抗体效价

摘要： 目的观察肺炎支原体肺炎患儿外周血CD64指数、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和血清抗体效价的相关性。方法选取2017年12月—2019年12月于本院确诊并治疗的疑似肺炎支原体肺炎患儿164例,将血清肺炎支原体抗体效价>1︰80的122例作为观察组,同期选取体检健康儿童130例作为对照组,检测2组外周血CD64指数、中性粒细胞和淋巴细胞绝对值并计算NLR;采用特异性免疫凝集试验检测观察组外周血肺炎支原体抗体;采用Pearson相关性分析探讨CD64指数、NLR与肺炎支原体抗体效价的相关性。结果观察组外周血CD64指数、NLR水平均高于对照组(P<0.01);与1︰80亚组比较,1︰160、1︰320、1︰640、1︰1280亚组CD64指数升高,与1︰160亚组比较,1︰640、1︰1280亚组CD64指数升高(P<0.05);与1︰80亚组比较,1︰160、1︰320、1︰640、1︰1280亚组NLR升高(P<0.05);肺炎支原体肺炎患儿CD64指数、NLR均与血清肺炎支原体抗体效价呈正相关(r=0.380、0.457,P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿血清CD64指数及NLR水平升高,且与血清抗体效价有一定相关性,三者可作为判断病情程度的有效指标。

摘要： 试验旨在研究日粮中添加车前草多糖(PLP)对肉鸡免疫功能的影响。选择1日龄健康大恒优质肉仔鸡公鸡400只,随机分为4组,每组10个重复,每个重复10只鸡。对照组(A组)饲喂基础日粮,B组、C组和D组分别在基础日粮中添加2、4和6 g/kg的车前草多糖;所有组肉鸡在7日龄和9日龄免疫新城疫和禽流感疫苗。试验期4 w。从1周龄开始,每周测量各组体重、法氏囊重、胸腺重和脾脏重;从2周龄开始,每周采集各组外周血,采用血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)检测新城疫和禽流感疫苗抗体效价,测定血清细胞因子。结果显示,与对照组(A组)相比,3、4周龄时,D组肉鸡法氏囊指数均极显著提高(P<0.01)。4周龄时,B组新城疫抗体、禽流感H5N1疫苗抗体效价极显著提高(P<0.01)。4周龄时,C组和D组肉鸡血清IFN-γ含量极显著提高(P<0.01),B组肉鸡血清IL-2含量显著提高(P<0.05),C组、D组肉鸡血清IL-2含量均极显著提高(P<0.01)。研究表明,日粮中添加车前草多糖可促进肉鸡法氏囊早期发育,提高疫苗抗体效价,促进部分细胞因子分泌,增强肉鸡免疫功能。

摘要： 为评估自制乳房炎灭活疫苗的免疫效果,以乳房炎山羊乳中分离出的金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌为材料,经甲醛灭活后与铝胶盐-转移因子佐剂混合,制成奶山羊乳房炎二联灭活疫苗。对泌乳期奶山羊进行2次间隔为15 d的颈部皮下注射接种,每次剂量均为2 mL。在二免后第0、15、35、60天检测乳清和血清中大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抗体效价,并统计隐性乳房炎的检出率。结果显示,两次免疫后奶山羊乳清和血清中的抗体效价均显著升高(P<0.05),在二免后第15天达到峰值,约为对照组抗体效价的32倍;隐性乳房炎检出率显著下降(P<0.01),由免疫前的50%,在二免后第35天下降到了6.25%。结果表明,制备的奶山羊乳房炎二联灭活疫苗不仅能刺激免疫羊产生较为强烈的体液免疫应答,而且对隐性乳房炎有一定的治疗效果。

摘要： 为准确掌握延庆区羊口蹄疫防疫工作成效,了解羊免疫水平,客观评价防疫质量,及时发现强制免疫工作中存在的问题,确保全区养殖业健康、稳定、持续发展,通过分析2019-2020年羊口蹄疫抗体检测水平评估防疫工作。在延庆9个基层片区随机采集羊血清,用间接血凝方法检测口蹄疫免疫抗体。结果显示:延庆区口蹄疫整体免疫水平较好,但各乡镇羊免疫抗体水平不均衡,免疫效果差距明显,仍存在发生流行口蹄疫疫情的隐患。通过分析个别乡镇免疫质量不佳的原因,对提高羊口蹄疫免疫水平的措施进行了探讨,以期能为有效提高羊口蹄疫免疫抗体水平提供依据。

