LDL

摘要： Total cholesterol (CHOL) levels have been shown in many studies, to be higher in people with several types of cancer. Similar results are observed for both triglycerides (TG) and low-density cholesterol (LDL), as opposed to high-density cholesterol (HDL). Chemotherapy seems to reduce CHOL and LDL, leading to a reduction. Furthermore, the recurrence of high levels of CHOL, TG and LDL, as well as low levels of HDL, after receiving treatment, or when patients appear to have been cured, are signs of a possible recurrence of the disease. Lipoprotein α (Lpa), occurs at higher levels in patients than in healthy people, whereas lipokines resistin and bisfatin, “hormonal” products of adipose tissue exhibited high levels in cancer cases, compared to control groups.

摘要： 在老年心脑血管病防治领域,一些生物标志物的变异性(亦称波动性)越来越受到关注,其与心脑血管病发生危险增高密切相关[1-4]。例如,血压变异性升高可显著提高脑卒中发生风险,甚至可使风险提高12倍[1]。血小板体积变异性增高可使心肌梗死和死亡的风险提高1倍[2]。心率、血糖、高敏C反应蛋白等的变异性均与严重心脑血管病的发生发展密切相关[2]。

摘要： 众所周知,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血压、血糖水平,是已知的与心血管疾病高度相关的危险因素。但临床我们碰到不少患者,即便严格管理这些指标,依然有较高的心血管疾病残余风险存在。这是为什么呢?近些年,随着临床研究的深入,我们发现动脉粥样硬化的风险与低密度脂蛋白颗粒(LDL-P)的大小和密度关系更加密切,而不是这个颗粒中胆固醇的总量。低密度脂蛋白颗粒越小、密度越大,则动脉粥样硬化的风险越高,反之则风险较低。

摘要： 目的 探讨在他汀类药物治疗基础上加用PCSK9抑制剂对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平和冠状动脉钙化的影响。方法 该研究为单中心非随机对照研究,选取2020年9月至2021年3月于北京安贞医院行冠状动脉CT血管造影(CTA)且至少存在1支血管狭窄大于50%的冠心病患者。应用强化他汀类或最大可耐受剂量他汀类药物治疗后LDL-C水平仍然>1 g/L的冠心病患者,在原有他汀类治疗的基础上加用PCSK9抑制剂。在12个月后应用冠脉CTA评价冠状动脉钙化积分变化情况。结果 入选51例患者(他汀类治疗组为28例,阿利西尤单抗组为23例)。基线时,2组患者之间胆固醇、三酰甘油及C反应蛋白(CRP)水平差异无统计学意义。随访12个月时,2组患者LDL-C水平均较基线时显著降低(P<0.001),但PCSK9抑制剂组患者LDL-C降低的幅度显著大于他汀类治疗组[(-1.69±0.52)mmol/L比(-0.92±0.60)mmol/L,P<0.001]。且脂蛋白(a)较基线的变化也显著高于他汀类治疗组[-0.6(-2.3,0.6)比-3.1(-18.0,-1.9),P=0.001]。而他汀类治疗组患者在钙化积分增加程度显著高于PCSK9抑制剂组[10.6(6.3 23.3)比2.9(-6.7 8.3),P<0.001]。结论 在他汀类治疗基础上加用PCSK9抑制剂治疗不但能进一步降低LDL-C水平,同时能够改善冠状动脉钙化进展。

摘要： 目的 探究饮食习惯对中国女性性功能障碍(FSD)的影响.方法 对226名体检女性进行横断面研究.通过问卷形式调查人口统计学特征、饮食习惯,在国内首次应用GRISS(Golombok Rust Inventory of Sexual Satisfaction)量表评估女性性功能状态以探究饮食结构与女性性功能障碍的关系.结果 主食结构以粗粮为主的比例在FSD组中显著高于非FSD组[10.9％(14/128)比3.1％(3/98)](x2=8.333,P=0.040),调整混杂因素后,主食结构不同与FSD显著相关(P=0.039).FSD组的LDL水平比非FSD组更低[(2.65±0.71)mmol/L比(2.94±0.72) mmol/L](t=3.024,P=0.003).在40岁以下以细粮为主的主食结构的妇女中,LDL水平与FSD显著相关(OR=0.059,95％CI 0.007 ～ 0.477,P=0.008).结论 饮食结构可以明显影响中国女性的FSD,并且LDL水平偏低的年轻女性具有更高的FSD风险.

