NH3-SCR

摘要： 采用共沉淀法制备Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)复合氧化物,浸渍负载质量分数10%的CuO_(x)和FeO_(y)活性组分,制备一系列Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x) Sn_(x)O_(2)催化剂。探究不同Ti/Sn和Cu/Fe(物质的量比)对Cu_(m)-Fe_(n)/Ti_(1-x)Sn_(x)O_(2)催化剂的NH_(3)-SCR反应活性的影响。研究结果表明,Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)载体可促进活性组分CuO_(x)和FeO_(y)的相互作用。当Cu/Fe为3∶1时,在300°C下NO_(x)的转化率达到91.3%;向反应体系通入286 mg/m^(3) SO_(2)反应3 h后,NO_(x)的转化率仅下降2.6%。X射线光电子能谱(XPS)、程序升温还原(H_(2)-TPR)、程序升温脱附(NH_(3)-TPD和NO_(x)-TPD)的表征表明,CuO_(x)和FeO_(y)之间存在相互作用,与单一的Cu/Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)和Fe/Ti_(0.67)Sn_(0.33)O_(2)对比,复合催化剂表面吸附氧浓度相对增加15%~33%,总酸量增大56%,从而提高了催化剂脱硝活性。

摘要： 以NH_(3)为还原剂的选择性催化还原(NH_(3)-SCR)是消除大气重要污染物氮氧化物(NO_(x))的关键技术之一。采用共沉淀法制备了一系列Nb促进的Nb_(a)Fe_(1-a)CeO_(x)(a=0、0.1、0.2、0.4)催化剂用于NH_(3)选择性催化还原NO反应,并利用BET、XRD、XRF、NH_(3)-TPD、H_(2)-TPR、in situ DRIFTS等技术对催化剂的物理化学性质进行表征。结果表明:Nb的引入能显著提升FeCeO_(x)催化剂的中低温脱硝性能,其中,Nb_(0.1)Fe_(0.9)CeO_(x)催化剂在175~350°C温度区间内获得超过80%的NO_(x)转化率,显示出优异的中低温NH_(3)-SCR催化活性。进一步分析发现,Nb_(0.1)Fe_(0.9)CeO_(x)催化剂上的SCR反应主要遵从Eley-Rideal反应机理,适量Nb的引入使得Nb、Fe、Ce之间产生了强相互作用,不仅可以降低催化剂的结晶度,增加催化剂的比表面积,还有利于氧化还原能力和表面酸量的提升,进而有助于NH_(3)的吸附、活化以及NH_(3)-SCR反应活性的增强。

摘要： 以二乙胺为模板剂合成SAPO-34分子筛,研究了Cu含量对Cu-SAPO-34分子筛催化性能的影响,结合XRD、BET等表征手段对催化样品的理化特性进行了分析。0.15 mol·L^(-1)Cu改性的催化剂结晶度高,具有较大的比表面积和微孔孔容,展现出最高的SCR活性,在187~442°CNO_(x)转化率高于90%。

摘要： 通过微波法合成了金属有机骨架材料Cu-MIL-101(Fe),然后以此为前驱体煅烧制备了CuFe_(2)O_(4)催化剂,并考察了反应温度、催化剂用量、空速、SO_(2)、H_(2)O等因素对催化剂NH_(3)-SCR催化性能的影响。测试结果表明CuFe_(2)O_(4)催化剂可以在250~450°C的宽温度区间保持90%以上的脱硝效率,反应前后催化剂无明显变化,同时in situ DRIFTS光谱结果表明,CuFe_(2)O_(4)催化剂在脱硝过程中同时存在L-H以及E-R两种反应机理。

摘要： 采用浸渍法制备Cu(x)/HZSM-5系列催化剂并应用于低温NH_(3)选择性催化还原脱硝性能研究。在固定床微型反应器上进行了O_(2)存在条件下催化剂的NH_(3)选择性催化还原NO活性评价,并通过XRD(X射线衍射仪),SEM(扫描电子显微镜),NO-TPD(程序升温脱附),O_(2)-TPD,TG-DSC-MS(热重-差示扫描量热法-质谱联用)等对催化剂性能进行表征。结果表明,催化剂的催化脱硝活性随着Cu负载量增加而逐渐增强,Cu负载量影响催化剂表面活性物种分布、氧化还原性能和吸附脱附性能,Cu以CuO的形式存在于催化剂表面或空隙中。Cu(6)/HZSM-5表现出较好的低温脱硝性能,与其拥有较好的氧化性能和NO吸附脱附性能等有关,159~378°C时NO的转化率接近100%。

摘要： NH_(3)选择性催化还原(NH_(3)-SCR)是一种将柴油车尾气中的NO_(x)转化为N_(2)的高效且具有广阔应用前景的技术。本文介绍了钒基催化剂和Cu基分子筛催化剂在NH_(3)-SCR反应中的研究现状,显示Cu基小孔分子筛催化剂在NH_(3)-SCR反应中表现出优异的脱硝活性和水热稳定性,成为极具发展潜力的柴油车尾气脱硝催化剂。通过将脱硝催化剂的研究进展融入到中学化学课堂教学中,强调化学课程的应用性和实践性,对培养学生应用化学知识解决问题的能力,培养学生的创新精神和实践能力,强化学生科学探究的意识,培养学生的化学核心素养,有一定促进作用。

