共振光散射

摘要： 本文基于核酸适配体和金纳米粒子(Au NPs),建立了一种特异、简便的尿液中痕量肌氨酸的检测新方法。核酸适配体与互补链互补配对后,加入肌氨酸形成复合物,使Au NPs聚集,并在372 nm波长处存在明显共振散射峰,据此建立了共振散射光谱法检测肌氨酸。在最优实验条件下,肌氨酸浓度范围为6.32×10^(-8)~4.40×10^(-6) mol·L^(-1)时,372 nm处共振散射光强度增加值(ΔI_(RLS))与肌氨酸浓度呈现良好的线性关系,相关系数r^(2)=0.9760。样品加标回收率为101.6%~104.5%;相对标准偏差为4.4%~9.3%;方法检出限为1.90×10^(-8) mol·L^(-1)。建立的方法操作简便,灵敏度高,可用于人体尿液中痕量肌氨酸测定。

摘要： 建立了检测血清碱性磷酸酶(ALP)活性的新方法。以ALP催化底物L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐(AAP)水解可生成抗坏血酸(AA),AA可将二氧化锰(MnO_(2))纳米片还原为Mn^(2+),导致聚集在MnO_(2)纳米片表面的纳米金释放至溶液中,体系在620 nm处的共振光散射强度减弱。结果表明,ALP浓度在0.25~35 mIU/mL范围内与散射光强度的降低值ΔI_(620 nm)呈现对数相关,检出限(3σ)为0.19 mIU/mL,已用于血清碱性磷酸酶的检测,检测结果与临床检验分光光度法呈现良好的相关性。

摘要： 壳聚糖是一种从海洋生物中分离得到的甲壳素多糖,具有多种优良特点,被广泛应用于各个领域.随着壳聚糖产品种类的逐渐增多,壳聚糖含量的快速测定标的变得十分重要.采用共振光散射法,选用酸性三苯甲烷类染料测定胶囊中壳聚糖的含量.研究结果表明,壳聚糖在pH为3.20的Clark-Lubs缓冲溶液中可与固绿FCF发生离子缔合反应,生成物可造成共振光散射强度显著增强.在324 nm处共振光强度值△I与壳聚糖质量浓度在0.10～1.20 mg/L内呈线性关系,相关系数R为0.999 3,检出限为0.015 mg/L.方法 用于壳聚糖胶囊的分析,测定值与考马斯亮蓝R250共振光散射法结果一致.

摘要： 本文主要是阐述了共振光散射技术的基本原理,在此基础上分析了共振光散射技术的优缺点,最后探讨了共振光散射技术的应用,望可以为有关同人提供到一定的参考和帮助.

摘要： 壳聚糖是一种从海洋生物中分离得到的甲壳素多糖,具有多种优良特点,被广泛应用于各个领域。随着壳聚糖产品种类的逐渐增多,壳聚糖含量的快速测定标的变得十分重要。采用共振光散射法,选用酸性三苯甲烷类染料测定胶囊中壳聚糖的含量。研究结果表明,壳聚糖在pH为3.20的Clark-Lubs缓冲溶液中可与固绿FCF发生离子缔合反应,生成物可造成共振光散射强度显著增强。在324 nm处共振光强度值ΔI与壳聚糖质量浓度在0.10~1.20 mg/L内呈线性关系,相关系数R为0.9993,检出限为0.015 mg/L。方法用于壳聚糖胶囊的分析,测定值与考马斯亮蓝R250共振光散射法结果一致。

