共振散射

摘要： 塑料类高分子材料甲基丙烯酸甲酯-亚克力(PMMA)圆柱中亚音速Rayleigh波低频隧穿共振可引起反向散射增强,在低频标准散射体设计等领域具有重要应用价值.提出一种微弱形变的规则波纹表面结构,可实现水中PMMA圆柱反向散射低频共振频率的无源调控.利用微扰法推导了水中微弱形变规则波纹圆柱反向散射低频共振频率偏移的近似解,讨论了波纹微扰系数、周期对规则波纹圆柱共振频率偏移的影响规律.基于Rayleigh波相位匹配方法分析了低频共振频率偏移的机理.研究表明:微弱形变规则波纹圆柱中亚音速Rayleigh波沿微弱形变波纹表面传播,与光滑圆柱体相比,传播路径的改变引起Rayleigh波传播相位变化,导致了Rayleigh波低频共振频率发生偏移.最后开展了微弱形变规则波纹圆柱体声散射特性水池实验,获取了其反向散射共振频率,明显观察到了规则波纹圆柱共振频率偏移现象,与理论预报结果吻合较好.

摘要： 在酸性介质中,铁氰酸根离子被卡托普利还原成亚铁氰酸根离子后与硫酸铜反应生成亚铁氰化铜粒子而导致体系的共振光散射信号显著增强.在492 nm处增强的共振散射信号强度(ΔIRS)与卡托普利的浓度在0.05～1.40 μg/mL范围内呈线性关系,据此建立了一种检测卡托普利含量的共振散射(RS)分析方法.线性回归方程为ΔIRS=305.59+1962.8p(p,μg/mL),相关系数(R)为0.9960,检测限(3σ/k)为0.017 μg/mL.该方法已成功用于卡托普利片剂的测定.

摘要： 研究了光子喷射流特征参数与颗粒物性参数之间的关系,包括不同偏振模式共振和非共振散射条件下光子喷射流的物理机理。通过理论计算,数值分析了非共振情况下光子喷射流特征参数与折射率和颗粒粒径的关系;研究了共振散射对光子喷射流特征的影响,分析了共振散射分波在其中的作用;比较了线偏振和圆偏振入射光照射下光子喷射流的差异。研究表明:共振散射对光子喷射流的影响主要体现在焦点宽度减小、焦点向颗粒表面内移、光子喷射流长度缩短、焦点处强度增大以及场分布更加复杂;TE和TM共振下电场径向和横向分量的相对强度存在差异;入射光偏振态仅影响电场的横向分布。通过控制入射光和颗粒参数,调制光子喷射流的特征参数及场分布特征,可为光子喷射流在不同场合的应用提供理论依据。

摘要： 研究了抗坏血酸(Vc)还原铁(Ⅲ)-邻菲罗啉(Phen)体系的光谱特性,考察了各种影响因素,确定了体系的共振散射强度与Vc浓度之间的关系,建立了测定Vc含量的新方法.结果表明,在pH 6.5的B-R(Britton-Robinson)缓冲溶液中,Vc作为还原剂,将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)继而与邻菲罗啉配位形成[Fe(phen)3]2+配合物,其在384 nm波长处产生1个较强的共振散射峰.并且随着抗坏血酸用量的增加,体系的共振散射强度随之降低.在最优实验条件下,在0.040～6.0 mg/L范围内,体系的共振散射强度与抗坏血酸浓度之间呈良好的线性关系.该方法简便快速、灵敏度高、选择性好,可直接用于药物等实际样品中抗坏血酸含量的测定,结果较满意.

摘要： 在酸性溶液中,亚铁氰化钾与锌离子作用生成K2Zn3[Fe(CN)6]2,体系的共振光振散射信号显著增强,体系在360nm处的共振散射光强度△IRLS与亚铁氰化钾在0.074～18.421μg/mL范围内呈良好的线性关系,由此建立了共振散射光谱法测定亚铁氰化钾的分析新方法.所建立的方法线性方程为△IRLS=208.11ρ-0.5503,相关系数R为0.9994,检出限(3σ)为0.032μg/mL.该法操作简单、灵敏度高,用于食盐中亚铁氰化钾的含量测定,结果满意.

