催化剂寿命

摘要： 在四丙基溴化铵(TPABr)环境下,用四丙基氢氧化铵(TPAOH)合成了钛硅分子筛(TS-1),采用多种技术进行了表征,并对连续反应器中环己酮的氨化进行了研究。结果表明,随着合成混合物中TPABr浓度的增加,晶体尺寸明显减小,而Ti配位态不受影响;但当TPABr/TPAOH的摩尔比大于0.2时,晶体尺寸不再变化;随着晶体尺寸的减小,TS-1的沉积形成率有效减小,使催化剂寿命显著延长。

摘要： 巴斯夫(BASF)公司开发了一种新型星形氧化铝催化剂,扩大了现有乙醇制乙烯(E2E)氧化铝催化剂种类,可使E2E选择性和转化率分别达到99.5%。多相催化剂通常为片剂或圆柱形,星形催化剂的独特形状使反应的有效表面积最大化。与片剂或常规形状催化剂相比,星形催化剂的床层填充密度更低,则成本进一步降低。此外,由于星形更有利于形成合适的反应温度和压降,使得星形催化剂寿命更长。

摘要： 丙烯作为仅次于乙烯的重要化工原料,需求量非常大,丙烷氧化脱氢反应可克服热力学平衡限制,延长催化剂使用寿命,备受关注.综述了丙烷氧化脱氢制丙烯催化剂的研究进展情况,重点介绍了不同金属组分掺杂/负载的多孔材料催化剂对丙烷氧化脱氢制丙烯反应的催化性能,并对催化剂的发展方向进行了展望.指出开发性能更加优异的催化剂,从催化剂的微观结构和宏观性能方面着手进行设计、调整和优化,解决活性和选择性之间的协调问题,以满足工业催化剂的要求,是今后的主要研究方向.同时,应对催化剂寿命和再生问题进行系统地研究.

摘要： 2021年6月21日,科莱恩(Clariant)公司推出用于CO_(2)制甲醇的MegaMax^(■)系列催化剂。该系列催化剂基于Cu-Zn-Al_(2)O_(3)催化剂系统,通过添加特殊组分,使其在碳效率、机械稳定性和催化剂寿命等方面均优于前几代产品。

摘要： 2021年6月21日,科莱恩(Clariant)公司推出用于CO_(2)制甲醇的MegaMax^(®)系列催化剂。该系列催化剂基于Cu-Zn-Al_(2)O_(3)催化剂系统,通过添加特殊组分,使其在碳效率、机械稳定性和催化剂寿命等方面均优于前几代产品。该催化剂应用在液化空气集团位于德国的示范装置上,结果表明:在采用H_(2)/CO_(2)原料气时,单程CO_(2)转化率可达30%~40%,且副产物产量低、工艺选择性高;催化剂具有良好的稳定性和低失活率,催化剂寿命长。

摘要： 优化纳米SAPO-34分子筛的合成方法,对于提高其在甲醇或二甲醚制烯烃(MTO或DTO)反应中的催化剂寿命和双烯收率具有重要意义.为降低相转移合成纳米SAPO-34中四乙基氢氧化铵(TEAOH)的用量,本工作以TEAOH和吗啡啉(MOR)共同作为结构导向剂.在共模板体系中,通过甲苯-水相转移策略制备了纳米多级孔SAPO-34分子筛,并与常规水热法合成的分子筛进行了结构和催化二甲醚制烯烃性能的比较.采用X射线多晶衍射(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、氮气物理吸脱附和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等技术对催化剂的结构和酸性进行了表征,发现这一合成方法可以制得平均粒径约为50 nm的均匀立方晶体,实现小于100 nm晶体的可控廉价制备.该分子筛用于催化二甲醚制烯烃反应中,催化剂寿命提高近1倍,同时乙烯/丙烯的选择性提高约4％.

摘要： P改性是调变ZSM-5分子筛催化性能的重要手段.ZSM-5分子筛的P改性方法主要由磷酸、磷酸盐水溶液及有机P化合物浸渍或通过气相沉积等方法进行.改性ZSM-5分子筛中,P与Al物种相互作用,P物种主要以四配位形式存在,调变分子筛的酸性,通过对表面的修饰阻止骨架Al的脱除,提高ZSM-5分子筛的水热稳定性.P改性后,HZSM-5分子筛的酸密度,尤其是表面强酸密度下降,降低正碳离子机理反应中的二次反应,减少氢转移及齐聚,促进轻烯烃的生成.P改性修饰HZSM-5分子筛的孔口,提高择形性能,部分进入体相的P减少裂化过程中ZSM-5交叉口处大分子正碳离子的形成,减少双分子裂化机理中间体的生成,提高轻烯烃选择性.P改性ZSM-5分子筛强酸密度降低,择形效应提高,焦炭生成得到抑制,催化剂寿命延长.