摘要： 本试验主要对辛酸法、水稀释法、泊洛沙姆法3种不同提取抗体方法进行了比较,通过观察抗体的物理性状、检测提取液蛋白含量、使用血凝试验与血凝抑制试验检测抗体效价来选择卵黄抗体的最佳方法。结果表明:3种不同提取方法的蛋白含量以泊洛沙姆法最高、辛酸法最低;新城疫和禽流感效价以水稀释法最高、辛酸法最低;抗体溶液体积以水稀释法最高、泊洛沙姆法最低。综合比较试验结果,最终确定水稀释法效果最优。采用该方法提取的卵黄抗体效价最高、易操作,可实现车间大规模生产。

摘要： 利用饱和硫酸铵盐析法和亲和柱层析法提取制备大口黑鲈血清的免疫球蛋白,进而通过常规方法4次免疫BALB/c小鼠,取脾脏组织细胞与小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞进行融合,经杂交瘤细胞筛选和单克隆化细胞培养制备单克隆抗体,并利用酶联免疫吸附法测定其抗体效价、灵敏度以及特异性反应。制备甲醛灭活大口黑鲈虹彩病毒疫苗进而免疫大口黑鲈,利用制备的单克隆抗体检测免疫后的抗体水平。制备获得2株大口黑鲈免疫球蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞A9E7和C9B9,其腹水抗体效价可达1∶2.187×10^(6)和1∶7.29×10^(5),两者对大口黑鲈免疫球蛋白的灵敏度为20ng和10ng,交叉反应试验结果表明,A9E7和C9B9均能与大口黑鲈免疫球蛋白特异性结合,A9E7与花鲈血清可发生交叉反应,而C9B9可与鳜血清发生交叉反应,且两者与鲫、草鱼、团头鲂、翘嘴鲌、黄颡鱼、光唇鱼、黄鳝、泥鳅等血清免疫球蛋白无交叉反应。免疫大口黑鲈虹彩病毒后,大口黑鲈体内抗体水平显著增加并于35d时达到峰值,其抗体效价可达1∶1280。具有特异性强、灵敏度高的大口黑鲈免疫球蛋白单克隆抗体可用于大口黑鲈病害的早期病害监测、免疫应答规律研究和疫苗研发。

摘要： 【目的】研究发酵中药对蛋鸡生长性能、抗体水平和肠道微生物菌群的影响。【方法】选用1日龄科宝蛋鸡84只,预饲至13日龄,于14日龄进行正式试验,将雏鸡随机分为7组,每组单笼饲养,每笼12只,分别为空白对照组(A组),复方中药组(B组),发酵中药低剂量组(C组)、中剂量组(D组)、高剂量组(E组),发酵菌液组(F组),对照药物黄芪多糖组(G组)。试验期间记录每日给料量与剩料量,于试验第1(14日龄)、14(28日龄)、28(42日龄)天清晨空腹称重,计算各阶段平均日增重、平均日采食量及料重比。于试验第7、14、21、28天每组鸡翅下静脉采血,用于抗体效价的检测。试验结束后对A、B、D、F、G组鸡进行剖检,每组取5只鸡的盲肠内容物进行高通量测序分析。【结果】试验第1~14天,D、E组平均日采食量均极显著高于A、F、G组(P0.05);试验第14天,E组抗体水平均显著高于A、F、G组(P0.05)。在门水平上,D和G组盲肠中拟杆菌门相对丰度均显著高于A组(P<0.05);在属水平上,D组盲肠中拟杆菌属相对丰度均显著高于A组(P<0.05)。【结论】发酵中药可以提高鸡的生长性能和抗体水平,对肠道菌群有明显的调控作用。

