MTT

摘要： S48区块气井随着产水量增大,气量下降,油管、套管长期浸泡在地层水中,油套管腐蚀严重,出现穿孔,甚至管串断脱等情况。为掌握S48区块井筒腐蚀主要因素,在开展S48区块水质分析的基础上,利用腐蚀挂片,MIT、MTT分析及灰色关联分析法研究气井井筒腐蚀的主控影响因素。结果表明:(1)S48区块水质为氯化钙(CaCl_(2))型,pH小于6,呈弱酸性;(2)气井腐蚀的影响因素由强到弱依次为日配产、CO_(2)、结垢性、缓蚀剂;(3)油管在井筒中段腐蚀严重;(4)油管中的轻烃和结垢,对腐蚀有一定的阻碍作用。

摘要： 胃癌是全球、我国及本区高发恶性肿瘤及常见恶性肿瘤死亡原因,是威胁全区人民健康、增加家庭和社会负担的主要恶性肿瘤,对其进行积极防治显得尤为必要与重要。当前胃癌的治疗药物种类较少,化疗、靶向及免疫药物毒副反应较重,有些种类不易获及且花费昂贵。藏药在本地区历史悠久,故本研究拟尝试从传统藏药中发掘抗胃癌肿瘤活性藏药,为胃癌的诊治提供新的思路和途径。通过体外药效学实验数据信息,探讨小檗皮治疗胃癌的细胞机制,为胃癌的临床治疗提供新的思路,为传统民族药的现代化研究提供理论依据。

摘要： 以生物基材料聚丁内酰胺(PBL)和壳聚糖(CS)为原料,考察了PBL/CS的混合液比例以及混合液浓度对纺丝混合液性质及电纺纤维膜的影响,并探讨了所制得电纺复合纤维膜的细胞相容性。结果表明:增加共混物中CS的含量及混合液浓度均会引起纺丝混合液电导率及黏度的增加;当混合液电导率的增加幅度较大时,有利于制得具有纳米蛛网结构的纤维膜;CS的加入抑制了PBL的结晶,制得的纤维结晶度低,甚至为无定形态。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)实验表明:PBL/CS纤维膜无细胞毒性,可促进细胞增殖,且具有纳米蛛网结构的电纺复合纤维膜的细胞增殖效果更佳。

摘要： 目的 观察安罗替尼(anlotinib)对人肾癌细胞增殖和迁移能力的影响,探讨其抑制肾癌细胞生长、迁移能力的机制,以及在肾癌治疗领域的临床应用前景.方法 体外培养肾癌ACHN细胞,采用不同浓度(0、1.25、2.5、5和10μmol/L)的安罗替尼处理ACHN细胞24、48和72 h,MTT法检测安罗替尼对ACHN细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50);划痕修复实验检测安罗替尼对ACHN细胞迁移能力的作用,计算迁移率;克隆形成实验检测细胞贴壁后细胞的成活能力,计算克隆数目;Western印迹法检测安罗替尼对PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达和活性的影响,用灰度分析方法计算其灰度值.结果 安罗替尼能显著抑制ACHN细胞增殖,具有明显的浓度依赖性;与对照组相比,安罗替尼处理后,能明显抑制ACHN细胞的克隆形成、迁移和信号通路相关蛋白的活化(P<0.05).结论 安罗替尼能显著抑制人肾癌ACHN细胞的增殖、克隆形成和迁移能力,其机制与PI3K信号通路的抑制相关.

摘要： 目的 制备隐丹参酮纳米混悬剂,并评价其抗肿瘤活性.方法 高压均质法制备纳米混悬剂后,测定其平均粒径、Zeta电位、形态、稳定性、体外释药,MTT法检测它对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用.结果 所得纳米混悬剂呈球形,平均粒径为104.15 nm,PDI为0.014,Zeta电位为-36.3 mV;室温下30 d内粒径无明显变化,在1.8％氯化钠溶液中的粒径变化程度小于空白血浆中;12 h内累积释放度达64.28％,之后呈明显缓释特征,体外释药符合Higuchi模型(R2=0.981 7).纳米混悬剂对SGC-7901细胞的抑制率高于原料药(P＜0.05,P＜0.01),并呈浓度、时间依赖性.结论 纳米混悬剂可增强隐丹参酮稳定性和抗肿瘤活性.

