光阳极

摘要： 本文采用HF对Ti_(3)AlC_(2)进行刻蚀成功地将Al层进行剥离,制备出Ti_(3)C_(2),再通过高温煅烧法制备出Ti_(3)C_(2)/P25复合材料。通过SEM和XRD等表征技术对样品的形貌等进行了分析,并通过电化学测试对光催化甲醛燃料电池的电化学性能进行了测试。在氙灯模拟太阳光的条件下,测试出Ti_(3)C_(2)/P25光阳极甲醛燃料电池的短路电流值可达1.61 mA/cm^(2),开路电压为1.18 V。结果表明在500°C的煅烧条件下制备的Ti_(3)C_(2)/P25更有利于甲醛氧化过程的进行,其性能明显优于在400°C和600°C的条件下制备的Ti_(3)C_(2)/P25。本研究为电极材料的发展方向提供了新的思路,有效地提高了燃料电池的效率。

摘要： 本文采用一种简单、有效的规模化溶液化学策略,在基底(如商用氟掺杂氧化锡透明导电涂层玻璃(FTO))和光活性薄膜(如赤铁矿)之间形成丰富的背接触界面,并用于低成本水氧化反应.高分辨率电子显微镜(扫描电镜、透射电镜、扫描透射电镜)、原子力显微镜、元素成像(电子能量损失谱和能量色散谱)和光电化学研究表明,可通过前驱体溶液的化学成分工程来有效降低机械应力、晶格失配、电子势垒和FTO与赤铁矿在背面接触界面之间的空隙以及FTO与电解液之间的短路和有害反应,进而提升这些低成本光阳极对水氧化反应以及PEC水分解清洁、可持续地生产氢气的整体效率.本研究对通过最小化在介孔电极的背接触界面和晶粒边界上的电子-空穴复合,进而提高电荷收集效率具有重要意义,可提高低成本PEC水裂解装置的整体效率和规模化的能力.

摘要： 通过磁控溅射沉积系统在控制不同Ar流量的条件下,在FTO(氟掺SnO_(2))导电玻璃基底沉积一层致密的ZnO基底,通过旋涂法在致密层ZnO薄膜的基底上制备出多孔ZnO NPS薄膜,随后组装成电池进行测试。采用XRD、紫外―可见光分光光度计对所制备的致密层薄膜进行膜层质量分析,采用太阳光模拟器和数字原表对所制备的染料敏化太阳能电池进行光电转换效率的测试。结果表明,在固定溅射参数为125 W、4.1~4.0 Pa、60 min的条件下、Ar流量为10 sccm时制备的电池具有最高的光电转换效率,为1.20%。

摘要： 以氯化血红素为原料进行化学修饰,与锰配位合成锰卟啉光敏剂(MnTCPP)。采用浸泡吸附法制备了锰卟啉-二氧化钛光阳极(MnTCPP/TiO_(2)),并利用核磁、紫外可见光谱、扫描电镜和EDS等对合成的材料与器件进行了测试表征,成功制备了MnTCPP/TiO_(2)光阳极。在氙灯模拟可见光照条件下,MnTCPP/TiO_(2)光阳极产生的光电流密度是未被敏化的TiO_(2)光阳极的3倍,远高于传统的TiO_(2)光阳极的光电流密度。用线性伏安、电化学阻抗方法对MnTCPP/TiO_(2)光阳极的光催化性能进行验证,所得结果一致证明,MnTCPP-TiO_(2)复合材料将是一种高效的光催化制氢光阳极。

摘要： 以TiO_(2)光阳极结合自养型生物阴极,构建双室微生物光电合成(MPES)系统,以光能作为主要的能量来源,探究MPES还原CO_(2)合成乙酸的性能及其限制因素.结果表明,光阳极取代纯电化学阳极显著降低了MPES生物阴极对外电压的需求.MPES能持续稳定运行,平均产乙酸速率为(1.18±0.11)mmol/(L·d),法拉第效率为45.75%±3.97%.光阳极驱动阴极产生氢气,推测阴极微生物倾向于利用氢转移的方式来进行电子传递.外加电压通过影响光阳极的给电子能力从而对MPES的性能产生显著的影响,当外电压从0.4V升高至0.6V时,MPES的电流,乙酸产量和法拉第效率都显著提高,系统的性能主要受限于阳极.当外电压高于0.6V,系统电流,乙酸产量的增速减缓,法拉第效率在外加电压0.8V时达到最大值,随后下降,表明生物阴极的得电子能力已经达到饱和,此时MPES的性能主要受限于阴极.作为电子传递中间体,H_(2)的不完全利用是法拉第效率没有随着外电压的增加进一步提升的原因.

