La掺杂

摘要： 本文基于溶胶凝胶法在Pt(111)/Ti/SiO2/Si(100)基底上,利用自发的离子扩散效应,采用梯度补偿的方法制备了不同梯度的PZT薄膜,同时研究了镧掺杂对不同梯度锆钛酸铅薄膜的晶向结构、微观形貌、介电性能、铁电性能以及疲劳性能的影响。XRD图谱显示无掺杂的单层薄膜和无梯度薄膜均呈现(100)取向,而梯度增强薄膜呈现随机取向,掺杂的PZT薄膜(100)取向被抑制,SEM结果分析表明样品为完全的钙钛矿结构,无梯度薄膜具有更高的介电系数,掺杂明显提高了介电系数,达到了1196.2,剩余极化强度得到改善,2Pr达到了26.21 μC/cm2,此时的矫顽场强Ec为44.4 kV/cm,疲劳测试结果表明,掺杂的无梯度薄膜疲劳性能得到了明显改善。

摘要： 通过固相反应法制备了La离子掺杂的BaZr_(0.15)Ti_(0.85)O_(3)(BZT)陶瓷。研究了La离子掺杂对BZT陶瓷的晶体结构、微观形貌和介电性能的影响。X射线衍射表明,所制备的BZT陶瓷均为钙钛矿赝立方相,La离子添加后衍射峰向高角度偏移;拉曼光谱测试表明,[A_(1)(TO_(3))]拉曼峰加强,且没有杂相生成,La离子掺杂后BZT陶瓷晶格常数减小;SEM观测结果表明,晶粒尺寸由8μm减小至2μm,孔洞减小密度增大;EDS测试表明,Ba、Zr、Ti、O和La 5种元素均匀分布,并未出现明显团聚,证明La离子较好融入到BZT晶格。对比未掺杂的BZT陶瓷,掺杂La离子后介电常数从未掺杂的9048提高至32461,提高约3.6倍。

摘要： 以ZIF-8及La掺杂ZIF-8为前驱体,经高温煅烧制备ZnO及La掺杂ZnO纳米颗粒。研究了La掺杂对ZnO纳米颗粒的形貌、晶体结构及气敏性能的影响。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对材料的微结构进行表征,结果表明:La掺杂有利于获得更小粒径的类球形纳米结构,但La掺杂未改变ZIF-8及衍生ZnO纳米结构的晶体结构。以丙酮为目标气体研究了La掺杂对ZnO纳米颗粒气敏性能的影响,研究发现La掺杂能够显著提高ZnO纳米颗粒对丙酮的灵敏度、选择性和响应速度。La的掺杂量为3 at%时ZnO纳米颗粒对丙酮的气敏性能最佳,且在350°C工作温度下对丙酮具有良好的气敏稳定性和灵敏度-丙酮浓度线性关系。

摘要： 该文基于密度泛函理论(DFT)的CASTEP软件包,对掺杂不同浓度La的LiMPO_(4)(M=Fe,Mn)的晶胞结构和Li^(+)扩散进行研究.通过对超胞内的Fe和Mn进行替换,使La的掺杂浓度分别为1/16、1/8和1/4.对比晶格常数发现,伴随La浓度的增加晶胞常数a增大.比较不同浓度掺杂体系带隙的变化和费米面附近的态密度图,发现Fe和Mn原子价电子数目的不同是导致体系电子结构不同的根本原因.通过构建Li空位模拟Li^(+)扩散的始末状态,研究不同浓度La掺杂对扩散势垒和扩散系数(扩散速率)的影响,发现LiFePO_(4)与LiMnPO_(4)均随着La掺杂浓度的增加Li^(+)扩散速率降低;La掺杂浓度为1/16时LiFePO_(4)体系中Li^(+)的扩散速率具有最大值.

