博纳尔

摘要： 纳比派是19世纪末出现在法国的一个艺术社团,皮埃尔·博纳尔作为其中的代表人物,受后艺术家保罗·高更,印象主义以及日本浮世绘艺术的影响,关注自身主观感受,强调图形和色彩的魅力,绘画风格和艺术理念独具特色,对后世许多艺术创作活动提供了重要指引。

摘要： 皮埃尔·博纳尔是19世纪末20世纪初法国后印象派先锋派画家。博纳尔善于表现人物题材,通过回忆与幻想创作,因此其笔下的油画人物常带有梦幻色彩。该文从笔触形式的呈现、色彩的搭配方法以及人物造型方法等方面,阐释博纳尔油画人物富有梦幻色彩的原因。

摘要： 绘画史上的纳比派存在时间虽然比较短暂,但其艺术理念得到了很好的延续和继承,推动了绘画史乃至美术史的发展。纳比派画家超前的思想和艺术创造力值得人们探究。

摘要： 博纳尔是19世纪颇具代表性的前卫艺术家,他的创作风格后来逐渐转向印象派,讴歌平凡的日常生活,并在色彩表现和绘画空间等方面做出了系列创新。文章从画家绘画风格的形成起笔,阐述其作品呈现的三个不同艺术时期,探究其创作背后的心路历程;从油画底色技法的发展历史追溯其运用底色技法的来源与具体运用方式,探讨博纳尔对纳比派艺术思想与印象派技法两者的融合,解析其笔触中的平面装饰特性,以增进人们对画家及画作的了解。

摘要： 纳比派作为19世纪法国先锋艺术团体,以其有意味的构图,斑斓的色彩,浓厚的装饰风格盛行一时。其作品中的图示意味,色彩感与设计感无疑对之后绘画的创作产生一定的影响。本文在了解水彩材料独特性的基础上,针对水彩虚实分明,灵动自然的特点,在水彩画的创作中结合油画的观察方式,通过研究纳比派绘画语言,造型与色彩运用技巧,用纳比派绘画思路引导水彩画的创作,强化运用水彩画创作中的主观因素,对绘画语言进行理论上的梳理与实践上的探索。

摘要： 在19世纪末20世纪初的画坛上,博纳尔的绘画可谓独树一帜,他的色彩语言特色鲜明,具有强烈的装饰意味.他善于吸收不同的绘画理念,凭借记忆、联想这一特殊的作画方式,为我们展现了一幅幅色彩丰富的美丽画卷.探究博纳尔个性化色彩的渊源与绘画方式,将给我们在色彩绘画创作研究中带来新的灵感和启示.

摘要： 19世纪末至20世纪20年代初,法国纳比派画家皮埃尔?博纳尔创作了一系列以浴室为题材的作品,其中镜子和浴女的图式反复出现.该文从这一题材的创作成因、表现手法、视觉与镜像空间的交错、画面的亲密性与冲突性出发,洞察博纳尔绘画风格的演变及其背后的精神世界.

摘要： 在博纳尔的作品中,窗的图像在油画中是一个重要的元素,画家用窗户把内部与外部的世界联系起来,使内外的空间产生联系,并相互交流,把作品提高到了新的境界.本文将从博纳尔作品中对窗元素进行分析,将博纳尔绘画作品与设计性、趣味性、以及象征性相结合的角度来解读其作品.博纳尔出神入化地通过画面来诱导观众的目光,是博纳尔作品视觉艺术的灵魂.

摘要： 本发明提供了一种使用简单方便，灵敏度和特异性高的荧光定量PCR试剂盒，能够优化提高PCR的扩增效率，降低PCR污染发生率，准确、快速检测标本中的BDV核酸。本发明提供的博尔纳病病毒p24片段实时荧光定量PCR检测试剂盒包括：10×逆转录反应液、AMV逆转录酶、2×荧光定量PCR反应液、Taq聚合酶、标准品、阴性对照。其中荧光定量PCR反应液为经过优化的反应液。能够缩短反应时间和降低PCR污染可能性，还能显著提高定量的准确性和扩增效率。

摘要： 本发明一个方面涉及检测急性博尔纳病病毒(BDV)感染的方法。根据本发明，样品中p24 BDV磷蛋白和p40 BDV核蛋白的异二聚体的存在使用夹心ELISA通过这两种蛋白的抗体确定。本发明还涉及用于检测急性BDV感染的夹心ELISA的诊断试剂盒。所述试剂盒使用p24 BDV磷蛋白的一抗和p40 BDV核蛋白的第二一抗，至少一种报道分子标记的二抗，将一抗固定在表面的手段，以及进行根据本发明的方法的说明书。本发明还涉及根据本发明的方法和新诊断试剂盒与已知检测循环免疫复合物(CIC)的方法和抗体的组合。因此区分急性BDV感染与慢性和潜伏性BDV感染(人和动物)，例如允许对于患病个体的鉴别诊断和治疗监测以及根据健康携带者的感染状态鉴定健康风险。

摘要： 本发明提供一种鹦鹉博尔纳病毒4型的鉴定引物、鉴定方法和试剂盒，涉及生物学检测与疾病诊断领域。本发明的荧光定量PCR鉴定引物序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明的鉴定方法包括以下步骤：S1、提取鹦鹉病料组织的病毒RNA，将病毒RNA反转录成cDNA；S2、以步骤S1中cDNA为模板，使用上述鉴定引物进行SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR扩增；S3、对扩增曲线进行分析，当ct值≤30并且扩增曲线呈S型时，判定为PaBV‑4型阳性，当ct值＞30时，判定为PaBV‑4型阴性。本发明的引物和鉴定方法，具有灵敏度高，特异性强，重复性好的特点，可用于鹦鹉博尔纳病毒4型的检测，尤其适用于鹦鹉博尔纳4型病毒的早期及隐性感染病毒含量低的检测及鉴定。