摘要： 运用原位刻蚀法制备MXene,将得到的MXene与商用TiO_(2)(P25)复合成不同的浓度的浆料。使用匀胶机将浆料旋涂于FTO导电玻璃上,研究烧结时间和烧结温度对器件性能的影响。对烧结后的薄膜进行扫描电子显微镜、X-射线衍射、紫外-可见吸收光谱等表征分析,浸泡染料后脱附染料使用紫外-可见吸收光谱测试染料吸附率。研究薄膜在光学性能上的影响,以及微观上对染料分子的吸附效果。组装成太阳能电池,对器件的光电转化效率进行测试。结果表明,复合浆料最优的烧结工艺是在450°C烧结1 h,随着MXene占比增大,太阳能电池的光电转化效率增加,最高的光电转化效率为2.25%。

摘要： 以钛酸四正丁酯(TBT)为钛源,以葡萄糖(C_(6)H_(6)O_(6))为碳源,采用二次水热法和热处理在FTO导电玻璃上原位生长了表面包覆超薄碳层的TiO_(2)@C核壳纳米棒薄膜光阳极。利用XRD、SEM、TEM、XPS、FT-IR、UV-vis、Raman、PL对制备的样品进行表征和测试,最后采用电化学三电极法对样品进行光电转化性能测试。结果表明,实验成功制备了TiO_(2)纳米棒薄膜,单根纳米棒尺寸为100~200 nm,复合样品表面均匀生长了一层C,形成了TiO_(2)@C核壳纳米棒阵列结构,与纯的TiO_(2)相比复合材料表现出更好的光催化性能。其中,最优C 6H 6O 6浓度为4 mmol/L,该浓度下制备的TiO_(2)@C在1.23 V vs.RHE时的光电流密度为1.65 mA/cm^(2),是纯TiO_(2)光电流密度大小的1.39倍。TiO_(2)@C核壳纳米棒薄膜光阳极的光催化性能得到了很大的提升。这是由于C层修饰了TiO_(2)的表界面,而C自身良好的导电性也促进了电子-空穴的分离和转移,提高了光生载流子的寿命,从而使其光电转化性能明显提升。

摘要： 构建异质结是改善半导体光响应和载流子传输的有效途径之一。采取电喷雾沉积法,在掺氟的二氧化锡玻璃(FTO)上先后制备了WO_(3)和Fe_(2)TiO_(5)纳米结构薄膜,并研究了其作为光阳极的光电催化性能。薄膜表面复杂的微纳米结构有效地增加了对光的捕获能力和化学反应比表面积;二者在界面处形成的异质结有效地抑制了光生载流子的复合,加速了电荷的转移,提升了光电催化水裂解性能。在1.23 V和1.6 V(vs. RHE)处,其光电流密度相比纯Fe_(2)TiO_(5)电极分别提升了1.4和4.6倍。

摘要： 通过光阳极协同包覆的策略抑制Zn⁃Cu⁃In⁃Se(ZCISe)量子点敏化太阳能电池(QDSC)中光阳极/电解液界面上的电荷复合过程,提高电荷收集效率和电池光伏性能。采用溶液法在ZCISe量子点敏化的光阳极表面依次沉积包覆ZnS和SiO_(2)双钝化层,实现较单一ZnS包覆层更有效的界面电荷复合抑制作用,从而提高QDSC的性能。在包覆ZnS/SiO_(2)双钝化层后,所组装的ZCISe QDSC光电转换效率由传统单一ZnS包覆的12.17%提高到13.23%,这归因于双钝化层对光阳极/电解液界面电荷复合过程的有效抑制,电荷收集效率得到相应提升。