摘要： 基于第一性原理和平面波超软赝势法计算了不同掺杂浓度下镧(La)掺杂SnO的电子结构和光学性质。计算结果表明,掺杂后体系的导带和价带都发生了下移,费米能级进入导带,呈现出n型导电。随着掺杂浓度的增加,掺杂体系的带隙增加,稳定性降低,掺杂体系的吸收边因为Burstein-Moss效应发生蓝移现象,增加了光学带隙,提高了可见光区域的光催化性。Sn_(0.875)La_(0.125O)体系的静态介电常数最大,极化能力最强,高浓度的La掺杂可以提高体系的可透光率。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了Ti/SnO2-RuO2、Ti/SnO2-RuO2-La两种电极,探究稀土La对钛基SnO2-RuO2电极的改性效果,考察了电极在不同条件(电流密度、温度及pH)下电化学氧化焦化废水中COD的去除效果.结果表明,Ti/SnO2-RuO2-La电极对焦化废水中有机物有较好的降解效果,在电流密度10 mA/cm2,温度30°C,pH为8,电化学氧化30 min时,焦化废水中COD去除率可达85.06％.

摘要： 本文利用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了La掺杂TiO2(101)面的电子结构和光学性质,并讨论了其内部的微观机制.研究结果表明:La掺杂TiO2(101)面时,可以引起晶格畸变和偶极矩的产生.La@in1、La@O13和La@O2-O13模型为N型半导体,La@Ti5和La@Ti5-Ti6模型为P型半导体.La@O13和La@O2-O13模型的带隙减小和带隙中出现了杂质能级,杂质能级主要归因于Ti 3d轨道、O 2p轨道及它们之间的杂化作用.La@O2-O13模型在可见光区的吸收能力最强,主要归因于晶格畸变、带隙减小和杂质能带的出现.这些因素可以促进电子空穴对的产生和分离,从而使其在可见光区的光催化能力得到显著增强.

摘要： 采用溶胶凝胶法制备La-ZnO/SBA-15催化剂,并通过XRD、TG-DSC、XPS、TEM、SEM、N2吸附脱附等表征分析La-ZnO/SBA-15的组成和性质,考察其对孔雀石绿溶液的催化活性.结果 表明,掺杂后的SBA-15仍保持有序的二维六方结构,当n(Zn)∶n(Si)=1时,可见光照射2h,孔雀石绿降解率达99.8％.动力学研究表明,催化剂对孔雀石绿溶液的降解符合一级反应动力学.

摘要： 采用碳酸盐共沉淀-高温烧结法制备了La掺杂层状富锂锰基氧化物正极材料Li1.2Mn0.54-xNi0.13Co0.13LaxO2(x=0,0.01,0.03,0.05),考察了La掺杂量对正极材料的结构及电化学性能的影响.采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析研究了正极材料的结构和形貌特征,材料的电化学性能采用交流阻抗和充放电测试仪进行测试分析.研究结果表明:所有样品均保持层状α-NaFeO2结构,随着La掺杂量的增加,样品形貌未发生明显变化,样品放电容量呈现先增大后降低的趋势,当La掺杂量为0.03时,具有最高的放电比容量285.3 mAh/g(0.1 C),经过50次循环后的放电比容量为260.5 mAh/g,容量保持率为91.3％.

摘要： 为了改善TiO2体系的光催化制氢性能,以La元素为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂La的TiO2纳米粉末,并研究了掺杂La对光催化制氢性能的影响.结果表明:La离子的掺入导致TiO2体系吸收边红移,禁带宽度减小;随着La离子的掺入,样品的制氢性能呈现先增大后减小的趋势.当La离子掺杂的摩尔分数为3％时,体系具有最优光催化制氢性能,光催化3 h的制氢量达到577.5μmol/g,比未掺杂的TiO2纳米粉末性能增强了4.1倍,且经5次循环利用后仍表现出良好的光催化稳定性.研究同时发现,La离子具有调节TiO2体系表面氧空位浓度的作用.氧空位有利于光生电子的俘获,实现光生载流子分离,从而有利于增强TiO2体系的光催化制氢性能.

