出膏率

摘要： 优选盐黄柏的最佳炮制加工工艺,为黄柏药材的炮制加工提供技术参考。以小檗碱、黄柏碱、醇溶性浸出物和标准汤剂出膏率为评价指标,采用正交试验法考察饮片闷润的时间,炒制的温度,炒制的时间3个因素,优选黄柏盐炙的加工炮制工艺。黄柏盐炙的最优工艺为:取净黄柏300 g,加入30 g的食盐水(盐水浓度为20%)混匀,盐水闷润1.5 h,投入到130°C的炒药机中,炒制约10 min,取出,晾凉,筛去碎屑即可。优选的盐黄柏加工工艺稳定可行,可以为盐黄柏的产业化生产提供一定的技术支持。

摘要： 目的:研究忘忧安神方饮片-标准煎液-口服液的物质群量值传递关系,评价忘忧安神口服液制备工艺的科学性和合理性。方法:制备10批忘忧安神方标准煎液及10批口服液,采用高效液相色谱法(HPLC)对10批忘忧安神方标准煎液及口服液进行指纹图谱检测及有效成分含量测定,并结合出膏率、有效成分转移率进行口服液制备过程中物质群的量值传递规律分析。结果:在饮片-标准煎液各生产环节间栀子苷、甘草苷、甘草酸、槲皮苷的平均转移率分别为77.35%、69.45%、57.95%、48.67%;在标准煎液-口服液中分别为83.60%、75.92%、75.08%、91.69%。10批忘忧安神方标准煎液及口服液与其各自对照指纹图谱的相似度均大于0.94,10批口服液指纹图谱与10批标准煎液对照指纹图谱的相似度均大于0.76。标准煎液-口服液出膏率平均传递率为63.54%。结论:采用指纹图谱、出膏率及指标性成分转移率相结合的模式,对忘忧安神口服液制备过程中的量值传递规律进行分析,建立了科学合理的忘忧安神口服液制备工艺评价方法,为口服液生产工艺过程的实施及复方制剂的质量评价研究提供参考。

摘要： 目的探讨葛根配方颗粒替代相应饮片存在的质量问题。方法采用薄层色谱法对葛根配方颗粒、葛根饮片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定葛根素的含量,色谱柱为ACES C18 AQ Plus柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30°C,进样量为10μL;测定、计算并比较标准汤剂与配方颗粒的干浸膏出膏率。结果葛根配方颗粒及标准汤剂均能在薄层色谱鉴别中检出葛根素及葛根药材的特征斑点;葛根素进样量在0.08510~2.12700μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度、重复性试验结果的RSD均小于1.0%,相同葛根当量下10批配方颗粒的葛根素含量均明显低于标准汤剂;10批配方颗粒中有8批的干浸膏出膏率不及标准汤剂的40%。结论市售葛根配方颗粒的生产工艺有待进一步规范,质量亟待提升。

摘要： 目的探讨正交试验法优选金贝化痰颗粒中黄芩苷的提取工艺。方法采用水提取工艺,以金贝化痰颗粒处方中黄芩药材的黄芩苷提取率和处方的出膏率为指标,以正交实验设计考察提取过程中的提取倍数、提取次数、提取时间等条件对指标的影响,优选出最优水提取工艺。并进行验证试验。结果金贝化痰颗粒中黄芩苷的最优水提取工艺为加入10倍量水,提取3次,每次2 h。由验证试验结果可知,最佳工艺中,黄芩苷的平均转移率为78.96%,RSD为4.035%;平均出膏率为47.48%,RSD为1.11%,显示此提取工艺稳定可行。结论正交试验法优选金贝化痰颗粒中黄芩苷的提取工艺,合理可行,有效成分提取率高,重复性好,可为金贝化痰颗粒现代制剂的开发提供技术参考。