摘要： 目的 探讨对晚期非小细胞肺癌患者采用消岩汤剂进行治疗后获得临床效果.方法 将上海市嘉定区中医医院2017年7月至2020年6月收治的86例晚期非小细胞肺癌患者数字奇偶法分组;消岩汤剂组(43例):采用消岩汤剂+化疗方法完成肺癌治疗;化疗组(43例):采用化疗方法完成肺癌治疗;就组间肺癌总缓解率、FEV1、FVC、PEF、TC、TG、LDL、HDL以及不良反应(肝肾功能异常、胃肠道异常、骨髓抑制)率展开对比.结果 消岩汤剂组晚期非小细胞肺癌患者总缓解率(23.26％)高于化疗组(2.33％)明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,消岩汤剂组FEV1、FVC、PEF均高于化疗组明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,消岩汤剂组除TG水平低于化疗组之外,TC、LDL、HDL同化疗组,差异无统计学意义(P>0.05);两组晚期非小细胞肺癌患者不良反应集中于肝肾功能异常、胃肠道异常、骨髓抑制几方面,消岩汤剂组晚期非小细胞肺癌患者总不良反应率(51.16％)低于化疗组(81.40％)明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消岩汤剂有效运用,可使晚期非小细胞肺癌患者疾病总缓解率显著提升,并同时将FEV1、FVC、PEF提升,将TG水平降低,使肝肾功能异常、胃肠道异常、骨髓抑制系列不良反应出现有效减少,最终实现晚期非小细胞肺癌患者有效预后.

摘要： cqvip:胆固醇既是生命必不可少的成分之一,又是导致动脉粥样硬化等发生的“罪魁祸首”,因此降低胆固醇含量对健康具有重要意义胆固醇合成抑制剂--他汀药物的发明.无疑为冠心病等的防治做出了卓越贡献。

摘要： 本研究通过离子键将肝素固定于大孔阴离子树脂上,利用固定化肝素选择的吸附血浆中的LDL,达到降低血浆中LDL水平的目的.

摘要： 本研究通过离子键将肝素固定于大孔阴离子树脂上,利用固定化肝素选择的吸附血浆中的LDL,达到降低血浆中LDL水平的目的.

摘要： 本研究通过离子键将肝素固定于大孔阴离子树脂上,利用固定化肝素选择的吸附血浆中的LDL,达到降低血浆中LDL水平的目的.

摘要： 本研究通过离子键将肝素固定于大孔阴离子树脂上,利用固定化肝素选择的吸附血浆中的LDL,达到降低血浆中LDL水平的目的.

摘要： 目的：探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致内皮细胞损伤中的作用。方法：采用倒置相差显微镜观察细胞形态的改变；发色底物法检测内皮细胞培养液中的组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的活性；反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测LOX1mRNA表达水平。结果：单纯加入ox-LDL，内皮细胞出现胞体收缩，细胞膜破坏等明显的损伤性改变，培养液中PAI-1活性对照组高3倍(P<0.05)，LOX1 mRNA水平表达增高；而当培养液中同时加有LOX1抑制剂polyinosinic acid时，内皮细胞形态损伤不明显，培养液中PAI-1活性低约2.6倍(P<0.05)，同时LOX1 mRNA水平降低。结论：LOX1介导了ox-LDL对内皮细胞的损伤，可能在血管损伤性疾病的发生中起重要作用。

摘要： 目的：探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致内皮细胞损伤中的作用。方法：采用倒置相差显微镜观察细胞形态的改变；发色底物法检测内皮细胞培养液中的组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的活性；反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测LOX1mRNA表达水平。结果：单纯加入ox-LDL，内皮细胞出现胞体收缩，细胞膜破坏等明显的损伤性改变，培养液中PAI-1活性对照组高3倍(P<0.05)，LOX1 mRNA水平表达增高；而当培养液中同时加有LOX1抑制剂polyinosinic acid时，内皮细胞形态损伤不明显，培养液中PAI-1活性低约2.6倍(P<0.05)，同时LOX1 mRNA水平降低。结论：LOX1介导了ox-LDL对内皮细胞的损伤，可能在血管损伤性疾病的发生中起重要作用。

摘要： 目的：探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致内皮细胞损伤中的作用。方法：采用倒置相差显微镜观察细胞形态的改变；发色底物法检测内皮细胞培养液中的组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的活性；反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测LOX1mRNA表达水平。结果：单纯加入ox-LDL，内皮细胞出现胞体收缩，细胞膜破坏等明显的损伤性改变，培养液中PAI-1活性对照组高3倍(P<0.05)，LOX1 mRNA水平表达增高；而当培养液中同时加有LOX1抑制剂polyinosinic acid时，内皮细胞形态损伤不明显，培养液中PAI-1活性低约2.6倍(P<0.05)，同时LOX1 mRNA水平降低。结论：LOX1介导了ox-LDL对内皮细胞的损伤，可能在血管损伤性疾病的发生中起重要作用。