摘要： 采用低温固态反应合成了La、Mn掺杂纳米钛酸钡基固溶体粉体,研究了各种烧结条件对其PTC材料性能的影响。实验表明,随着烧结温度的升高,材料的室温电阻先减后增,而升阻比基本呈先增后减的变化规律。随着保温时间的增长,材料的室温电阻也呈现先减后增的规律,且电阻温度系数逐渐增大。当烧结温度为1330°C,保温时间为30min时,制得了室温电阻率为72.97Ω·cm,升阻比和电阻温度系数分别为5.55×104和18.41％/°C的性质优良的PTC陶瓷材料。同时,对于各种变化规律给予了一定的理论解释.

摘要： 采用低温固态反应合成了La、Mn掺杂纳米钛酸钡基固溶体粉体,研究了各种烧结条件对其PTC材料性能的影响。实验表明,随着烧结温度的升高,材料的室温电阻先减后增,而升阻比基本呈先增后减的变化规律。随着保温时间的增长,材料的室温电阻也呈现先减后增的规律,且电阻温度系数逐渐增大。当烧结温度为1330°C,保温时间为30min时,制得了室温电阻率为72.97Ω·cm,升阻比和电阻温度系数分别为5.55×104和18.41％/°C的性质优良的PTC陶瓷材料。同时,对于各种变化规律给予了一定的理论解释.

摘要： 采用低温固态反应合成了La、Mn掺杂纳米钛酸钡基固溶体粉体,研究了各种烧结条件对其PTC材料性能的影响。实验表明,随着烧结温度的升高,材料的室温电阻先减后增,而升阻比基本呈先增后减的变化规律。随着保温时间的增长,材料的室温电阻也呈现先减后增的规律,且电阻温度系数逐渐增大。当烧结温度为1330°C,保温时间为30min时,制得了室温电阻率为72.97Ω·cm,升阻比和电阻温度系数分别为5.55×104和18.41％/°C的性质优良的PTC陶瓷材料。同时,对于各种变化规律给予了一定的理论解释.

摘要： 采用低温固态反应合成了La、Mn掺杂纳米钛酸钡基固溶体粉体,研究了各种烧结条件对其PTC材料性能的影响。实验表明,随着烧结温度的升高,材料的室温电阻先减后增,而升阻比基本呈先增后减的变化规律。随着保温时间的增长,材料的室温电阻也呈现先减后增的规律,且电阻温度系数逐渐增大。当烧结温度为1330°C,保温时间为30min时,制得了室温电阻率为72.97Ω·cm,升阻比和电阻温度系数分别为5.55×104和18.41％/°C的性质优良的PTC陶瓷材料。同时,对于各种变化规律给予了一定的理论解释.

摘要： 采用低温固态反应合成了La、Mn掺杂纳米钛酸钡基固溶体粉体,研究了各种烧结条件对其PTC材料性能的影响。实验表明,随着烧结温度的升高,材料的室温电阻先减后增,而升阻比基本呈先增后减的变化规律。随着保温时间的增长,材料的室温电阻也呈现先减后增的规律,且电阻温度系数逐渐增大。当烧结温度为1330°C,保温时间为30min时,制得了室温电阻率为72.97Ω·cm,升阻比和电阻温度系数分别为5.55×104和18.41％/°C的性质优良的PTC陶瓷材料。同时,对于各种变化规律给予了一定的理论解释.

摘要： 采用低温固态反应合成了La、Mn掺杂纳米钛酸钡基固溶体粉体,研究了各种烧结条件对其PTC材料性能的影响。实验表明,随着烧结温度的升高,材料的室温电阻先减后增,而升阻比基本呈先增后减的变化规律。随着保温时间的增长,材料的室温电阻也呈现先减后增的规律,且电阻温度系数逐渐增大。当烧结温度为1330°C,保温时间为30min时,制得了室温电阻率为72.97Ω·cm,升阻比和电阻温度系数分别为5.55×104和18.41％/°C的性质优良的PTC陶瓷材料。同时,对于各种变化规律给予了一定的理论解释.

