分子链

摘要： 聚乙烯因其耐用及多样化,甚至可长期使用的优点,是世界上产量最高的塑料。为了拓展其性能,同时缓解长久以来存在的环境问题,康斯坦茨大学化学系斯蒂芬·梅金教授的团队在聚乙烯的分子链中引入了极性基团,经过处理后的聚乙烯可保持预期的优良性能不变。这项实验室研究的结果发表在2021年10月的《Science》杂志。

摘要： 采用茂金属催化剂自制了用于热收缩膜的极低密度聚乙烯(VLDPE),并选取典型的同类进口产品,针对基本物理性能、分子链结构及聚集态结构进行对比分析.结果 表明:自制的VLDPE密度小于0.915 g/cm3,与进口VLDPE相比,自制VLDPE的力学性能更优异,且其共聚单体含量高,相对分子质量分布宽,主链上含有较多短支链,提高了VLDPE产品耐撕裂性能和抗冲击性能.

摘要： 高分子物理是高分子以及相关专业的一门基础专业课,课程需要掌握多种高分子的基本概念及性质,并将物理化学及高分子的物理行为相联系讨论.在课程的学习中有一条主线,围绕主线进行总结复习是课程学习的一个重要方法.其中构象概念在高分子物理中起到自始至终的串联作用,可以将高分子物理的进程结构、 运程结构、 分子链的运动及力学性质串成一线,本文总结了高分子物理教学过程中如何使用构象概念对课程进行教学.

摘要： 为了研究熔融温度对聚苯硫醚(PPS)结晶度与结晶行为的影响,利用差示扫描量热(DSC)仪研究了不同熔融温度制备PPS的结晶度及结晶行为的差异;利用热重(TG)分析仪研究了熔融温度对PPS成型过程中热氧交联程度的影响.结果表明,在熔融温度为300～360°C时,PPS的结晶度随熔融温度的升高先增大后减小,熔融温度为320°C时相对结晶度最大,最大值为44.6％,熔融温度为360°C时相对结晶度最小,最小值为23.3％;320°C时结晶峰强最大,峰宽最窄,后随熔融温度的升高结晶峰向低温方向移动,峰强减弱、峰宽增加.在300～360°C范围内,热失重率随着熔融温度的升高先平稳后下降.这是由于PPS分子活性、分子链的热氧交联反应随熔融温度的不同具有不同的表现形式,进而影响PPS的结晶度与结晶行为;随熔融温度的升高,PPS分子链热氧交联反应加剧,在高温下难以降解.通过控制熔融温度改变PPS的结晶度,制备具有性能差异的PPS材料,满足不同的工程应用需求.

摘要： 以聚碳酸酯(PC)为研究材料,基于分子动力学方法,对三维周期性边界条件下PC流动取向过程中分子链团迁移性能和形态演化进行了研究,与实验结果对比得到充模流动阶段聚合物分子链团的流动取向机制.分子链团均方位移表明流动取向过程实质上是分子链团的空间构象协调变形的结果,虽然随着剪切速率的增大,分子链团均方位移迅速增大、非键合能急剧减小,但分子链基本分子结构却仍然保持不变.同时,在取向过程中无规缠绕的分子链团一方面由于剪切拉伸作用沿流动方向排布,另一方面分子链团之间因发生解缠结而趋于相互分散.注塑实验结果表明,制品双折射率随注射速率的增加而增大,并沿流动方向递减,且取向方向上的拉伸性能随取向度的增加也有所提高,这与模拟结果中聚合物分子链取向机理一致.%Taking the polycarbonate (PC) as research objective,the migration properties and morphological evolution of polymer chains under three dimensional periodic boundary condition were studied based on molecular dynamics (MD) simulation.And the flow induced orientation mechanism of polymer was revealed by comparing simulated and experimental results.The mean square displacement indicated that the orientation process was actually an coordinated conformation of polymer conglomeration,although the mean square displacement increased largely and the non-bond energy decreased rapidly while the shear rate increasing,the structure of polymer chains did not changed at all.At the same time,the randomly entangled polymer chains not only arranged along flow direction,but also separated from each other and tended to be dispersive distribution.The experimental results showed that birefringence increased with the increase of the injection rate and decreased along the flow direction,while the tensile properties in the orientation direction also increased with the increase of the degree of orientation,which is well consistent with the migration behavior and morphology evolution rules indicated by the simulation results.

