免疫组织化学方法

摘要： 目的 探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)和细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)在胃癌组织表达及临床意义.方法 收集2014年6月至2020年8月山西医科大学第二医院病理学确诊的84例胃癌组织和对应癌旁组织,应用免疫组织化学方法检测PRMT5蛋白和Cdc42在标本中表达,结合临床资料采用x2检验.结果 PRMT5蛋白在胃癌组织中的表达率为73.81％ (62/84),明显高于癌旁组织表达率[25.00％ (21/84)],两者差异有统计学意义(x2=40.030,P＜0.01);Cdc42蛋白在胃癌组织中的表达率为80.95％(68/84),明显高于癌旁组织表达率[29.76％(25/84)],两者差异有统计学意义(x2 =44.535,P＜0.01).PRMT5表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移呈明显相关(分别为x2=6.149、5.497,P＜0.05),Cdc42表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移、组织学分化程度明显相关(分别为x2=6.421、5.132、4.271,P＜0.05).结论 胃癌组织中PRMT5蛋白和Cdc42蛋白表达上调,PRMT5和Cdc42有助于预测胃癌患者病情和预后.

摘要： 目的 探讨AT丰富结合域1A(ARID1A)和真核细胞起始因子4E(eIF4E)在胃癌组织表达的临床意义.方法 选取2015年3月至2020年7月广东医科大学惠州临床医学院(惠州市中心人民医院)和广东医科大学附属医院病理学确诊的94例胃癌组织以及对应癌旁组织,应用免疫组织化学方法检测上述组织中ARID1A蛋白以及eIF4E蛋白表达水平,采用x2检验分析ARID1A蛋白和eIF4E蛋白与胃癌临床病理特征之间的关系.结果 ARID1A蛋白在胃癌组织表达率为32.98％ (31/94)、对应癌旁组织ARID 1A蛋白表达率为80.85％(76/94),两者差异有统计学意义(x2 =43.925、P＜0.01),ARID1A表达水平和胃癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=5.307、6.812、4.583,P＜0.05).eIF4E蛋白在胃癌组织表达率为79.79％ (75/94)、对应癌旁组织eIF4E蛋白表达率为22.34％(21/94),两者差异有统计学意义(x2=62.071,P＜0.01),eIF4E表达水平和胃癌TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=6.479、5.379,P＜0.05).结论 ARID1A蛋白在胃癌组织中表达下调,eIF4E蛋白在胃癌组织中表达上调,ARID1A和eIF4E有助于胃癌临床诊断及评估患者预后.

摘要： 目的 探讨Eph受体酪氨酸激酶A2(EphA2)和X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)在膀胱尿路上皮癌组织中的表达以及临床意义.方法 收集2015年1月至2020年11月惠州市第六人民医院(南方医科大学附属惠阳医院)和广东医科大学附属医院病理学确诊的72例膀胱尿路上皮癌组织标本和对应癌旁组织,采用免疫组织化学方法检测上述组织中EphA2蛋白和XIAP蛋白表达水平,结合研究对象临床资料进行x2检验.结果 EphA2蛋白在膀胱尿路上皮癌组织中的阳性表达率为62.50％(45/72),明显高于癌旁组织阳性表达率[16.67％(12/72)],差异有统计学意义(x2 =31.623,P＜0.01).XIAP蛋白在膀胱尿路上皮癌组织中的阳性表达率为76.39％(55/72),明显高于癌旁组织阳性表达率[12.50％(9/72)],两者差异有统计学意义(x2 =59.513,P＜0.01).EphA2蛋白表达水平与膀胱尿路上皮癌组织学分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期明显相关(x2 = 6.301、5.217、4.307、4.267,P＜0.05)XIAP蛋白表达水平与膀胱尿路上皮癌组织学分化程度、淋巴结转移和TNM分期明显相关(x2 = 5.256、5.840、4.659,P＜0.05).结论 在膀胱尿路上皮癌组织中EphA2蛋白和XIAP蛋白呈高表达,EphA2蛋白和XIAP蛋白检测有助于判断膀胱尿路上皮癌的生物学行为.