摘要： 龙宇煤化工是永煤集团煤化工一期工程，是我国第一套单系列500kt/a的甲醇装置。采用先进的Shell干粉煤加压气化技术造气，原料气的净化采用低温甲醇洗工艺，采用低压鲁奇合成甲醇工艺制粗甲醇，用三塔精馏工艺生产精甲醇。在甲醇合成中，催化剂的活性、选择性以及使用寿命的长短直接影响着装置的稳定和企业的经济效益。本文就影响甲醇合成催化剂寿命的因素进行分析。

摘要： 中国的化肥工业尤其是中、小氮肥，大多以煤化工为基础，除合成氨外，还主要包括醇醚合成和双氧水生产。由于中国特色的间歇造气，压缩机有油润滑，技术开发滞后等多种原因，使得上述合成工艺的技术水平、节能指标及有关催化剂寿命与国外有较大差距。笔者在总结差距的基础上，探讨了可行性的发展方向。

摘要： 本文以500W 高压汞灯作为紫外光源，通过连续照射纳米TiO2 催化剂薄膜催化降解气相1,2- 二氯苯（1,2-DCBz），评价纳米TiO2 催化剂的光催化氧化活性。主要考察参数包括反应气氛、反应时间、1,2-DCBz 初始浓度以及单位面积镀膜量对光催化降解过程的影响。通过线性拟合方法得出光催化反应符合一级反应动力学规律。

摘要： 本文以500W 高压汞灯作为紫外光源，通过连续照射纳米TiO2 催化剂薄膜催化降解气相1,2- 二氯苯（1,2-DCBz），评价纳米TiO2 催化剂的光催化氧化活性。主要考察参数包括反应气氛、反应时间、1,2-DCBz 初始浓度以及单位面积镀膜量对光催化降解过程的影响。通过线性拟合方法得出光催化反应符合一级反应动力学规律。

摘要： 本文以500W 高压汞灯作为紫外光源，通过连续照射纳米TiO2 催化剂薄膜催化降解气相1,2- 二氯苯（1,2-DCBz），评价纳米TiO2 催化剂的光催化氧化活性。主要考察参数包括反应气氛、反应时间、1,2-DCBz 初始浓度以及单位面积镀膜量对光催化降解过程的影响。通过线性拟合方法得出光催化反应符合一级反应动力学规律。

摘要： 本文以500W 高压汞灯作为紫外光源，通过连续照射纳米TiO2 催化剂薄膜催化降解气相1,2- 二氯苯（1,2-DCBz），评价纳米TiO2 催化剂的光催化氧化活性。主要考察参数包括反应气氛、反应时间、1,2-DCBz 初始浓度以及单位面积镀膜量对光催化降解过程的影响。通过线性拟合方法得出光催化反应符合一级反应动力学规律。

摘要： 本文以500W 高压汞灯作为紫外光源，通过连续照射纳米TiO2 催化剂薄膜催化降解气相1,2- 二氯苯（1,2-DCBz），评价纳米TiO2 催化剂的光催化氧化活性。主要考察参数包括反应气氛、反应时间、1,2-DCBz 初始浓度以及单位面积镀膜量对光催化降解过程的影响。通过线性拟合方法得出光催化反应符合一级反应动力学规律。

摘要： 本文以500W 高压汞灯作为紫外光源，通过连续照射纳米TiO2 催化剂薄膜催化降解气相1,2- 二氯苯（1,2-DCBz），评价纳米TiO2 催化剂的光催化氧化活性。主要考察参数包括反应气氛、反应时间、1,2-DCBz 初始浓度以及单位面积镀膜量对光催化降解过程的影响。通过线性拟合方法得出光催化反应符合一级反应动力学规律。

摘要： 主要讨论了原料性能对加氢裂化过程的影响,在工业装置的实际生产中,控制好加氢裂化原料的性能,对延长催化使用寿命和装置运转周期具有重要意义。

摘要： 主要讨论了原料性能对加氢裂化过程的影响,在工业装置的实际生产中,控制好加氢裂化原料的性能,对延长催化使用寿命和装置运转周期具有重要意义。

摘要： 本发明提供一种生产催化剂颗粒(P3)的方法，所述催化剂颗粒(P3)出于增加聚合物电解质燃料电池(50)的输出电压的目的而用于电极催化剂层(52A、52F)中。在将是支撑催化剂材料(P2)的碳颗粒(P1)的所述催化剂颗粒(P3)及聚合物电解质(PE)分散于用于催化剂油墨中的溶剂(S)中之前，使所述碳颗粒(P1)暴露于增湿气氛(M)。所述催化剂颗粒(P3)的水分含量为4.8质量%到20质量%，包括4.8质量%及20质量%。