摘要： 目的建立当归六黄汤UPLC指纹图谱及黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱和阿魏酸4种成分的质量分数测定方法。方法采用UPLC法,色谱柱为Waters CORTECS T;柱(150 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈、梯度洗脱,柱温为25°C,检测波长为285 nm。结果建立了15批当归六黄汤的指纹图谱,标定了20个共有峰,分别归属于处方中的六味药材,并指认了阿魏酸、盐酸黄柏碱、木兰花碱、表小檗碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、千层纸素A苷、汉黄芩苷等8个成分,15批当归六黄汤指纹图谱相似度均大于0.90;制剂中黄芩苷和盐酸小檗碱2种成分的质量分数较高;出膏率范围为24.05%~33.89%,平均出膏率为(28.61±8.58)%。结论本研究建立的方法准确、快捷,为全面评价当归六黄汤的质量、建立质量标准、完善生产工艺提供了依据。

摘要： 目的:比较分析三种不同的制备工艺及各方法采取不同干燥时间所测定的四物汤出膏率的差异。方法:采用L_(9)(3^(4))正交表,利用方差分析比较三种不同的制备工艺所得干膏在105°C干燥箱干燥3 h,及同一方法所得干膏分别干燥3 h、干燥至恒重时出膏率的差异。结果:不同方法间方差分析结果为P>0.05,F出膏率无明显差别。结论:方法Ⅰ可减少能源耗费,并提高工作效率;方法Ⅱ和方法Ⅲ测得值要比实际出膏率稍低,浓缩过程亦造成了较大的能源耗费,在中药研究中应根据实际需要进行选择。

摘要： 目的建立灵芝标准汤剂的质量标准,为灵芝配方颗粒质量标准的制定提供依据。方法收集16批不同产地灵芝药材,制备16批灵芝饮片标准汤剂,计算出膏率;采用紫外分光光度法和超高效液相色谱法(UPLC)分别测定灵芝标准汤剂中三萜和甾醇类以及灵芝酸A的含量;采用UPLC建立灵芝标准汤剂指纹图谱,计算指纹图谱相似度,并采用UPLC-质谱联用技术对灵芝标准汤剂的指纹峰进行指认。结果16批灵芝标准汤剂出膏率为3.41%~9.61%,三萜及甾醇类含量为2.29%~4.67%,灵芝酸A含量为0.31%~1.84%。灵芝标准汤剂UPLC指纹图谱共有7个指纹峰,经质谱确证,指认出6个指纹峰,分别为灵芝酸C2、灵芝酸B、灵芝酸A、灵芝酸H、灵芝酸D和灵芝酸F。标准汤剂指纹图谱的相似度为0.963~0.991。结论本研究建立的方法可为灵芝配方颗粒质量标准的制定提供依据。

摘要： 目的:通过水煎液化学成分及转移率、出膏率、日服化学成分剂量等指标,比较黄连解毒汤古法煎煮与现代煎煮的差异,为黄连解毒汤开发研究提供参考。方法:按照古籍《外台秘要》记载的煎煮方法(“黄连三两,黄芩、黄柏各二两,栀子十四杖擘,以水六升,煮取二升”)和现代煎煮方法(“黄连9 g,黄芩6 g,黄柏6 g,栀子9 g,1200 mL水,煮取400 mL”)制备水煎液,冻干得干粉,采用高效液相色谱法,检测饮片和冻干粉中表小檗碱、黄连碱,巴马汀、小檗碱、黄柏碱、黄芩苷、栀子苷含量,计算出膏率、转移率和日服有效成分量,比较汤古法煎煮与现代煎煮的差异。结果:古法煎煮平均出膏量为17.86 g,出膏率为15.99%,现法煎煮平均出膏量为7.42,出膏率为24.34%,从出膏率看,现法煎煮优于古法煎煮,从化学指标转移率看,现法煎煮化学成分转移率均大于古法煎煮;各化学成分日服用量差异与日服生药量差异不一致,古法煎煮高于现法煎煮。结论:从化学角度出发,通过比较黄连解毒汤不同煎煮方法,为其“物质基准”研究中剂量及煎煮方法的确定提供实验参考。