摘要： 采用低温固态反应合成了La、Mn掺杂纳米钛酸钡基固溶体粉体,研究了各种烧结条件对其PTC材料性能的影响。实验表明,随着烧结温度的升高,材料的室温电阻先减后增,而升阻比基本呈先增后减的变化规律。随着保温时间的增长,材料的室温电阻也呈现先减后增的规律,且电阻温度系数逐渐增大。当烧结温度为1330°C,保温时间为30min时,制得了室温电阻率为72.97Ω·cm,升阻比和电阻温度系数分别为5.55×104和18.41％/°C的性质优良的PTC陶瓷材料。同时,对于各种变化规律给予了一定的理论解释.

摘要： 由于硅氧四面体为电荷平衡体系，因此，纯硅介孔分子筛骨架中的晶格缺陷少，表面酸中心浓度低，且不具有氧化还原性能，通常不能直接用作催化剂，需要对介孔分子筛进行功能化改性，使其具有一定的催化活性。其中最有效的改性方法是针对不同的催化反应，将杂原子引入到分子筛的骨架结构中，增加催化活性中心，调节和改善介孔分子筛的催化性能。稀土元素具有未充满电子的4f原子轨道和存在镧系收缩等特征，而表现出独特的催化性能，使其在催化材料中得到广泛应用，稀土掺杂的MCM-41，MCM-48和MSLJ-X等介孔分子筛已相继被合成。硼的引入能够降低Ti替代MCM-22分子筛骨架中Si的能垒，诱导更多的Ti进MCM-22分子筛的骨架，提高其催化活性。本文合成了镧或镧硼掺杂的KIT-6介孔分子筛，并考察了对苯乙烯氧化反应的催化性能。

摘要： 由于硅氧四面体为电荷平衡体系，因此，纯硅介孔分子筛骨架中的晶格缺陷少，表面酸中心浓度低，且不具有氧化还原性能，通常不能直接用作催化剂，需要对介孔分子筛进行功能化改性，使其具有一定的催化活性。其中最有效的改性方法是针对不同的催化反应，将杂原子引入到分子筛的骨架结构中，增加催化活性中心，调节和改善介孔分子筛的催化性能。稀土元素具有未充满电子的4f原子轨道和存在镧系收缩等特征，而表现出独特的催化性能，使其在催化材料中得到广泛应用，稀土掺杂的MCM-41，MCM-48和MSLJ-X等介孔分子筛已相继被合成。硼的引入能够降低Ti替代MCM-22分子筛骨架中Si的能垒，诱导更多的Ti进MCM-22分子筛的骨架，提高其催化活性。本文合成了镧或镧硼掺杂的KIT-6介孔分子筛，并考察了对苯乙烯氧化反应的催化性能。

摘要： 由于硅氧四面体为电荷平衡体系，因此，纯硅介孔分子筛骨架中的晶格缺陷少，表面酸中心浓度低，且不具有氧化还原性能，通常不能直接用作催化剂，需要对介孔分子筛进行功能化改性，使其具有一定的催化活性。其中最有效的改性方法是针对不同的催化反应，将杂原子引入到分子筛的骨架结构中，增加催化活性中心，调节和改善介孔分子筛的催化性能。稀土元素具有未充满电子的4f原子轨道和存在镧系收缩等特征，而表现出独特的催化性能，使其在催化材料中得到广泛应用，稀土掺杂的MCM-41，MCM-48和MSLJ-X等介孔分子筛已相继被合成。硼的引入能够降低Ti替代MCM-22分子筛骨架中Si的能垒，诱导更多的Ti进MCM-22分子筛的骨架，提高其催化活性。本文合成了镧或镧硼掺杂的KIT-6介孔分子筛，并考察了对苯乙烯氧化反应的催化性能。