摘要： 本发明涉及：用于诊断边缘系脑炎、PNS、脑脊髓炎、白质脑病、视网膜炎或视神经萎缩的方法，其包括检测样品中的博尔纳病毒的步骤，所述博尔纳病毒优选地选自包括下列各项的组：哺乳动物2型博尔纳病毒，更加优选地VSBV‑1，和哺乳动物1型博尔纳病毒，更加优选地BoDV‑1；载体，其包含用于捕获针对至少一种多肽的抗体的工具，所述多肽选自包括下列各项的组：BoDV‑1‑N、BoDV‑1‑P、VSBV‑N和VSBV‑P；试剂盒，其包含根据本发明的载体以及用于检测所捕获的抗体的工具和用于检测样品的存在的对照；以及，载体或者试剂盒或者适合于检测博尔纳病毒的引物或正好如此的探针用于诊断脑炎，用于预断移植后并发症，用于监测脑炎或移植后并发症的治疗，或者用于区分由自身免疫引起的脑炎和由感染引起的脑炎的用途。

摘要： 本发明提供一种禽博尔纳病毒检测用引物，所述引物组是以禽博尔纳病毒基质蛋白基因为靶基因，基于环介导恒温扩增技术设计的两对引物：内引物FIP/BIP和外引物F3/B3。本发明还公开了一种禽博尔纳病毒检测试剂盒及其使用方法，采用本发明的技术方案能够高效、准确地对禽博尔纳病毒进行检测，从而广泛地运用于此类病源的检验检疫，也为研究这种RNA病毒在宿主体内致病机制的动物模型打下基础。

摘要： 本发明涉及抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体的制备方法，所述的多克隆抗体能特异性结合博尔纳病病毒磷蛋白抗原。所述抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体的制备方法,是制备重组博尔纳病病毒磷蛋白，将其免疫新西兰大白兔，制备抗血清，获得多克隆抗体。抗博尔纳病病毒磷蛋白的多克隆抗体在制备用于检测博尔纳病病毒的抗体检测试剂的应用，所述检测包括免疫印迹法、间接免疫荧光法和间接ELISA法。本发明提供的抗博尔纳病病毒磷蛋白多克隆抗体的特异性好，效价高；制备方法简便易行。

摘要： 本发明提供了一种使用简单方便，灵敏度和特异性高的荧光定量PCR试剂盒，能够优化提高PCR的扩增效率，降低PCR污染发生率，准确、快速检测标本中的BDV核酸。本发明提供的博尔纳病病毒p24片段实时荧光定量PCR检测试剂盒包括：10×逆转录反应液、AMV逆转录酶、2×荧光定量PCR反应液、Taq聚合酶、标准品、阴性对照。其中荧光定量PCR反应液为经过优化的反应液。能够缩短反应时间和降低PCR污染可能性，还能显著提高定量的准确性和扩增效率。

摘要： 本发明涉及一株保藏编号为：CCTCC No.C201116的分泌抗博尔纳病病毒核蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株、一种由杂交瘤细胞株分泌的抗博尔纳病病毒核蛋白的单克隆抗体，所述的单克隆抗体所对应的发生特异性结合的抗原是博尔纳病病毒核蛋白，该蛋白的序列为SEQIDNO1，分子量为40KD；还涉及所述抗博尔纳病病毒核蛋白的单克隆抗体的制备方法,及抗博尔纳病病毒核蛋白的单克隆抗体在制备用于检测博尔纳病病毒的抗体检测试剂的应用，所述检测包括免疫印迹法、间接免疫荧光法和间接ELISA法。本发明提供的抗博尔纳病病毒核蛋白单克隆抗体的特异性好，效价高，制备方法简便易行。

摘要： 本发明属临床医学领域。利用现代分子生物学原理，建立了检测博尔纳病病毒的荧光定量套式逆转录聚合酶链式反应(FQ－nRT－PCR)方法，并开发出检测博尔纳病病毒的FQ－PCR诊断试剂盒。该项技术具有灵敏度高、特异性强、方便、快捷等优点，并可克服PCR的扩增后产物处理污染的假阳性问题。利用该技术可便于研究博尔纳病病毒感染与人类神经精神疾病的关系，并可用于临床大规模开展博尔纳病病毒感染的流行病学调查，以了解该病毒感染在我国的流行特征和规律，为防治其可能在将来的爆发流行奠定坚实的基础。

摘要： 本发明提供了一种非接触，基于视频进行生命体征测量的博纳希AI。该技术采用远程光学体积描记术(rPPG)进行心率变异性(HRV)及心理压力的测量。其调用运行在任何终端上的彩色相机或红外相机(8位以上)对被检测者面部进行有效信号提取。经过系列分析处理，测量初始化成功，会在被检测者面部生成诸多个特征点，远程光学体积描记术(rPPG)通过扫描的特征点去绘制数据，通过被检测者面部轻微改变从而发现脉搏的轻微变化并生成一条条数据展现在动态波浪线上。每绘制生成一次峰值及谷值即测量出一次心率值，由于人脸识别易受外界(光线，遮挡物，距离)影响所检测的心率值可能不一样，需多次测量矫正生成更准确的心率值。