摘要： 目的:构建APP/PS1双基因转染细胞(M146L细胞)作为AD细胞模型,观察地黄饮子含药脑脊液对M146 L细胞的细胞活力及细胞凋亡的影响,探讨其防治AD的作用机制.方法:将M146 L细胞分为模型组、中低组、中中组和中高组,另设未经转染的CHO细胞为空白组,除空白组外,脑脊液处理细胞,LDH、MTT法检测各组细胞的细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:与空白组比较,模型组细胞培养液中LDH含量显著升高,有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,中药各剂量组细胞培养液中LDH含量均显著降低,中低组(P<0.05),中中组、中高组尤为显著(P<0.01).与空白组比较,模型组OD值明显降低,有(P<0.01),与模型组比较,中药各剂量组OD值均显著升高,中低组(P<0.05),中中组、中高组尤为显著(P<0.01).与空白组比较,模型组细胞凋亡率明显升高(P<0.01),M146L细胞可以模拟AD细胞凋亡的特征,与模型组比较地黄饮子脑脊液各组细胞凋亡率均明显降低(P<0.01或P<0.05),中高组和中中组优于中低组.结论:地黄饮子含药脑脊液可以明显减轻M146 L细胞的受损程度,增加活细胞数量,提高细胞活力,抑制细胞凋亡,从而起到神经保护作用,防治AD.

摘要： 目的观察安罗替尼(anlotinib)对人肾癌细胞增殖和迁移能力的影响,探讨其抑制肾癌细胞生长、迁移能力的机制,以及在肾癌治疗领域的临床应用前景。方法体外培养肾癌ACHN细胞,采用不同浓度(0、1.25、2.5、5和10μmol/L)的安罗替尼处理ACHN细胞24、48和72 h,MTT法检测安罗替尼对ACHN细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50);划痕修复实验检测安罗替尼对ACHN细胞迁移能力的作用,计算迁移率;克隆形成实验检测细胞贴壁后细胞的成活能力,计算克隆数目;Western印迹法检测安罗替尼对PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达和活性的影响,用灰度分析方法计算其灰度值。结果安罗替尼能显著抑制ACHN细胞增殖,具有明显的浓度依赖性;与对照组相比,安罗替尼处理后,能明显抑制ACHN细胞的克隆形成、迁移和信号通路相关蛋白的活化(P<0.05)。结论安罗替尼能显著抑制人肾癌ACHN细胞的增殖、克隆形成和迁移能力,其机制与PI3K信号通路的抑制相关。

摘要： 为建立一种准确、快速反映无乳链球菌活菌数的计数方法,以奶牛乳房炎致病菌中的无乳链球菌为研究对象,对MTT计数法中的最大吸收波长、MTT和DMSO最佳用量、无乳链球菌与MTT最适反应时间等影响因素进行了优化,并对MTT法与平板菌落计数法定量检测结果进行了比较.结果显示:MTT法测定无乳链球菌活菌数的最大吸收波长为570 nm,0.5 mg/mL MTT与100μL无乳链球菌菌液反应的最佳反应量为45μL,最适反应时间为3 h,溶解产物的DMSO最佳用量为125μL;无乳链球菌活菌数在1.5×107～4.73×108 CFU/mL范围内时,MTT法与平板菌落计数法定量结果具有较好的线性关系(R2>0.99).结果表明,本研究建立的MTT法可用于无乳链球菌活菌计数.