摘要： 目的：探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致内皮细胞损伤中的作用。方法：采用倒置相差显微镜观察细胞形态的改变；发色底物法检测内皮细胞培养液中的组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的活性；反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测LOX1mRNA表达水平。结果：单纯加入ox-LDL，内皮细胞出现胞体收缩，细胞膜破坏等明显的损伤性改变，培养液中PAI-1活性对照组高3倍(P<0.05)，LOX1 mRNA水平表达增高；而当培养液中同时加有LOX1抑制剂polyinosinic acid时，内皮细胞形态损伤不明显，培养液中PAI-1活性低约2.6倍(P<0.05)，同时LOX1 mRNA水平降低。结论：LOX1介导了ox-LDL对内皮细胞的损伤，可能在血管损伤性疾病的发生中起重要作用。

摘要： 目的：探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致内皮细胞损伤中的作用。方法：采用倒置相差显微镜观察细胞形态的改变；发色底物法检测内皮细胞培养液中的组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的活性；反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测LOX1mRNA表达水平。结果：单纯加入ox-LDL，内皮细胞出现胞体收缩，细胞膜破坏等明显的损伤性改变，培养液中PAI-1活性对照组高3倍(P<0.05)，LOX1 mRNA水平表达增高；而当培养液中同时加有LOX1抑制剂polyinosinic acid时，内皮细胞形态损伤不明显，培养液中PAI-1活性低约2.6倍(P<0.05)，同时LOX1 mRNA水平降低。结论：LOX1介导了ox-LDL对内皮细胞的损伤，可能在血管损伤性疾病的发生中起重要作用。

摘要： 目的：探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致内皮细胞损伤中的作用。方法：采用倒置相差显微镜观察细胞形态的改变；发色底物法检测内皮细胞培养液中的组织纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的活性；反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测LOX1mRNA表达水平。结果：单纯加入ox-LDL，内皮细胞出现胞体收缩，细胞膜破坏等明显的损伤性改变，培养液中PAI-1活性对照组高3倍(P<0.05)，LOX1 mRNA水平表达增高；而当培养液中同时加有LOX1抑制剂polyinosinic acid时，内皮细胞形态损伤不明显，培养液中PAI-1活性低约2.6倍(P<0.05)，同时LOX1 mRNA水平降低。结论：LOX1介导了ox-LDL对内皮细胞的损伤，可能在血管损伤性疾病的发生中起重要作用。

摘要： 提供了一种可应用于试验片的LDL胆固醇测定方法。一种测定样品中的LDL胆固醇的LDL胆固醇测定方法，其特征在于，具有：(A)准备总胆固醇测定部以及测定低密度脂蛋白(LDL)胆固醇之外的胆固醇、即非LDL胆固醇的非LDL胆固醇测定部的工序；(B)在上述总胆固醇测定部中测定上述样品中的总胆固醇的工序；(C)在上述非LDL胆固醇测定部中测定上述样品中的非LDL胆固醇的工序；以及(D)从上述(B)工序的上述总胆固醇测定值中减去上述(C)工序的上述非LDL胆固醇测定值，求得上述样品中的LDL胆固醇量的工序。

摘要： 本发明提供了与LDL‑C水平相关的基因功能性遗传变异及相关应用；具体而言，本发明提供了检测来自待测个体的样品中以下蛋白氨基酸位点和/或其对应的基因位点的试剂材料和/或仪器设备在制备用于评估冠心病发病风险的检测系统中的应用：APOB蛋白第3768位氨基酸。APOB蛋白第3768位氨基酸对应的基因位点优选为APOB基因rs376825639。APOB蛋白第3768位氨基酸为Thr或APOB基因rs376825639等位基因为G的携带者具有较低的冠心病发病风险。

摘要： 提供了一种可应用于试验片的LDL胆固醇测定方法。一种测定样品中的LDL胆固醇的LDL胆固醇测定方法，其特征在于，具有：(A)准备总胆固醇测定部以及测定低密度脂蛋白(LDL)胆固醇之外的胆固醇、即非LDL胆固醇的非LDL胆固醇测定部的工序；(B)在上述总胆固醇测定部中测定上述样品中的总胆固醇的工序；(C)在上述非LDL胆固醇测定部中测定上述样品中的非LDL胆固醇的工序；以及(D)从上述(B)工序的上述总胆固醇测定值中减去上述(C)工序的上述非LDL胆固醇测定值，求得上述样品中的LDL胆固醇量的工序。