摘要： 研究制备了快速检测新冠病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)及其表面刺突糖蛋白受体结合域(receptor-binding domain,RBD)的ELISA试剂盒.该试剂盒由一对RBD单克隆抗体作为捕获抗体与检测抗体,其中检测抗体进行辣根过氧化物酶(HRP)偶联,通过方阵滴定法确定双抗夹心ELISA的最适工作条件.另外,对检测试剂盒进行线性、特异性、准确度、精密度等进行了验证.结果表明,双抗夹心ELISA方法中捕获抗体和酶标检测抗体的效价分别为1∶160000和1∶320000,试剂盒的定量检测下限为31 ng/mL.经验证,组装的试剂盒精密度为0.71%~1.59%,平均准确度为96.53%,与其他的同种属灭活病毒无交叉反应.试剂盒各项参数均符合《中国药典》(三部)2020版标准,表明该试剂盒适用于新冠病毒以及RBD抗原的快速检测.

摘要： 通过在饲料中添加不同中成药和益生源(微生物制剂),检测鸡群的禽流感和新城疫抗体效价,了解到添加清瘟败毒散、扶正解毒散、牛蟾颗粒三种中成药的鸡体内产生的高致病性禽流感、新城疫免疫抗体效价要比空白对照组高,差异显著(P0.05)。说明在规模养鸡场使用能提高免疫力的中成药可以刺激机体产生抵抗力,有利于规模鸡场减少抗生素的使用。

摘要： 目的:探究自拟清肝退黄汤预防母婴血型不合的疗效。方法:选择100例血型为O型Rh(D)阳性,丈夫为非O型Rh(D)阳性的孕妇,随机分为对照组和研究组,对照组采用维生素C + 维生素E治疗,研究组采用自拟清肝退黄汤治疗,直至分娩,观察患者的抗体效价、中医症候在治疗前后的变化及妊娠合并症、新生儿病理性黄疸的发生率等情况。结果:1) 对照组患者治愈5例,有效24例,无效21例,总有效率58%;研究组患者治愈8例,有效36例,无效6例,总有效率88%,明显高于对照组,有统计学差异(P < 0.05)。2) 治疗后研究组患者中医症候积分明显低于对照组,有统计学差异(P < 0.05)。3) 治疗后研究组患者抗体效价明显低于对照组,有统计学差异(P < 0.05)。4) 对照组5名患者发生妊娠时限异常,3名患者出现胎儿宫内发育迟缓,2名患者出现胎儿宫内窘迫,妊娠合并症总发生率20%;研究组1名患者发生妊娠时限异常,无胎儿宫内发育迟缓或宫内窘迫,妊娠合并症总发生率2%,显著低于对照组,有统计学差异(P < 0.05)。5) 治疗结束,对照组最终48名新生儿出生,其中病理性黄疸有15例,占31.25%;研究组最终49名新生儿出生,其中病理性黄疸有4例,占8.16%,显著低于对照组,有统计学差异(P < 0.05)。结论:自拟清肝退黄汤可有效改善母婴血型不合孕妇的中医症候,降低抗体效价,预防妊娠合并症,明显降低了新生儿病理性黄疸的发生率,其疗效明显优于西药组。

摘要： 本实验对30只血清抽样在灭活前和灭火后分别用液相阻断ELISA方法进行抗体检测,结果显示灭火后的血清抗体效价明显低于灭活前.液相阻断ELISA，是检测口蹄疫病毒抗体的国际标准方法，具有敏感性高，特异性强，结果判断较客观等特点，既可以做定性试验也可以做定量分析。但液相阻断ELISA实验并未对检测血清有特殊要求。本实验采用液相阻断ELISA方法对血清灭活前后的0型口蹄疫抗体效价进行比较发现，同一血清样本灭活后抗体效价明显降低，其中有22支血清效价下降1个滴度。这可能是因为血清灭活时破坏了血清中的补体从而影响抗体效价。因此在抗体检测时应对血清进行灭活处理，可有效防治假阳性现象。

摘要： 选取1 44头25±3日龄断奶仔猪,随机分成4个处理组,即对照组、试验1组、试验2组和试验3组,每个处理组3个重复,每个重复1 2头仔猪,对照组饲喂不含血浆蛋白粉的基础日粮,试验1组、试验2组和试验3组分别饲喂鸡血浆蛋白粉、猪血浆蛋白粉、复合试验血浆蛋白粉、以4％添加量等氮替代基础日粮中鱼粉及大豆蛋白的3种试验日粮.研究不同血浆蛋白粉对断奶仔猪血液生化指标和蓝耳病毒抗体效价的影响.试验期14d.试验结果表明:鸡血浆蛋白粉组仔猪血清中白蛋白含量和蓝耳病毒抗体效价均显著高于对照组(P＜0.05),各血浆蛋白粉均能够提高仔猪血清白蛋白、球蛋白含量和延长仔猪蓝耳病毒抗体效价消长.