摘要： 目的 研究microRNA-21(miR-21)、PTEN、RASA1及caspase-3在肾上腺醛固酮瘤中的表达情况,探究其内在相关性及对疾病的影响机制.方法 采用荧光定量PCR法和免疫组织化学法检测样本中miR-21及PTEN、RASA1、caspase-3的表达量,再用细胞转染建立人肾上腺皮质细胞(HACC)模型,采用Western Blot技术检测细胞模型中caspase-3表达量.结果 miR-21在肾上腺醛固酮瘤和瘤旁组织中的表达量分别为0.109±0.050和0.040±0.019,差异有统计学意义(P<0.001);其中瘤组织样本中PTEN阳性表达率为22.91％(P=0.001),瘤旁组织样本中PTEN阳性表达率85.42％(P=0.001),RASA1阳性表达率分别为8.33％和60.41％(P<0.001),caspase-3阳性表达率分别为25.00％和89.58％(P<0.001),均差异有统计学意义.HACC细胞模型显示,当miR-21过表达时,caspase-3蛋白表达下调,细胞表现出过度增殖趋势;miR-21表达抑制时,caspase-3蛋白表达上调,细胞表现为生长抑制.结论 肾上腺醛固瘤组织中miR-21高表达可能通过下调PTEN、RASA1及caspase-3,从而抑制细胞凋亡并参与肿瘤进展.

摘要： 目的:探究藏药二十五味松石丸对肝癌细胞株Huh-7细胞增殖的影响及作用.方法:体外培养肝癌细胞Huh-7,选用藏药二十五味松石丸的不同浓度梯度干预24 h、48h、72h、96h,其中分为空白对照组、正常对照组以及实验组,利用MTT比色法测定出不同藏药的不同浓度对Huh-7增殖抑制的影响.结果:二十五味松石丸在不同时间内均可抑制肝癌细胞Huh-7的增殖,当干预72h时,浓度为8μg/mL时达到半数抑制(IC50),且二十五味松石丸与正常对照组对照组相比差异显著(P<0.05).而在与正常对照组相比,随药物浓度的升高细胞抑制率越高,由此可知,药物浓度和细胞抑制率呈正相关.结论:二十五味松石丸证明对肝癌具有一定的治疗作用,对肝细胞损伤有保护作用.

摘要： 目的：观察椒莪软胶囊对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用，并进行MTT实验和细胞凋亡实验，探讨其抗肿瘤效果及可能的作用机制。方法：采用肿瘤移植法建立小鼠荷瘤动物模型，灌胃给药，剂量为0.3ml/kg、0.6ml/kg、1.2ml/kg，以氟尿嘧啶作为阳性对照药腹腔注射给药，连续给药15d，观察药物对肿瘤生长的抑制作用；制备不同剂量含药血清、阳性药血清和对照血清，作用于人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480。，MTT法观察血清对两种细胞的抑制作用；流式细胞仪测定人源性肝癌细胞株HepG2凋亡细胞的百分率。结果：①小、中、大剂量组对S180的抑瘤率分别19.73%、32.22%和46.68%；②高剂量含药血清组与对照血清组之间的吸光度差异有统计学意义(P＜0.01)；③椒莪软胶囊明显促进人源性肝癌细胞株HepG2的凋亡。

摘要： 目的：观察椒莪软胶囊对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用，并进行MTT实验和细胞凋亡实验，探讨其抗肿瘤效果及可能的作用机制。方法：采用肿瘤移植法建立小鼠荷瘤动物模型，灌胃给药，剂量为0.3ml/kg、0.6ml/kg、1.2ml/kg，以氟尿嘧啶作为阳性对照药腹腔注射给药，连续给药15d，观察药物对肿瘤生长的抑制作用；制备不同剂量含药血清、阳性药血清和对照血清，作用于人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480。，MTT法观察血清对两种细胞的抑制作用；流式细胞仪测定人源性肝癌细胞株HepG2凋亡细胞的百分率。结果：①小、中、大剂量组对S180的抑瘤率分别19.73%、32.22%和46.68%；②高剂量含药血清组与对照血清组之间的吸光度差异有统计学意义(P＜0.01)；③椒莪软胶囊明显促进人源性肝癌细胞株HepG2的凋亡。