摘要： 目的 建立一种快捷、灵敏、成本低的蛋白质溶解度的共振光散射(RLS)表征方法,用于蛋白质突变体溶解度比较.方法 同步扫描模式下,跟踪PLS信号强度对蛋白浓度的响应,根据响应曲线拐点预测蛋白质相应分散状态的最大浓度,据此定义该状态的溶解度.选择牛血清白蛋白(BSA,0～50.0 g/L),考察pH(6.5、7.0、7.4)、盐离子浓度(0.05、0.10、0.15、0.20 mol/L)对溶解度测定值的影响;并测定谷胱甘肽S-转移酶同工酶alpha(GSTA,0～27.0 g/L)、Mμ(GSTM,0～20.0 g/L),考察方法通用性.应用RLS测定季也蒙毕赤酵母菌尿酸酶(MGU,0～0.4 g/L)溶解度并指导其突变体溶解度改进.结果 所测蛋白质RLS响应曲线均出现两个拐点,低浓度拐点可近似蛋白质单分子分散状态的最大浓度,而高浓度拐点近似蛋白质多分子聚集状态的最大饱和浓度即热力学平衡溶解度.BSA(等电点4.6)两个拐点均随pH的增大(6.5～7.4)而增高,pH7.4 HEPES缓冲液中分别对应～1.2 g/L、～33 g/L,后者与相同条件下商品溶解度接近;加入NaCl使两个浓度拐点均降低,初步表明RLS可直接表征蛋白溶解度.GSTA、GSTM的RLS响应曲线低浓度拐点为～0.7g/L,～0.8 g/L,高浓度拐点分别为～10 g/L、～11 g/L,均小于BSA,方法有通用性.MGU两个拐点分别对应0.24 g/L和0.30 g/L,而其突变体溶解度提高约2倍.结论 共振光散射法可直接表征蛋白质溶解度,且简便、灵敏,蛋白用量少,尤其适用于表达丰度低的蛋白质突变体溶解度的快速比较.

摘要： 以腐殖酸(HA)和溶菌酶(Lys)作为模型污染物,采用共振光散射技术分析二者相互作用,发现Lys/HA=2.5左右的结合规律;采用荧光猝灭法分析得到Lys/HA=0.36的结合规律;采用150kDa的超滤膜过滤总质量浓度为10mg/L的模型污染物,当Lys/HA=3左右,反应产生的聚合物总量不再变化,结合以上选择共振光散射技术作为检测技术,分析在不同pH、离子强度条件下,HA和Lys的相互作用情况;采用20kDa的超滤膜过滤总质量浓度为20mg/L的模型污染物膜上沉积污染物的比例为Lys/HA=2.7,这与共振光散射得到的结果一致,且进水中的共振光峰值与膜上污染物总质量呈很好线性关系.

摘要： 通过测定不同浓度的格拉司琼溶液与磷钨杂多酸相互作用的共振光散射强度，得到了反应体系的RLS光谱，说明缔合物的体积增大，导致体系的共振瑞利散射信号显著增强。将方法用于血清中格拉司琼含量的快速确定，对于人血清样品中GSN的5次测定值的相对标准偏差为3.2%-4.9%，加标回收率为95%-103%，方法简便灵敏，适合临床血液GSN的测定。

摘要： 多氯联苯(PCBs)与盐酸小檗碱相互作用可以导致体系的共振光散射(RLS)增强，据此建立了灵敏的PCBs定量测定新方法。体系共振光散射强度的增强程度与PCBs浓度在一定范围内具有良好线性关系。

摘要： 本文用二甲基十二烷基胺与双氯乙酰乙二胺反应合成了新型双子阳离子表面活性剂双氯化N,N'-双(2-十二烷基二甲基氨基)-乙酰基-乙二胺(M1),利用IR和NMR进行了结构表征.在pH=6.0的BR缓冲溶液中,M1-孔雀石绿(MG)-DNA体系在300nm、385nm、476nm处产生了增强的共振光散射(RLS)峰.在385nm处的RLS强度与DNA含量之间呈线性关系,线性范围分别为ctDNA:0～4.80μg/mL,hsDNA:0～0.70μg/mL,yRNA:0～1.70μg/mL,检测限分别为:47.2ng/mL、35.4ng/mL、30.3ng/mL.线性范围和检测限均优于相同疏水链的传统表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB),使用量比DTAB小3个数量级.测定了4个合成样,回收率在99.5％～104.0％之间.

摘要： 研究了壳聚糖与金纳米颗粒反应体系的共振光散射光谱特征,适宜的反应条件和影响因素.壳聚糖在0.1-4.0 mg/L的浓度范围内与散射强度(△I)成正比.金纳米对壳聚糖的检出限为0.14 mg/L,并且方法有较好的选择性.

摘要： 在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)胶束体系中,通过检测AgNO3沉淀I.生成稳定的Agl胶体所产生的共振光散射(RLS)增强信号建立了I-的灵敏分析法.RLS光谱在437.0 nm处,具有特征散射峰,且增强的共振光散射强度(△IRLS)与I-溶液的浓度在一定范围内呈线性关系,其检出限为2.6 ng/mL.此方法用于合成样的测定,回收率在99.3％～106.7％之间,RSD小于2.8％.