摘要： 太阳能驱动的光电化学(PEC)水分解可以有效地将太阳能转化为化学能,作为解决环境排放和能源危机最具前景的途径之一,已经引起了科学界的广泛关注.PEC水分解系统由两个半反应组成:在光阳极上的析氧反应(OER)和光阴极上的析氢反应(HER).PEC系统的太阳能转化效率主要由光阳极/电解质界面的OER过程所决定,这是一个非常复杂且涉及质子偶联的多步四电子转移过程.钒酸铋(BiVO_(4))是应用于PEC水分解的典型且具有实际应用前景的光阳极材料之一.然而,由于不良的表面电荷转移、电荷在光阳极/电解质结面处的表面复合以及缓慢的OER动力学等因素,导致BiVO_(4)的PEC性能受到严重限制.本文开发了一种新颖有效的解决方案,以低成本、高电导率和具有快速电荷转移能力的硫化钴装饰来提升BiVO_(4)光阳极的PEC活性,X射线多晶衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等表征,研究结果表明CoS成功装饰于BiVO_(4)表面.采用紫外-可见吸收光谱(UV-VisDRS)研究了BiVO_(4)和复合光阳极CoS/BiVO_(4)的光学性质,结果表明,与纯的BiVO_(4)相比,CoS/BiVO_(4)光阳极在可见光范围内光吸收能力有所增强.将制备的BiVO_(4)和CoS/BiVO_(4)光阳极应用于PEC分解水实验中,结果表明,相对于1.23 V可逆氢电极,在光照下,CoS/BiVO_(4)光阳极的光电流密度显著提升,可高达3.2 m Acm^(-2),是纯BiVO_(4)的2.5倍以上.与纯BiVO_(4)相比,CoS/BiVO_(4)光阳极的起始氧化电位显示出负向偏移0.2 V,表明析氧过电势得到有效减小.入射光子转换效率(IPCE)测试结果表明,CoS/BiVO_(4)光阳极的入射光子转换效率在500 nm之前的可见光范围内得到明显提升,其中,CoS/BiVO_(4)的IPCE值在380 nm处达到最大.此外,由于CoS的装饰作用,CoS/BiVO_(4)光阳极的电荷注入效率和电荷分离效率均得到较大的提升,分别达到75.8%(相较于纯BiVO_(4)光阳极的36.7%)和79.8%(相较于纯BiVO_(4)光阳极的66.8%).电化学阻抗谱(EIS)测试结果表明,通过CoS的装饰,CoS/BiVO_(4)光阳极的界面电荷转移电阻得到有效降低,证明其界面电荷转移动力学得到有效提升.光致发光光谱测试结果表明,CoS的装饰显著提高了BiVO_(4)的光生电子-空穴对的分离效率,进一步证明BiVO_(4)表面的CoS装饰在其PEC分解水中起着非常积极的作用.本文为通过表面修饰设计应用于PEC水分解的有效的光阳极提供了新思路.

摘要： 光阳极是染料敏化太阳电池和量子点敏化太阳电池的重要组成部分.它既吸附染料分子或半导体量子点,又为光生载流子提供传输通道.本文介绍了TiO2和ZnO纳米结构在光阳极上的应用.为了提高电池效率而采取的主要措施包括:(i)表面处理,(ii)制备分级结构,和(iii)采用多工作电极布局等.

摘要： 相关研究表明，低维TiO2可有效降低电子在TiO2半导体中的传输电阻。因此，合成了(001)晶面所占比例高达83.3%的TiO2纳米片，并将其应用在无空穴传输材料全印刷的钙钛矿介观太阳能电池中。这种太阳能电池的结构主要特点是TiO2介孔层作为工作电极，TiO2介孔层被用来作为绝缘层，钙钛矿作为光吸附剂并传递空穴，碳介孔层作为对电极。将该二维纳米片替代三维纳米颗粒应用在介观太阳能电池中，获得了10.64%的光电转换效率。由于TiO2纳米片的(001)面比例的增加提高了钙钛矿和光阳极间的电子收集特性，并有效减小复合。这种高效、易制备而又廉价的电池器件为介观太阳能电池的商业化应用开辟了一条新的道路。

摘要： 纤维光伏器件具有高效的3-D采光能力,可充分利用环境散射光和漫反射光,对入射光角度基本没有依赖性,最关键的是该结构彻底摆脱了对透明导电氧化物的依赖,降低了生产成本.目前在纤维染敏光伏器件领域,柔性和光电转化效率似乎是一对矛盾,即提高任何一方时,另一方就会降低.这关键问题在于光阳极活性层的微结构.纳米晶活性层厚度需要达到23μm左右才会取得器件最佳的光电转换效率,当器件弯曲时势必出现活性层的开裂和挤压,进而导致器件性能衰减甚至失效.尽管一维纳米线或纳米棒活性层在器件弯曲时表现出良好的柔性和完整性,但一维纳米结构长度一般仅为数微米,无法得到更高染料吸附量和受光面积,即,限制了器件整体光电转换性能的提高.更为重要的是上述活性层的制备方法一般采用提拉烧结或水热原位生长,这造成活性层与基底的结合牢固程度小,器件的使用寿命受到限制.纤维染敏光伏器件的可弯曲性取决于诸如Ti02等活性层结构。本文利用化学与电化学的协同反应在钛丝(D=250微米)表面生长了由纳米片层结构堆积起来、高度20微米以上的Ti02微米锥阵列。其制备方法简单易于大尺寸制备和批量生产。以该种新型间断式TiO2层结构制备的器件光电转换效率己经达到6.83%器件可弯曲曲率半径降低至毫米级。

