卤化物

摘要： 在板材、银浴、曝光、显影、定影等条件不变的情况下,研究火棉胶配比、卤化物组分、火棉胶溶剂的改变对成像效果的影响。通过观察湿板图像,用Ps软件分析图片亮度和对比度的数值,结果表明:Br^(-)、I^(-)摩尔比1∶1时成像最优,额外添加F^(-)、Cl^(-)可提高感光度,加Cl^(-)的较加F^(-)的感光度更高。可用无水乙醇代替粮食酿造酒精配制火棉胶溶液。

摘要： 选取溶液质量浓度、溶液喷洒量以及外部风速作为变量,通过室内试验考察了常规卤化物和高分子材料对扬尘控制的效果.以抗风蚀能力和结壳抗破坏能力为响应变量.结果表明,随着抑尘剂浓度的增加和喷洒量的增加,结壳的抗风蚀性和抗破坏性可以得到提高.在卤化物溶液中,CaCl2的抑尘性能最好.在风速为7.5m·s-1的条件下,CaCl2喷洒量为4.5L·m-2,且其质量浓度为50 g·L-1时,尾矿质量损失量为0.75 g·m-2·min-1,贯入阻力为466 kPa.在高分子材料中,聚丙烯酰胺的抑尘效果最好.在风速为7.5 m·s-1的条件下,聚丙烯酰胺喷洒量为4.5 L·m-2,且其质量浓度为0.5 g·L-1时,尾矿质量损失量为0.30 g·m-2·min-1,贯入阻力为248 kPa.抑尘剂的选取可根据当地年均风速确定,年均风速较大时,可选择聚丙烯酰胺作为尾矿库抑尘剂,反之则可选择CaCl2为尾矿库抑尘剂.

摘要： 卤醇脱卤酶是合成手性纯的环氧化物及 β-取代醇的关键生物催化剂.通过分子内亲核取代机制催化邻卤醇脱卤生成手性的环氧化物,在亲核试剂介导的作用下催化环氧化物开环生成手性的β-取代醇,在手性医药中间体合成中具有重要应用.通过分子改造和固定化可以使卤醇脱卤酶的酶活、立体选择性和稳定性显著提高,对其工程应用具有重要意义.对近些年卤醇脱卤酶的来源、分子改造和固定化的研究进展进行综述,并对未来的研究方向进行初步探讨,以期为卤醇脱卤酶研究提供帮助.

摘要： 作为"调味之王"的食盐,在人们饮食生活中的地位不言而喻。本文将要介绍的"熔盐",虽然也叫盐,但它不能吃,却可以用于取暖和发电。让我们来认识一下熔盐吧!熔盐是盐类熔化形成的熔体,是由阳离子和阴离子组成的离子熔体。我们通常所说的熔盐是指无机盐的熔体,如碱金属、碱土金属的卤化物以及硝酸盐、硫酸盐等的熔体。广义的熔盐还包括氧化物熔体和熔融有机物。

摘要： 烯烃的Heck反应经过几十年的发展已日趋成熟,但相应的钯催化有机卤化物与烷基炔的Heck反应生成联烯虽然有着原料简单易得的优点,但发展严重滞后.这一方面是由于活性中间体烯基钯自身难以发生β-H消除,导致其更容易发生质子化反应、碳卤化反应以及串联反应等竞争性反应,另一方面,联烯异构化以及非对称烷基炔的区域选择性问题同样限制了烷基炔Heck反应的研究进展.目前能高效促进烯基钯中间体β-H消除的方法主要有提高反应温度、芳基卤化合物引入取代基和改变配体等.本文主要叙述烷基炔的Heck反应过程中涉及到的烯基钯β-H消除生成联烯以及质子化反应、碳卤化反应和串联反应等竞争性反应,最后总结该反应存在的问题,并对其研究方向进行展望.

摘要： 以N-甲基咪唑为原料,采用无溶剂微波辐射方法合成了两种烷基咪唑卤化物离子液体,探讨了反应时间、原料配比及微波功率对反应产率的影响.结果 表明,不同卤代烷的反应活性不同,所需要的微波功率和反应时间有明显差异,微波功率为200W,微波辐射反应时间5 min,合成1-丁基-3-甲基咪唑溴化物产率达到94.6％.微波功率为300W,微波辐射反应时间20min,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯化物产率为82.1％.