摘要： 研究了色氨酸与氯金酸反应的共振光散射光谱.实验结果表明,在pH 1.98的酸性介质中,色氨酸能与氯金酸反应并生成金纳米粒子,同时在0.21～60.0 mol/L的浓度范围内散射光强度与其浓度呈良好的线性关系,检测限(3σ)为21.3 nmol/L.方法成功地应用于复方氨基酸中色氨酸含量的测定.

摘要： 研究了阳离子卟啉(meso-tetrakis(N-methyl-4-pyridinio)porphyrin tosylates,TMPyP4)与ZnCl2真的相互作用。在较宽的pH 2～13范围內,用光谱手段及共振光散射研究了Zn2+插入卟啉了TMPyP4中心的情况。结果发现Zn2+水解产物的形成有利于Zn2+在TMPyP4中心的嵌入。

摘要： 利用荧光,紫外-可见和共振光散射光谱法,研究了Co(Ⅱ)meso-四(对-甲基吡啶基)卟啉(Co(Ⅱ)TMPyP)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。实验表明Co(Ⅱ)TMP与ctDNA的作用模式可能是表面自堆积的外部结合,结合常数Kapp为3.65×105 L/mol。

摘要： 将高分子电解质聚甲基丙烯酸(PMAA)用于了对牛血清白蛋白(BSA)的研究.在实验测得的最佳反应条件下,建立了在PMAA体系中利用共振光散射(RLS)法测定BSA的方法.测得BSA浓度的线性范围为0.0200～2.00×10-6mol/L,相关系数为0.998.同时对常见金属离子的干扰进行了检测,并将该方法用于了合成样品的检测,结果较为满意.

摘要： 本发明提供一种光散射片，所述光散射片包括光转化层，其中根据本发明的光转化层包括：含有结晶部分的聚合物；和含有分散在所述聚合物的结晶部分中的量子点的粒子，并且最长方向定义为X轴，在平面方向上与所述X轴垂直的方向定义为Y轴，在厚度方向上与所述X轴和所述Y轴垂直的方向定义为Z轴，所述粒子的尺寸在所述X轴上为0.1μm至50μm，在所述Y轴上为0.1μm至50μm，在所述Z轴方向上为0.1μm至50μm。本发明提供光散射片，包括该光散射片的电子器件以及制备该光散射片的方法。

摘要： 本发明涉及一种用于散射光测量仪的测试装置(10)，散射光测量仪具有透光体(20)，该基体可以布置在散射光测量仪的测量室(16)中和包括多个散射中心(22)，借此从散射光测量仪的光源(12)射出的光(14)可以散射，其中，散射中心(22)位于透光体(20)的一个散射体段(24)中，该散射体段布置在透光体(20)的上游的区域(26)和透光体(20)的下游的区域(28)之间，和其中，该上游的区域(26)和下游的区域(28)分别没有散射中心(22)。本发明也涉及一种用于散射光测量仪的测试装置的制造方法。此外本发明涉及一种用于检验散射光测量仪的方法。

摘要： 本发明提供一种拉曼散射光增强设备。在半导体基板中形成有空孔(20a)的光子结晶(20)中，相对于入射光具备以多个频率具有共振模式的波导，一个共振模式与另一个共振模式的频率差变成与所述半导体基板的拉曼位移频率相等，并且设定所述半导体基板的结晶方位面中的所述波导的形成方向，以使得通过所述两个共振模式的电磁场分布和所述半导体基板的拉曼张量来表达的拉曼跃迁概率成为最大。

摘要： 本发明提供一种转印薄膜，在用于反射型液晶显示装置等的光散射反射板上可以非常简单且廉价地制造具有适当光扩散性能的光散射层。在支撑体上依次设置赋予凹凸的脱模层、透明树脂层而形成的光散射层形成用转印薄膜的透明树脂层转印到粘附体表面，在粘附体表面上形成仿形脱模层表面形状的光散射层。或在支撑体上依次设置赋予凹凸的氧隔离层、感光性树脂层而形成的光散射层形成用转印薄膜的感光性树脂层和氧隔离层转印到粘附体表面，经过曝光、显影工序在粘附体表面上形成仿形氧隔离层的表面形状的光散射层。在这样形成的光散射层上设置金属薄膜得到光散射反射板。