摘要： 无论对基于联吡啶钌染料的传统染料敏化太阳能电池(DSSC),还是基于钙钛矿/量子点敏化剂的新型太阳能电池,具有纳米多孔结构的光阳极均是光电转换过程的核心,其微观结构有序性、比表面积、电子输运特性等对电池光电转换效率影响巨大.本文主要探讨如何运用具有高比表面积的气凝胶材料增强光阳极的结构与功能.气凝胶材料采用溶胶凝胶-常压干燥技术获得,主要探讨了三种形式气凝胶结构的制备方法及其复合光阳极的光电转换性能及机理: (1)氧化硅-氧化钛复合气凝胶,(2)多级结构氧化钛气凝胶,(3)氧化钛气凝胶薄膜.前两种复合光阳极均系将气凝胶粉体与水热TiO2浆料混合、从而形成复合浆料,再经"刮涂"获得;第三种复合光阳极则将气凝胶薄膜作为FTO导电基底与介孔TiO2的阻挡层,用以替代传统的致密结构阻挡层.通过深入分析各复合光阳极的微观结构与光学、电学性能,探讨了以气凝胶材料增强DSCC光电转换性能的基本方法.

摘要： 染料敏化太阳能电池(DSSCs)因具有光电转换效率高、制备简单等优势,而受到了研究者们的广泛关注.在这类太阳能电池中,电子在光阳极中的传输与电荷复合损失之间的竞争关系,直接影响了最终的光电转换效率.本工作中,利用瞬态光电压(TPV)的实验方法,研究了两类具有不同电子寿命的DSSCs,定量地获取了不同光电压下的电荷收集效率,发现电子在介孔中的传输明显快于其与电解质之间的复合.基于二极管标准方程,模拟了"电流密度-电压"的特征曲线,发现电子传输过程中的复合损失可以忽略不计,电荷复合主要来自于负载上的电压降引起的"正偏复合电流",电子寿命的提高则反映在理想因子的增大(即整流性的提升).结果显示:抑制电荷复合损失,将显著提高器件效率;而仅仅优化电子的传输速率,对器件性能提升的作用不大.本工作将为DSSCs光阳极形貌结构的设计提供新的思路和参考.

摘要： 染料敏化的纳米晶TiO2光电化学池(DSSCs)因价格便宜、工艺简单、可制成大面积和多形状等优点而成为研究的热点之一,纳米TiO2光阳极是DSSCs的重要组成部分,它决定了染料的吸附量和光生电子的传输速率。通常使用的纳米多孔TiO2光阳极具有大的比表面积从而能吸附较多的染料,但是光生电子的复合速率较陕,这限制了DSSCs效率的进一步提高;一维纳米材料由于其陕的电子传输速率和优异的光散射能力而成为DSSCs光阳极材料研究的热点,但是一维材料的比表面积较小,染料吸附量较低,不利于光电转化效率的提高。

摘要： 染料敏化太阳电池是一种新型的光伏电池,其制造工艺简单,成本低,对环境污染小,具有良好的应用前景。纳米晶TiO2薄膜光阳极是DSSCs的重要组成部分。本研究通过水热法合成了一系列Sn掺杂的TiO2纳米颗粒,Sn与Ti的摩尔比分别为0.25％,0.5％,0.75％,1％。TEM和XRD分析结果表明,掺杂对TiO2的晶型和形貌没有影响。掺杂后的TiO2的XRD峰位置向低角度移动表明Sn离子掺入了TiO2的晶格中。掺杂后TiO2薄膜平带电位的负移有利于DSSCs开路电压的提高。IMPS测试结果表明电子在掺杂后的TiO2薄膜中的传输速率更高。

摘要： 介孔Zn0薄膜是染料敏化太阳能电池(DSSC)光阳极的重要组成部分,它直接决定了染料的吸附量,从而影响DSSC的光电转换效率.然而,普通方法制备的Zn0薄膜的比表面积较小,限制了DSSC短路电流密度和光电转换效率的增加.本文通过两步电沉积的方法制备Zn0薄膜,并用于制备DSSC.实验结果表明,基于两步法电沉积制备Zn0的DSSC的开路电压、短路电流密度和转换效率明显优于基于一步法电沉积制备Zn0的DSSC,特别是短路电流密度得到了较大的提升.