摘要： 本发明的课题在于提供一种生物体试样中包含的氧化LDL/β2GPI复合物的容易且迅速的检测方法及用于该方法的检测试剂盒，通过提供包括下述工序的氧化LDL/β2GPI复合物的检测方法及用于该方法的检测试剂盒解决上述课题，该方法包括：使用侧向流动检测用测试条，通过待与氧化LDL/β2GPI复合物结合的第一结合成分，在所述测试条的规定位置捕捉所述试样中包含的氧化LDL/β2GPI复合物的工序，及通过使包含标记物的第二结合成分与被固定于测试条的规定位置的所述氧化LDL/β2GPI复合物结合，从而标记该氧化LDL/β2GPI复合物的工序。

摘要： 提供在不进行检体的预处理操作而使用自动分析装置以两个工序对小而密LDL中的胆固醇进行定量的方法中，抑制保管时的试剂的自然显色的方法及用于该方法的定量试剂盒以及制备方法。一种试剂盒，其特征在于，是被检体试样中的小而密LDL胆固醇定量试剂盒，在以两个工序对小而密LDL中的胆固醇进行定量的方法中使用，所述被检体试样含有：(1)具有胆固醇酯酶活性、胆固醇氧化酶活性、鞘磷脂酶活性，用于在胆固醇酯酶活性、胆固醇氧化酶活性、鞘磷脂酶活性的存在下将小而密LDL以外的脂蛋白中的胆固醇引导到反应体系外的第一试剂组合物；以及(2)用于对小而密LDL中的胆固醇进行定量的第二试剂组合物，在第一试剂组合物或第二试剂组合物中的任一试剂组合物中，在同一试剂组合物中不使偶合剂、铁络合物及过氧化物酶活性共存。

摘要： 本发明涉及在相伴他汀类疗法的对象中降低甘油三酯、没有增加LDL‑C水平的组合物和方法。在各种实施方式中，本发明提供在需要其的对象中治疗和/或预防心血管相关疾病的组合物和/或方法。

摘要： 本发明公开了一种双靶向功能的LDL‑MLN纳米药物及其应用。所述LDL‑MLN纳米药物是以LDL颗粒作为药物载体，将小分子抑制剂MLN8237进行包埋后得到的。本发明通过实验证明：LDL‑MLN纳米药物可有效抑制HEL细胞和MPN原代细胞增殖、促进HEL细胞和MPN原代细胞分化和凋亡、减少PMF小鼠的疾病负担，且具有很好的安全性。说明LDL是良好的针对异常巨核细胞的药物运输载体，本发明制备的LDL‑MLN纳米药物可用于抑制肿瘤细胞增殖和/或促进肿瘤细胞分化与凋亡，在预防和/或治疗骨髓增殖性肿瘤、原发性骨髓纤维化、急性髓系白血病中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种减少交叉污染的低密度脂蛋白LDL‑C检测试剂盒，其包括试剂R1以及试剂R2，所述试剂R1中包括缓冲液、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、4‑氨基安替比林、表面活性剂1以及表面活性剂2；所述试剂R2中包括缓冲液、过氧化物酶、TOOS、表面活性剂3、表面活性剂4以及蛋白。本发明通过在试剂R1中添加表面活性剂1以及表面活性剂2，同时在试剂R2中添加表面活性剂3、表面活性剂4以及蛋白的组合方式。一方面显著提升了试剂盒的检测性能，包括检测精密度以及线性范围等指标，另一方面避免了在试剂中引入胆酸盐类似物，最大程度的降低了不同检测项目间的交叉污染，保证了后续检测项目的检测准确性。

摘要： 本发明涉及德氏乳杆菌乳酸亚种LDL557分离株及其用途。本发明揭示一株德氏乳杆菌乳酸亚种LDL557分离株，它以保藏编号DSM 33617被保藏于德国微生物保藏中心(DSMZ)。本发明亦揭示该德氏乳杆菌乳酸亚种LDL557分离株可被用来治疗发炎‑相关疾病。

摘要： 本发明提供一种利用尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C预测奶牛亚临床低血钙症的方法，所述尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C对奶牛亚临床低血钙症比较敏感，通过检测尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C含量来预测奶牛亚临床低血钙症，明确尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C含量与亚临床低血钙症均呈极显著相关。确定当尿胆红素>4.3μmol/L、尿肌酐>22.0mmol/L、血TC<1.50mmol/L或血LDL‑C<0.61 mmol/L时，可预测奶牛患有亚临床低血钙症，此方法可以非侵入性的群体监测奶牛群亚临床低血钙症发病情况，为疾病的防控提供有效的技术支持，有效减少牧场经济损失。