克洛

摘要： 从1985年至2018年,克洛(ThomasCrow)相继出版了10余部学术著作,其中《18世纪巴黎的画家与公共生活》(Paintings and Public Life in Eighteenth Century Paris)与《竞仿:为法国大革命造就艺术家》(Emulation:Making Artists for Revolutionary France)两部作品奠定了克洛在18世纪法国绘画研究领域的杰出影响力。他被视为继其导师T.J.克拉克之后仍坚持以新马克思主义的立场进行艺术社会史研究的美国“新艺术史”代表人物。

摘要： 本书讲述了小鳄鱼克洛艾参加一场才艺比赛的故事。那不是一场普通的才艺比赛,因为奖品是一个大大的、金灿灿的独角兽玩偶。克洛艾做梦都想得到它!克洛艾充满自信:冠军一定是我的。直到薇罗妮卡出现了……这本图画书,告诉小朋友们,友谊比任何东西都重要,即使是独角兽也无法超越它。

摘要： (2021年5月13日)在克洛尼尔(Colonial pipeline)输油管道中断后,美国东海岸部分地区出现了燃料短缺,而这一次油轮的短缺又使美国东海岸的燃料运输更加困难。路透社(Reuters)援引航运业不愿透露姓名的消息人士的话报道称,船东封存了一些原本可以从高尔夫海岸(Golf Coast)向北运送燃料的油轮。

摘要： 一我之所以喜欢话剧《正午的分界》,是因为保尔.克洛岱尔在创作它的过程中体现了我心里的写作伦理。可以说,这个戏是纯粹的精神告白。作者敢于直面自己的内心痛苦和焦虑,通过这个戏宣泄情绪,释放魔鬼,自我拯救,借用维特根斯坦的话说,保尔.克洛岱尔是一个"真正写了自己的麻烦的人"。

摘要： 西班牙的蒙克洛亚大学医院(以下简称"医院")是HLA集团中最大的医疗机构,为患者提供高质量的多学科医疗保健服务,已有20多年的历史。医院实现了其主要目标:在马德里社区提供最高水平的医院护理,成为医疗卫生行业质量和卓越的学习标杆。

摘要： 204 8国际泳联最佳男子游泳运动再次授予了查德·勒·克洛斯。这是勒·克洛斯第二次站在聚光灯下,他第一次获奖是在2014年。他也因此成为南非运动员中载誉最多的一名奥运选手。

摘要： 欧仁·德拉克洛瓦(Eugene Delacroix)这个名字在艺术史上被赋予了许多响亮的标签.从浪漫主义画派代表人物到早期印象派先驱。即使对艺术史最不了解的人,也在英国酷玩乐队(Coldplay)的Viva La Vida专辑封面或历史课本上法国七月革命这一章节见过他的代表作之一——《自由引导人民》。

摘要： 本发明公开了一种头孢克洛缓释组合物及其制备方法，属于医药制备技术领域。所述头孢克洛缓释组合物包括以下重量份的组分：头孢克洛375份、甘露醇28‑35份、HPMC和/或HPC 90‑130份、尤特奇L100‑55 5‑20份、硬脂酸2‑5份、硬脂酸镁1‑5份。本发明的头孢克洛缓释组合物与参比剂希刻劳溶出曲线拟合度高，在酒精中不出突释，并且与参比剂希刻劳具有生物等效性。由于为缓释制剂，可以减少给药次数，并应用了肠溶材料，体内释放延长到肠道部位，降低药品对肠胃道的不良反应，从而提高病人的依从性，进一步提高疗效，具有重要的医药价值。

摘要： 本发明提供一种酶法合成头孢克洛的方法，包括以下步骤：将7‑氨基‑3‑氯‑头孢烯酸加入混合溶剂中，调节pH至8.1‑8.3，加入固定化头孢克洛合成酶，加入D‑对苯甘氨酸甲酯盐酸盐和D‑苯甘氨酸甲酯，进行酶催化合成反应，反应结束后分离出反应液和固定化头孢克洛合成酶，得头孢克洛粗品，重结晶，得头孢克洛产品；其中，所述混合溶剂包括甲醇、戊二醛和可溶性磷酸盐。本发明提供的制备方法，不需要控制反应过程的pH值，且显著提高了反应中回收酶的循环使用次数，制得的头孢克洛产品的纯度可达99％以上，松密度可达6.2g/mL以上，回收酶的循环使用次数可达200次，简化了生产工艺，降低了生产成本，适合大规模工业生产。

摘要： 本发明公开了一种伊维菌素克洛索隆注射液中两种主药含量同时测定的方法，应用于含量测定技术领域。本发明方法属于高效液相色谱法，包括液相色谱条件的筛选、溶液的配制和样品测定。本发明用同一个液相色谱条件即可同时测定伊维菌素和克洛索隆两种主药的含量，降低了原方法分别测定的操作复杂性，提高了检测效率。