摘要： 目的：观察椒莪软胶囊对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用，并进行MTT实验和细胞凋亡实验，探讨其抗肿瘤效果及可能的作用机制。方法：采用肿瘤移植法建立小鼠荷瘤动物模型，灌胃给药，剂量为0.3ml/kg、0.6ml/kg、1.2ml/kg，以氟尿嘧啶作为阳性对照药腹腔注射给药，连续给药15d，观察药物对肿瘤生长的抑制作用；制备不同剂量含药血清、阳性药血清和对照血清，作用于人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480。，MTT法观察血清对两种细胞的抑制作用；流式细胞仪测定人源性肝癌细胞株HepG2凋亡细胞的百分率。结果：①小、中、大剂量组对S180的抑瘤率分别19.73%、32.22%和46.68%；②高剂量含药血清组与对照血清组之间的吸光度差异有统计学意义(P＜0.01)；③椒莪软胶囊明显促进人源性肝癌细胞株HepG2的凋亡。

摘要： 目的：观察椒莪软胶囊对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用，并进行MTT实验和细胞凋亡实验，探讨其抗肿瘤效果及可能的作用机制。方法：采用肿瘤移植法建立小鼠荷瘤动物模型，灌胃给药，剂量为0.3ml/kg、0.6ml/kg、1.2ml/kg，以氟尿嘧啶作为阳性对照药腹腔注射给药，连续给药15d，观察药物对肿瘤生长的抑制作用；制备不同剂量含药血清、阳性药血清和对照血清，作用于人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480。，MTT法观察血清对两种细胞的抑制作用；流式细胞仪测定人源性肝癌细胞株HepG2凋亡细胞的百分率。结果：①小、中、大剂量组对S180的抑瘤率分别19.73%、32.22%和46.68%；②高剂量含药血清组与对照血清组之间的吸光度差异有统计学意义(P＜0.01)；③椒莪软胶囊明显促进人源性肝癌细胞株HepG2的凋亡。

摘要： 目的：研究吉非替尼对人乳腺癌细胞ZR-75-30，MCF-7，MDA-MB-231增殖的影响。方法：采用免疫荧光方法分别考察细胞系ZR-75-30，MCF-7，MDA-MB-231雌激素受体(ER)表达量，MTT方法检测吉非替尼对三种乳腺癌细胞增殖的抑制作用。结果：ZR-75-30，MCF-7雌激素受体表达为阳性，MDA-MB-231雌激素受体表达为阴性。MTT实验结果表明吉非替尼对ER阳性乳腺癌细胞的抑制作用优于ER阴性的乳腺癌细胞。结论：ER可能成为吉非替尼抗肿瘤的另一个新靶点。

摘要： 目的：研究吉非替尼对人乳腺癌细胞ZR-75-30，MCF-7，MDA-MB-231增殖的影响。方法：采用免疫荧光方法分别考察细胞系ZR-75-30，MCF-7，MDA-MB-231雌激素受体(ER)表达量，MTT方法检测吉非替尼对三种乳腺癌细胞增殖的抑制作用。结果：ZR-75-30，MCF-7雌激素受体表达为阳性，MDA-MB-231雌激素受体表达为阴性。MTT实验结果表明吉非替尼对ER阳性乳腺癌细胞的抑制作用优于ER阴性的乳腺癌细胞。结论：ER可能成为吉非替尼抗肿瘤的另一个新靶点。

摘要： 目的：研究吉非替尼对人乳腺癌细胞ZR-75-30，MCF-7，MDA-MB-231增殖的影响。方法：采用免疫荧光方法分别考察细胞系ZR-75-30，MCF-7，MDA-MB-231雌激素受体(ER)表达量，MTT方法检测吉非替尼对三种乳腺癌细胞增殖的抑制作用。结果：ZR-75-30，MCF-7雌激素受体表达为阳性，MDA-MB-231雌激素受体表达为阴性。MTT实验结果表明吉非替尼对ER阳性乳腺癌细胞的抑制作用优于ER阴性的乳腺癌细胞。结论：ER可能成为吉非替尼抗肿瘤的另一个新靶点。