摘要： 目的 观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和狐猴酪氨酸激酶-3(LMTK3)在结直肠癌发生、发展中的作用,探讨HMGB1和LMTK3的表达与结直肠癌临床病理特征的关系.方法 收集广东医科大学附属医院2015年3月至2020年12月病理学确诊的99例结直肠癌组织标本及对应癌旁正常组织标本,采用免疫组织化学方法检测上述组织中HMGB1和LMTK3表达,并应用x2检验评估HMGB1和LMTK3的表达水平与直肠癌临床病理资料间的关系.各组间计数资料比较采用x2检验.结果 结直肠癌组织中HMGB1阳性表达率为65.66％(65/99),明显高于对应癌旁组织中HMGB1阳性表达率18.18％ (18/99),两者差异有统计学意义(x2=45.823,P＜0.01);结直肠癌组织中LMTK3阳性表达率为82.83％(82/99),明显高于对应癌旁组织中LMTK3阳性表达率25.25％(25/99),两者差异有统计学意义(x2=66.068,P＜0.01).HMGB1表达水平与结直肠癌组织学分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=4.175、4.831、5.376、6.054,P＜0.05),LMTK3表达水平与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=6.401、4.340,P＜0.05).结论 结直肠癌组织中HMGB1和LMTK3呈高表达,两者检测有助于判断结直肠癌生物学行为及预后评估.

摘要： 目的 探讨X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和B7-H4在胰腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 收集2016年1月至2020年11月烟台市烟台山医院和烟台毓璜顶医院经病理确诊的胰腺癌组织标本,采用免疫组织化学方法检测72例胰腺癌组织和24例癌旁组织中XIAP和B7-H4表达,结合临床资料进行x2检验统计学分析.结果 XIAP在胰腺癌组织表达率为81.95％(59/72)、癌旁组织XIAP表达率16.67％ (4/24),两者差异有统计学意义(x2=34.001,P＜0.01),XIAP表达水平与胰腺癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=5.426、5.615、5.091,P＜0.05).B7-H4在胰腺癌组织表达率为90.28％(65/72)、癌旁组织B7-H4表达率37.50％(9/24),两者差异有统计学意义(x2=28.383,P＜0.01),B7-H4表达水平与胰腺癌肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2 =6.190、4.610、4.273,P＜0.05).结论 XIAP和B7-H4高表达与胰腺癌的侵袭和发展有关,联合检测XIAP和B7-H4的表达有助于解胰腺癌的生物学行为和判断预后.

摘要： 目的 探讨膀胱尿路上皮癌组织中星形细胞上调基因-1(AEG-1)和沉默信息调节因子2(SIRT2)的表达,并分析两者表达水平与膀胱尿路上皮癌临床病理特征的关系.方法 收集大庆油田总医院2014年3月至2020年10月病理学确诊的82例膀胱尿路上皮癌组织标本和癌旁组织,采用免疫组织化学方法检测组织中AEG-1和SIRT2表达水平,结合研究对象临床资料行x2检验统计学分析.结果 膀胱尿路上皮癌组织中AEG-1阳性表达率[62.20％(51/82)]明显高于癌旁组织[15.85％ (13/82)],差异有统计学意义(,=37.003,P＜0.01).膀胱尿路上皮癌组织中SIRT2阳性表达率[43.90％ (36/82)]明显低于癌旁组织[81.71％ (67/82)],两者差异有统计学意义(x2=25.084,P＜0.01).AEG-1表达水平与膀胱尿路上皮癌组织学分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期明显相关(x2 =5.394、5.586、5.590,P＜0.05),差异有统计学意义.SIRT2表达水平与膀胱尿路上皮癌浸润深度、淋巴结转移和TNM分期明显相关(x2 =7.173、4.457、4.850,P＜0.05),差异有统计学意义.结论 在膀胱尿路上皮癌组织中AEG-1蛋白表达上调、SIRT2蛋白表达下调,AEG-1和SIRT2有助于评估膀胱尿路上皮癌患者不良预后.

