甲酰胺

摘要： CO_(2)作为一种廉价丰富的可再生碳一资源,可以合成具有高附加值的化学品.该文以N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)作为无金属、无卤素的有机催化剂,苯硅烷作为还原剂,在无溶剂、无助催化剂的条件下,催化CO_(2)与胺类化合物合成甲酰胺类化合物.以CO_(2)与N-甲基苯胺作为模板反应,筛选出最佳反应条件,高产率地得到N-甲基甲酰苯胺.在最佳反应条件下,DMEA也可以高效催化CO_(2)与其他胺类物质生成相应甲酰胺产物,表现出良好的底物适用性.最后,根据研究结果,提出了可能的反应机理.

摘要： 中文通用名称:硫虫酰胺英文通用名称:Tiorantraniliprole理化性质:硫虫酰胺属于新型酰胺类杀虫剂。纯品外观为类白色粉末;熔程:222.2~223.4°C;蒸气压:1.942×10^(-21) Pa(20°C)、1.709×10^(-20) Pa(25°C);分配系数:正辛醇/水Log Pow=3.34;化学名称:3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[2,4-二氯-6-(异丙基氨基硫代甲酰基)苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺.

摘要： 4-氨基-3-氟苯酚(2)和4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(3)经亲核取代反应制得4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(4);4与4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯(5)缩合得4-[4-[[[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨甲酰基]氨基]-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(6);6再用丙酮/水重结晶制得瑞戈非尼(1),其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS(ESI)和元素分析确证,晶型与原研一致。按优化后的合成工艺进行公斤级规模放大,产品总收率48.5%(以3计),纯度99.86%。

摘要： 采用高效液相色谱法测定氨纶企业废气中4种酰胺类化合物。使用内部装有高纯水的多孔玻璃板吸收管采集空气和废气样品,用0.22μm针式滤器过滤吸收液,使用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-水作为流动相等度洗脱,用紫外检测器单波长检测,色谱峰面积外标法定量。甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和丙烯酰胺的质量浓度在0.50~50.0 mg/L范围内与色谱峰面积线性良好,相关系数均大于0.999,当采样体积为20 L时,甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和丙烯酰胺的检出限分别为0.0026、0.0025、0.0017、0.0040 mg/m^(3),测定值的相对标准偏差小于5%(n=6),加标回收率为100.75%~103.01%。该法样品处理简单,分析速度快,灵敏度高。

摘要： 家用发泡地垫作为一类常见的日用消费品,在众多场所被广泛使用。但该产品中的甲酰胺含量如果超标,将对消费者健康安全产生危害。现介绍家用发泡地垫中甲酰胺的潜在危害性,探讨相关法规和标准中对其使用限制以及检测技术研究的情况,并分析了相关检测方法的发展趋势。

摘要： 以氨基磺酸-甲酰胺非水溶液作为电解液,对激光选区熔化钛合金TC4进行电解抛光.初步研究了电流密度和加工时间对不同构建角度的钛合金抛光后表面粗糙度和材料去除量的影响.在电流密度1 A/cm2和极间距14 mm的条件下抛光25 min时光整效果最佳,钛合金的耐蚀性得到增强,硬度无明显变化.

摘要： 氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)是巴斯夫公司开发的一种高选择性吡唑酰胺类杀菌剂,对病原菌具有高耙标性,也是琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂最重要的成员之一,氟唑菌酰胺是具有吡唑-4-甲酰胺结构的SDHI类的杀菌剂(该结构的同类杀菌剂品种还有吡噻菌胺、氟唑菌苯胺、联苯吡菌胺、吡唑萘菌胺和氟唑环菌胺),也是一种广谱、高效、结构新颖,作用方式不同于现有的杀菌剂;且其还具有抑制孢子发芽、菌丝生长和孢子形成的预防和治疗作用,目前已成为SDHI类杀菌剂产品的领军品种,也成为杀菌剂研究和开发的新热点。

摘要： 本文建立了一种气相色谱测定塑料玩具甲酰胺(Formamide)及其衍生物N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMA)的方法。样品采用乙酸乙酯超声波提取,经过旋转蒸发仪浓缩后定容至5.0 mL,进入气相色谱仪测定,选取HP-INNOWAX作为分析色谱柱。实验结果表明,甲酰胺、DMF和DMA的回收率均在90%以上,甲酰胺、DMF和DMA方法检出限均为0.1 mg/kg。该方法前处理简便,检测的精密度和准确度较高,检出限较低,适用于玩具塑料中甲酰胺、DMF和DMA的测定。

摘要： 本文建立了一种气相色谱测定塑料玩具甲酰胺(Formamide)及其衍生物N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N,N-二甲基乙酰胺(DMA)的方法.样品采用乙酸乙酯超声波提取,经过旋转蒸发仪浓缩后定容至5.0 mL,进入气相色谱仪测定,选取HP-INNOWAX作为分析色谱柱.实验结果表明,甲酰胺、DMF和DMA的回收率均在90％以上,甲酰胺、DMF和DMA方法检出限均为0.1 mg/kg.该方法前处理简便,检测的精密度和准确度较高,检出限较低,适用于玩具塑料中甲酰胺、DMF和DMA的测定.