摘要： 为延长枇杷产业链、提高其附加值,对浙江主栽的软条白沙、大红袍枇杷果实进行果膏加工适应性和品质性状比较研究,筛选适宜品种,并研究果浆加酶处理和浓缩程度对该品种果实出汁率,果膏出膏率,总酸、总酚和总黄酮含量,自由基清除能力,色度值和感官评分的影响,确定果膏加工的关键工艺。结果表明,软条白沙枇杷的出汁率为53.18%,出膏率为20.54%,果膏总酸含量为6.70 g·L^(-1);大红袍枇杷的出汁率为39.88%,出膏率为15.23%,果膏总酸含量为7.64 g·L^(-1),故软条白沙枇杷的加工适应性较好。软条白沙枇杷打浆后加果胶酶和纤维素酶出膏率可提高6.35百分点;果膏中总酚和总黄酮含量、自由基清除能力随可溶性固形物含量增加而提高,从50%浓缩至80%,总酚和总黄酮含量分别提高了242%和211%,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸[2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS]自由基清除能力分别提高了1.88、15.26百分点。综合考虑品质性状、产率和节能,建议枇杷果膏加工宜选择软条白沙枇杷为原料,榨汁前加酶处理,将果膏浓缩至可溶性固形物含量为70%。

摘要： [目的]研究川芎配方颗粒的制备工艺及量值传递过程,确定川芎饮片、标准汤剂、配方颗粒的相关性,保证配方颗粒与标准汤剂的等效性。[方法]制备18批川芎标准汤剂,测定出膏率。建立特征图谱,标定特征峰,对特征峰进行归属。测定原料饮片和标准汤剂中阿魏酸的含量,计算转移率。以标准汤剂所得的质量指标为依据,进行制备工艺研究,制备川芎配方颗粒。以出膏率、阿魏酸含量及转移率、特征峰传递数量为指标,进行川芎配方颗粒量值传递研究。[结果]通过对18批川芎饮片的标准汤剂进行研究,最终确定出膏率范围为26%~37%。特征图谱共标定8个特征峰,对其中3个成分进行指认,分别为阿魏酸、洋川芎内酯A和藁本内酯。阿魏酸含量范围为0.28%~0.52%,平均转移率为37.7%。[结论]川芎饮片、标准汤剂及配方颗粒中的阿魏酸转移稳定,均呈现8个特征峰,说明川芎饮片中化学成分基本全部转移至配方颗粒,川芎配方颗粒与标准汤剂基本等效。

摘要： 中药复方制剂的剂型选择应以临床功效、组方药物的特性、用药对象与剂量为依据，由于出膏率在很大程度上决定了日服用剂量，因此出膏率的多少也是一个不容忽视的指标。《中国药典》2005年版一部药材与饮片项下部分药材收载浸出物的限定，在工艺优选实验中，也以干浸膏得率作为一项考核指标，因此出膏率的考察具有一定的实际意义。本文对我院制剂中心的16个中药复方固体制剂的出膏率进行统计分析，以期对今后的工作有所促进和帮助。

摘要： 目的：探究本院膏方常用药材较优煎煮工艺.方法：采用采用星点设计-效应面法,以料液比、煎煮时间为自变量,以出膏率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取最佳工艺,同时进行预测分析.结果：确定较优煎煮工艺为11.8倍量水煎煮2次,每次2.4h,煎煮预测值与理论值偏差3.34％,二项式拟合复相关系数r=0.9170.结论：星点设计-效应面法优化的膏方煎煮工艺,方法简单,精密度高,可预测性较优.

摘要： 目的：建立党参标准汤剂质量控制方法,评价其质量的稳定性和主要影响因素. 方法：收集有代表性的党参药材及饮片,制备党参标准汤剂;建立UPLC指纹图谱及党参炔苷含量测定的方法,采用UPLC-Qtof-MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率和溶液PH值等参数,评价工艺的稳定性. 结果：汤剂中党参炔苷平均浓度为0.041±0.006mg·mL-1,所有药材水煎剂指纹图谱相似度均大于0.97;标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有12个;标准汤剂出膏率为45.4％±9.2％、转移率为58.1％±12.6％. 结论：本文建立了系统评价党参标准汤剂的质量评价方法,党参饮片的厚度是影响汤剂出膏率的主要因素.