摘要： 目的 探讨结肠癌转移相关基因1(MACC1)和驱动蛋白超家族23(KIF23)在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 收集2015年2月至2020年11月临沂市人民医院和临沂市肿瘤医院病理学确诊的97例乳腺癌组织和对应癌旁组织,使用免疫组织化学方法检测上述组织中MACC1和KIF23表达,进行x2检验统计学分析两者的表达与乳腺癌临床病理学参数之间的关系.结果 MACC1在乳腺癌组织中阳性表达率为71.13％ (69/97),明显高于在癌旁组织中阳性表达率[18.56％ (18/97)],两者差异有统计学意义(x2=54.205,P＜0.01).KIF23在乳腺癌组织中阳性表达率为65.98％(64/97),明显高于在癌旁组织中阳性表达率[20.62％ (20/97)],两者差异有统计学意义(x2 =40.648,P＜0.01).MACC1在表达水平与乳腺癌肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=5.026、7.570、4.478,P＜0.05),差异有统计学意义.KIF23表达水平与乳腺癌肿瘤大小、组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(x2=5.206、8.521、5.165、6.8206,P＜0.05),差异有统计学意义.结论 检测乳腺癌组织中MACC1和KIF23的表达有助于判断乳腺癌生物学行为.

摘要： 目的 探讨前列腺癌组织中程序性细胞死亡因子4(PDCD4)和细丝蛋白A(FLNa)的表达及其作用.方法 收集2015年6月至2020年11月大庆油田总医院资料完整的76例前列腺癌组织标本和24例良性前列腺增生组织标本,使用免疫组织化学法检测组织中PDCD4蛋白和FLNa蛋白的表达水平,采用x2检验.结果 前列腺癌组织中PDCD4蛋白表达率为46.05％(35/76),明显低于前腺列增生组织PDCD4蛋白表达率83.33％(20/24),两者差异有统计学意义(x2 = 10.243,P＜0.01),PDCD4表达水平与前列腺癌临床分期和精囊腺侵犯明显相关(x2=4.152、4.546,P＜0.05),差异有统计学意义.前列腺癌组织中FLNa蛋白表达率为35.53％(27/76),明显低于前腺列增生组织FLNa蛋白表达率75.00％(18/24),两者差异有统计学意义(x2 =11.483,P＜0.01),FLNa表达水平与前列腺癌组织学分级、精囊腺侵犯和临床分期明显相关(x2=7.218、5.289、6.256,P＜0.05),差异有统计学意义.结论 前列腺癌组织中PDCD4蛋白和FLNa蛋白表达下调,检测PDCD4和FLNa有助于前列腺癌生物学行为和不良预后.

摘要： 目的 探讨核受体结合SET结构域蛋白2(NSD2)和狐猴酪氨酸激酶-3(LMTK3)在前列腺癌组织的表达及其临床意义.方法 收集2014年5月至2020年12月大庆油田总医院病理学检查确诊的26例良性前列腺增生组织标本和80例前列腺癌组织标本,使用免疫组织化学法检测组织中NSD2蛋白和LMTK3蛋白的表达水平,选用x2检验进行统计学分析.结果 前列腺癌组织中NSD2蛋白阳性表达率为72.50％(58/80),明显高于前列腺增生组织[19.23％(5/26)],两者差异有统计学意义(x2=23.095,P＜0.01);前列腺癌组织中LMTK3阳性表达率为32.50％(26/80),明显低于前列腺增生组织[61.54％(16/26)],两者差异有统计学意义(x2=6.917,P＜0.01).NSD2表达水平与前列腺癌组织学分级、精囊腺侵犯、临床分期明显相关(x2=6.304、4.287、5.205,P＜0.05).LMTK3表达水平与前列腺癌精囊腺侵犯、临床分期明显相关(x2=4.828、4.941,P＜0.05).结论 NSD2高表达和LMTK3低表达在前列腺癌的发生发展过程中起重要作用,检测NSD2和LMTK3有助于判断前列腺癌侵袭转移能力.

