凝聚胺法

摘要： 为探究凝聚胺法、微柱凝聚法、试管抗球蛋白法3种输血相容性检测方法在临床输血中应用的效果,本文选取2019年3月—2020年7月于我院进行输血治疗的80例患者的标本,以及来源于中心血站无偿献血者的80例供血标本为分析案例,分别采用凝聚胺法、微柱凝聚法、试管抗球蛋白法对ABO和RHD血液相容性进行检测分析,并对效果进行对比分析,基于其检测结果,为临床输血相容性的检测提供依据。交叉配血实验结果显示,3种输血相容性检测方法中,微柱凝集法的阳性检出率(76.25%)最高,其次为试管抗球蛋白法(70.00%),凝聚胺法(53.50%)最低,组间两两之间对比差异均显著(P0.05)。由此可见,临床上输血相容性的检测常用的3种技术:凝聚胺法、微柱凝聚法、试管抗球蛋白法,均存在一定优势和不足之处。临床上需要根据实际情况,选取合适的方法检测溶血相容性。

摘要： 目的探讨临床交叉配血中,微柱凝胶法和凝聚胺法的应用效果。方法选取沈阳市骨科医院承基医院于2016年2月至2019年3月192例初次进行输血不规则抗体测定者作为研究对象,应用微柱凝胶法(microcolumn gel test,MGT)和凝聚胺法(manual polybrene test,MPT)对需要输血的192例维持性血液透析患者进行交叉配血研究,将两种配血方法与结果进行对比。结果MPT中8例主侧凝集患者和26例次凝集中均测定出不完全抗体,12例主次测均呈现为凝集状态,124例次MGT次凝集患者,红细胞直接抗人球蛋白测定全部呈现为阳性。8例主侧凝集患者均测定出不完全抗体,经过配型后行O型洗涤红细胞悬液输注,26例MPT次侧凝集患者改为输入同型洗涤红细胞,12例冷凝级和其余90例MPT配血联合患者输入用RBC悬液,30日后随访输血未存在不良反应。本次研究中输血次数为1~、6~、11~、15~、20~,例次分别为384、186、154、130、70,共计924例次;不规则抗体阳性分别为18例(4.69%)、20例(10.75%)、26例(16.88%)、30例(23.08%)、30例(42.86%),共计124例(13.42%);MGT测定总阳性率高于MPT,MGT和MPT配血不相合,组间差异有统计学意义(P<0.05)。MPT平均检测时间(11.51±2.31)min,显著少于MGT平均检测时间(29.63±3.63)min,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于维持性血液透析患者,为其输血后呈现出抗体的不规则性。MPT的配血速度快,但是检出率低;MGT阳性检出率高,但是配血时间长,敏感度较高。在MGT中致敏细胞会造成配血难度提升,联合MPT能够进一步提升输血的安全程度。

摘要： 目的 探讨交叉配血抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的结果及差异比较。方法 选取2016年1月至2020年9月于本院进行输血的144例患者作为研究对象,采用抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法展开交叉配血,对交叉配血试验阳性患者采取不完全抗体检测,比较不同交叉配血方法的结果差异。结果 144例患者中,抗人球蛋白微柱凝胶法阳性17例,主侧10例,次侧7例,其中假阳性1例,且诊断为纤维蛋白过多;凝聚胺法阳性7例,主侧4例,次侧3例,其中假性性2例,且诊断为红细胞悬液浓度过高;两种交叉配血方法中主侧阳性率、次侧阳性率与假阳性率比较差异无统计学意义;抗人球蛋白微柱凝胶法总阳性率(11.81%)高于凝聚胺法(4.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。抗人球蛋白微注凝胶法主侧不规则抗体阳性检出率(80.00%)、次侧不规则抗体检出率(71.43%)、合计不规则抗体阳性检测出率(76.47%)均高于凝聚胺法(25.00%、33.33%、28.57%),但组间比较差异无统计学意义。结论 抗人血蛋白微柱凝胶法应用于临床交叉配血中结果更加准确,灵敏度高,且操作难度低,凝聚胺法假阳性率较高,但检测耗时短,可作为临床急救中首选检测方式,临床可根据需求选择适宜的检测方法。