摘要： 催化剂颗粒由内部颗粒和包含铂并覆盖内部颗粒的最外层组成。内部颗粒在其至少一个表面上包含具有氧缺陷的第一氧化物。

摘要： 本发明涉及催化剂领域，公开了一种催化剂及其制备方法和在烷基化反应中提高催化剂周期寿命的方法，该催化剂包括分子筛和粘结剂，以所述催化剂的干基重量为基准，所述分子筛的含量为20‑99wt％，所述粘结剂的含量为1‑80wt％；所述催化剂的晶胞常数与分子筛的晶胞常数相比，收缩幅度不超过1％；所述催化剂的总酸量与分子筛的总酸量相比，升高幅度不超过50％，降低幅度不超过5％；所述催化剂的介孔体积与分子筛的介孔体积相比，提高220％以上。本发明提供的催化剂在烷基化反应中，能够在不降低目标产物选择性的情况下，有效提高催化剂的周期寿命。

摘要： 本发明提供了一种以MTO废催化剂为原料制备的长寿命SAPO‑34催化剂及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤：将废MTO催化剂细粉与水混合并搅拌；加入磷酸、有机胺并搅拌，得到SAPO‑34分子筛初始凝胶混合物；将初始凝胶混合物进行晶化，然后至少经干燥，得到SAPO‑34分子筛原粉；将分子筛原粉焙烧，得到SAPO‑34分子筛粉末；然后与粘结剂、基质载体在水中混合并陈化；然后成型处理，再焙烧，得到所述的SAPO‑34催化剂。本发明的制备方法采用MTO废催化剂为原料，在较短的晶化时间内原位合成SAPO‑34分子筛，并且制备得到长寿命、高低碳烯烃选择性的MTO催化剂。

摘要： 本发明公开了一种包含贵金属颗粒和含钛颗粒的催化剂。这些贵金属颗粒和含钛颗粒设置在载体的外表面上。这些贵金属颗粒的总重量的至少20重量％与至少一种含钛颗粒相邻。这些贵金属颗粒具有小于15nm的平均直径，并且该催化剂具有至少200微米的平均直径。还公开了使用该催化剂由甲基丙烯醛和甲醇制备甲基丙烯酸甲酯的方法。

摘要： 本发明提供一种生产氟化催化剂的方法，其包括：a).催化剂氟化工序1；和b).催化剂氟化工序2，其中，在工序1)中，使催化剂原料与氟化氢物流反应形成合格的氟化催化剂，同时产生含有未反应的氟化氢的气体；以及在工序2)中，使工序1)产生的含有未反应的氟化氢的气体与过量的未氟化的催化剂反应，从而产生未氟化合格的催化剂和氟化氢含量降低的尾气。其中将来自工序2)的未氟化合格的催化剂送入工序1)中作为催化剂原料进行反应。本发明还涉及所述生产氟化催化剂的设备和使用所述催化剂生产五氟乙烷（HCF-125）和/或四氟氯乙烷（HCFC-124）的方法和设备。

摘要： 本发明涉及使用新制备路线获得加氢精制催化剂载体，所述新制备路线减轻了在工业设备的运行期间硼损失(或浸出)的问题。由于催化剂中存在硼有助于提高对于加氢精制反应(加氢处理和加氢裂解)的活性(加氢和酸性)和稳定性，因此将硼保持在催化剂中确保了在整个工业设备的整个运行周期中操作特性得到保持。

摘要： 本发明提供一种燃料电池用电极催化剂，催化剂活性较高，且可维持较高的催化剂活性。燃料电池用电极催化剂由以碳为主要成分的催化剂载体及由上述催化剂载体担载的催化剂金属构成，其中，上述催化剂中，通过拉曼光谱法在1620cm

摘要： 本发明提供用于判断氧化催化剂寿命的氧化催化剂单元、具有该氧化催化剂单元的湿式电子照相成像装置、以及判断氧化催化剂寿命的方法。所述氧化催化剂单元包括管道单元、云台马达、加热器、氧化催化剂过滤器以及温度探测单元。所述温度探测单元探测氧化催化剂过滤器的上部和下部空气温度。然后，具有所述氧化催化剂单元的湿式电子照相成像装置的控制器将温度探测单元探测到的上部和下部空气温度数据与输入参考数据比较，以判断氧化催化剂的寿命。

摘要： 本发明提供用于判断氧化催化剂寿命的氧化催化剂单元、具有该氧化催化剂单元的湿式电子照相成像装置、以及判断氧化催化剂寿命的方法。所述氧化催化剂单元包括管道单元、云台马达、加热器、氧化催化剂过滤器以及温度探测单元。所述温度探测单元探测氧化催化剂过滤器的上部和下部空气温度。然后，具有所述氧化催化剂单元的湿式电子照相成像装置的控制器将温度探测单元探测到的上部和下部空气温度数据与输入参考数据比较，以判断氧化催化剂的寿命。