摘要： 本研究测定一株从樱桃谷鸭病例中分离获到的禽Ⅰ型副粘病毒(GSBY株)的生物学和遗传特性,并将该毒株制成油乳剂灭活疫苗,并进行番鸭免疫保护试验.结果显示,GSBY株的MDT为71h,ICPI为1.75,IVPI为2.49;分析GSBY株F基因序列,确定为禽Ⅰ型副粘病毒基因Ⅶ型强毒株.免疫保护试验结果显示,疫苗进行三次免疫后对番鸭有良好的免疫保护效果,三免后第7天抗体效价平均值达到6log2,第21天抗体效价平均值达到8log2,用GSBY毒株攻击免疫番鸭,当抗体滴度达6log2或以上,保护率达100％.本研究结果为生产实践制订鸭预防禽Ⅰ型副粘病毒病的免疫程序提供参考依据.

摘要： 文中试验通过在热应激下肉鸡饮水中添加绿茶多酚测定免疫器官指数和ND抗体效价的变化，为绿茶多酚在畜禽养殖中更广泛的应用提供理论依据。试验选取10日龄健康肉鸡80只,随机分成4组,每组20只,分别在第1-3组试验肉鸡饮水中添加0.02％、0.1％、0.2％的绿茶多酚,第4组设为空白对照组,试验期间鸡舍温度保持在32°C-38°C.试验第14、28d每组分别取5只鸡,检测免疫器官指数和血清ND抗体效价.试验结果显示:在试验期,试验1、2、3组脾脏指数、法氏囊指数均高于空白组(P＞0.05),试验第14、28d,试验1、2、3组胸腺指数比空白高,其中试验28d,3组胸腺指数与空白组相比显著提高(P＜0.05);试验1、2、3组的新城疫疫苗抗体水平在试验第14、28d均比对照组高,但差异不显著(P＞0.05).以上结果表明,在饮水中添加绿茶多酚能不同程度改善热应激对肉鸡部分免疫功能的不良影响.

摘要： 目的:观察OM-APS及其组分对新城疫疫苗免疫效果的影响. 方法:将14日龄非免疫健康罗曼蛋公鸡660羽随机均分为11组,1～9组分别为OM-APS、OM和APS高、中、低剂量药物组,10组为免疫对照组,11组为空白对照组.除空白对照组外均用NDV-Ⅳ系疫苗滴鼻、点眼免疫,28日龄二免.在首次免疫的同时,1～9组分别口服药物,疫苗对照组和空白对照组口服等量生理盐水,每天1次,连续3d.分别于14、21、28、35和42日龄采血,用MTT法测定T淋巴细胞增殖的变化,用β-微量法测定血清抗体效价变化.于14、28、42日龄,采血分离血清用ELISA方法检测IL-2和IFN-γ的浓度. 结果:与疫苗对照组比较,OM-APS、OM和APS的高、中浓度组均能显著提高血清抗体效价、促进T淋巴细胞增殖,增加血清IL-2和IFN-γ的含量,OM-APS在多数时间点效果优于OM和APS. 结论:OM和APS经组方后可以提高其免疫增强活性,提高新城疫疫苗的免疫效果.

摘要： 本研究构建了一株犬瘟热病毒(CDV)ZH-10株H基因的真核表达载体pCI-H,对表达产物的免疫原性进行了初步研究,并进行了小鼠的DNA免疫试验.结果显示:pCI-H免疫组血清可与感染病毒的MDCK细胞发生特异性IPMA反应呈现特异的棕红色;ELISA血清抗体滴度可达1∶28～1∶79;病毒中和抗体可达1∶11～1∶32.研究表明H蛋白具有免疫原性,但是诱导抗体效价不足,需进一步完善.