摘要： 在1.0×10-5 mol/L的盐酸溶液中,四环素可与Co2+发生络合反应形成螯合阳离子,该阳离子再与带负电的铝试剂通过静电引力作用形成三元离子缔合物,从而使反应体系的共振散射强度显著增强.在最优条件下,体系的共振散射强度增加值(△I)与四环素浓度在2.0×10-7 mol/L~1.5×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为△I=1.247×107c+16.44(c为Tc的浓度,mol/L),检出限为4.81×10-8 mol/L,相关系数为0.9971,据此建立一种测定四环素的新方法.将该方法用于检测牛奶样品中的四环素,加标回收率在99.28%~101.70%之间.

摘要： 在酸性介质中,硫酸新霉素质子化而带正电荷,与带负电荷的锌试剂阴离子通过静电引力作用结合成离子缔合物,反应体系的共振散射信号增强,据此建立了一种简单、灵敏、快速测定硫酸新霉素含量的共振散射光谱新方法.在优化的实验条件下,波长628 nm处,硫酸新霉素浓度在0.04～0.4μg/mL范围内与体系共振散射强度的增加值(ΔI)呈良好的线性关系,线性回归方程为:ΔI=145.60c+5.363,相关系数r=0.9989,方法检出限为9 ng/mL.将该方法应用于实际样品的测定,同时做加标回收实验,回收率为99.4％ ～105.2％.

摘要： 建立快速、准确测定药物中酒石酸美托洛尔的共振光散射(RLS)方法.在弱酸性Tris-盐酸缓冲溶液中,固绿FCF与酒石酸美托洛尔及溴代十六烷基吡啶反应生成绿色离子缔合物,使体系的RLS明显增强,最大RLS峰位于366 nm,酒石酸美托洛尔的质量浓度在0.007～0.53 mg·L-1范围内与体系的RLS增强强度的绝对值(│△IRLS│)呈线性关系,检出限为0.0062 mg·L-1,加标回收率为98.71％ ～102.4％,相对标准偏差(RSD)(n=6)为2.0％ ～2.5％.该法用于市售酒石酸美托洛尔药物中酒石酸美托洛尔的定量测定,结果满意.

摘要： 建立了测定垃圾渗滤液中微量Zn(Ⅱ)的巯基棉分离富集-偶氮氯膦Ⅲ-溴代十六烷基吡啶(TPB)共振光散射新方法.在pH为3.1~4.6的Tris-盐酸缓冲介质及TPB存在下,Zn(Ⅱ)与偶氮氯膦Ⅲ-TPB结合生成三元缔合物,使共振光散射(RLS)显著增强并产生新的散射光谱,最大RLS散射峰位于378 nm处,体系的RLS增强程度(△IRLS)与0.008~0.20 mg/L范围内的Zn(Ⅱ)呈线性关系,定量限为0.010 mg/L.研究了共振光散射的光谱特征、适宜的反应条件及主要分析化学性质.方法用于垃圾填埋场渗滤液中Zn(Ⅱ)的测定,加标回收率为98.10%~102.7%,相对标准偏差为1.5%~1.8%.%A new resonance light scattering method of azo chlorinationⅢ-hexadecylpyridinium bromide(TPB)for quantifying zinc (Ⅱ)in landfill leachate after sulfhydryl cotton separation and preconcentration was developed.In an acidic Tris-Hydrochloric acid buffer medium of pH 3.1-4.6 and in the existence of hexadecylpyridinium bromide, zinc(Ⅱ)can be bound with azo chlorination Ⅲ-hexadecylpyridinium bromide to form a ternary complexes, which led to a distinctly enhanced resonance light scattering(RLS)of system and the appearance of a new RLS spectrum.The maximum resonance light scattering peak was located at 378 nm,the resonance light scattering enhance intensity(△IRLS)was directly proportional to the mass concentration of zinc(Ⅱ)in the range of 0.008 to 0.20 mg/L with the limit of quantitation being of 0.010 mg/L.The spectrum characteristics of resonance light scattering and optimum reaction conditions and the chief properties of analytical chemistry were studied.The method has been applied to the determination of trace zinc(Ⅱ)in landfill leachate with spiked recoveries and RSD found were in the ranges of 98.10%-102.7%and 1.5%-1.8%respectively.

