Hg

摘要： 选取安徽省14个地级市各1台燃煤机组,对2014年和2020年脱硫废水数据进行分析。研究结果显示:2014年As,Cu,Pb,Zn和Hg元素排放质量浓度均值分别为0.057 mg/L,0.069 mg/L,0.301 mg/L,0.102 mg/L和0.035 mg/L,2020年分别为0.020 mg/L,0.134 mg/L,0.498 mg/L,0.191 mg/L和0.024 mg/L,14台机组中,9台机组2020年元素总质量浓度高于2014年;检测的14台机组As元素和Zn元素排放质量浓度均符合排放标准,部分机组脱硫废水中Pb元素和Hg元素质量浓度较高,排放质量浓度接近甚至超过排放标准。不同机组间元素排放质量浓度差异较大,应针对性进行脱硫废水处理工艺的技术升级。

摘要： 综述了近年来国际和国内研究较多的水体中汞吸附材料,讨论了四类常见吸附材料的特性及其对水体中二价汞的吸附效能研究现状,简要论述了水体中汞吸附材料的发展趋势,以期为我国水体汞污染治理技术研发及应用提供技术依据。

摘要： 制备了一种新型巯基官能化的生物炭/Fe-Mn复合材料(SBC/Fe-Mn),并研究了其在汞(Hg)污染土壤中对Hg的原位固定作用。结果表明,在72 d后达到平衡时,以0.4%和0.8%的剂量施用SBC/Fe-Mn可有效降低H_(2)O、H_(2)SO_(4)和HNO_(3)、CH_(3)COOH以及CaCl_(2)溶液的可浸出Hg浓度,Hg固定效率分别达到了90%~98.9%和96.6%~98.9%。土壤含水量从0%增加到7%时,可将固定效率从75.2%提高到96.1%。此外,这种复合材料固定在土壤中的Hg可在一年内保持稳定。研究证明了SBC/Fe-Mn在增强土壤和沉积物中Hg的固定化方面的可行性和应用潜力。

摘要： 以某660 MW燃煤机组现有烟气净化工艺为例,分析了烟气污染物协同脱除技术路线,并按照优化后的技术路线对机组烟气净化系统进行改造.结果 表明:采取污染物协同脱除技术后,烟尘、氮氧化物(NOx)、二氧化硫(SO2)及汞(Hg)等污染物排放指标均能达到超净排放限值的要求;同时,各污染物脱除效率均有提升.该改造工程可为其他同类型燃煤机组超净排放改造提供参考.

摘要： 以大豆(Glycine max)种子为试验材料,水培生根至2 cm,研究了CuO NPs不同浓度(0、2、5和10 mg/L)处理对大豆根尖细胞壁和果胶成分及果胶合成相关基因的影响.结果表明,CuO NPs对细胞壁和细胞器造成损伤,FTIR红外光谱表明,大豆根细胞壁参与了CuO NPs的防御.通过HPLC结果分析,CuO NPs处理后大豆根细胞壁果胶中的同型半乳糖醛酸聚糖(HG)含量有明显的升高,在5 mg/L CuO NPs处理24 h后为对照的2.09倍.通过转录测序发现大豆根中有58个果胶合成相关候选基因,其中的差异显著基因有15个.进一步对转录组中丰度较高的果胶合成相关的基因进行qRT-PCR分析,发现这些基因的相对表达量均发生变化,GmGATL7在2 mg/L CuO NPs处理24 h时表达上调,GmGATL1、GmGATL3和GmGAUT4在5 mg/L CuO NPs处理24 h时表达上调,GmGAUT12随处理浓度的增加先下调后上调,GmGAUT15在CuO NPs处理后的表达下调,这些基因的表达变化说明果胶在CuO NPs的防御中具有作用.