摘要： PS聚苯乙烯系塑料）是指大分子链中包括苯乙烯基的一类塑料，包括苯乙烯及其共聚物，具体品种包括普通聚苯乙烯GPPS）、高抗冲聚苯乙烯HIPS）、可发性聚苯乙烯EPS）和茂金属聚苯乙烯SPS）等。

摘要： 近日，曼彻斯特大学的科学家制备出迄今为止最紧密的结状物理结构。在曼彻斯特大学化学学院教授DavidLeigh的带领下，研究团队的研究人员开发出一种让多条分子链交织在一起的新方法。利用该方法制备出的分子结状结构达到了前所未有的紧密度和复杂程度。这个分子结由含有192个原子的长约20纳米的分子链经8次交叉所形成的闭合分子环构成。

摘要： 为了研究电缆机械弯曲对其绝缘中水树生长的影响,对不同弯曲程度的交联聚乙烯(XLPE)电缆中的水树生长特性进行了对比分析。采用水针电极老化法,分别对不弯曲、弯曲程度较小和弯曲程度较大的3组电缆样本进行加速水树老化实验。经过28天加速老化后,分别对3组电缆样本进行切片,利用显微镜观察水树形态,并对水树尺寸进行测量统计。同时,结合XPLE材料在机械应力作用下的取向行为,对实验结果进行理论分析。结果表明:随着电缆弯曲程度逐渐增加,其绝缘外侧的水树形态逐渐由半圆形变为圆锥形,并且水树长度和宽度之间的差异逐渐增大。且弯曲程度越大,水树宽度超过长度越多。分析认为当电缆达到一定的弯曲程度时,其绝缘外侧的局部机械拉力将超过XLPE的屈服强度,从而导致材料分子链发生力学取向。取向后材料呈现各向异性,沿取向方向的水树生长将得到促进,而垂直于取向方向的水树生长将受到抑制,从而导致圆锥形水树的出现。

摘要： 以等规聚丙烯(iPP)为例,构建含8条聚合度为2000的PP分子链团模型,基于分子动力学理论,研究了注塑成型充模流动后保压冷却阶段聚合物分子链团形态结构演化分子机制,得到聚合物在不同剪切条件下的瞬态结构及其演化规律。结果表明,剪切流动与保压冷却过程中分子链键长、键角等分子结构并不改变,所改变的仅仅是分子链团的聚集形态和运动状态,体系势能变化说明分子链团经过保压冷却后发生解取向。回转半径与均方位移结果表明,取向变形后的聚合物分子链团在保压冷却阶段不再迁移而相互分离,仅只在剪切终态位置发生弹性回复,且其前期流动时剪切速率越高,在保压冷却阶段弹性回复的程度越大。

摘要： 本文采用氟化端基标记PMMA分子链，构筑了双层薄膜结构，其中底层为氟化端基标记的PMMA(Mn=4kg/mol)，上层为普通的PMMA(Mn=300kg/mol)。通过接触角及XPS等手段监测标记的PMMA扩散至未标记PMMA表面的时间，以此研究标记PMMA在不同厚度的未标记PMMA薄膜中的扩散行为。研究发现，当下层标记PMMA分子链扩散至上层未标记PMMA表面时，表面水接触角和F/C比开始增大。扩散时间t*与扩散距离h符合Fick方程h2=4Dt*，由此可以计算得到标记分子链的扩散系数D。

摘要： 本文介绍了紫外LED辐照技术开发与在低压电缆制造上的应用，研究结果表明，材料的抗水树能力与无定形相的连接分子链密度和韧性有关。连接分子链密度越高、无定形相的韧性越强，水分子在材料中的破坏速度越为缓慢，水树枝的尺寸也越小紫外光交联线性低密度聚乙烯有着比过氧化物交联低密度聚乙烯更优异的抗水树能力。

摘要： 本研究从聚丁二酸丁二酯(PBS)共聚物的分子链结构设计出发，针对不同领域对全生物降解材料的需求，设计并合成了具有特定支化分子链结构的聚丁二酸丁二酯共聚物，通过共聚单体的加入，实现了对产物力学性能和生物降解性能的有效调控。并通过分子链结构设计，构建了一类全组成范围内的类质同晶聚酯体系，并成功将其应用于脂肪族聚酯的成核剂;通过枝化脂肪族共聚酯的研究，成功制备了具有设定支链密度的全生物降解聚酯，使其能够应用于薄膜领域。