摘要： 本文对水中痕量氯的表面活性剂共振散射光谱进行了分析。在HCl-NaAc缓冲液中，Cl2能氧化I-为I2，过量的I-与I2形成I3-，阳离子表面活性剂(CS)十四烷基二苄基氯化铵（TDMBA）、溴代十四烷基吡啶（TPB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、四丁基碘化铵（TBAI）等分别能与I3-发生缔合，形成缔合物在467nm处产生共振散射效应。Cl2浓度分别在0.008～1.24μg/mL、0.029～1.79μg/mL、0.083～2.22μg/mL和0.091～3.06μg/mL范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系的共振强度成线性关系。各体系的检测限分别为0.0032μg/mL、0.0081μg/mL、0.073μg/mL和0.012μg/mLCl2。据此建立了测定Cl2的分析法。其中TDMBA体系最稳定，且灵敏度也高。用于饮用水中Cl2的测定，并与光度法对照，结果满意。

摘要： 本研究基于免疫纳米金对反应的催化增强作用，结合离心和膜过滤技术，建立了一系列免疫金催化共振散射光谱分析新方法。

摘要： 近年来,纳米科技已成为科学、技术界的关注热点,人们对纳米粒子的光学、电学、物理、化学等性质进行研究[1].双金属核壳结构的纳米粒子与其相对应的单金属纳米粒子相比,具有较好的物理、化学性质[1-4].本文报道了在银核上沉积不同厚度的金属铂,合成了兼具Ag的光学性质和铂的化学性质的Ag/Pt核壳结构的纳米粒子,并采用TEM、UV-vis、共振散射和表面增强拉曼光谱(SERS)研究了Ag/Pt核壳结构纳米粒子的光学特性.

摘要： 在pH5.0的柠檬酸-Na2HPO4缓冲溶液中,IgM与羊抗人IgM在聚乙二醇的作用下能迅速的发生特异性反应生成免疫复合物微粒,导致体系在360 nm处的共振散射峰增强,建立了一个新的测定IgM的免疫共振散射光谱法.IgM的浓度在0.02～20.0 μg/mL的范围内,与360 nm处的共振散射强度呈线性关系.该方法试样用量少、简便快速,用于定量分析人血清中的免疫球蛋白M,结果较为满意.

摘要： 文章采用了一种自适应滤波的算法,在水下悬浮目标的散射信号中提取共振散射信号.其中主要过程是对直达波序列和散射波序列的时延估计及延时匹配,然后用匹配过的序列自适应滤波.数据结果表明,这种算法能够有效提取表征目标物理特性的共振散射信号.

摘要： 本文研究了一些缔合纳米微粒体系的共振散射与荧光的关系,发现共振散射光增强而荧光降低.但尚未见硫化铜纳米粒子的共振散射光谱、荧光光谱及其分析应用的研究报道.

摘要： 近来,金属纳米粒子、氧化物纳米粒子等的瑞利散射光谱研究表明,较大粒径纳米粒子及界面的形成是导致瑞利射光信号增强的根本原因,某些纳米粒子存在共振散射效应,光源与检测器、分子吸收、纳米粒子的共振散射效应与呈色效应是产生瑞利射光谱峰的三个主要原因.本文研究了碘化亚汞纳米粒子的光谱特性,发现碘化亚汞纳米粒子存在共振散射效应和荧光效应.

摘要： 利用多重散射法建立了线性长波越过变水深理想陷坑阵列的解析模拟,推广了其他学者关于长波越过单个理想陷坑的相关工作.以此为基础,本文研究了Bragg共振反射条件下(即当陷坑周期间距是入射波波长的一半),不同影响因素如陷坑个数、陷坑深度、入射角度等对共振反射的影响.从目前所得结果可以看出,提高陷坑个数和适当增加陷坑内部水深可以提高Bragg反射效果,且当四方排列陷坑正面迎波时其共振反射也将达到最大.