摘要： 对采集自我国大宗露天蔬菜产区41个试验站59个采样点共133份土壤样品,进行Cd、Pb、Cr、Zn、Cu、Hg、 As等7种重金属含量污染风险评价.结果 表明:所有采样点土壤Cd含量平均值为0.2 mag·kg-1,其中有14个采样点的土壤样品Cd含量高于风险筛选值,占总采样点的23.7％;Cd污染超标严重采样点主要分布在华中长沙、华南南宁、西南攀枝花等地,超标土壤的Cd含量最高值为1.3 mg·kg-1.除云南昆明某地区1个采样点土壤Cu含量以及北京海淀某地区1个采样点土壤Hg含量高出风险筛选值外,其余采样点土壤的Cu、Hg以及Pb、Cr、Zn、As含量均处在安全范围内.我国露天菜地的Cd污染值得重点关注.

摘要： 以柠檬酸为碳源,乙二胺为氮源,采用水热法一步成功合成氮掺杂荧光碳量子点(N-CQDs)探针。系统性的研究掺杂比例、反应温度以及反应时间对N-CQDs光学性能的影响,并利用透射电子显微镜、傅里叶红外光谱法、紫外吸收光谱法和荧光光谱法等技术对N-CQDs结构进行表征。作为新型荧光探针,发现二价汞离子(Hg^(2+))对该碳量子点具有很好的选择性猝灭作用,由此构建高灵敏检测痕量Hg^(2+)的荧光猝灭新方法,可用于实际环境水样中Hg^(2+)的检测分析。

摘要： 为制备兼具识别和去除重金属离子的功能材料,首先采用常规St?ber法制备二氧化硅(SiO2)微球,通过调节正硅酸乙酯(TEOS)与氨水的比例,得到四种不同粒径的起始微球,然后用NaOH溶液刻蚀以获得多孔SiO2微球.进而将-CH2CH2CH2NH2基团(氨丙基)引入到多孔微球,通过席夫碱生成反应,将以氟硼二吡咯(BODIPY)为荧光体的荧光小分子探针接枝到多孔微球上,最终获得4种尺寸且具有优良荧光和传感性能的多孔荧光微球SiO2-NH2-BODIPY-Aldehyde[SiNBPA600;SiNBPA100;SiNBPA60;SiNBPA10(数字表示微球粒径,单位为nm)].SiNBPA对Hg+具有单一选择性识别能力,在自然光照射下,Hg+会导致明显的颜色变化.当SiNBPA多孔微球结合Hg+离子时,SiNBPA600,SiNBPA100,SiNBPA60,SiNBPA10的荧光强度分别猝灭到原来的1/14,1/15,1/25,1/16,每克SiNBPA微球对Hg+的吸附效率分别达1.29,1.43,1.54 g和1.36 g.实验结果表明:同等条件下比较,SiNBP60在检测识别和吸附去除Hg+性能方面最优良.

摘要： 目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定银怡片(骨碎补、葛根、D-氨基葡萄糖硫酸钾盐等)中Ca、As、Hg、Pb的含有量.方法 样品经微波消解后,ICP-MS法测定元素含有量,内标法改善基体效应及干扰.条件为等离子体体积流量15 L/min;雾化气体积流量0.90 L/min;辅助气体积流量1.2 L/min;ICP射频功率1.5 kW;脉冲阶段电压1 300 V,模拟阶段电压-2 000 V.结果 4种元素在各自范围内线性关系良好(r≥0.998 2),平均加样回收率83.1％～100.6％,RSD＜4％.结论 该方法灵敏准确,分析速度快,可用于银怡片的质量控制.

摘要： 论述利用脉冲放电等离子体技术清除燃烧烟气中SO2、NOx、PM25、Hg的原理及工艺特点,并与其它联合消除方法进行比较,指出发展等离子体同时消除SO2、NOx、PM2.5、Hg技术是一项有前途的多种污染物控制技术.

摘要： 论述利用脉冲放电等离子体技术清除燃烧烟气中SO2、NOx、PM25、Hg的原理及工艺特点,并与其它联合消除方法进行比较,指出发展等离子体同时消除SO2、NOx、PM2.5、Hg技术是一项有前途的多种污染物控制技术.