摘要： 目的：研究吉非替尼对人乳腺癌细胞ZR-75-30，MCF-7，MDA-MB-231增殖的影响。方法：采用免疫荧光方法分别考察细胞系ZR-75-30，MCF-7，MDA-MB-231雌激素受体(ER)表达量，MTT方法检测吉非替尼对三种乳腺癌细胞增殖的抑制作用。结果：ZR-75-30，MCF-7雌激素受体表达为阳性，MDA-MB-231雌激素受体表达为阴性。MTT实验结果表明吉非替尼对ER阳性乳腺癌细胞的抑制作用优于ER阴性的乳腺癌细胞。结论：ER可能成为吉非替尼抗肿瘤的另一个新靶点。

摘要： 目的：从8种塔斯品碱衍生物中筛选出对人非小型肺腺癌细胞A549，结肠癌细胞LOVO抑制作用较好化合物，进而考察其对细胞凋亡的影响。方法：运用MTT法考察8种塔斯品碱衍生物对A549，LOVO细胞体外增殖的作用，利用流式细胞仪检测其对细胞周期和凋亡的影响。结果：化合物T3对LOVO细胞的增殖抑制作用较好，随浓度增大抑制作用增强；化合物T3能够诱导细胞凋亡，使细胞周期停滞在s期。结论：化合物T3具有潜在的抗肿瘤活性，为其进一步的研究提供了重要的参考依据。

摘要： 目的：从8种塔斯品碱衍生物中筛选出对人非小型肺腺癌细胞A549，结肠癌细胞LOVO抑制作用较好化合物，进而考察其对细胞凋亡的影响。方法：运用MTT法考察8种塔斯品碱衍生物对A549，LOVO细胞体外增殖的作用，利用流式细胞仪检测其对细胞周期和凋亡的影响。结果：化合物T3对LOVO细胞的增殖抑制作用较好，随浓度增大抑制作用增强；化合物T3能够诱导细胞凋亡，使细胞周期停滞在s期。结论：化合物T3具有潜在的抗肿瘤活性，为其进一步的研究提供了重要的参考依据。

摘要： 本发明提供一种MTT检测试剂盒及其应用，所述MTT检测试剂盒包括试剂一和试剂二；所述试剂一包括以下终浓度的组分：MTT 5‑10mg/ml，分散酶II0.5‑1.5U/mL，纤维素酶0.05‑0.2mg/mL，溶剂为PBS；所述试剂二包括以下终浓度的组分：SDS 0.05‑0.5g/ml，异丁醇2‑10vt％，HCl 0.02‑0.2mol/l，溶剂为无菌水。该试剂盒应用在类器官药敏活力检测中。本发明在类器官药敏实验上不需要用DMSO溶解和去除上清，操作难度更小，安全性更高，并且准确性和重复性方面优于一般的MTT药敏检测方法。

摘要： 本发明属于分子筛催化剂领域，一种MTT分子筛的外表面钝化方法，按照如下的步骤进行（1）将ZSM‑23分子筛和硅源混合均匀，在聚四氟内衬中加入去离子水，将一个支架置于去离子水的上方，将上述制备的混合物放置于支架上；（2）将装有水和分子筛混合物的聚四氟内衬置于不锈钢反应釜中，密封后置于高温反应箱内反应；（3）将分子筛混合物取出，在一定浓度、一定温度的碱溶液中处理一定时间，最后用去离子水洗涤、过滤、干燥。

摘要： 本发明涉及一种具有短轴形貌MTT沸石分子筛的合成方法，包含以下步骤：将氧化硅源、氧化铝源、碱金属源MeOH、有机模板剂R和去离子水混合均匀，然后加入MTT分子筛晶种，形成合成凝胶，MTT晶种加入量占凝胶总质量的1‑5％，所述有机模板剂R为二甲胺和异丙胺中的一种或两种；密封条件下，将所述合成凝胶在搅拌速率200‑300rpm，升温速率5‑20°C/min下，达到140‑180°C，恒温24‑48小时，然后经冷却，过滤，烘干，即可得到轴径长度比小于10的MTT沸石分子筛。与现有合成具有短轴形貌的MTT分子筛方法相比，不需要使用辅助模板剂，并缩短了反应时间，降低了合成成本。