摘要： 本发明属于电催化技术领域，本发明提供了一种正交相P掺杂La2Co2O5钙钛矿纳米纤维的制备方法：将聚乙烯吡咯烷酮、溶剂、硝酸镧和硝酸钴混合后进行静电纺丝，得到含有硝酸镧和硝酸钴的PVP纳米纤维；将含有硝酸镧和硝酸钴的PVP纳米纤维进行煅烧处理，得到六方相LaCoO3钙钛矿纳米纤维；将六方相LaCoO3钙钛矿纳米纤维和次亚磷酸钠粉末进行煅烧处理，得到正交相P掺杂La2Co2O5钙钛矿纳米纤维。本发明还提供了一种包含上述纳米纤维的电催化剂的制备方法。本发明的正交相P掺杂La2Co2O5钙钛矿纳米纤维表面形成很多孔状结构，可以提供丰富的活性位点和较大的接触面积。

摘要： 本发明涉及一种低微波吸收材料，尤其涉及一种La‑Ce二元掺杂钡铁氧体吸波材料及制备方法，该吸波材料为将La3+、Ce3+掺杂进入钡铁氧体晶格制得的材料，化学式为：BaLa0.5‑xCexFe11.5O19，其中0≤X≤0.5。制备方法如下：1）将原料进行混合，以柠檬酸溶液为络合剂，生成溶胶；2）将制备好的溶胶用氨水调节至pH值,恒温搅拌、干燥形成干凝胶；3）将干凝胶通过自蔓延燃烧得到前躯体；4）将前躯体煅烧冷却至室温得到镧铈掺杂钡铁氧体；研磨后即为镧铈掺杂钡铁氧体吸波材料。本发明利用溶胶‑凝胶自蔓延法以柠檬酸为络合剂将钡铁氧体中的Fe3+用La3+、Ce3+部分取代得到镧铈掺杂的钡铁氧体，只需调节La3+、Ce3+掺杂量就可以改变钡铁氧体饱和磁化强度、矫顽力，调控钡铁氧体的静磁性能。

摘要： 本发明公开了一种La掺杂TiO2复合材料，由XLTT与XLT按重量比1:9～9:1的比例组成，其中，XLT是掺杂La的TiO2，XLTT是煅烧后的掺杂La的TiO2，X指La与TiO2的摩尔比；XLT中X的范围为：0.002≤X≤0.02；XLTT中X的范围为：0.002≤X≤0.02。La掺杂TiO2复合材料在光催化降解有机磷为无机磷并同步吸附无机磷中的应用。本发明的La掺杂TiO2复合材料，在高效率地光催化转化有机磷为无机磷的同时，能够同步实现无机磷的高效吸附回收，且受NO3‑、Cl‑、SO42‑的影响不大，可多次重复利用，可用于降解农药中的有机磷，具有极大的应用前景。

摘要： 本发明的一种硝酸表面改性La掺杂TiO2光催化剂的制备方法，步骤为：按比例，将钛酸四丁酯溶解于无水乙醇a中，得到淡黄色混合溶液A；按比例，称取六水合硝酸镧晶体置于烧杯中，依序加入无水乙醇b、蒸馏水和硝酸溶液，搅拌混合均匀得澄清透明溶液B；将溶液B滴入溶液A，并调节混合溶液pH＝1.00～3.00，完成溶液A加入，得到淡黄色溶胶C，经陈化后得到透明淡黄色凝胶D；干燥后360°C‑500°C条件下焙烧1.5‑2h，得到La掺杂TiO2；研磨过筛后，浸渍在0.1mol/L～1mol/L硝酸溶液中4～12h；干燥后制得酸表面改性La掺杂TiO2光催化剂。该方法制备的光催化剂比表面积增加显著，对CO2的捕集能力增强；光子利用率大幅提高。