摘要： 制备一系列的单/双/三组元的钨铈锆复合金属氧化物催化剂,测试催化剂在200~550°C的NH_(3)-选择性催化还原(NH_(3)-SCR)反应中的脱硝活性。考察催化剂制备方法、W含量和催化剂组成对催化剂脱硝活性的影响。使用N_(2)吸附-脱附、X线衍射仪(XRD)、X线光电子能谱(XPS)和NH_(3)程序升温脱附(NH_(3)-TPD)对催化剂进行表征。结果表明:与浸渍法、湿混法和水热法相比,共沉淀法制备的催化剂具有最高的脱硝活性;三组元钨铈锆催化剂的脱硝活性显著优于单组元或双组元催化剂,主要原因是催化剂表面W的良好分散、更高的表面氧比例和更多的表面酸位;在40000 h^(-1)的体积空速下,WO_(3)、CeO_(2)和ZrO_(2)的质量分数分别为20%、40%和40%的20W-40Ce-40Zr催化剂在288~513°C时的NO_(x)转化率大于90%,表现出充当燃气机组SCR催化剂的良好潜力。

摘要： 通过微波法合成了沸石咪唑骨架结构材料ZIF-7,并以ZIF-7为前驱体制备了CuCe@ZIF-7催化剂。通过固定床实验平台测试了制备条件、反应温度、催化剂用量、SO_(2)、H_(2)O等实验条件对催化剂NH_(3)-SCR催化性能的影响,通过XRD、SEM、XPS、TG等表征研究了CuCe@ZIF-7理化性质,并通过in situ DRIFTS研究了催化剂的反应机理。

摘要： 以TiO_(2)为载体、V_(2)O_(5)为活性组分,通过掺杂WO_(3)和纳米分子筛调控酸性,采用直接挤出成型法制备了FN-3T型脱硝催化剂。采用固定床反应器考察了催化剂的脱硝性能,并进行了工业应用。实验结果表明,WO_(3)的负载和分子筛改性,增大了催化剂的比表面积,增强了催化剂的表面酸性,提高了催化剂的脱硝性能和抗水蒸气性能。工业标定结果表明,采用FN-3T脱硝催化剂进行烟气脱硝,出口烟气中NO_(x)平均质量浓度为34 mg/m^(3),满足NO_(x)超低排放要求。

摘要： 通过密度泛函理论(DFT)对NH_(3)-SCR反应中Mn/ZSM-5催化剂失活机理进行了理论研究,从微观层面研究了催化剂SO中毒的原理。HO分子在Mn/ZSM-5表面吸附较弱(-139.39k J·mol^(-1)),但烟气中H_(2)O浓度远高于还原剂NH(吸附能为-236.50 kJ·mol^(-1))浓度,所以会与NH形成竞争吸附,降低催化剂活性;SO_(2)分子在Mn/ZSM-5表面吸附较弱(-125.58 kJ·mol^(-1)),但水解后形成的小分子团簇极易与催化剂表面相互作用,产生一定的键合作用,吸附结构稳定,导致催化剂失活。

摘要： 本发明提供一种NH3‑SCR低温烟气脱硝催化剂，包含SSZ‑13分子筛以氢型计20‑50%，及铜以CuO计5‑12%、锰以MnO计4‑8%；通过如下步骤制成：铵型的SSZ‑13分子筛，加Cu、Mn的硝酸盐水溶液进行离子交换，过滤、水洗、干燥后550‑580°C焙烧，得Cu‑Mn/SSZ‑13分子筛焙烧粉，含CuO2‑4%、MnO1‑2%；Cu‑Mn/SSZ‑13分子筛焙烧粉30‑60份、碱式碳酸铜5‑12份、碳酸锰4‑11份、水洗高岭土30‑50份，混匀，洒入磷酸铝溶胶‑拟薄水铝石复合胶液100‑130份，捏合、挤条、干燥、500‑550°C焙烧；焙烧条浸渍乙酸水溶液，干燥后在隔绝空气和配入甲醇的条件下300‑330°C焙烧2‑4hr，制得低温烟气脱硝催化剂；其在150‑180°C、NH3过量10‑50%的条件下，能够将2000mg/m3以下的NOx处理到≤80 mg/m3的浓度水平；催化性能稳定，对NO、NO2等酸性成分的耐侵蚀能力强，不易掉粉或粉化。

摘要： 本发明公开一种SCR系统低温工况快速储NH3尿素喷射控制方法，该方法在发动机排气温度达到设定的低温工况时，控制器根据NH3存储偏差和时间参数，切换不同的喷射量限制MAP，进行快速储NH3。本发明有效解决了低温工况下结晶控制与NOx效率控制之间的矛盾，在保证结晶风险较小的基础上，储NH3速度更快，NOx转化效率更高。