摘要： 制备不同粒径的胶体金颗粒并用于标记免疫球蛋白M(IgM)抗血清,采用分光光度法和共振散射光谱法考察了不同粒径的金标记抗血清的标记效率以及液相免疫金体系的共振散射效应。结果表明,液相体系宜选择小粒径纳米金颗粒。

摘要： 本文用共振光散射技术研究了β-CD对十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度的影响.结果表明,由于β-CD对SDS有包结作用,当β-CD存在时SDS的CMC有所增加,且CMC值随β-CD浓度增加而呈线性增加.采用共振光散射技术测定SDS在不同β-CD浓度时的临界胶束浓度,获得值与文献报道一致,因此,共振瑞利散射法可作为一种新技术用于表面活性剂临界胶束浓度的测定.

摘要： 一种基于周期结构声散射共振特征的水中目标声标识方法，设计具有周期性分布结构，利用短脉冲线性调频信号激发周期结构，将回波信号与参考信号进行卷积包络处理得到声目标强度，根据Bragg散射原理将方位角坐标轴进行变换得到声目标强度的倒梯形状彩图，使几何散射相位干涉条纹呈竖状表达，通过频域方向能量积分提取共振峰，建立共振峰位置与二进制符号的对应关系形成声学条形码，完成声学标识，并根据Bragg散射原理解码得到结构周期。本发明是一种无源被动探测识别方法，具有较好的隐蔽性，被探测目标无需携带能源及配套仪器设备，并节省目标的附加空间和质量，具有持久、稳定，成本低和使用便捷的特点。

摘要： 本申请涉及一种抑制相干反斯托克斯拉曼散射显微镜非共振背景信号的方法、成像方法及系统，上述抑制相干反斯托克斯拉曼散射显微镜非共振背景信号的系统不需要额外增加激光器或者重新设计激光器谐振腔，仅利用声光调制装置和啁啾展宽元件配合使用即可得到第一频率组合光和第二频率组合光。第一频率组合光和第二频率组合光以预设频率交替出现，以实现频率调制，进而可以简化系统，并可实时消除CARS的非共振背景信号。

摘要： 本发明公开了一种共振荧光散射激光雷达激光发射功率优化控制装置及控制方法，方法包括，获取被探测金属层的共振荧光激发饱和激光功率阈值P0，采集晴空时激光雷达在输出功率为P0时对应的回波信号，获得低空参考高度Z0上单脉冲光子计数信号临界值PC0；将实时采集的参考高度Z0上单脉冲光子计数信号PC1与临界值PC0进行比较，判断当前激光发射功率是否会引起金属层荧光激发饱和效应或低效率激发；根据激光发射功率是否引起金属层荧光激发饱和效应或低效率激发的判断结果，输出激光发射功率控制信号。本发明可根据实时天气情况下低空大气对发射激光的不同衰减程度，优化激光发射功率，能够实现高效、精确的金属层探测。

摘要： 本发明提供一种测定油茶籽油中有机磷农药的共振光散射方法，以久效磷为有机磷农药模型，基于5‑硝基水杨醛、邻苯二胺和九水合硝酸铁为底物合成了一种具有双受体性质的四齿席夫碱‑铁（Ⅲ）金属配合物B。配合物B的中心离子铁（Ⅲ）能识别有机磷农药分子中的磷酸基团与之配位；配合物B的配体上的硝基(‑NO2)则可识别久效磷的氨基（‑NH2）并通过氢键与之结合，从而形成双受体夹心复合物并发生聚集反应使体系在300 nm处产生强烈的共振光散射信号，久效磷浓度为0μM‑1.1μM时，体系的共振光散射强度与久效磷浓度呈现线性相关，线性方程为I=1375.9 c(μM)+527.71。本方法应用到实际油茶籽油样品的检测，回收率在97.0%‑103.0%范围内，相对标准偏差在1.5%‑3.8%之间。

摘要： 本发明公开了一种基于散射图神经网络的大脑磁共振图像分割方法，首先，为了降低模型计算复杂度，采用超体素作为基本单位，针对参考图像与待分割图像，生成数量相当的超体素；同时考虑超体素的自身信息、周围邻居信息与空间位置信息，预先提取其灰度特征、张量特征与关键点空间先验特征；再次，由于大脑各超体素间隐含一定的拓扑结构信息，以超体素作为节点构建拓扑图，采用散射图神经网络学习全局拓扑信息，更新节点特征；最后，直接将待分割图像的超体素与已标注参考图像的超体素进行特征匹配，得到语义分割结果，本发明能较好地应用于大脑磁共振图像，有效地分割出大脑磁共振图像的组织结构。