摘要： 咪鲜胺(prochloraz)化学名称为N-丙基-N-[2-(2,4,6-三铋笨氧基)乙基]-1H-咪唑-1-甲酰胺,是由Boots Co.,Ltd.研制、艾格福公司(现为拜耳公司)于1977年开发的咪唑类高效、低毒、广谱杀菌剂_咪鲜胺主要通过抑制麦角甾醇的生物合成而起作用,尽管其不具内吸作用,但具有一定的向顶传导性能,对子囊菌和半知菌引起的多种作物病害有效。

摘要： 本文采用电喷雾多级串联质谱技术(ESI-MSn)在正离子检测模式下, 对7种甲酰胺类二茂铁衍生物的裂解途径进行研究，总结了这类化合物的裂解规律和溶剂化效应。

摘要： 本文介绍了甲酰胺装置的技术路线、原料和产品规格、原料及工程消耗、装置总投资、占地面积、车间定员、三废排放情况.本工艺具有装置投资小,生产成本低,产品质量好等特点.

摘要： 本文对含镓,锡的铝合金阳极在中性溶液(NaCl)的析氢曲线的测定,研究了甲酰胺对铝合金阳极自腐蚀析氢的阻化作用.

摘要： 以丁酮、氨气和过氧化氢为原料，研究了在催化剂条件下的不同工艺条件;考察了催化剂种类及其用量、反应时间、过氧化氢用量各因素对反应收率的影响，结果显示，当催化剂选用甲酰胺，催化剂用量0.5mol，反应时间6小时，双氧水用量为0.5mol时，酮连氮收率达到最佳值55.28％。

摘要： 笔者通过理论计算来研究甲酰胺与苯、甲苯对甲基苯酚、4-甲基吲哚的分子间N-4…π相互作用的密度函数理论,并探明了蛋白质晶体的成因.

摘要： 开发了一种新型颗粒固定型整体柱用于电色谱分离。采用硅酸钾和甲酰胺混合溶液作为固定剂流过颗粒填充柱从而形成整体柱,制得的整体柱具有较高的机械稳定性和较好的渗透性,连续使用一个月未见明显的柱效下降现象。使用乙腈溶液在电色谱模式下进行分离实验,对丙酮获得了36000理论塔板数/米的分离效率。

摘要： 本文首次用尿素(淀粉重量的20％)和甲酰胺(淀粉重量的10％)混合物作为塑化剂制备短纤维增强热塑性淀粉,这种热塑性淀粉有良好的耐回生性能.本文对短纤维的分散性以及材料力的学性能、耐水性和微观形貌进行了研究.

摘要： 20世纪70年代中期,美国Leonard公司、SD-Bethlechem Stell公司和德国BASF公司相继开发出甲酸甲酯法生产甲酸新工艺技术,在80年代初期实现了工业化.该工艺技术具有产品成本低、质量高、无污染等特点,是当今世界最先进的甲酸生产技术,成为目前甲酸主要生产工艺路线.

摘要： 20世纪70年代中期,美国Leonard公司、SD-Bethlechem Stell公司和德国BASF公司相继开发出甲酸甲酯法生产甲酸新工艺技术,在80年代初期实现了工业化.该工艺技术具有产品成本低、质量高、无污染等特点,是当今世界最先进的甲酸生产技术,成为目前甲酸主要生产工艺路线.

摘要： 本发明公开一种N‑乙基‑新‑薄荷基甲酰胺构型翻转制备N‑乙基‑L‑薄荷基甲酰胺的方法，该方法包括将N‑乙基‑新‑薄荷基甲酰胺或N‑乙基‑新‑薄荷基甲酰胺和N‑乙基‑L‑薄荷基甲酰胺混合物溶于有机溶剂中，向体系内加入催化剂进行构型翻转反应，而后对反应体系进行洗涤干燥、分离，最终得到N‑乙基‑L‑薄荷基甲酰胺。该方法收率为91％左右。该方法操作简单，反应后处理方便，绿色环保，可提高反应原子利用率，是一种适用于工业化生产的方法。

摘要： 本发明涉及N‑[5‑(3,5‑二氟‑苄基)‑1H‑吲唑‑3‑基]‑4‑(4‑甲基‑哌嗪‑1‑基)‑2‑(四氢‑吡喃‑4‑基氨基)‑苯甲酰胺的制备方法。本发明的目的还在于该化合物的新固体形式、它们在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病中的应用以及含有该化合物的药物组合物。