摘要： 目的探讨微柱凝胶法(MGT)、凝聚胺法(MPT)及盐水法在交叉配血中的应用效果。方法选取2019年2月至2020年2月龙岩人民医院收治的200例需进行交叉配血的患者为研究对象,所有患者均以MGT、MPT及盐水法进行交叉配血试验,观察记录3种试验方法的配血时间,比较3种试验方法的配血结果,并分析配血结果不合的原因。结果MPT、盐水法、MGT 3种试验方法的配血时间依次延长,差异有统计学意义(P<0.05);MGT的配血不合率高于MPT及盐水法,差异有统计学意义(P<0.05);3种试验方法配血结果不合的原因中,血液病为主要原因。结论采用MGT、MPT及盐水法进行交叉配血试验各有优缺点;相较于MPT及盐水法,采用MGT进行交叉配血可提高试验的安全性,但耗时较长。

摘要： 目的探讨卡式微柱凝胶法、凝聚胺法对输血前患者血型及红细胞不规则抗体的检测价值。方法收集2018年12月至2021年12月于商丘市第一人民医院接受输血治疗的140例患者的临床资料,所有患者血液样本均使用卡式微柱凝胶法、凝聚胺法两种技术检测血型及红细胞不规则抗体。分析输血前患者应用不同技术对血型及红细胞不规则抗体的检测价值。结果卡式微柱凝胶法检测正确139例,其中A型44例,B型46例,O型41例,AB型8例;凝聚胺法检测正确132例,其中A型41例,B型44例,O型39例,AB型8例;卡式微柱凝胶法对ABO血型及Rh血型一次准确率高于凝聚胺法(P0.05)。结论卡式微柱凝胶法、凝聚胺法两种检测技术对输血前患者血型及红细胞不规则抗体均有较好检测价值,但卡式微柱凝胶法在血型检测中效果更好。

摘要： 目的 调查不断向他人传输血液过程后在白血病患者进行交叉配血时产生的后果.方法 从我院选取接受治疗的白血病患者(研究组76例)和不是白血病的患者(对照组82例)作为此次研究的实验对象,使用凝聚胺法(MPT)和微柱凝胶检测法(MGT)对两组患者分别实行交叉配血测验,分析两组患者的测验结果.结果 MPT法和MGT在两组患者的检出概率方面差异(P>0.05),不具有统计学意义;观察组患者在使用MGT和MPT时在血液的相合方面都低过对照组(P<0.05);两组进行输送血液2～5次的患者在使用MGT和MPT时,在血液的相合度方面都会大于抽血6次的患者(P<0.05).结论 白血病患者比一般患者更容易在反复抽血之后发生交叉配血时结果不相合的现象,并且抽血次数与不相合的例数呈正相关.医院提倡患者降低抽血的次数,使不相合的状况减少发生.

摘要： 目的 探讨比较红细胞血型不规则抗体不同检测方法检测效果.方法 以2019年1月至2020年6月收治的12816例患者为对象,采集血液标本,分别采用微柱凝胶法与凝聚胺法检测红细胞血型不规则抗体,分析比较两种检测方法的不规则抗体差异情况.结果 数据分析显示,微柱凝胶法检出156例不规则抗体阳性,自身抗体15例,高球蛋白影响8例,同种特异抗体133例.凝聚胺法检出151例不规则抗体阳性.比较微柱凝胶法与凝聚胺法的阳性率(1.21％vs 1.17％),差异不大,无统计学意义(P>0.05).结论 红细胞血型不规则抗体检测中,微柱凝胶法与凝聚胺法的灵敏度高,在不规则抗体筛查以及交叉配血中具有较高的应用价值,保证输血安全.