摘要： 本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺存在下,将醇与任选取代的芳香羧酸卤化物反应,以卤素原子取代醇的羟基。本发明还涉及将醇转化为相应替代产品的方法。第二种方法包括:(a)执行本发明将醇转化为相应卤化物的方法;和(b)使相应卤化物与亲核剂反应以将卤化物转化为亲核取代产物。

摘要： 过去的研究中,本课题组创立了一种用羧甲基壳聚糖和氯化物制备银纳米粒子的绿色简便方法.本研究的目的是研究这种方法制备的银纳米粒子的细胞毒性,并确定该方法是否适用于使用其他类似聚合物和卤化物合成银纳米粒子.结果表明,用该方法制备的银纳米粒子具有较低的细胞毒性,除羧甲基壳聚糖和氯化物外,其他类似的多糖和卤化物也可用于该这种制备方法.

摘要： 为了进一步探究碱金属卤化物结构与性质的关系,基于成键原子的电负性、成键原子价电子轨道能级和原子半径,定义了一个结构特征参数δi,并在Randic拓扑指数基础上构建了具有优良的结构选择性拓扑指数mV,对碱金属卤化物理化性质进行定量结构与性质关系(QSPR)研究,并采用回归分析方法建立了新拓扑指数与碱金属卤化物的标准摩尔熵、晶格能、标准摩尔生成焓等理化性质的QSPR模型,模型的相关系数均大于0.950,表明新构建的拓扑指数对碱金属卤化物理化性质预测能力强,对碱金属卤化物的结构差异具有良好的区分能力.

摘要： 随着全球经济快速发展,人们对能源的消耗越来越大,核能发电越来越受到人们的重视.然而,对核废料的处理和再利用却面临着严重挑战.锕系化合物及其在溶液中的物理化学性质作为相关应用的基础,已成为人们非常感兴趣的研究课题.Np作为核废料中最为重要的锕系元素,对Np元素的结构及其化合物电子结构和性质的深入研究,可以为进一步获得其它锕系元素及化合物完整的电子结构和光谱性质提供参考.近来运用杂化密度泛函(B3LYP)方法，系统研究了Np的卤化物、氧化物及镎酰离子在溶液中结构和光谱性质，计算得了NpFn(n=3，4，5，6)，NpX3(X=F，Cl，Br，I)，Np02以及Np02q+(q=1，2)的基态稳定结构。通过自然键轨道(NBO)分析，进一步研究了这些分子中的化学键性质。在此基础上，进一步讨论了核废液环境（酸性、碱性、水溶液）对镎酰离子(Np022+、Np021+)的结构以及红外光谱性质的影响。

摘要： 提到卤化物大家是很熟悉的,比如HX,FeX,AgX等卤化物,其中H,Fe与X形成的卤化物的稳定性次序是F>Cl>Br>I；而AgX的稳定性次序是AgF>AgCI>AgBr>AgI。为什么有些金属离子能与F形成稳定的卤化物,与I形成的化合物稳定性不大；而又有一些金属离子则能与I形成更稳定的化合物；本文对此给以理论说明。卤化物均属配位化合物,以后称为卤素配合物,其中金属离子称为中心原子,卤原子称为配体。

摘要： 本文报道我们用原子参数-模式识别方法研究MX-MX卤化物盐之间形成固溶体的条件和判据.计算表明:表征因离子置换造成的晶格畸变的参数δ和阳离子电负性之差是决定相图中形成固溶体的主要判据.同时预测RbB-NaBr熔盐体系将有可能形成固溶体.

摘要： 热电池阴极材料主要有硫化物、氧化物和卤化物三种类型，本文分别对其进行了叙述，重点介绍了FeS2、CoS2、NiS2、锂化氧化钒以及NiCl2的应用及研究现状，并且在此基础上展望了未来热电池阴极材料的发展趋势。

摘要： 在蒸发岩中，氯作为矿物中阴离子部分组成大量的卤化物。多年来科学家利用氯同位素作为示踪指标，在盐湖成因及其演变、盐矿床沉积环境、示踪古气候条件方面做了大量工作。有必要通过盐湖卤水的蒸发实验来弄清成盐过程中的氯同位素分馏规律，进而评价盐湖盐类沉积氯同位素作为找钾代用指标的可行性。对20组不同阶段的固液样品氯同位素组成测定，结合原始卤水和析出盐类的化学分析结果，计算卤水蒸发经历的石盐，光卤石和水氯镁石3个阶段，卤水δ37cl值平均值分别为-0.27‰、-0.47‰、-0.87‰，同阶段盐类沉积δ3Cl平均值分别为0.16‰、-0.22‰、-0.64‰。发现在卤水演化的各个阶段δ3Cl值一直呈降低趋势，对析出盐类的氯同位素测定结果也表明，其δ3Cl值高于共存卤水护δ3Cl值，即盐类与卤水之间的氯同位素分馏系数大于1，但水氯镁石阶段的分馏系数表现最小。