摘要： 本发明涉及分子筛制备方法，旨在提供一种无有机结构导向剂存在下合成硼硅及铁硅MTT沸石的方法。该方法包括：取固体硅铁或硅硼前驱体，与碱源、晶种和乙醇置于研钵中，进行研磨；然后转至反应釜中，在120～180°C条件下反应15h～6d；将产物抽滤、烘干，即得到铁硅沸石分子筛或硼硅沸石分子筛。本发明制得的产品保持了良好的结晶度和纯度，具有良好的反应活性。使用了环境友好的乙醇作为沸石孔道填充剂，仅添加少量的晶种作为目标产物的导向剂，在整个合成过程中总是保持了一个固相的状态，减少了在生产过程中不必要的废气废液的排放以及损耗。所采用的无机原料均对环境友好，价格较低廉，因而在实际化工生产领域具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种MTT型分子筛合成方法。该合成方法的具体实施步骤如下：将硅源、铝源、模板剂、水充分混合后，加热晶化一定时间制备前体混合物；向前体混合物中再加入一定的铝源、水，继续加热晶化一定时间制得低硅铝比MTT型分子筛。本发明制备的低硅铝比MTT型分子筛，其Si/Al可低至5，具有酸性强，酸量大的特点，在石油炼制与石油化工、煤化工等领域具有潜在的应用。本发明提供的合成方法成本低，操作安全简便，环境友好。

摘要： 本发明公开了一种多级孔MTT结构分子筛，其含有介孔和微孔，其比表面积为400m2/g以上，所述介孔孔径为2‑20nm，所述微孔的孔道尺寸为0.52nm×0.45nm。本发明还公开了所述多级孔MTT结构分子筛的由脱碱木质素调控的制备方法及用于催化剂载体在正烷烃临氢异构反应提高产物中单支链异构产物收率的用途。

摘要： 本发明公开了一种多级孔MTT结构分子筛，其含有介孔和微孔，比表面积为400m2/g以上，所述介孔孔径为8‑30nm，所述微孔的孔道尺寸为0.52nm×0.45nm。本发明还公开了所述多级孔MTT结构分子筛的由微晶纤维素调控的制备方法及用于催化剂载体在正烷烃临氢异构反应提高产物中单支链异构产物收率的用途。

摘要： 本发明公开了一种多级孔MTT结构分子筛，其含有介孔和微孔，其比表面积为400m2/g以上，所述介孔孔径为2‑20nm，所述微孔的孔道尺寸为0.52nm×0.45nm。本发明还公开了所述多级孔MTT结构分子筛的由葡聚糖调控的制备方法及用于催化剂载体在正烷烃临氢异构反应提高产物中单支链异构产物收率的用途。

摘要： 本发明公开了一种以MTT型结构分子筛为载体的异构化催化剂的制备方法。催化剂制备的具体步骤如下：首先在100‑400°C下对具有MTT型结构的分子筛原粉进行部分脱模处理；再将第VIII族贵金属活性组分负载于处理后的分子筛上；然后在氢气气氛中还原得到目标催化剂。通过控制分子筛载体中模板剂的脱除方式，实现了催化剂金属性质、酸性质和孔道性质的有效调控。与现有技术制得的催化剂相比，采用本发明方法制得的催化剂在正构烷烃异构化反应中表现出了高的反应活性和异构体收率。

摘要： 本发明涉及一种MTT分子筛及其合成方法和应用。本发明分子筛的骨架元素包括硅元素以及硼、钛、锆等元素中的一种或多种，分子筛晶体具有长板状形貌，长宽比为2～10，平均厚度＜60nm。本发明采用SFE型分子筛为晶种，用正辛基三甲基季铵离子做结构导向剂(R)合成了MTT分子筛。所述分子筛具有较薄的长条状形貌，可作为吸附剂或有机化合物转化用催化剂。