摘要： 目的 探讨结直肠癌组织中结肠癌转移相关基因1(MACC1)和Polo样激酶1(PLK1)表达的临床意义.方法 收集2016年4月至2021年3月大庆油田总医院资料完整的结104例结直肠癌组织标本及癌旁正常组织标本,采用免疫组织化学法检测各组织中MACC1蛋白和PLK1蛋白表达,采用x2检验分析评估MACC1和PLK1的表达水平与结直肠癌临床病理因素之间的关系.结果 MACC1蛋白在结直肠癌组织中表达率为73.08％ (76/104),明显高于癌旁组织中表达率15.39％ (16/104),两者差异有统计学意义(x2=70.165,P＜0.01);PLK1蛋白在结直肠癌组织中表达率为57.70％ (60/104),明显高于癌旁组织中表达率24.04％(25/104),两者差异有统计学意义(x2=24.371,P＜0.01).MACC1表达水平与结直肠癌淋巴结转移、浸润深度、TNM分期明显相关(x2=4.697、6.307、6.899,P＜0.05),PLK1表达水平与结直肠癌淋巴结转移、组织学分化程度、TNM分期明显相关(x2=5.446、5.5076、6.307,P＜0.05).结论 MACC1蛋白和PLK1蛋白表达与结直肠癌侵袭和转移密切相关,检测上述两种指标,并与临床指标结合,将能更准确判断结直肠癌生物学行为及预后、并指导临床治疗.

摘要： 目的:探讨ING4表达水平与临床原发乳腺癌的关系.方法:免疫组织化学方法检测乳腺癌组织标本中的ING4及NFκ-B表达;ELISA方法检测乳腺癌患者外周血中ING4的表达.结果:乳腺癌组织中ING4及NFκ-B表达较癌旁组织显著增高;乳腺癌患者术后外周血ING4水平较术前显著降低.结论:虽然已报道在癌细胞中ING4低表达或不表达,但本研究结果中在临床原发乳腺癌组织及患者外周血中ING4却呈现增高,这原因可能是ING4并非肿瘤组织原位表达增高,而是机体在肿瘤早期分泌ING4对抗肿瘤发展的应激性的反应.

摘要： 本文采用免疫组织化学方法对电子结肠镜检出的117例大肠息肉标本进行CEA染色,分析不同部位、大小、蒂部、病理类型的息肉的CEA染色情况,结果提示CEA表达与大肠患肉的大小、病理类型呈正相关,与大肠息肉的蒂部、生长部位无关.CEA的表达与大肠息肉癌变的发生、发展相关,可以作为早期肿瘤诊断、随访的重要指标.

摘要： 本研究应用免疫组织化学方法检测242例浸润性乳腺癌手术标本中E-钙黏蛋白、N一钙黏蛋白、MDM2和MMP-9的表达水平，探讨这些蛋白表达水平之间的相互关系以及与各临床病理学特征之间的关系，研究这四种蛋白的表达对与乳腺癌EMT发生的关系，进而探讨其对乳腺癌发生、发展及预后的影响。

摘要： 目的：研究探讨护肾固精方防治肾间质纤维化的作用及其机制。方法：雄性SD大鼠96只随机分成4组：假手术组、单侧输尿管梗阻(UUO)组、福辛普利组及护肾固精方组，每组24只。假手术组行无菌手术剖腹，分离左侧输尿管但不结扎，其余三组均于近肾盂端结扎左侧输尿管。各组于术后3、7、14、21天分别随机处死6只大鼠，取梗阻侧肾脏，观察其大体形态及病理改变，用免疫组织化学方法检测肾脏MCP-1、OX-62及TGF-β1的表达水平。结果:(1)肾脏病理:假手术组未见异常。UUO组随梗阻时间延长，肾小管间质损害进行性加重，福辛普利组及护肾固精方组病理损害较轻。(2)免疫组化:假手术组MCP-1、 OX-62及TGF-β1几乎无表达;UUO组，随梗阻时间延长，MCP-1及OX-62表达逐渐增加，福辛普利组及护肾固精方组在各时相点的表达均低于UUO组，但高于假手术组。相关分析示MCP-1、OX-62及TGF-β1表达呈两两正相关，且都与肾小管间质纤维化相对面积呈显著正相关。护肾固精方可以抑制泌并阻断其对DC的趋化、组织迁移及活化作用，减轻肾小管间质病理损伤;TGF-β1的合成，减少肾小管间质ECM的异常积聚，防治肾小管间质纤维化。