摘要： 本发明公开一种头孢克洛干混悬剂样品中的十二烷基硫酸钠的HPLC检测方法，具体方法如下：1)色谱条件：填充剂：酰胺基三键合亚乙基桥杂化颗粒；流动相A：乙酸、乙酸铵缓冲液，调节pH值为1～8；流动相B：选自甲醇、乙醇或乙腈中的一种或多种；流动相A与B的体积比起始比例为0：100～10：90，最终比例为40：60～60：40；梯度洗脱；检测器：ELSD检测器；柱温：20～45°C；流速：0.5～1.5ml/min；进样量：1～100μl；漂移管温度：10～150°C；气流速：1.0～6.0L/min；增益：2～10；2)将头孢克洛干混悬剂加溶剂配置成0.05～50mg/ml的供试品溶液；取十二烷基硫酸钠为对照品，加溶剂配置成1～1000μg/ml的对照品溶液；3)记录色谱图。该方法可以有效地控制头孢克洛干混悬剂产品质量。

摘要： 本发明公开了一种具有临床优势的头孢克洛制剂及其制备方法和应用。所述制剂包括以下组分：45.0％～60.0％的头孢克洛，33.6％～45.6％的填充剂，3.0％～5.0％的崩解剂，1.0％～3.0％的润滑剂，1.0％～1.2％的甜味剂，0.18％～0.2％的香精和0.1％～0.3％的表面活性剂，所述填充剂为水溶性辅料；其中，百分比为各组分占所述头孢克洛制剂的质量百分比。本发明的头孢克洛制剂为既可直接口服也可溶于水后服用的头孢克洛分散片，具有优异的临床依从性，使其适用人群予以扩大，特别适用于吞咽困难的患者(儿童患者、老年患者等)。

摘要： 本发明公开了一种测定头孢克洛胶囊中头孢克洛含量的方法，该方法利用高效毛细管电泳法来测定，不同于HPLC法的消耗成本高、分析时间长、有机溶剂用量大，此法方法简便、成本低、测定结果快速准确、重复性好，能够围头孢克洛胶囊的质量控制提供一种实用简便的方法。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种干法直接压片制备头孢克洛分散片的方法及由该法制备的头孢克洛分散片，本发明的干法直接压片法是先将头孢克洛与各种辅料分别过80目筛后备用，再将各种辅料分别干燥并冷却至室温；最后将干燥冷却后各种辅料与头孢克洛混合后直接压片，本发明的干法直接压片制备头孢克洛分散片的方法，生产工序少，设备简单，周期短，药物损耗较小，按本发明的干法直接压片制备的头孢克洛分散片崩解快，稳定性高。

摘要： 本发明提供了一种从头孢克洛萘酚复合物中提纯头孢克洛的方法，本发明提供的方法包括以下步骤：A)水洗头孢克洛萘酚复合物，然后以有机溶剂萃取水相中的杂质，收集水相；B)调节水相溶液的pH值至1－2，然后上大孔吸附树脂吸附；C)待吸附完全后，使用低碳有机溶剂－水混合液作为流动相洗脱头孢克洛，收集洗脱液。采用本发明的纯化方法，可以从头孢克洛萘酚复合物中获得高纯度的头孢克洛，且杂质含量低，符合《药典》的标准，可以直接作为市售原料药。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种头孢克洛的复方制剂及制备方法。该复方制剂成分包括头孢克洛和西米替丁，比例为0.1‑0.5:0.05‑0.4。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法，添加所需辅料，可分别制备成片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂或干混悬剂，即可得到一种头孢克洛的复方制剂。头孢克洛是第二代头孢菌素类抗生素，主要用于治疗敏感菌引起的咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎、尿道炎、膀胱炎、皮肤软组织感染等；西咪替丁既为h2受体拮抗剂也是肝药酶抑制剂，能抑制胃酸分泌而减轻头孢克洛对胃肠道黏膜的刺激；通过抑制肝药酶的活性，延缓头孢克洛的代谢，提高其血药浓度而提高疗效，二者合用，疗效增强，副作用降低，优点明显。

摘要： 本发明为一种酶促反应结晶制备高纯度头孢克洛的方法。该方法包括如下步骤：将7‑氨基‑3‑氯‑头孢烯酸和D‑苯甘氨酸甲酯盐酸盐加入到磷酸盐缓冲液中，再加入青霉素G酰化酶(PGA)，进行酶催化合成反应；当酶催化合成反应液中的头孢克洛的过饱和度为2.0～2.4时，再加入头孢克洛晶种进行反应结晶，搅拌下反应140～200min，得到头孢克洛产品。本发明在解决酶法生产过程产物分解问题的同时，实现了酶促反应结晶一步制备出高纯度头孢克洛(纯度99％以上)。