摘要： 目的 对比凝聚胺法、微柱凝胶法在输血检验中的应用价值及不完全抗体检出情况.方法 选取2016年1月至2020年6月菏泽市定陶区人民医院临床输血患者800例为研究对象,分别采用凝聚胺法、微柱凝胶法筛查患者血清中不完全抗体,对于筛查出的阳性标本性抗体特异性鉴定,对两种方式的不完全抗体检查情况进行比较;同时对比两种检测方式交叉配血检测时间.结果 凝聚胺法不完全抗体阳性检出率为3.0％(24/800),微柱凝胶法为5.3％(42/800),两者对比差异有统计学意义(P<0.05);不完全抗体特异性结果显示,抗C、抗D、抗E、抗e患者分别为2例、13例、25例,2例;两种检测方式均检出的24例患者,其不完全抗体特异性结果与鉴定结果相符.凝聚胺法、微柱凝胶法交叉配血检测时间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 凝聚胺法在交叉配血检测时间方面具有优势;但微柱凝胶法在不完全抗体筛查中的灵敏度更高,同时检测结果稳定,可为临床输血安全提供保障.

摘要： 目的对比凝聚胺法、微柱凝胶法在输血检验中的应用价值及不完全抗体检出情况。方法选取2016年1月至2020年6月菏泽市定陶区人民医院临床输血患者800例为研究对象,分别采用凝聚胺法、微柱凝胶法筛查患者血清中不完全抗体,对于筛查出的阳性标本性抗体特异性鉴定,对两种方式的不完全抗体检查情况进行比较;同时对比两种检测方式交叉配血检测时间。结果凝聚胺法不完全抗体阳性检出率为3.0%(24/800),微柱凝胶法为5.3%(42/800),两者对比差异有统计学意义(P<0.05);不完全抗体特异性结果显示,抗C、抗D、抗E、抗e患者分别为2例、13例、25例,2例;两种检测方式均检出的24例患者,其不完全抗体特异性结果与鉴定结果相符。凝聚胺法、微柱凝胶法交叉配血检测时间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论凝聚胺法在交叉配血检测时间方面具有优势;但微柱凝胶法在不完全抗体筛查中的灵敏度更高,同时检测结果稳定,可为临床输血安全提供保障。

摘要： 目的 探讨凝聚胺法、微柱凝胶法和盐水法交叉配血在临床输血中的应用效果.方法 对2018年11月至2020年7月在我院进行输血的165例患者分别通过凝聚胺法、微柱凝胶法以及盐水法进行交叉配血试验,同时对3种方法的灵敏度、准确度和稳定性进行分析.结果 凝聚胺法和微柱凝胶法的灵敏度、准确度和稳定性均明显高于盐水法,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 凝聚胺法与微柱凝胶法较盐水法更适合在临床输血中使用.3种方法各有优缺点,根据实际情况灵活选择合适的方法进行交叉配血,可以最大程度保障用血安全.

摘要： 本研究从2011年5月开始进行凝聚胺法和微柱凝胶卡式法两种方法交叉配血对比共258人次，两种方法结果一致，凝聚胺法交叉配血成功，其中21次微柱凝胶卡式法出现假阳性，经过排除干扰后均配血成功。

摘要： 目的：探讨肾脏病患者多次反复输血对交叉配血的影响.rn 方法：采用微柱凝胶法、凝聚胺法对49例肾脏病患者进行交叉配血试验、抗体筛查、抗球蛋白(DAT)试验.rn 结果：①输血2-5次的肾脏病患者交叉配血试验相合率显著高于输血6次以上的患者、抗体产生率显著低于输血6次以上的患者,(P＜0.05).②输血2-5次的21例肾脏病患者微柱凝胶法中有2例不相合;凝聚胺法有1例不相合,两法试验结果无显著性差异(P＞0.05).③输血6次以上的28例肾脏病患者微柱凝胶法中有10例不相合;凝聚胺法有5例不相合,两法试验结果有显著性差异(P＜0.05).rn 结论：肾脏病患者配血相合率与输血次数呈负相关,与抗体产生率呈正相关;采用微柱凝胶法做交叉配血试验,可提高交叉配血结果的准确性,确保输血安全.

摘要： 目的:检查受血者与供血者是否存在血型抗原与抗体不合的情况,以确保受血者的输血安全.方法:凝聚胺配血法结果:可以检出IgM与IgG两种性质的抗体,能发现可引起溶血性输血反应的几乎所有规则与不规则抗体,结论:故本法应用广泛.

摘要： 目的:检查受血者与供血者是否存在血型抗原与抗体不合的情况,以确保受血者的输血安全.方法:凝聚胺配血法结果:可以检出IgM与IgG两种性质的抗体,能发现可引起溶血性输血反应的几乎所有规则与不规则抗体,结论:故本法应用广泛.