摘要： 在所述方法中，使第一和第二波长λ1、λ2的光脉冲入射到散射光体积（SV）中并且测量由散射光体积中的前向散射产生的第一和第二散射辐射强度I1F、I2F。第二波长λ2大于第一波长λ1。由第一和第二散射辐射强度I1F、I2F求取第一商Q1以及将第一商Q1与第一和第二比较值F0、S0进行比较。第一比较值F0大于第二比较值S0。如果第一商Q1位于第一和第二比较值F0、S0之间，则使第二波长λ2的光脉冲入射到散射光体积中并且测量由散射光体积中的背向散射产生的第三散射辐射强度I2R。然后由第一和第三散射辐射强度I1F、I2R求取第二商Q2以及将第二商Q2与第三比较值F进行比较。如果第二商Q2超出第三比较值F，则输出火灾警报（AL）。本发明此外涉及对应的两个散射光烟雾报警器（100）。

摘要： 本发明提供一种光散射片，所述光散射片包括光转化层，其中根据本发明的光转化层包括：含有结晶部分的聚合物；和含有分散在所述聚合物的结晶部分中的量子点的粒子，并且最长方向定义为X轴，在平面方向上与所述X轴垂直的方向定义为Y轴，在厚度方向上与所述X轴和所述Y轴垂直的方向定义为Z轴，所述粒子的尺寸在所述X轴上为0.1μm至50μm，在所述Y轴上为0.1μm至50μm，在所述Z轴方向上为0.1μm至50μm。本发明提供光散射片，包括该光散射片的电子器件以及制备该光散射片的方法。

摘要： 本发明涉及一种用于散射光测量仪的测试装置(10)，散射光测量仪具有透光体(20)，该基体可以布置在散射光测量仪的测量室(16)中和包括多个散射中心(22)，借此从散射光测量仪的光源(12)射出的光(14)可以散射，其中，散射中心(22)位于透光体(20)的一个散射体段(24)中，该散射体段布置在透光体(20)的上游的区域(26)和透光体(20)的下游的区域(28)之间，和其中，该上游的区域(26)和下游的区域(28)分别没有散射中心(22)。本发明也涉及一种用于散射光测量仪的测试装置的制造方法。此外本发明涉及一种用于检验散射光测量仪的方法。

摘要： 本发明提供一种拉曼散射光增强设备。在半导体基板中形成有空孔(20a)的光子结晶(20)中，相对于入射光具备以多个频率具有共振模式的波导，一个共振模式与另一个共振模式的频率差变成与所述半导体基板的拉曼位移频率相等，并且设定所述半导体基板的结晶方位面中的所述波导的形成方向，以使得通过所述两个共振模式的电磁场分布和所述半导体基板的拉曼张量来表达的拉曼跃迁概率成为最大。

摘要： 本申请提供一种检测四环素的荧光和共振瑞利散射光双元信号探针及其制备方法和应用。检测四环素的荧光和共振瑞利散射光双元信号探针的制备方法：将包括柠檬酸、乙二胺和水在内的原料进行第一混合，加热进行第一反应，然后进行第一分离得到碳点溶液；将所述碳点溶液、鸟苷单磷酸酯溶液、六水硝酸铈溶液和缓冲溶液进行第二混合，进行第二反应后通过第二分离得到所述探针。检测四环素的荧光和共振瑞利散射光双元信号探针，使用所述制备方法制得。探针的应用，用于检测四环素。本申请提供的探针，对四环素具有荧光和共振瑞利散射光双重信号响应，且该双元信号可由单一仪器荧光光谱仪测得，因而用于四环素检测时可以实现快速双元信号交叉验证。

摘要： 本发明提供一种测定油茶籽油中有机磷农药的共振光散射方法，以久效磷为有机磷农药模型，基于5‑硝基水杨醛、邻苯二胺和九水合硝酸铁为底物合成了一种具有双受体性质的四齿席夫碱‑铁（Ⅲ）金属配合物B。配合物B的中心离子铁（Ⅲ）能识别有机磷农药分子中的磷酸基团与之配位；配合物B的配体上的硝基(‑NO2)则可识别久效磷的氨基（‑NH2）并通过氢键与之结合，从而形成双受体夹心复合物并发生聚集反应使体系在300 nm处产生强烈的共振光散射信号，久效磷浓度为0μM‑1.1μM时，体系的共振光散射强度与久效磷浓度呈现线性相关，线性方程为I=1375.9 c(μM)+527.71。本方法应用到实际油茶籽油样品的检测，回收率在97.0%‑103.0%范围内，相对标准偏差在1.5%‑3.8%之间。