摘要： 本报告总结分析了课题组近几年在长支链的存在对于支化聚合物/纳米粒子复合体系基本行为的影响的研究进展。热力学理论预测表明，在高温退火过程中有机改性。lay易于在星型聚合物基体中发生剥离分散，然而这种现象实现的动力学过程一直没有答案。首次从浓度梯度扩散驱动插层与星型聚合物空间位阻导致膨胀的观点出发，阐明了这种现象发生的动力学机理。在星形聚合物/球形纳米粒子复合体系中，发现熔体行为受支链分子量和纳米粒子含量的影响，既不符合经典理论预测，又与线性聚合物/球形纳米粒子体系的行为不同。从星型聚合物空间位阻导致纳米粒子在聚合物基体中非均匀分散角度，阐明了支化结构对于聚合物/纳米粒子复合体系结构与性能的影响。上述研究结果为进一步深入认识聚合物纳米复合体系的基本特性和开发高性能的结构材料、功能材料和生物材料奠定了理论基础。

摘要： 在30L聚合装置上,成功制备了一系列用聚乙二醇(PEG)和间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)改性的PET共聚酯切片(MECDP).核磁氢谱(1H-NMR)的测试结果表明,聚合物大分子链中的单元精对苯二甲酸(PTA)∶SIPE∶PEG的摩尔比,与其相应的投料比基本一致;共聚酯的分子链的化学结构,与设想的分子链的化学结构大致吻合.差示扫描量热法(DSC)实验结果表明,玻璃化转变温度(Tg)、冷结晶温度(Tcc)和熔点(Tm)均随着PEG质量百分数的逐渐增加而逐渐下降.色度(b值)变化的测试结果表明,PEG的质量百分数越高,或干燥温度越高,或干燥时间越长,其b值会变得越大.

摘要： 乙丙橡胶(EPR)是由乙烯和丙烯为主要单体共聚而得的聚合物，依据分子链中单体组成的不同.有二元乙丙橡胶(EPM)和三元乙丙橡胶(EPDM)之分。目前，乙丙橡胶的工业化生产工艺主要有溶液聚合法、悬浮聚合法和气相聚合法3种，其中溶液聚合法工艺是当今世界上乙丙橡胶生产的主导工艺。由于乙丙橡胶分子链具有高度的饱和性，使得其具有优异的耐臭氧性、耐老化性、耐化学品腐蚀性、优异的电绝缘性能、耐蒸汽性等，加之单体价廉易得，在汽车部件、建材用防水卷材、电线电缆护套、耐热胶管、胶带、汽车密封件、润滑油添加剂以及聚烯烃改性等方面具有广泛的应用。

摘要： 本文介绍了聚乙烯管道近年来的发展历程和现状，阐述了Pe管材、管件的连接方式，探讨了材料的蠕变的大小与构成材料的分子链的柔顺性的关系。

摘要： 橡胶等聚合物的分子结构与其它固体迥然不同,这是它们之所以具有特殊的力学特性的原因.用分子链模型能够很好地解释橡胶的静态特性,在分子链模型的基础上考虑分子链之间的相互作用,就可以解释橡胶 的动态特性——粘弹性.从实验结果直接得到的模型和本文推导的模型是等价的.

摘要： 本文用乌氏粘度计测量系列的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS)磺化物及离聚物在非极性溶剂甲苯及甲苯与甲醇混合溶剂中的比浓粘度与浓度关系,并推算系列溶液的特性粘度值[η].

摘要： 本文用乌氏粘度计测量系列的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS)磺化物及离聚物在非极性溶剂甲苯及甲苯与甲醇混合溶剂中的比浓粘度与浓度关系,并推算系列溶液的特性粘度值[η].

摘要： 本发明涉及一种用于表征例如测序目标双链多核苷酸的方法。使用具有不同的到膜的耦合强度的至少两个适配体将所述多核苷酸耦合到膜上。

摘要： 本发明的目的在于提供一种新型的RNA分子、嵌合体型NA分子、双链RNA分子、及双链嵌合体型NA分子。即，本发明的一个实施方案为一种用于以具有点突变的突变型等位基因为靶基因的RNA干涉法的RNA分子，该RNA分子中，(1)具有与突变型等位基因的编码区互补的碱基序列；(2)从与突变型等位基因互补的碱基序列的最靠近5’侧的碱基开始计数，(2‑1)第5个或第6个碱基与突变型等位基因的碱基不匹配；(2‑2)第10位或第11位对应于点突变的位置；及(2‑3)在第6‑8位或第7‑8位中，五碳糖的第2’位被OCH3等修饰。在该RNA分子中，核糖核苷酸可以被脱氧核糖核苷酸等取代，可与互补链一起形成双链RNA。