摘要： 论述利用脉冲放电等离子体技术清除燃烧烟气中SO2、NOx、PM25、Hg的原理及工艺特点,并与其它联合消除方法进行比较,指出发展等离子体同时消除SO2、NOx、PM2.5、Hg技术是一项有前途的多种污染物控制技术.

摘要： 论述利用脉冲放电等离子体技术清除燃烧烟气中SO2、NOx、PM25、Hg的原理及工艺特点,并与其它联合消除方法进行比较,指出发展等离子体同时消除SO2、NOx、PM2.5、Hg技术是一项有前途的多种污染物控制技术.

摘要： 论述利用脉冲放电等离子体技术清除燃烧烟气中SO2、NOx、PM25、Hg的原理及工艺特点,并与其它联合消除方法进行比较,指出发展等离子体同时消除SO2、NOx、PM2.5、Hg技术是一项有前途的多种污染物控制技术.

摘要： 论述利用脉冲放电等离子体技术清除燃烧烟气中SO2、NOx、PM25、Hg的原理及工艺特点,并与其它联合消除方法进行比较,指出发展等离子体同时消除SO2、NOx、PM2.5、Hg技术是一项有前途的多种污染物控制技术.

摘要： 论述利用脉冲放电等离子体技术清除燃烧烟气中SO2、NOx、PM25、Hg的原理及工艺特点,并与其它联合消除方法进行比较,指出发展等离子体同时消除SO2、NOx、PM2.5、Hg技术是一项有前途的多种污染物控制技术.

摘要： 本文选择三种不同光谱分辨率的传感器进行了反射率模拟,建立了土壤Hg含量与模拟Hymap、TM、ASTER光谱的关系,探索了不同光谱分辨率对预测结果的影响.

摘要： 本文选择三种不同光谱分辨率的传感器进行了反射率模拟,建立了土壤Hg含量与模拟Hymap、TM、ASTER光谱的关系,探索了不同光谱分辨率对预测结果的影响.

摘要： 本文选择三种不同光谱分辨率的传感器进行了反射率模拟,建立了土壤Hg含量与模拟Hymap、TM、ASTER光谱的关系,探索了不同光谱分辨率对预测结果的影响.

摘要： 本发明属于镧系金属有机框架复合材料技术领域，具体涉及一种采用BA‑Eu‑MOF复合材料测定Hg2+和CH3Hg+含量的方法。所述方法包括以下步骤：1)制备BA‑Eu‑MOF复合材料；2)绘制工作曲线；3)检测。本发明采用的原理如下：Hg2+或CH3Hg+与BA‑Eu‑MOF上的硼酸基团发生“转移金属化”反应，敏化了“天线”效应，从而使BA‑Eu‑MOF荧光增强，通过其荧光光谱变化进行测定。本发明的测定方法，具有快速响应、高选择性和高灵敏度的特点。

摘要： 本发明提供一种Hg(II)整体式吸附材料，在含有羟基的混合纤维制成的滤纸上原位生长的ZIF‑8纳米粒子后在ZIF‑8孔道内原位生长ZnS得到的整体式吸附材料ZnS‑ZIF‑8，其具有吸附速度快、容量大、净化能力高和便于回收利用的优点。

摘要： 本发明公开了一种协同脱除烟气中Hg0和废液中Hg2+的方法。该方法利用金属硫化物作为脱汞吸附剂，将吸附剂在干式除尘装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0；将吸附剂在湿法脱硫装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0，吸附剂进入脱硫浆液，吸附脱除浆液中的Hg2+；将吸附剂在湿式除尘装置/除雾装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0，吸附剂进入除尘液，吸附脱除除尘液中的Hg2+。本发明方法具有很高的Hg0和Hg2+吸附效率。本发明具有简单易行、投资少、无二次污染等优势，具有广阔的市场应用前景。