摘要： 建立党参标准汤剂质量控制方法,评价其质量的稳定性和主要影响因素.收集有代表性的党参药材及饮片,制备党参标准汤剂;建立UPLC指纹图谱及党参炔苷含量测定的方法,采用UPLC-Qtof-MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率和溶液PH值等参数,评价工艺的稳定性.汤剂中党参炔苷平均浓度为0.040±0.006mg·mL-1,所有药材水煎剂指纹图谱相似度均大于0.97;标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有12个;标准汤剂出膏率为45.4％±9.2％、转移率为58.1％±12.6％.本文建立了系统评价党参标准汤剂的质量评价方法,党参饮片的厚度是影响汤剂出膏率的主要因素.

摘要： 中药复方美白剂是在北京同仁堂传统美容配方上,经过现代化的提取纯化工艺制备而成的,为了保证产品的质量,我们做了药学研究.目的:确定中药复方美白剂的最佳提取工艺.方法:正交实验法,分别测定出膏率和酪氨酸酶抑制率.结果:确定最佳工艺为加水10倍量,煎煮时间为1h,煎煮次数为3次,40％浓度醇沉.

摘要： 一种使膏管具备彻底出膏能力的膏管加工工艺。它是在由膏管盖、膏管体出口、膏管体、膏管尾部压封突出部分组成的传统膏管的基础上，在紧邻膏管尾部压封突出部分，既内部无膏体的膏管体尾部处，增加一个紧夹在膏管体上的膏管体夹。在人手不能方便、彻底地从膏管体内挤出残存膏体时，通过从膏管尾部压封突出部分向膏管体出口方向推动膏管体夹达到方便、彻底地挤出膏管体内的残存膏体的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种用于液体/膏体抽送的机构和电动出液/出膏梳子。一种用于液体/膏体抽送的机构，包括出液开关、入料口、出料口、由出液开关控制的电机和可将液体/膏体从入料口抽入并从出料口抽送出的抽液器，所述抽液器与电机相连，所述入料口和出料口设置于抽液器上。一种电动出液/出膏梳子，包括梳子头部、与梳子头部相连的梳子主体、与梳子主体相连的置液瓶和所述的一种用于液体/膏体抽送的机构；所述抽液器和电机位于梳子主体内的空腔中，所述出液开关连接于梳子主体侧面；入料管的一端插入置液瓶中，另一端与入料口相连；出料管一端与出料口相连，另一端与梳子头部一端连接。本实用新型使用方便、高效，可增强使用舒适度。

摘要： 本实用新型提供了一种剃须膏容器的出膏口结构以及剃须膏容器。该剃须膏容器的出膏口结构包括连接容器本体的连接头，所述连接头的端部具有长扁形出口。该剃须膏包括容器本体以及上述出膏口结构，该出膏口结构中的连接头与容器本体一体化相连。采用长扁形的出膏口使挤出的剃须膏呈宽条状，可均匀地涂抹于脸上，无需用手将其抹开，使用更为方便。

摘要： 本实用新型公开了一种防止膏料粘着的膏料生产用出料机构，包括支撑架、第一电机和第二电机，所述支撑架的下端内部连接有螺纹杆，所述第一电机位于螺纹杆的右端，所述放置架的上端中间内部等间距开设有凹槽，所述凹槽的内部卡合连接有收集罐，所述加固块的后端等间距固定连接有弹簧，所述支撑架的上端中间固定连接有伸缩杆，所述第二电机位于连接板的下端，所述第二电机的下端固定连接有连接杆，所述转杆的下方设置有反应釜，所述转杆的下方左右两侧均螺纹连接有搅拌叶。该防止膏料粘着的膏料生产用出料机构，既不会出现膏料粘着在反应釜内壁和出料机构上的现象，也便于对膏料进行收集和传送，还便于对加工装置进行拆卸清洗。