摘要： 胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一，手术与化疗仍是治疗胃癌的主要手段。随着肿瘤分子生物学的发展，分子靶向药物治疗成为目前肿瘤治疗的一个热点。靶向治疗联合化疗应用已开始进行临床试验，越来越多的肿瘤标记物用于胃癌组织的检测。EGFR,HER2,Cox-2及GST一二是胃癌靶向治疗的靶点及化疗耐药相关的基因，本研究采用免疫组织化学方法检测胃癌组织中EGFR, HER2和Cox-2及CST一二的表达，旨在进一步探讨EGFR, HER2, Cox-2及GST-，与胃癌临床病理特征的关系，为临床上分子靶向药物及化疗药物的选择提供参考。

摘要： 目的：研究生姜对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经细胞凋亡和相关基因表达的影响。rn 方法：SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型对照组、尼莫地平组、生姜高、中、低剂量组。采用线拴法造成大 鼠局灶性脑缺血再灌注模型（MCAO），分别于手术前24h、术前1h和再灌注后12h灌胃给药，共3次。末端脱氧核糖核酸介导生物素化脱氧尿嘧啶缺口末端标记(TUNEL)法测定大脑皮层凋亡神经细胞，免疫组织化学方法研究大脑皮层神经细胞capase-3、Bcl2和Bax基因表达。rn 结果：与假手术组比较，MCAO大鼠大脑皮层凋亡细胞明显增加，capase-3和Bax基因表达增强，Bcl2/Bax 比值显著降低；生姜能明显降 低MCAO大鼠皮层TUNEL、caspase、Bax和Bcl2 阳性细胞数，Bcl2/Bax比值显著升高。rn 结论：生姜可通过抑制神经细胞凋亡途径实现对脑缺血及缺血再灌注损伤的保护作用。

摘要： 本文应用免疫组织化学方法检测了80例胃癌组织及其癌旁胃黏膜组织中COX-2蛋白的表达，分析COX-2蛋白的表达与胃癌发生、发展及预后的关系。

摘要： 选择慢性重度乙型肝炎肝组织标本68例(慢重肝组),正常肝组织标本20例(对照组)。采用免疫组化方法检测肝组织中NF-κBp65和Caspase-3的表达。指出，NF-κBp65和Caspase-3可能参与了慢性重度乙型肝炎的肝细胞凋亡过程，且具有一定相关性，并对判断患者预后有重要临床价值。

摘要： 选择慢性重度乙型肝炎肝组织标本68例(慢重肝组),正常肝组织标本20例(对照组)。采用免疫组化方法检测肝组织中NF-κBp65和Caspase-3的表达。指出，NF-κBp65和Caspase-3可能参与了慢性重度乙型肝炎的肝细胞凋亡过程，且具有一定相关性，并对判断患者预后有重要临床价值。

摘要： 选择慢性重度乙型肝炎肝组织标本68例(慢重肝组),正常肝组织标本20例(对照组)。采用免疫组化方法检测肝组织中NF-κBp65和Caspase-3的表达。指出，NF-κBp65和Caspase-3可能参与了慢性重度乙型肝炎的肝细胞凋亡过程，且具有一定相关性，并对判断患者预后有重要临床价值。

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本发明公开了一种PD‑L1免疫组织化学参考品及其制备方法和应用，通过同源重组的方式将PD‑L1的cDNA序列敲入细胞系，获得单克隆细胞系，通过qRT‑PCR和免疫组织化学染色，确定单克隆细胞系的PD‑L1表达强度；将PD‑L1免疫组织化学无染色、弱染色、中等染色及强染色的单克隆细胞系切片中的任意一种或多种排列在一张载玻片上，作为PD‑L1免疫组织化学染色的参考品。本发明的参考品，可作为PD‑L1免疫组织化学的良好外部对照，监控整个PD‑L1免疫组织化学流程的有效性，为PD‑L1表达的检测提供高灵敏度和高特异性的评判标准。