摘要： 传统的染料敏化太阳电池采用单结方式用染料敏化n 型半导体光阳极与对电极(通常用Pt电极)组成.本文利用染料敏化TiO2 光阳极与聚三乙基噻吩(P3HT)作为光敏材料制成光阴极组成染料敏化-聚合物(DSC-OPV)叠层太阳电池.并研究了空穴传输材料苯磺酸掺杂的聚乙烯二氧噻吩(PEDOT：PSS)对光阴极的影响,发现在P3HT 与导电玻璃之间引入一层空穴传输层可显著提高电池的填充因子.

摘要： 研发太阳能电池是太阳能利用的重要途径之一，工艺简单价格低廉的染料敏化太阳能电池(Dye-Sensitized Solar Cell，DSC)是当前的研究热点，除了平板DSC太阳能电池外，各类新型的DSC也不断被报道。受到大自然的启发，本文提出研制新型立体采光式针状染料敏化太阳能电池。利用N719敏化阳极氧化的Ti丝作为光阳极，负载铂的导电碳纤维作为对电极以及I2和I-的电解液组装了针状染料敏化太阳能电池，整体的电池像是一根雪松树针叶。测试表征了阳极氧化的Ti丝和铂/碳纤维对电极的表面形貌，研究了TiCl4后处理光阳极和铂纳米颗粒在导电碳纤维上的负载量对电池性能的影响，利用电化学工作站，采用循环伏安考察了负载铂的导电碳纤维的催化性能，同时还探索了该类电池并联工艺。

摘要： 本发明涉及一种用于光阳极表面的空穴存储层，所述空穴存储层为钴基氧化物纳米颗粒层。本发明选用钴基氧化物作为空穴储存层，使得光阳极表面储存了适量的空穴，促进了电荷转移，而减少了电荷复合的几率，提高了光阳极的光电流。本发明可以通过选用不同的前驱体，获得不同价态的钴基氧化物，实现对空穴储存层空穴储存能力的调整，能够适合于不同的半导体吸光材料；在优选技术方案中，旋涂法制备钴基氧化物能够避免二次水热对氧化铁半导体吸光层的劣化影响。

摘要： 本发明提供的构建Z型异质结光阳极的方法，在FTO玻璃基片表面生长出以Rutile相为核、Brookite相为壳的核‑壳结构TiO2纳米柱阵列，并以此获取TiO2光阳极，再在TiO2光阳极上沉积一层超薄的MoOxNy层，合成MoOxNy/TiO2光阳极，形成独特的以N原子为主导的Z型异质结结构，促进了电荷分离过程，提高了光响应电流，具有操作简单、清洁高效、可规模化生产等优点。另外，本发明还提供了Z型异质结光阳极。

摘要： 本发明公开了一种基于ZnO纳米粉光阳极膜的制备方法，将金属有机框架ZIF‑8经煅烧后得到ZnO纳米粉，进而制取ZnO浆料后刮涂于导电玻璃表面而制备得到ZnO光阳极膜。此外，还公开了利用上述制备方法制得的光阳极膜。本发明具有制备工艺简单、膜厚可控、粉直径可调、成本低、可大面积制膜等特点，反应条件温和，可控性和重复性强，适用于制备大面积的光阳极膜，有利于推广应用和工业化的实现。

摘要： 本发明公开了一种提高光解水性能的光阳极制备方法及所得光阳极结构。光阳极制备方法包括以下步骤：a.采用电阻率为0.01～0.05Ω·cm的n型硅片；b.对硅片清洗后制备硅微米线阵列；c.以硅微米线阵列为基底，采用含有Fe3+的溶液，并在其中混入掺杂源离子溶液，作为生长氧化铁层的前驱液，对前驱液吸附的硅微米线阵列基底在空气中进行前期退火处理，得到硅/氧化铁微米线阵列；d.对硅/氧化铁微米线阵列基底在氮气或氩气氛围中进行后期退火处理；e.在后期退火后所得的硅/氧化铁微米线阵列基底的背面沉积导电层，并引出外置导线；f.在导电层上涂覆反水绝缘层。