摘要： 本申请提供一种检测四环素的荧光和共振瑞利散射光双元信号探针及其制备方法和应用。检测四环素的荧光和共振瑞利散射光双元信号探针的制备方法：将包括柠檬酸、乙二胺和水在内的原料进行第一混合，加热进行第一反应，然后进行第一分离得到碳点溶液；将所述碳点溶液、鸟苷单磷酸酯溶液、六水硝酸铈溶液和缓冲溶液进行第二混合，进行第二反应后通过第二分离得到所述探针。检测四环素的荧光和共振瑞利散射光双元信号探针，使用所述制备方法制得。探针的应用，用于检测四环素。本申请提供的探针，对四环素具有荧光和共振瑞利散射光双重信号响应，且该双元信号可由单一仪器荧光光谱仪测得，因而用于四环素检测时可以实现快速双元信号交叉验证。

摘要： 本发明提出一种用于自旋回波准弹中子散射谱仪的中子共振型翻转器，包括水平绕向线圈、圆弧绕向线圈、射频翻转线圈、射频接口、水平绕向线圈骨架、圆弧绕向线圈骨架、射频线圈骨架，每两个圆弧绕向线圈骨架与一个水平绕向线圈骨架相连成C字形骨架，两个C字形骨架的开口处与同一个射频线圈骨架相连成镜像对称骨架，所述线圈分别绕制到对应线圈骨架上后连接射频接口。水平及圆弧绕向线圈采用阳极氧化铜线，射频翻转线圈采用阳极氧化铝带，射频翻转线圈骨架中间留有中子束斑通过窗口，以提高中子透过率。该装置可以通过在射频接口馈入射频信号，实现中子共振自旋翻转。若配合相应谱仪使用，可实现材料动力学特性高能量分辨率和短动力学时间的探测。

摘要： 本发明公开了一种光致发光‑多声子共振拉曼散射双模检测方法，制备方法为：1）制备半导体纳米粒子；2）将步骤1）制备的半导体纳米粒子分散在水中，加入偶联剂溶液，室温下避光磁搅0.5~1.5 h；磁力搅拌结束后，离心；弃上清，水洗产物，并将其分散在的缓冲溶液中；3）向分散液中加入蛋白质分子、适配体分子、核酸分子或肽分子溶液，室温、避光孵育，离心，收集产物，得到光致发光‑多声子共振拉曼散射双模纳米探针；提供了一种生物分子检测体系，包括：捕获基底、纳米探针/待测物复合物；结果表明该检测方法可靠、灵敏度高。

摘要： 本发明公开了共振拉曼散射‑红外吸收双模纳米探针，是由下述方法制备的：1）取半导体纳米粒子，制备核壳纳米粒子；2）制备氨基化核壳纳米粒子；3）将氨基化核壳纳米粒子分散于5~20mL的浓度为10~25%戊二醛溶液中，在20~60°C的条件下搅拌4~16小时；离心，收集产物，得共振拉曼散射‑红外吸收双模纳米探针；所述的共振拉曼散射‑红外吸收双模纳米探针在生物分子识别方面的应用；一种抗原检测方法，它包括：制备特异性抗原抗体纳米探针分散液；制备固定特异性抗体的基底；组装分散液与基底，获得固定有探针的基底，进行检测分析。

摘要： 本发明涉及一种光学纳米天线，具体涉及一种Fano共振和表面增强拉曼散射金属‑电介质混合纳米天线，天线由介电纳米圆环、中心金属纳米盘和6个外层金属纳米盘组成，7个金属纳米盘嵌套在介电纳米圆环内；6个外层金属纳米盘位于介电纳米圆环和中心金属纳米盘之间，且6个外层金属纳米盘圆周均布；中心金属纳米盘与每个外层金属纳米盘之间的间隙和相邻两个外层金属纳米盘之间的间隙相等；介电纳米圆环的材质为磷化镓，中心金属纳米盘和外层金属纳米盘的材质为银。该纳米天线实现了对Fano共振的位置和多共振波长的灵活调控，在生物传感等领域有着广泛的应用。该天线所表现出独特的光学特性为纳米超材料的研究提供理论和应用基础。