IL-17A

摘要： 目的:探讨益肺健脾润肠法治疗COPD稳定期(肺脾气虚证)的疗效及对HDAC2、IL-17A的调控作用。方法:选取2019年3月—2019年12月收治的70例COPD稳定期(肺脾气虚证)患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组单用噻托溴铵吸入剂,治疗组在吸入噻托溴铵基础上联合口服益肺健脾润肠方治疗,对两组疗效及肺功能、HDAC2、IL-17A进行观察。结果:治疗前两组症状积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组症状积分较对照组低(P0.05),治疗后治疗组上述指标明显优于对照组(P0.05),治疗后治疗组HDAC2表达明显高于对照组(P<0.05)。结论:益肺健脾润肠法治疗COPD稳定期(肺脾气虚证)效果显著,可改善肺功能,对HDAC2、IL-17A具有调控作用。

摘要： 目的探讨循环血中辅助性T细胞17(Th17)及相关炎症因子与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠状动脉(冠脉)病变程度和短期预后的相关性。方法回顾性分析2019年1月至12月因急性胸痛于大连市第三人民医院心内科就诊的患者人群,经冠脉造影确诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者133例,包括STEMI患者76例,稳定性心绞痛(SAP)57例,另有23例冠脉造影呈阴性(正常对照组)。根据冠脉造影结果,将STEMI患者分为单支病变、双支病变和多支病变亚组,记录SYNTAX评分。流式细胞术和ELISA试剂盒检测调节性T细胞(Treg)、Th17和血清白细胞介素-17A(IL-17A)、IL-6、IL-23、转化生长因子-β(TGF-β)。所有STEMI患者完成急诊经皮冠状动脉造影(PCI),记录术后28 d主要心血管不良事件(MACEs)的发生情况及危险因素。结果①与正常对照组和SAP组比较,STEMI组患者Treg细胞百分比和Treg/Th17比值降低,同时Th17细胞百分比和血清IL-17A、IL-6、IL-23水平升高(P<0.05)。②与单支病变亚组和双支病变亚组相比,多支病变亚组STEMI组患者Treg/Th17比值降低,同时Th17细胞百分比和血清IL-17A、IL-6、IL-23、TGF-β水平升高(P<0.05)。③随着冠脉病变程度的加重,STEMI组患者Treg/Th17比值逐渐降低,同时Th17细胞百分比和血清IL-17A、IL-6、IL-23、TGF-β水平逐渐升高(P<0.05)。④经多因素COX回归模型分析,Th17细胞水平(HR=2.467,95%CI:1.731~4.285)、Treg/Th17比值(HR=0.882,95%CI:0.727~0.934)、血清IL-17A(HR=2.993,95%CI:2.184~5.312)和IL-6(HR=1.774,95%CI:1.132~2.078)水平是影响STEMI患者近期预后的独立因素(P<0.05)。结论Th17细胞、Treg/Th17比值及相关的细胞因子(IL-17A、IL-6、IL-23、TGF-β)水平与STEMI的发病、冠脉病变严重程度及短期预后密切相关。

摘要： 目的探讨重症社区获得性肺炎患者Th17及Treg相关细胞因子IL-17A、IL-10的动态变化及临床意义。方法选取2020年4月~2021年6月于惠州市中心人民医院住院的重症肺炎及同期轻症肺炎、健康体检者为研究对象,重症肺炎根据转归不同分为生存组和死亡组。检测所有研究对象入组当天及重症肺炎组第4~6天、9~11天血清IL-17A及IL-10水平并进行统计学分析。结果①重症肺炎患者促炎因子IL-17A水平明显高于轻症肺炎组及健康体检者(P<0.05),但抗炎因子IL-10水平差异不显著;②动态监测显示重症肺炎患者IL-17A水平总体呈下降趋势,存活组患者下降明显,但死亡组下降缓慢。IL-10水平早期处于低水平,但后期逐渐升高,存活组患者表现为轻度升高,但死亡组升高明显。结论重症肺炎存在明显的炎症失衡,早期以促炎反应为主,后期以抗炎反应为主,过度的炎症反应可导致预后不良。