摘要： 本发明公开一种含有La、Ce共掺杂的NCMA四元前驱体制备方法，包括：1)将可溶性镍盐、钴盐、锰盐配置成总的金属离子浓度为1.5mol/L‑2.0mol/L的溶液A；2)向混合液A中加入镧盐和铈盐溶液混合均匀，得到溶液B；3)将偏铝酸钠溶液以预设速率加入到氢氧化钠溶液，得到溶液C；4)将溶液B、氢氧化钠溶液、氨水溶液加入反应釜进行共沉淀反应；5)结晶颗粒大小D50长至6um时，向反应釜中通入溶液C继续反应；6)待溢出产物的粒度D50长至10±1um后停止反应，将溢流浆料进行陈化、洗涤、干燥、除铁得到镍钴锰铝前驱体；本发明通过通过配方及工艺条件的合理设置制备出高球形度、高结晶度、高振实等优点的NCMA前驱体。

摘要： 本发明涉及环保技术领域，且公开了一种多羧基改性蒙脱土负载La掺杂Bi2O3复合材料，以高比表面积的多羧基改性蒙脱土作为光催化剂载体，进行水热复合，得到多羧基改性蒙脱土负载La掺杂Bi2O3复合材料，La3+掺杂到Bi2O3晶格中，取代了部分Bi3+的晶格，形成了杂质能级，使Bi2O3的光吸收边发生红移，拓展了可见光吸收波段，增强了在可见光下的光化学活性，可以产生更多的光生载流子和羟基自由基等，更加高效地光降解孔雀石绿等污染物，复合材料利用蒙脱土表面丰富的羧基，先将孔雀石绿通过静电作用，吸附到蒙脱土表面，再对孔雀石绿进行光降解，表现出高效的除去效果。

摘要： 本发明公开了一种一锅法水热制备La掺杂三硫化二锑‑碳酸氧铋三元复合光催化剂的方法，首先将五水合硝酸铋、六水硝酸镧、稀硝酸、柠檬酸、Sb2S3混合物超声分散于去离子水中，然后加入氢氧化钠溶液调节溶液pH，再在一定的温度下通过“一锅法”水热制备目标产物——(BiO)2CO3@Sb2S3@La三元复合光催化剂。本发明能有效利用Sb2S3、La、(BiO)2CO3之间的协同作用，将其催化活性拓展到可见光波段可以高效降解废水中的罗丹明B。

摘要： 本发明公开了一种La掺杂In

摘要： 本发明属于锂离子电池材料领域，具体涉及一种Al‑La掺杂核‑中间层@BNT复合正极活性材料，包括核、包覆核的中间层以及包覆中间层的壳，所述的核和中间层为Al、La双金属掺杂的正极活性材料，其中，核为层状结构材料，所述的中间层具有尖晶石相或/和岩盐相；所述的壳为钛酸铋钠材料。本发明还包括所述材料的制备和应用。本发明研究表明，所述的核、中间层、壳材料的控制以及所述的层级结构的联合，能够实现协同，能够协同改善正极活性材料的容量、倍率以及长循环稳定性，不仅如此，还能够有效改善其在极限条件下如高温、高电流下的电化学性能。

摘要： 本发明公开了一种Pr掺杂金属氧化物/La‑Y‑Ni复合材料及其制备方法和应用。该Pr掺杂金属氧化物/La‑Y‑Ni复合材料的制备方法，采用超临界CO2流体技术将稀土Pr掺杂至金属氧化物，制得Pr掺杂金属氧化物；再将所述Pr掺杂金属氧化物与La‑Y‑Ni储氢合金复合，制得Pr掺杂金属氧化物/La‑Y‑Ni复合材料。将其应用在电池领域中可以提高放电容量及循环稳定性。本发明的制备方法简便、易行、成本低，为高性能电池电极材料的掺杂复合改性提供了新思路。