.7%-3.7%. Combined with ion-exchange resin, the method has been applied to the determination of trace vanadium in fly ash and coal gangue with satisfactory results.

摘要： IO-3对偶氮胂Ⅲ具有氧化褪色作用，借此可以进行吸光光度测定碘。试验表明，在稀硫酸介质中，有色溶液的最大吸收波长为550mm，表观摩尔吸光系数为1.3×104L·mol-1·cm-1。碘浓度在0～30μg/25ml范围内遵守比耳定律。方法用于测定加碘食盐中碘，回收率可达98%～102%，结果满意。%The reagent arsenazo Ⅲ is oxidized by IO-3 in a H2SO4 medialeading to the decolorization of the reagent.The decrease of t he color intensity is proportional to the amount of IO-3 present.The absorpt ive maximium lies at 550nm with an apparent molar absorptivity of 1.3×104 L·mol-1·cm-1.Beer's law is obeyed in the concentration range from 0 to 30μg/25ml.Based on this phenomenon,a new photometric method for the determ ination of microamounts of iodine is proposed.It has been used for the determina tion of iodine in iodates,and the recovery is between 98%～102%.

摘要： @@ 1 引言rn废水中铬(Ⅵ)的外排直接威胁着人们的身体健康,对其监测是非常必要的.目前褪色法测定铬(Ⅵ)有:偶氮氯膦类显色剂(ε=2～3×104 L.mol-1.cm-1);二溴羧基偶氮胂(ε=2×105 L.mol-1.cm-1);本文观察到在硝酸介质中偶氮胂Ⅲ与Cr2O2-7具有高灵敏褪色反应,ε=1.9×106L.mol-1.cm-1.此法操作简便,灵敏度高,条件易于控制.此法用于测定江水中痕量铬(Ⅵ),获得了满意的结果.

摘要： 本文研究了DBC—偶氮胂与铁的显色反应 ,建立了分光光度法测定微量铁的新方法。在稀盐酸介质中 ,DBC—偶氮胂与铁形成的配合物的最大吸收波长为 6 2 0nm ,表观摩尔吸光系数ε62 0 =5 .74×1 0 4L mol-1 cm-1,铁量在 0～ 2 0 μg/2 5ml范围内符合比尔定律。该方法用于陶瓷原料中铁的测定 ,结果满意。

摘要： 稀土(La3+,Pr3+)在酸性条件下与DBS偶氮胂发生配位反应。首先对光谱数据进行因子分析法处理从而判断出只生成一类配合物，进而采用线性回归法计算配合物组成、摩尔吸光系数、表观稳定常数及配位体浓度。实验结果表明:在1 mol.L- HCI介质中，LA’、P’与DBS偶氮胂形成M:L=1:3的配合物，其摩尔吸光系数分别为1.399 x 10，和1.517x105 L.mol-'"cm-1`.表观稳定常数Iog3分别为15.36和15.34.。

摘要： 本发明公开了一种洛克沙胂和硝苯胂酸双联检测试纸，该试纸包括抗洛克沙胂的单克隆抗体以及抗硝苯胂酸的单克隆抗体，能够同时检测洛克沙胂和硝苯胂酸。本发明在抗体制备时，分别采用洛克沙胂(ROX)、硝苯胂酸(NIT)作为半抗原，将其硝基还原后改造成氨基，进而与载体蛋白的氨基进行偶联，研制出洛克沙胂、硝苯胂酸人工抗原，该免疫原ROX‑BSA、NIT‑BSA具有更加良好的免疫原性。获得的两种单抗均具备高特异性，高亲和力和高敏感性的优点，为制备洛克沙胂、硝苯胂酸双联检测试纸奠定基础。与现有的高效液相色谱检测技术相比，本发明的免疫层析试纸具有简便、快速、灵敏、准确、高通量等优点，可实现现场实时检测。

摘要： 本发明公开了一种能识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂的特异性单克隆抗体, 它是由杂交瘤细胞株4F2所分泌的，所述的杂交瘤细胞株4F2，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC No：C201248。本发明还公开了检测阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂残留的酶联免疫方法及其试剂盒。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂，本发明的酶联免疫方法和试剂盒一次测定即可检出动物饲料或可食性动物组织中的残留，具有简便、快速、灵敏、准确等优点，同时具有样品处理方法简单，易操作，对操作者身体健康危害小等优点。

摘要： 一种铈显色剂偶氮氟胂－DBN

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，公开了一种同时检测阿散酸、硝苯胂酸、洛克沙胂和卡巴胂的方法，包括以下步骤：a、称取待测品，加入30%的甲醇水溶液，震荡5min，40°C超声提取30min，6000r/min离心5min，重复提起两次，合并上清液；b、于旋转蒸发仪蒸发浓缩至3‑4mL，过阴离子固相萃取柱，用5%甲酸甲醇洗脱，氮吹，用30%的甲醇水溶液溶解，过滤膜，供高效液相色谱测定；c、液相色谱选用Zorbax SB‑C18色谱柱；进样量40μL，流速为1mL/min，柱温25°C，检测波长为260nm，流动相A为甲醇，流动相B为0.1%甲酸和20mmol/L磷酸二氢钾的混合溶液。本发明可同时检测出阿散酸、硝苯胂酸、洛克沙胂和卡巴胂等4种有机胂物质，检测种类多，检测效率高；前处理简便，节约成本，净化效果好。