摘要： 本发明公开了一种用于免疫组织化学检测的抗体稀释液，属于抗体检测技术领域。所述抗体稀释液为含有质量分数为0.1％～1％的牛血清白蛋白、质量分数为0.1％～0.5％的双咪唑烷基脲、体积分数为0.01％～0.1％的吐温的缓冲液。本发明的抗体稀释液，能够提高免疫组织化学检测的强度、灵敏度和稳定性，并且，本发明的抗体稀释液可作为抗体产品的稀释液，用于免疫组化抗体试剂的生产，可以提高免疫组化抗体试剂的储存稳定性。

摘要： 本公开提供了用于直接免疫组织化学(IHC)染色和直接免疫细胞化学(ICC)技术的方法、试剂盒、和组合物，包括应用于多重试验、化学染色的样品、和细胞学样品。

摘要： 本发明属于免疫组织化学技术领域，公开了一种猪不同部位脂肪组织交感神经免疫组织化学染色优化方法，石蜡切片脱蜡水化后，进行抗原修复；利用丙酮固定后，血清封闭，一抗孵育；利用过氧化氢阻断后，进行二抗孵育；进行DAB显色，核复染后，脱水封片；进行显微镜镜检，石蜡切片免疫组化结果判读。通过本发明的优化实验步骤，染出了效果较好的组织学切片；一是加入了丙酮固定这一实验步骤，可以很好的达到使细胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗体更好结合组织抗原的效果；二是调整过氧化氢阻断的顺序，在一抗孵育之后，再进行过氧化氢阻断的步骤。因为在过氧化物阻断后，一些抗原表位被过氧化物修饰了，降低了抗原抗体的结合。

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种用于Bax和Bcl‑2的免疫组织化学染色方法，包括：采用胰酶‑EDTA溶液进行抗原修复。本发明对传统的抗原修复进行改进，通过采用胰酶‑EDTA溶液，使得免疫组化结果图染色背景浅，抗原暴露位点完整，定位准确，非特异性染色少，显色准确，强度表达强弱分明，易于统计表达率和表达强度，同时一抗与抗原结合更加紧密，不易洗脱，可减少相关实验步骤和成本。

摘要： 本发明公开了一种用于免疫组织化学检测的抗体稀释液，属于抗体检测技术领域。所述抗体稀释液为含有质量分数为0.1％～1％的牛血清白蛋白、质量分数为0.1％～0.5％的双咪唑烷基脲、体积分数为0.01％～0.1％的吐温的缓冲液。本发明的抗体稀释液，能够提高免疫组织化学检测的强度、灵敏度和稳定性，并且，本发明的抗体稀释液可作为抗体产品的稀释液，用于免疫组化抗体试剂的生产，可以提高免疫组化抗体试剂的储存稳定性。

摘要： 本发明提供一种TIPE3免疫组织化学检测试剂盒及其使用方法和应用，属于肿瘤检测技术领域。本发明研究发现，TIPE3在胰腺癌中表达显著升高，与肿瘤侵袭转移潜能密切相关，而且是胰腺癌患者的独立预后危险因素，因此可以通过检测TIPE3的表达来达到帮助判断胰腺癌恶性程度及患者预后的目的，从而提供一种TIPE3免疫组织化学检测试剂盒，该试剂盒可有效预测胰腺癌恶性程度和转移潜能，对胰腺癌患者进行复发转移风险分级；同时还可以评估患者预后情况，从而有助于提高胰腺癌患者的生存率，为临床上胰腺癌的防治提供重要的科学依据，因此具有良好的临床应用价值和社会效益。

摘要： 本发明提供了一种利用组蛋白作为内参的免疫组织化学定量方法。该方法采用组蛋白家族作为免疫组织化学的内参蛋白，利用免疫组织化学法和图像处理软件对待测蛋白质进行定量分析；此外，该方法还包括分别对H3F3B和肿瘤标记物进行染色的步骤或采用双色免疫组化方法同时对H3F3B和肿瘤标记物进行染色的步骤。本发明提供的利用组蛋白作为内参的免疫组织化学定量方法，利用了组蛋白在组织的纵向和横向切面以及同一张切片的不同部位中的蛋白质水平的均一，可克服样品制备、抗原孵育条件、一抗和二抗孵化条件等因素上的差异，结果稳定且高度可重复性，将大大提高生命科学和免疫病理学中IHC标记定量的精确度。