摘要： 目的:检查受血者与供血者是否存在血型抗原与抗体不合的情况,以确保受血者的输血安全.方法:凝聚胺配血法结果:可以检出IgM与IgG两种性质的抗体,能发现可引起溶血性输血反应的几乎所有规则与不规则抗体,结论:故本法应用广泛.

摘要： 目的:检查受血者与供血者是否存在血型抗原与抗体不合的情况,以确保受血者的输血安全.方法:凝聚胺配血法结果:可以检出IgM与IgG两种性质的抗体,能发现可引起溶血性输血反应的几乎所有规则与不规则抗体,结论:故本法应用广泛.

摘要： 本发明涉及一步法三聚氰胺生产尾气联产二步法三聚氰胺的方法，其特征在于：低压一步法三聚氰胺生产过程中，经液尿洗涤降温后的工艺尾气，在分离掉夹带的液尿后，作为二步法三聚氰胺生产的工艺载气，输送至二步法三聚氰胺生产流程中的氨气储罐，工艺载气经过蒸汽加热器、氨盐预热器进一步加热后，进入流化床参与反应。本发明通过将低压一步法三聚氰胺生产中的尾气，作为二步法三聚氰胺入流化床的工艺载气，通过两套系统联产，使二步法三聚氰胺生产成本得到了有效降低，挽回了各企业原二步法装置巨大的投资损失，而且通过联产，使产能得到了扩大，能耗得到了降低，综合效益十分明显。

摘要： 本发明的课题在于提供一种可用作凝聚脱水剂的水溶性高分子聚合物，其不腐蚀制造设备，另外即使进行焚烧等也不担心产生二噁英等，进而从滤布剥离污泥滤饼的剥离性良好。本发明通过提供下述水溶性高分子聚合物而解决了上述课题，即，一种水溶性高分子聚合物，其是叔胺饱和羧酸盐单体与具有α，β不饱和双键的水溶性单体进行共聚形成的，所述叔胺饱和羧酸盐单体是一个分子中具有2个或其以上羧酸基的饱和羧酸和与该饱和羧酸的羧酸基对应当量的(甲基)丙烯酸N，N-二烷基氨基烷基酯进行反应得到的。

摘要： 本项发明属医学生物技术生物制品领域(以下简称凝聚胺血小板抗体检测技术)，本发明在世界上首次将凝聚胺红细胞抗原抗体检测技术与乳胶凝集技术结合，建立了血小板血型抗体的检测技术方法和制备了试剂盒，主要应用于临床血小板血型配型、血小板血型抗体筛选，检测及确定实验。用此技术进行的检测方法比传统技术简便，三分钟内可完成试验、易于标准化，在国内外首次能够使血小板配型技术成为临床常规检测项目。

摘要： 本发明涉及一步法三聚氰胺生产尾气联产二步法三聚氰胺的方法，其特征在于：低压一步法三聚氰胺生产过程中，经液尿洗涤降温后的工艺尾气，在分离掉夹带的液尿后，作为二步法三聚氰胺生产的工艺载气，输送至二步法三聚氰胺生产流程中的氨气储罐，工艺载气经过蒸汽加热器、氨盐预热器进一步加热后，进入流化床参与反应。本发明通过将低压一步法三聚氰胺生产中的尾气，作为二步法三聚氰胺入流化床的工艺载气，通过两套系统联产，使二步法三聚氰胺生产成本得到了有效降低，挽回了各企业原二步法装置巨大的投资损失，而且通过联产，使产能得到了扩大，能耗得到了降低，综合效益十分明显。

摘要： 本发明的课题在于提供一种可用作凝聚脱水剂的水溶性高分子聚合物，其不腐蚀制造设备，另外即使进行焚烧等也不担心产生二噁英等，进而从滤布剥离污泥滤饼的剥离性良好。本发明通过提供下述水溶性高分子聚合物而解决了上述课题，即，一种水溶性高分子聚合物，其是叔胺饱和羧酸盐单体与具有α，β不饱和双键的水溶性单体进行共聚形成的，所述叔胺饱和羧酸盐单体是一个分子中具有2个或其以上羧酸基的饱和羧酸和与该饱和羧酸的羧酸基对应当量的(甲基)丙烯酸N，N－二烷基氨基烷基酯进行反应得到的。