摘要： 本发明公开了一种洛克沙胂和硝苯胂酸双联检测试纸，该试纸包括抗洛克沙胂的单克隆抗体以及抗硝苯胂酸的单克隆抗体，能够同时检测洛克沙胂和硝苯胂酸。本发明在抗体制备时，分别采用洛克沙胂(ROX)、硝苯胂酸(NIT)作为半抗原，将其硝基还原后改造成氨基，进而与载体蛋白的氨基进行偶联，研制出洛克沙胂、硝苯胂酸人工抗原，该免疫原ROX‑BSA、NIT‑BSA具有更加良好的免疫原性。获得的两种单抗均具备高特异性，高亲和力和高敏感性的优点，为制备洛克沙胂、硝苯胂酸双联检测试纸奠定基础。与现有的高效液相色谱检测技术相比，本发明的免疫层析试纸具有简便、快速、灵敏、准确、高通量等优点，可实现现场实时检测。

摘要： 本发明公开了一种能识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂的特异性单克隆抗体, 它是由杂交瘤细胞株4F2所分泌的，所述的杂交瘤细胞株4F2，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：C201248。本发明还公开了检测阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂残留的酶联免疫方法及其试剂盒。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别阿散酸、硝苯胂酸和卡巴胂，本发明的酶联免疫方法和试剂盒一次测定即可检出动物饲料或可食性动物组织中的残留，具有简便、快速、灵敏、准确等优点，同时具有样品处理方法简单，易操作，对操作者身体健康危害小等优点。

摘要： 本发明提供了一种用DBC-偶氮胂指示剂检测石灰石中氧化钙含量的方法。该方法包括如下步骤：步骤一，待测样品溶液的制备；步骤二，分取步骤一得到的待测样品溶液，然后将三乙醇胺加入其中，并使用强碱调节溶液PH至大于等于12；步骤三，将DBC-偶氮胂指示剂加入步骤二得到的溶液中，其中，所述DBC-偶氮胂指示剂由DBC-偶氮胂和氯化钠研磨均匀制成；步骤四，用EDTA标准溶液滴定步骤三得到的溶液，直至溶液的颜色由蓝色变为红色，即到达终点，然后通过计算得到氧化钙的含量。该方法滴定终点由蓝色变为红色，更利于分析人员观察，分析结果准确性、再现性好。另外，操作简便，省时，常规干扰元素可以以较高浓度共存。

摘要： 本发明涉及一种偶氮胂DAL的制备方法，步骤为：(1)制备：将氨基苯胂酸、稀盐酸、亚硝酸钠溶液、变色酸二磺酰苯胺合成出偶氮胂DAL粗品；(2)酸化：过滤出上步骤反应液中的固体，在温热下将该固体溶解到一定量的稀盐酸中，放置过夜，有固体析出；(3)干燥：过滤出上步骤反应液中的固体，在温热下将该固体浸泡到一定量的稀盐酸中，再次过滤出固体，干燥即为偶氮胂DAL成品。本发明在于提供一种生产时不必再采用加价格昂贵的专用设备，并能降低生产成本，提高了企业的市场竞争能力的生产方法，使该产品能够在市场上得到更大的推广应用。

摘要： 本发明涉及一种偶氮胂II的制备方法，其步骤为：(1)制备：氨基苯胂酸、稀盐酸、亚硝酸钠溶液、变色酸二钠的水溶液反应生成偶氮胂II粗品；所述的作为原料的氨基苯胂酸与变色酸二钠之间的摩尔比为1：0.5-0.6；(2)酸化：过滤出上步骤反应液中的固体；在温热下将该固体溶解到一定量的稀盐酸中，放置过夜，有固体析出；(3)干燥：过滤出上步骤反应液中的固体；在温热下将该固体浸泡到一定量的稀盐酸中；再次过滤出固体，干燥即为偶氮胂II成品。本发明在于提供一种生产时不必再采用加价格昂贵的专用设备，并能降低生产成本，提高了企业的市场竞争能力的生产方法，使该产品能够在市场上得到更大的推广应用。

摘要： 本发明提供了一种用DBC-偶氮胂指示剂检测石灰石中氧化钙含量的方法。该方法包括如下步骤：步骤一，待测样品溶液的制备；步骤二，分取步骤一得到的待测样品溶液，然后将三乙醇胺加入其中，并使用强碱调节溶液PH至大于等于12；步骤三，将DBC-偶氮胂指示剂加入步骤二得到的溶液中，其中，所述DBC-偶氮胂指示剂由DBC-偶氮胂和氯化钠研磨均匀制成；步骤四，用EDTA标准溶液滴定步骤三得到的溶液，直至溶液的颜色由蓝色变为红色，即到达终点，然后通过计算得到氧化钙的含量。该方法滴定终点由蓝色变为红色，更利于分析人员观察，分析结果准确性、再现性好。另外，操作简便，省时，常规干扰元素可以以较高浓度共存。