摘要： 本发明公开了一种二氧化钛复合材料及其制备方法、光阳极及光阳极的应用，该二氧化钛复合材料包括二氧化钛载体，硫化亚铜和硫化镉；硫化亚铜和硫化镉负载于二氧化钛载体表面。其制备方法包括硫化镉的负载和硫化亚铜的负载。本发明的制备方法具有操作工艺简单，负载量容易控制的优点，制备的二氧化钛复合材料具有制备工艺简单，能产生较高的光生电流且光电转化效率高，光响应迅速且光响应程度范围广，耐腐蚀性强，稳定性好等优点。本发明的光阳极包括二氧化钛复合材料，可用于光电催化裂解水制氢，具有稳定性强，使用寿命长，光响应程度高，光生电流大，光电催化裂解水的能力强，光电转换的效率高等优点。

摘要： 本申请提供一种光阳极的制备方法、光阳极和染料敏化太阳能电池，该方法包括：在第一水热反应釜中加入去离子水和稀盐酸，并缓慢滴加异丙醇钛得到第一混合溶液，并将FTO导电玻璃放入第一混合溶液中进行水热反应，降温到室温后取出FTO导电玻璃，将烘干后的FTO导电玻璃进行烧结处理，并降温到室温得到第一光阳极，在第二水热反应釜中加入乙二醇溶液，并在乙二醇溶液中加入钛酸四丁酯，并搅拌后加入氢氟酸和醋酸，并搅拌得到第二混合溶液；将第一光阳极加入第二混合溶液中进行水热反应，并降温到室温后，用去离子水冲洗烘干取出的FTO导电玻璃得到第二光阳极，以解决现有的染料敏化太阳能电池电子传输特性和光散射能力较差且比表面积不高的技术问题。

摘要： 本申请提供的量子点敏化复合光阳极及制备方法，将MoS2QDs滴于所述金红石相TiO2纳米棒阵列光阳极的表面，并于惰性氛围保护下高温煅烧得到MoS2/TiO2的量子点敏化复合光阳极，本申请将MoS2QDs通过将光生电子转移到TiO2纳米棒阵列中达到对其光敏化的效果，增强了复合光阳极整体的光吸收，从而在可见光下激活原始半导体的析氧能力，促进了电荷分离过程，提高了光响应电流，具有易于操作、清洁高效、可规模化生产等优点。另外，本申请还提供了量子点敏化复合光阳极在光电催化中的应用。

摘要： 本发明提供的构建Z型异质结光阳极的方法，在FTO玻璃基片表面生长出以Rutile相为核、Brookite相为壳的核‑壳结构TiO2纳米柱阵列，并以此获取TiO2光阳极，再在TiO2光阳极上沉积一层超薄的MoOxNy层，合成MoOxNy/TiO2光阳极，形成独特的以N原子为主导的Z型异质结结构，促进了电荷分离过程，提高了光响应电流，具有操作简单、清洁高效、可规模化生产等优点。另外，本发明还提供了Z型异质结光阳极。

摘要： 本发明公开了一种近红外量子点敏化的光阳极及其制备方法以及包括该光阳极的电池，包括一种近红外量子点敏化的光阳极制备方法，合成步骤为：合成量子点CuInSeS；合成核壳量子点CuInSeS@ZnS；合成近红外量子点CuInSeS@ZnS敏化的钒酸铋光阳极；还包括一种近红外量子点敏化的光阳极和该光阳极的电池。采用具有可见光响应的钒酸铋光阳极去替换常见的紫外响应的二氧化钛光阳极，解决了传统二氧化钛光阳极对可见光吸收弱，以及现有的光电化学电池低活性、低稳定性、高毒性、电解液强碱性以及消耗牺牲剂的问题。

摘要： 本发明公开了一种将钒酸铋光阳极生长在导电载体上的方法及生长在导电载体上的钒酸铋光阳极。该方法包括如下步骤：1)得到铋源溶液，得到溴源溶液；2)将铋源溶液和溴源溶液混合搅拌均匀至呈透明液体状态；3)将混合溶液倒入水热釜中，将导电载体浸入混合溶液中，并将导电载体的一个导电面面向水热釜底部倾斜放置，进行反应，反应结束后经冷却、冲洗、烘干，得到BiOBr光阳极前驱体；4)将BiOBr光阳极前驱体置于钒源水溶液中，进行反应，反应结束后经冷却、冲洗、烘干，得到生长在导电载体上的钒酸铋光阳极。本发明的钒酸铋光电阳极颗粒结构紧促且经反复多次使用纳米颗粒不会从导电玻璃载体上脱落，且易于回收和重复使用。