摘要： 本发明为一种呋喃二甲酰胺加氢制备四氢呋喃二甲酰胺和2‑羟基己二酰胺的方法。该方法包括如下步骤：将呋喃二甲酰胺、溶剂、负载型金属催化剂加入到反应釜中，密闭后在0.1～8MPa氢气环境下，40～180°C搅拌反应0.1～10h，得到四氢呋喃二甲酰胺、2‑羟基己二酰胺；所述的负载型金属催化剂的组成为载体和活性金属；所述活性金属为Pt、Ru、Rh或Pd。所述载体为活性炭、二氧化硅、氧化锆、氧化镁、氧化铝、氧化铈、水滑石或二氧化钛。本发明生产工艺简便、操作难度低，原料转化率接近100％，四氢呋喃二甲酰胺和2‑羟基己二酰胺选择性分别可达95％以上和70％以上。

摘要： 本发明涉及具有优异活性并通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶‑1(mPGES‑1)来抑制PGE2的产生的吲哚甲酰胺衍生物以及包含所述吲哚甲酰胺衍生物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吲哚甲酰胺衍生物可以有效地用于治疗或预防炎症、关节炎、高烧、疼痛、癌症及诸如中风或阿尔茨海默氏病的大脑疾病。

摘要： 公开了6‑(环丙烷甲酰胺基)‑4‑((2‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)苯基)氨基)‑N‑(甲基‑d3)哒嗪‑3‑甲酰胺的结晶盐形式C和D。形式C是MSA盐，并且形式D是化合物(I)的硫酸盐。公开了所述形式的特征数据。

摘要： 本发明的实施方案提供了大规模制备2,4,6‑三氟‑N‑[6‑(1‑甲基哌啶‑4‑羰基)‑2‑吡啶基]苯甲酰胺半琥珀酸盐的方法和中间体，以及通过这些方法制备的制剂和产品形式。本发明的实施方案进一步提供了拉司米地坦乙酸盐(2,4,6‑三氟‑N‑[6‑(1‑甲基哌啶‑4‑羰基)‑2‑吡啶基]苯甲酰胺乙酸盐)和/或其药物组合物的制备，和/或拉司米地坦乙酸盐及其制剂在皮下药物递送中的用途。

摘要： 本发明涉及化合物合成技术领域，尤其涉及N‑(3‑(3‑氯苯甲酰胺)苯基)‑4甲氧基‑3‑硝基苯甲酰胺及其制备方法与应用，其以间苯二胺、三乙胺、间氯苯甲酰氯为主要原料进行反应，得到中间产物；将3‑硝基‑4‑甲氧基苯甲酸溶于二氯甲烷中，依次加入N,N‑二异丙基乙胺、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，搅拌下将中间产物溶于二氯甲烷中并加入，室温下搅拌反应，得到的反应物先后用稀盐酸、清水清洗，清洗后的有机相用无水硫酸钠干燥旋干后，用硅胶过柱子得到N‑(3‑(3‑氯苯甲酰胺)苯基)‑4甲氧基‑3‑硝基苯甲酰胺。本发明的N‑(3‑(3‑氯苯甲酰胺)苯基)‑4甲氧基‑3‑硝基苯甲酰胺能够明显抑制HCT116和HT29细胞的活性和增殖生长，可应用于制备抗肿瘤药物中。

摘要： 本发明涉及取代的吲唑甲酰胺或取代的氮杂吲唑甲酰胺类FLT3抑制剂及其用途，可有效解决在抑制FLT3活性，预防或治疗与FLT3等激酶有关的临床病症的药物中的应用问题，本发明化合物对FLT3具有较强的抑制活性，对其他激酶表现出一定的选择性，可用于预防或治疗与FLT3有关的临床疾病，并表现出较强的抗肿瘤活性。

摘要： 本发明公开了一种连续电化学反应制备2‑甲酰胺基苯甲酰胺衍生物的方法，包括将式1所示的喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物、电解质、碱和溶剂的混合均相溶液于设有电极的微通道反应装置中进行连续电解质反应，得到式2所示的2‑甲酰胺基苯甲酰胺衍生物。本发明所提供的方法无需添加贵重有机催化剂或金属催化剂，操作简单，安全性高，更加经济环保、绿色实用。可以有效克服传统合成路径的缺点，如反应时间长、反应温度高、原子效率低、成本高昂、不利环保等，解决该传统反应过程中步骤繁杂、反应时间长，需要强碱，高反应温度和低原子效率等问题，并能够提高反应效率，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种制备邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的方法，具体为使苯甲酸酯类化合物与吡啶基取代的吡唑酰氯化合物在任选取代的吡啶化合物存在的条件下反应、再经氨解反应得到邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂化合物。本发明通过采用任选取代的吡啶化合物提高了产物的收率、纯度，具有路线操作简单、溶剂相对统一、成本低廉的优点，同时实现了三废产生量少、工艺稳定，适合工业化生产。