摘要： 本发明涉及一种用于表征例如测序目标双链多核苷酸的方法。使用具有不同的到膜的耦合强度的至少两个适配体将所述多核苷酸耦合到膜上。

摘要： 本发明的目的在于提供空穴的注入·传输性能优异、具有电子阻挡能力、在薄膜状态下具有高稳定性的高分子量化合物。进而，在于提供具有通过上述高分子量化合物而形成的有机层(薄膜)、发光效率高、长寿命的有机EL元件。本发明的高分子量化合物包含由特定的三芳基胺结构单元及特定的连接结构单元构成的、由通式(3)表示的重复单元，以聚苯乙烯换算计，具有10000以上且不到1000000的重均分子量。

摘要： 一种可见光促进的杂链高分子主链碳氢键胺基化的方法，在无金属、添加剂存在条件下，在可见光的照射下，N‑氯‑N‑钠胺类化合物的存在下，相应的有机溶剂中，实现杂链高聚物主链杂原子碳氢键α‑碳氢键断裂、氮烯的插入反应，进而得到可控氨基官能团化产物；该方法直接利用廉价且丰富的杂链高分子作为原料，避免使用大量重金属盐及强氧化剂，为多种杂链高分子的官能团化提供了一种方便快捷的策略，在工业生产上非常具有吸引力，同时不需要任何金属就可以实现该反应，说明该反应在医药、水凝胶、超分子及锂离子电池、材料、航天等领域具有非常大的应用潜力。

摘要： 本发明涉及一种构建乳链菌肽细胞分子传感器筛选乳链菌肽高产菌的方法，本发明的方法可以响应外界的乳链菌肽，并输出红色荧光，荧光值与乳链菌肽浓度在一定范围内可用公式拟合。该生物传感器被证明可以用于检测生产菌株发酵液上清中的乳链菌肽含量，对乳链菌肽生产菌株ATCC11454进行了常压室温等离子体(Atmospheric and Room Temperature Plasma,ARTP)诱变和自然突变，并利用生物传感器NZ9000‑RFP筛选突变菌株，最终获得效价提升了41.2％和17.0％的突变株A4‑2和H4‑3。

摘要： 本文提供了具有带茎环结构的缩短的有义链以及反义链的双链核酸抑制剂分子。还提供了用于降低靶基因表达的方法和组合物以及用于治疗感兴趣的疾病的方法和组合物。

摘要： 本发明提供一种制备带有单链和双链分子标签的新一代测序接头的方法，其特征在于，包括：步骤一：合成接头序列，接头序列包含第一序列和第二序列，其中，所述第二序列包括：限制性内切酶的保护碱基和19个随机碱基的双链分子标签，第一序列和第二序列中具有互补的序列片段，步骤二：接头序列退火，混匀第一序列和第二序列，在退火体系中按退火程序退火形成双链，步骤三：补齐步骤二中所形成的双链的接头，步骤四：酶切并回收接头。本发明的制备带有单链和双链分子标签的新一代测序接头的方法，能够制备携带有样本标签、单链分子标签和双链分子标签的接头。接头中含有更长的双链分子标签，为生息分析提供更好的信息基础；适用于多种测序平台。

摘要： 本发明涉及用于复制和分离分子链的微流体测序装置（100），其中所述测序装置（100）被设计用于容纳生化材料。所述测序装置（100）具有至少一个输入口（105），其用于将生化材料输入到所述测序装置（100）中。所述测序装置（100）另外具有至少一个微流体分选单元（101），其中该分选单元（101）具有至少一个分选通道（102），该分选通道具有至少一个用于复制通过所述输入口（105）作为生化材料输入的分子链的扩增腔（115）和至少一个与所述扩增腔（115）可微流体连接的或微流体连接的具有多孔材料的分离单元（120），其中所述分离单元（120）被设计用于将核酸与其它大分子组分分离和/或分离核酸。此外，所述测序装置（100）具有至少一个输出口（125a），其用于从所述测序装置（100）输出在所述分选单元（101）中分离的作为生化材料的核酸。

摘要： 本发明涉及用于复制和分离分子链的微流体测序装置（100），其中所述测序装置（100）被设计用于容纳生化材料。所述测序装置（100）具有至少一个输入口（105），其用于将生化材料输入到所述测序装置（100）中。所述测序装置（100）另外具有至少一个微流体分选单元（101），其中该分选单元（101）具有至少一个分选通道（102），该分选通道具有至少一个用于复制通过所述输入口（105）作为生化材料输入的分子链的扩增腔（115）和至少一个与所述扩增腔（115）可微流体连接的或微流体连接的具有多孔材料的分离单元（120），其中所述分离单元（120）被设计用于将核酸与其它大分子组分分离和/或分离核酸。此外，所述测序装置（100）具有至少一个输出口（125a），其用于从所述测序装置（100）输出在所述分选单元（101）中分离的作为生化材料的核酸。