摘要： 采用W/O微乳液法(AOT-异辛烷体系)合成卤化银纳米粒子。利用水相中含有硝酸银水溶液的W/O微乳液及水相中含有卤化钠水溶液的W/O微乳液混合制备出卤化银纳米粒子。通过改变W/O微乳液中水相和油相的物质量比及表面活性剂的浓度，制备出了不同尺寸分布的卤化银纳米粒子。通过对透射电镜TEM图像的分析得到卤化银纳米粒子的粒子尺寸大小和分布。卤化银纳米粒子尺寸随W0(水与表面活性剂的摩尔比)的增加而增大，随AOT浓度的增加而减小，改变卤元素合成的氯化银纳米粒子比溴化银纳米粒子在相同的制备条件下粒子尺寸小而且分布均匀。

摘要： 介绍了烧结矿喷洒卤化物降低粉化率的机理，试验研究和生产实践表明，成品烧结矿喷洒卤化物后，低温还原粉化率指标得到改善，高炉生产炉况顺行，产量增加，焦比下降。

摘要： 在卤化物中加入水玻璃使它们发生硅化作用并使抑尘性能得到加强，其溶液的酸性得到降低。通过长期的试验研究，得到了这种复合材料的吸湿率与环境温度、湿度、有效抑尘时间等因素之间的关系，并研究了吸湿率从15℅下降到5℅时的吸湿剂含量与有效抑尘时间的关系。其研究结果对防止扬尘污染具有重要的实际意义。

摘要： 本发明记载了一种方法，其中使稀土金属氧化物与具有通式MHa1X

摘要： 本发明记载了一种方法，其中使稀土金属氧化物与具有通式MHalX

摘要： 本发明涉及一种用于获得具有减少的杂质含量的卤化的羧酸卤化物的方法、该具有减少的杂质含量的卤化的羧酸卤化物的馏分、以及其在农业和药物活性化合物的制造中的用途。

摘要： 一种组合物，含有：选自叔胺、含氮杂环芳香族化合物、碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐和碱金属碳酸氢盐中的1种以上的碱性化合物，和高烯丙基卤化物。

摘要： 具有下式(1)所示结构的双呋喃二卤化物，其中R1是‑CR2R3‑所示的二价烃基(其中R2和R3各自独立地代表氢原子或一价烃基，且R2和R3可一起形成环状结构)或羰基(‑C(＝O)‑)；且各X独立地代表卤素原子。

摘要： 本发明涉及一种用于获得具有减少的杂质含量的卤化的羧酸卤化物的方法、该具有减少的杂质含量的卤化的羧酸卤化物的馏分、以及其在农业和药物活性化合物的制造中的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于生产具有减少的杂质含量的氟化的羧酸卤化物的方法、该具有减少的杂质含量的氟化的羧酸卤化物的馏分、以及其在农业和药物活性化合物或它们的中间体的制造中的用途。

摘要： 一种降低CDC生产中的冷凝器腐蚀的方法和装置，在冷凝器之前，通过将金属或类金属卤化物气流与液态冷却剂直接接触来对气流进行冷却/骤冷，而不使用温度范围在300°C以上的热交换器，同时保持金属卤化物或类金属卤化物气流的纯度。一种装置，所述装置包括：将碳化物转化为碳的反应器；以及用于收集副产的金属氯化物或类金属氯化物的冷凝器；所述装置还包括冷却单元，所述冷却单元包括液态冷却剂的槽，进入冷凝器的气流的温度通过液态金属卤化物或液态类金属卤化物的汽化吸收的热量而降低，液态金属卤化物或液态类金属卤化物从液态冷却剂的槽通过供应泵、供应流量阀引入至反应器的出口处的气流中。

摘要： 一种组合物，含有：选自叔胺、含氮杂环芳香族化合物、碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐和碱金属碳酸氢盐中的1种以上的碱性化合物，和高烯丙基卤化物。

摘要： 本发明公开了一种卤化物气相外延生长系统的气路系统，包括第一HCl导管，N2导管和NH3导管，第一HCl导管通到镓舟处，还包括第二HCl导管，通到接近镓舟区域出口处的位置。并公开了含有该气路系统的卤化物气相外延生长系统，以及减缓卤化物气相外延生长系统中管壁沉积氮化镓的方法。在镓舟区域增加一路HCl到接近出口处，与低温区反应后的GaCl混合，再进行输运，该HCl与GaCl混合气体通过出口处的石英管时，HCl会与管壁上预反应沉积的GaN发生腐蚀反应，减缓管壁沉积，从而不会因管内径缩小导致生长速率和均匀性大幅下降。腐蚀反应生成产物为GaCl，也会提高输运到衬底上方的反应物浓度，保持衬底上GaN生长的长时间高稳定速率，并且提高镓利用率。