摘要： 目的探究IL-17A在原发性高血压大鼠肾上皮间质转化(EMT)中的作用。方法4周龄的SPF级自发性高血压大鼠(SHR)(实验组)、京都维斯塔尔大鼠(WKY)(对照组)各20只,分别随机分为4组,每组5只,在4、6、10、30周龄进行实验观察。采用无创尾动脉血压测量仪动态检测大鼠的血压情况;流式细胞技术分析大鼠脾淋巴细胞中Th17细胞的频数;RT-PCR法及免疫组化技术检测大鼠肾脏IL-17A、iNOS、Arg-1、E-cadherin、α-SMAmRNA和蛋白的表达水平;ELISA法检测大鼠血浆中IL-17A的水平。结果从6周龄始SHR大鼠血压显著高于同期的WKY组(P<0.05或P<0.01),SHR大鼠Th17细胞频数以及肾脏和血浆中IL-17A的表达亦显著高于同期WKY组(P<0.05或P<0.01);在30周龄时SHR大鼠肾脏中E-cadherinmRNA及蛋白的表达显著低于WKY组(P<0.01),而Arg-1 mRNA及蛋白的表达显著高于WKY组(P<0.01);iNOS mRNA及蛋白的表达在6、10周龄时显著高于WKY组(P<0.05或P<0.01),α-SMAmRNA及蛋白从10周龄始显著高于WKY组(P<0.05或P<0.01)。SHR大鼠肾脏中IL-17A mRNA及蛋白表达水平从10周龄始与E-cadherinmRNA及蛋白表达水平呈显著负相关(r=-0.731,P<0.05;r=-0.827,P<0.01),而与α-SMAmRNA及蛋白表达水平呈显著正相关(r=0.658,P<0.05;r=0.968,P<0.01)。结论IL-17A与SHR大鼠肾EMT的过程密切相关,可能是通过介导肾脏浸润的巨噬细胞M1/M2极化发挥作用。

摘要： 目的 探讨IL-17A对成牙骨质细胞增殖、分化及矿化的影响。方法 为研究IL-17A在正畸力致牙根吸收过程中的作用提供理论依据,将OCCM-30细胞置于细胞培养箱内培养,将其分为6组:实验组5组和对照组1组。实验组分别用含10 ng/mL、20 ng/mL、30 ng/mL、40 ng/mL、50 ng/mL IL-17A的培养液处理细胞,对照组使用不含IL-17A的完全培养液,进行如下检测:应用噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖,酶联免疫吸附试验(Elisa)定量检测细胞内碱性磷酸酶活性,茜素红染色法定量测定矿化结节含量,对其结果采用单因素方差分析进行统计学分析。结果 IL-17A作用48 h和72 h后,OCCM-30吸光度值呈浓度依赖性降低,差异有明显统计学意义;在48 h和72 h的时间内,IL-17A对OCCM-30具有促进其ALP活性的作用。不同浓度IL-17A作用于OCCM-30形成矿化结节呈现浓度依赖性降低。结论 Thl7相关细胞因子IL-17A可抑制成牙骨质细胞OCCM-30的增殖、分化及矿化作用。

摘要： 目的探讨补肾活血方对人胚肺成纤维细胞的作用机制。方法应用TGF-β1诱导人胚肺成纤维细胞,将实验细胞分为空白组(A组),TGF-β1造模组(B组),TGF-β1处理+最佳浓度含药血清干预1 h组(C组),TGF-β1处理+shRNA-IL-17A组(D组),TGF-β1处理+最佳浓度含药血清干预1 h+IL-17A过表达质粒组(E组),进行相应药物培养后,检测各组细胞的增值率、胶原蛋白及IL-17A表达量的变化。结果B组中人胚肺成纤维细胞的增殖率、胶原蛋白、IL-17A蛋白含量及IL-17A mRNA表达量较A组明显增多(P<0.05);C组、D组细胞的增殖率、胶原蛋白、IL-17A蛋白含量及IL-17AmRNA表达量较B组明显较少;而E组以上各项指标较C组明显增多。结论补肾活血方能有效降解人胚肺成纤维细胞中胶原蛋白的含量,具有较强的降纤作用,主要是通过阻断IL-17A通路降解胶原蛋白而起到抗纤维化作用的。