摘要： 本发明提供了一种由Hg2+触发催化活性的纳米传感器，包括：介孔分子筛载体，和负载于介孔分子筛载体表面的锰螯合物。上述锰螯合物在Hg2+刺激下，可迅速增强对ABTS的氧化能力。基于此，以ABTS为指示剂，锰螯合物可特异性检测Hg2+，进一步地，制备得到的纯白色粉体可加工成便于测试的试纸条用于环境中废水和电池中Hg2+快速比色检测。检测的外部环境温和(无需额外添加剂，尤其是氧化剂)，且操作简便，成本低，特异性高，检出限低。上述纳米材料的制备过程简单，原材料便宜，非常适合于大规模工业生产，具有潜在的工业应用价值。

摘要： 一种基于胸腺嘧啶(T)介导的电化学生物传感器同时检测无机汞(Hg2+)和甲基汞(CH3Hg+)。Hg2+和CH3Hg+由于与T碱基的结合方式不同而被区分。两对富T序列的DNA(Hp‑Fc+S1和S2+SA‑MB)分别用作Hg2+和CH3Hg+的适配体；在DNA上标记二茂铁(Fc)和亚甲基蓝(MB)两种信号分子以分别指示Hg2+和CH3Hg+的含量；采用差分脉冲伏安法(DPV)技术检测Fc和MB的还原峰电流，Fc和MB的还原峰电位和电流分别定性定量地反映了Hg2+和CH3Hg+的浓度。该传感器通过两对适配体和两种指示剂的巧妙作用，消除了Hg2+和CH3Hg+之间相互的化学干扰，实现了Hg2+和CH3Hg+的定性定量检测，可实现浓度低至0.06pM Hg2+和0.13pM CH3Hg+的检测，为环境、生物样品中汞形态的分析提供了一个新方法。

摘要： 本发明提供一种Hg（II）整体式吸附材料，在含有羟基的混合纤维制成的滤纸上原位生长的ZIF‑8纳米粒子后在ZIF‑8孔道内原位生长ZnS得到的整体式吸附材料ZnS‑ZIF‑8，其具有吸附速度快、容量大、净化能力高和便于回收利用的优点。

摘要： 本发明公开了一种协同脱除烟气中Hg0和废液中Hg2+的方法。该方法利用金属硫化物作为脱汞吸附剂，将吸附剂在干式除尘装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0；将吸附剂在湿法脱硫装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0，吸附剂进入脱硫浆液，吸附脱除浆液中的Hg2+；将吸附剂在湿式除尘装置/除雾装置之前喷入烟道，吸附剂与烟气接触，从而吸附脱除烟气中的Hg0，吸附剂进入除尘液，吸附脱除除尘液中的Hg2+。本发明方法具有很高的Hg0和Hg2+吸附效率。本发明具有简单易行、投资少、无二次污染等优势，具有广阔的市场应用前景。

摘要： x可控制(x＞0.5)的薄层Hg

摘要： 本发明涉及水相Hg(Ⅱ)同位素测定领域，提供了一种水相Hg(Ⅱ)同位素的原位富集方法及分析方法。本发明采用DGT装置对待测水体进行吸附，得到吸附了Hg(Ⅱ)的DGT装置；所述DGT装置的吸附膜为NSBA吸附膜；对所述吸附了Hg(Ⅱ)的DGT装置中的NSBA吸附膜进行洗脱，得到Hg(Ⅱ)洗脱液，所述Hg(Ⅱ)洗脱液中汞浓度需≥0.5ng/mL；所述洗脱的洗脱剂为反王水。本发明的方法只需将NSBA‑DGT装置置于待测水体中对待测水体中的Hg(Ⅱ)进行原位吸附，不用进行直接的抓取采样，减小了待测水体样品转移过程中的污染可能性，用于后续水相中Hg(Ⅱ)同位素的检测时，准确度高。

摘要： 本发明属于传感器技术领域，提供了一种检测汞离子的生物传感器，包括：核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑7所示的发夹探针H1、H2和H3，T1和T2，挂锁探针TP、连接探针LP，和银簇，T4连接酶，Exo I酶，Exo III酶，phi29 DNA聚合酶。该传感器具有灵敏度高，检测限低，检测速度快等优点，可以弥补汞离子现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。