摘要： 一种凝聚浓缩装置和凝聚浓缩法,由供给含微粒的被处理液的供液部1和设在该供液部下方的固液分离部2组成,前述供液部1由对被处理液进行分配的分配室3和分散液室4组成,使来自前述分散液室的液体流下的螺旋混合管5和供给来自分配室3的被处理液的增量管6在下游的合流部7会合,在螺旋混合管内部设有在下游方向具有开口部8的螺旋注入管9,个别地供给螺旋混合管5和螺旋注入管9的不同电位的2种液体在前述开口部8接触后成为含块体液,再使该含块体液在增量管下游的合流部7处与被处理液混合,成为大块体,这样,无须对微粒使用凝聚剂,而是将污浊液中的电解质作为凝聚剂利用,即可将污浊液浓缩分离成高浓度污泥和清澈液。

摘要： 本实用新型公开了一种凝聚胺试验结果读取仪器，具体涉及医疗器械技术领域，包括基座，所述基座前侧固定安装有调节开关，所述调节开关一侧设有电源开关，所述电源开关固定安装在基座前侧，所述电源开关一侧设有报警器，所述报警器固定安装在基座前侧，所述电源开关一侧设有显示屏，所述显示屏固定安装在基座前侧，所述基座顶部设有电机，所述电机一侧设有转轴。本实用新型通过电机工作带动试管左右摇摆，且左右摇摆频率为1次/秒，通过设置电源开关，方便启动报警器与显示屏，通过设置显示屏，方便显示时间，通过设置报警器，报警器每二十秒轻响一次，一分钟停止摇摆，检测标准化，试管摇晃力度及频率统一，使用效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种便于检测改良凝聚胺试剂的微孔板，包括微孔板体、置物槽板和固定板，所述微孔板体的两端开设有固定槽，所述固定板固定在置物槽板的边侧，且置物槽板的下方设置有活动板，所述活动板的边缘处镶嵌有滚珠，且活动板的下端面通过第一弹簧和微孔板体的内底面相连，所述微孔板体的下端面粘贴有防滑条，所述微孔板体的边缘处安装有固定筒，且固定筒的内部设置有第二弹簧，所述第二弹簧的端头处和连接杆的一端相连，且连接杆的另一端安装有提杆。该便于检测改良凝聚胺试剂的微孔板，只需单手即可实现对微孔板体的拿取，并且能够让其保持平衡状态，同时方便对微孔板体放置样品的位置进行快速清洗以便后续的使用。

摘要： 本实用新型公开了一种新型带温度监测的凝聚胺试剂储存装置，包括瓶体、盖体和电子模块，所述电子模块包括温度传感器以及与温度传感器相连接的电池、显示器和控制器；所述温度传感器位于盖体上并呈竖直布置，并从瓶体开口向下延伸至腔体底部；所述显示器位于盖体的外表面，所述控制器连接于温度传感器和显示器，所述控制器可以接收来自温度传感器的指示瓶体内部温度的信号并在显示器上输出信息；所述电池为温度传感器、显示器和控制器进行供电；本实用新型结构简单，作业方便，可以随时随地对产品温度进行检查从而提升作业效率；其可移除形式和温度报警装置的设计，提升了产品的适用性能，有利于加强对产品储存环境及使用环境的限制。

摘要： 本实用新型公开一种凝聚胺试剂盒，包括盒体、盒盖、控制面板和控制按钮，所述盒体上面设置有所述盒盖，所述盒体内部设置有工作腔体，所述工作腔体侧面设置有恒温加热板，所述恒温加热板旁侧设置有温度感应探头，所述工作腔体底面设置有工作台，所述工作台上设置有试剂放置架，所述工作台底面设置有底座，所述盒体底部设置有控制主机。有益效果在于：本装置设置通过温度感应探头、控制主机和恒温控制器组成的反馈控制回路能让工作腔体内时刻保持着恒温环境，使凝聚胺试剂能够在恒温环境下储藏，保证了凝聚胺时刻保持活性，方便了试验的使用，保障了试验结果的准确性。