摘要： 气道重塑是一个复杂不可逆的进行性结构改变,影响气道重塑的因素有很多,IL-17A是气道重塑的危险因素之一,IL-17A是Th17细胞分泌的具有促炎及促纤维化功能的细胞因子。以气道纤维化为特征的气道重塑中存在自噬缺陷,PI3K/Akt/mTOR信号通路参与自噬的调节。因此本文从气道炎症、气道上皮间充质转化、气道结构细胞以及PI3K/Akt/mTOR信号通路几个方面讨论IL-17A在气道重塑中的研究进展。

摘要： 为了探讨核黄素对IL-17A^(-/-)氟中毒小鼠肾脏纤维化的影响,选取6周龄野生型和IL-17A^(-/-)C57BL/6J雄性小鼠各32只,分为对照组(0.9%NaCl)、氟化钠组(24 mg/kg NaF)、核黄素组(5 mg/kg核黄素磷酸钠)、氟化钠+核黄素组(24 mg/kg NaF+5 mg/kg核黄素磷酸钠),每组8只。连续灌胃90 d后,对小鼠肾脏组织形态、纤维化程度、血清生化指标肌酐(Cr)、尿酸(UA)和尿素氮(BUN)进行检测。结果显示,核黄素能够减轻氟引起的小鼠肾脏组织形态学损伤和纤维化程度,不能改变氟导致的正常小鼠血清Cr、UA、BUN升高现象。这些结果表明,添加核黄素可以缓解IL-17A^(-/-)小鼠氟中毒导致的肾脏纤维化,且核黄素在IL-17A^(-/-)小鼠中的缓解效果要比正常小鼠更好。

摘要： 目的探讨丹参酮胶囊对咪喹莫特诱导的银屑病模型小鼠的抗炎和抗氧化应激作用,寻找银屑病的治疗方法。方法使用咪喹莫特乳膏构建银屑病样小鼠模型,通过PASI评分和组织病理评估丹参酮胶囊对银屑病样小鼠模型皮损炎性反应的影响;通过酶联免疫吸附实验检测小鼠血清中白细胞介素(IL)-17A和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平;通过免疫组化和实时荧光定量PCR检测小鼠皮损组织中核因子E2相关因子-2(Nrf2)、抗氧化基因[血红素加氧酶1(HO-1)和超氧化物歧化酶2(SOD2)]和二相解毒酶基因[NAD(P)H醌氧还原酶-1(NQO1)]的表达水平。统计学方法采用单因素方差分析。结果丹参酮胶囊能明显改善银屑病样小鼠炎性反应程度,包括减轻皮肤红斑、鳞屑和皮损厚度。丹参酮胶囊能降低银屑病样小鼠血清中IL-17A和TNF-α水平(均P<0.05)。丹参酮胶囊还能诱导银屑病样小鼠皮肤组织中Nrf2、HO-1和SOD2水平升高(均P<0.05)。结论丹参酮胶囊通过降低银屑病样小鼠血清中IL-17A和TNF-α水平以及激活Nrf2信号通路,从而发挥抗炎和抗氧化应激作用。