摘要： 本试验用禽流感(H5+H9)二价灭活疫苗对大恒优质肉鸡进行免疫,监测免疫后鸡群的抗体效价,研究其变化规律,探讨种鸡禽流感免疫的间隔时间.结果表明,产蛋期鸡群间隔90～120d进行种鸡的禽流感加强免疫,能产生较高的抗体效价.

摘要： 为指导生产上正确使用鸡病毒性关节炎活疫苗,挑选市场上使用的两种鸡病毒性关节炎活疫苗ZJS株和S1133株按照各疫苗指定稀释液稀释后于室温放置,分别在不同时间进行pH值检测、病毒滴度测定和免疫攻毒实验,监测不同室温存放时间对疫苗效价及免疫效果的影响.结果显示,室温存放时间对S1133株活疫苗使用效果影响较大,对ZJS株疫苗影响较小.

摘要： 为指导生产上正确使用鸡病毒性关节炎活疫苗,挑选市场上使用的两种鸡病毒性关节炎活疫苗ZJS株和S1133株按照各疫苗指定稀释液稀释后于室温放置,分别在不同时间进行pH值检测、病毒滴度测定和免疫攻毒实验,监测不同室温存放时间对疫苗效价及免疫效果的影响.结果显示,室温存放时间对S1133株活疫苗使用效果影响较大,对ZJS株疫苗影响较小.

摘要： 为指导生产上正确使用鸡病毒性关节炎活疫苗,挑选市场上使用的两种鸡病毒性关节炎活疫苗ZJS株和S1133株按照各疫苗指定稀释液稀释后于室温放置,分别在不同时间进行pH值检测、病毒滴度测定和免疫攻毒实验,监测不同室温存放时间对疫苗效价及免疫效果的影响.结果显示,室温存放时间对S1133株活疫苗使用效果影响较大,对ZJS株疫苗影响较小.

摘要： 本发明提供了一种预测新型冠状病毒中和抗体效价的方法及其试剂盒，涉及中和抗体效价预测技术领域，该预测新型冠状病毒中和抗体效价的方法为：首先提供待检生物样品，然后检测血清样品中的新型冠状病毒特异性蛋白与亲和抗体结合后的表达水平；随后将检测结果与中和抗体效价相关联，以预测待检生物样品中新型冠状病毒的中和抗体效价。上述方法仅通过血清的检测即可很好的预测得到新型冠状病毒的中和抗体结果，相较于现有的空斑减少中和试验和假病毒中和效价检测具有操作简单、检测速度快、检测周期短，检测环境安全的优势，可作为新型冠状病毒疫苗接种或感染后二次复发的评估指标。

摘要： 本发明公开了一种含高效价抗HCMV中和抗体原料血浆的筛选方法和抗HCMV中和抗体效价的检测方法，属于血液制品技术领域。本发明提供的筛选方法和检测方法均基于荧光免疫斑点试验，包括利用能与含有已知抗HCMV中和抗体量的抗HCMV免疫球蛋白国家标准品恰好中和的HCMV病毒稀释液与按照确定的倍数稀释的待检血浆样品或系列梯度稀释的待检样品进行荧光免疫斑点试验。本发明提供的方法仅需要48h左右就可以获得结果，并且结果数据由免疫斑点分析仪采集分析，无需肉眼观察，对结果的判定更加客观准确。

摘要： 本公开涉及用于检测配体阻断性抗体和用于确定抗体效价的高通量系统和方法。

摘要： IBDV抗体的ELISA试剂盒和测试方法、有效抗体效价确定方法，ELISA试剂盒包括，1）包被IBDV抗原的酶标板；2）1:3000稀释的HRP标记的羊抗鸡Ig Y；其中，所述包被IBDV抗原的酶标板，通过IBDV抗原浓度稀释到10ng/孔后，包被上述稀释液到反应板相应孔后制作而成，IBDV抗原为由杆状病毒表达系统制备的rVP2蛋白，检测结果是依据ELISA检测方法的S/P值进行判定。依据ELISA检测方法的S/P值检测结果是阳性时，检测结果是阳性时，说明有效抗体水平高，能够中和IBDV，不需要重新免疫疫苗；检测结果S/P值阴性时，说明抗体水平较低不具有保护力，容易感染病毒，需要重新进行疫苗的免疫。因此，本发明建立的ELISA试剂盒抗体阳性检出率高，并且能够指导生产上疫苗的免疫，减少经济损失。