摘要： 本实用新型公开了牙膏膏体出膏泵前过滤器，主要包括：筒体、滤芯、滤网、卡箍、螺栓、螺母、异性密封圈、卡环、快换接头；滤芯套在滤网外侧，卡环使其滤网紧贴其快换接头内壁，滤芯一端贴合快换接头一侧端面；卡箍、螺栓、螺母组成一个整体，叫卡箍合件，卡箍合件通过螺栓、螺母将其筒体和快换接头连接在一起并锁紧，快换接头和筒体接合面之间装配有异形密封圈，以防膏体从其结合面处发生渗漏。与现有技术相比，具有：提高膏体的品质，方便下道工序的操作；易拆除，易清洗，更换更为方便。

摘要： 本实用新型提供一种旋拧对孔挤捏出膏的膏体包装装置，下部包装主体设有凹槽、扣合组件一、标示区，扣合组件一上端的内顶壁呈弧形，内顶壁上部设有出口二，标示区上设有错位区、定位区二，上部包装主体具有顶壁、侧壁和密封腔室，顶壁位弧形，顶壁上设有出口一，侧壁上设有定位区一，密封腔室上设有上密封室、扣合组件二，上密封室上部设有套管，扣合组件二与扣合组件二之间设有间隙，下部包装主体上的扣合组件一、凹槽与上部包装主体上的扣合组件二相扣合，侧壁为光面，下部包装主体瓶身可根据需求设计为罐体、软管或盒体，它无需拧开上部包装主体，即可取用下部包装主体内的膏体，操作简单，携带方便、卫生。

摘要： 本实用新型公开一种牙膏制膏机出膏阀气缸和电磁阀连接件，包括本体，所述的本体为圆柱体结构，其中间设有一个长方体形的凹槽，其底部设有长方形的槽口，所述的本体底部的长方形的槽口设于本体底部的正中间。使用时本体中间长方体形的凹槽卡于气缸的头部，本体底部长方形的槽口卡于电磁阀上，用于连接牙膏制膏机出膏阀气缸和电磁阀。本实用新型具有结构设计合理，使用方便的特点。

摘要： 本实用新型涉及一种膏筒出膏端头，它包括中空圆柱形出膏嘴和人头或动物头形出膏嘴，中空圆柱形出膏嘴的内通孔横截面为椭圆形、长方形、三角形、心形或星形；人头或动物头形出膏嘴的内腔设有连接筒体与人或动物扁平状嘴的通孔。帽盖可为翻盖或旋盖；出膏嘴与筒体上端为螺纹连接，也可连为一体。本实用新型的异形出膏截面积较小，挤压时，不易过量；从异形孔挤出的牙膏为扁平状，稳固地平摊在牙刷的整个宽度上，不会滚落；从椭圆形、长方形孔挤出的扁平状膏体，可用来写字或绘画；还可用于制作蛋糕。

摘要： 一种具备方便彻底出膏能力的膏管。它是在由膏管盖、膏管体出口、膏管体、膏管尾部压封突出部分组成的传统膏管的基础上，在紧邻膏管尾部压封突出部分，既内部无膏体的膏管体尾部处，增加一个紧夹在膏管体上的膏管体夹。在人手不能方便、彻底地从膏管体内挤出残存膏体时，通过从膏管尾部压封突出部分向膏管体出口方向推动膏管体夹达到方便、彻底地挤出膏管体内的残存膏体的目的。

摘要： 本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种提高中药提取物出膏率的方法及茯苓粉的用途，所述提高中药提取物出膏率的方法，包括，在干燥之前，取茯苓粉与中药提取物混合，本发明提供的提高中药提取物出膏率的方法，只需要在干燥之前，取茯苓粉与中药提取物混合即可，操作简单，可大幅度降低辅料的用量，甚至无需在干燥之前添加辅料。