摘要： 目的探讨寻常型银屑病患者外周血TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ的表达水平及临床意义。方法选取80例寻常型银屑病患者为实验组,同期80例健康者为对照组,比较两组的血清TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ水平,比较实验组不同病情程度患者、治疗前后的各项指标水平。结果实验组的血清TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ水平显著高于对照组(P<0.05);实验组轻度患者的血清TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ水平显著低于中重度患者(P<0.05);实验组治疗后的血清TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ水平均显著低于治疗前(P<0.05)。结论寻常型银屑病患者的外周血TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ表达异常升高,检测相应指标对于早期诊断、疾病严重程度判定及预后评价有积极作用。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL-15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL-15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL-15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL-15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明涉及组合疗法和其治疗慢性气道疾病的用途，特别是治疗哮喘的用途。所述组合疗法包含(i)IL‑5:IL‑5R的拮抗剂和(ii)IL‑4:IL‑4R的拮抗剂和/或IL‑13:IL‑13R的拮抗剂。本发明还提供了双特异性抗体，其包含结合至IL‑4Rα的抗原结合结构域和结合至IL‑5的抗原结合结构域。所述双特异性抗体可以用于治疗慢性气道疾病，特别是哮喘。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL－15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL－15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL－15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL－15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明公开了含有IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15中至少两种的细胞因子组合物，涉及生物医学技术领域。本发明提供的细胞因子组合物中包含IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15至少两种细胞因子；本发明还提供所述的细胞因子组合物在体外培养抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞的用途。该培养基含有所述的细胞因子组合物及基础培养基。本发明还提供含有所述的细胞因子组合物的培养基培养得到的抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞，具有更好的抗病毒性肺炎活性，可用于治疗病毒性肺炎引起的免疫炎症反应，降低炎症反应对肺部组织的破坏；具体表现在：具有增殖速度更快，免疫调节因子IDO、PGE2、TGF‑β的表达增加、对T细胞的抑制能力更优。

摘要： 本发明涉及包含与载体蛋白偶联的细胞因子的免疫原性产品，其中细胞因子选自包含IL‑4、IL‑13及其混合物的组，并且其中载体蛋白是CRM197。本发明进一步涉及一种制备本发明的免疫原性产品的方法。本发明还涉及本发明的免疫原性产品在治疗与异常的IL‑4和/或IL‑13表达或活性相关的炎性病症中的治疗用途。

摘要： 本发明提供了一种用于同时检测IL‑1β、IL‑1Ra含量和IL‑1Ra/IL‑1β比值的胶体金试纸条及其应用，涉及免疫检测技术领域；所述胶体金试纸条，包括玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述玻璃纤维素垫上包被有胶体金标记的同时结合IL‑1β和IL‑1Ra的抗IL‑1β‑1Ra‑2兔源多克隆抗体；所述硝酸纤维素膜依次包括检测线T1、检测线T2和质控线；所述检测线T1上包被有结合IL‑1β的抗IL‑1β‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述检测线T2上包被有结合IL‑1Ra的抗IL‑1Ra‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔抗体。本发明提供的胶体金试纸条具有特异、便捷、成本低、重复性好等优点。

摘要： 本发明公开了IL18，IL12，IL15处理的间质干细胞所产生的外泌体及抗病毒应用，涉及生物医药技术领域。该外泌体由细胞因子组合物对间质干细胞进行预处理所产生，所述细胞因子组合物包含IL18，IL12及IL15中的至少两种细胞因子。本发明提供的抗病毒性肺炎活性增强的间质干细胞的外泌体，相比未经预处理的人间质干细胞所分泌的外泌体可以有更好的抗病毒性肺炎活性以用于治疗病毒性肺炎引起的免疫炎症反应，降低炎症反应对肺部组织的破坏，起到组织器官修复的作用；预处理后人间质干细胞所分泌的外泌体具有均一性更好、免疫调节性蛋白更高、外泌体颗粒含量更多等特点；可应用于制备治疗病毒性肺炎或由病毒性肺炎引起的免疫炎症药物。

摘要： 本发明公开一种IL4、IL21、IL27至少两种细胞因子处理获得的间充质干细胞及其外泌体和应用，涉及生物医学技术领域，该间充质干细胞及其外泌体由细胞因子组合物对间充质干细胞进行预处理后获得，该间充质干细胞的方式为：对间充质干细胞使用含有细胞因子组合物的完全培养基进行分阶段处理刺激，获得赋能后的间充质干细胞；该外泌体的方式为：对间充质干细胞使用含有细胞因子组合物的完全培养基进行分阶段处理刺激，然后更换为基础培养基饥饿处理；通过使用本发明提供的细胞因子组合物预处理后得到的间充质干细胞及其外泌体可发挥更强的免疫调节功能，更好的用于免疫性疾病的治疗。