摘要： 本发明提供了基于抗体依赖的细胞介导细胞毒性的抗体效价检测方法，包括以下内容：制备靶细胞、制备效应细胞和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性的抗体效价测定。本发明通过反应靶细胞被杀伤的情况反应抗体结合靶细胞的情况，具有更广泛的应用性，可以通过修改靶细胞检测不同种类的抗体的效价。

摘要： 本发明公开了一种太赫兹光谱检测用样品池、评估抗体效价的方法及应用。该样品池是采用高太赫兹波透过及高可见光透过率材质制造阵列通孔结构；该方法包括：S1、确定待检测样品；S2、配置待检测样品不同浓度溶液；S3、加样；S4、对每个通孔内待捡测样品液滴进行太赫兹近场光谱检测，获得所有待捡测样品的太赫兹信号；S5、采集待捡测样品的太赫兹信号并进行处理；S6、分析混合前后不同溶液太赫兹光谱特征。本发明的样品池样品只需微量溶液且高通量，极大地降低了检测成本，提高检测效率及稳定性；样品溶液利用虹吸现象悬垂样品池中，收集的光谱仅包含样品，计算分析模型简便可靠。本发明的方法，用量少、效率高；无标记、无损耗，检测准确率更高。

摘要： 本发明涉及一种猪传染性胃肠炎病毒N蛋白抗体效价测定方法，包括如下步骤：S1、实验动物免疫测试；包括N蛋白免疫双峰驼和N蛋白抗体效价的测定；S2、构建VHH噬菌体文库；包括扩增VHH基因及展示载体构建和纳米抗体文库的构建以及库容量测定；S3、淘选N特异性纳米抗体；包括文库救援及重组噬菌体滴度测定、淘选N蛋白特异性重组噬菌体、蛋白特异性重组噬菌体富集及粗提物制备和N蛋白重组纳米抗体的ELISA检测。

摘要： 本发明提供一种SARS‑Cov‑2非细胞培养中和抗体效价定量检测方法，包括将SARS‑Cov‑2 S蛋白IgG抗体检测试剂、ENAb中和抗体定量检测参比品及待检血清样品进行室温平衡、预稀释、加样至酶标板、孵育、加酶、再孵育、显色、终止、OD值测定、结果判定及计算，获得待检血清样品的ENAb效价，此ENAb效价与真病毒中和抗体效价有高度的关联性，从而可以据此对疫苗的免疫效果进行评价，本发明只需在普通实验室就可进行批量操作，无需在认证的P3实验室进行活病毒操作，非常适合高致病性及高传染性的流行病病原体的疫苗效果评价。

摘要： 本发明提出了检测巨细胞病毒中和抗体效价的方法，该方法包括：将含有巨细胞病毒中和抗体的待检样品和巨细胞病毒人免疫球蛋白标准品分别与巨细胞病毒液混合，孵育；将孵育所得混合液接种成纤维细胞，培养；将培养所得细胞用细胞固定液固定，洗板，依次加入一抗溶液、二抗溶液或酶标二抗溶液和底物，得到待测液；将待测液进行图像采集，计数斑点，并基于斑点数确定待测样品中巨细胞病毒中和抗体效价；其中，巨细胞病毒液的滴度为1400～5600CCID50/孔。本发明的检测方法可以简便、准确且快速地检测出巨细胞病毒中和抗体效价，重复性好，灵敏度高，客观性强，可以用于筛选出高质量HCMV IgG产品或血浆，应用价值高。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种rVSVΔG‑HV在检测血清中和抗体效价中的应用，rVSVΔG‑HV可以检测血清中和抗体效价，且HFRS患者恢复期血清对HTNV与rVSVΔG‑HV的中和能力相似，rVSVΔG‑HV可以代替HTNV检测血清中的中和抗体效价。本发明中的rVSVΔG‑HV可以代替HTNV检测血清中的中和抗体效价。