摘要： 本发明公开了一种三维片状β‑MnO2的制备方法及其在NH3‑SCR中的应用，属于无机纳米材料领域。其步骤包括：过硫酸钠溶于氨水溶液中，搅拌状态下滴加硝酸锰溶液，反应15～60分钟，产物离心、洗涤、干燥后得到三维片状的MnOOH前驱体；三维片状的MnOOH前驱体煅烧，得到三维片状β‑MnO2。本发明采用前驱体煅烧拓扑转化的方法，首先制备了具有稳定性三维片状的MnOOH，随后将其煅烧，在保持形貌不变的基础上实现了晶型的转变，得到三维片状的β‑MnO2。制备的片状β‑MnO2催化剂用于NH3‑SCR反应中，表现出良好的催化性能。

摘要： 具有NH3‑SCR活性、氨氧化活性和对上游SCR活性催化剂挥发出的挥发性钒和钨化合物的吸附能力的三效催化剂。

摘要： 本发明提供了本发明涉及一种催化剂材料的制备方法，包括以下步骤：(a)提供具有表面羟基(OH)基团的载体材料，其中所述载体材料为二氧化铈(CeO2)、二氧化锆(ZrO2)或其组合其中的两种或更多种，并且其中载体材料包含至少0.3mmol且至多2.0mmol OH基团/g载体材料；(b)使步骤(a)的具有表面羟基(OH)基团的载体材料与下列物类中的至少一种反应：(bl)含有至少一个通过其氧原子与第5族(V、Nb、Ta)或第6族(Cr、Mo、W)的金属元素键合的烷氧基或苯氧基基团的化合物；(b2)含有至少一个通过碳原子与来自第5族(V、Nb、Ta)或第6族(Cr、Mo、W)的金属元素键合的烃基基团的化合物；(b3)含有至少一个通过碳原子与金属元素铜(Cu)键合的烃基基团的化合物；(c)煅烧该步骤(b)中获得的产物以提供催化剂材料，其中来自第5族或第6族的金属元素或Cu以氧化物形式存在于载体材料上。本发明进一步涉及可通过上述方法获得的催化剂材料，以及该催化剂材料作为用于氮氧化物(NOx)还原的氨选择性催化还原(NH3‑SCR)催化剂的用途。

摘要： 本发明涉及一种制备催化剂材料的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供具有表面羟基(OH)的载体材料，其中所述载体材料是氧化铈(CeO2)、氧化锆(ZrO2)或它们的组合；(b)使步骤(a)的所述具有表面羟基(OH)的载体材料与含有两个过渡金属原子的前体反应，所述过渡金属原子各自独立地选自由以下组成的组：W、Mo、Cr、Ta、Nb、V、Mn；(c)煅烧在步骤(b)中获得的产物，以提供在所述载体材料上呈现双位点表面物类的催化剂材料，所述双位点表面物类含有以氧化物形式存在的来源于所述前体的过渡金属原子对。本发明进一步涉及一种如可通过上文阐明的方法获得的催化剂材料，和所述催化剂材料作为氨选择性催化还原(NH3‑SCR)催化剂用于氮氧化物(NOx)还原的用途。

摘要： 本发明公开了一种快速测量柴油车SCR路线的最大NH3存储量的方法，所述快速测量柴油车SCR路线的最大NH3存储量的方法包括以下步骤；步骤一、根据需求的SCR温度来确定发动机的转速与输出扭矩，并让SCR温度达到需求的温度T，然后固定此工况一直稳态运行；步骤二、手动关闭尿素喷射量，清空SCR中的NH3存储量，使得SCR上游与下游的NOxppm值差异在10ppm以内，且5min内下游的NOxppm值变化在5ppm以内；步骤三、此时根据温度T来确定过喷系数fac，并计算出需求的尿素喷射量M。与现有技术相比的优点在于：本发明操作简便，通过定位简易的测量方法，可准确快速的测量出柴油车SCR路线的最大NH3存储量，进而能够促进国六阶段柴油机的开发。

摘要： 本发明一种负载型NH3‑SCR脱硝的光催化剂及其制备方法。一种负载型NH3‑SCR脱硝的光催化剂的制备方法，为：将蛭石粉末在金属盐溶液中搅拌混合9‑12h后，将水分完全蒸发、烘干、煅烧，得所述的负载型NH3‑SCR脱硝的光催化剂。本发明所述的一种负载型NH3‑SCR脱硝的光催化剂及其制备方法，采用新疆特有矿物资源作为载体，充分利用现有资源，降低催化剂制备成本，通过负载具有光响应的单组分元素，得到具有较大比表面积，多活性位点，优异催化性能的脱硝催化剂。

摘要： 本发明涉及一种磷致失活铈钛NH3‑SCR脱硝催化剂的再生方法，所述方法包括以下步骤：步骤1、将常用的一种或多种有机或无机酸加入到水中，调配一定低溶度含酸的洗液。步骤2、将磷毒化失活的CeO2‑TiO2NH3‑SCR脱硝催化剂粉末加入到步骤1中调制的酸洗液，加热使混合物升温至一定温度，搅拌或震荡，保证磷致失活的CeO2‑TiO2催化剂表面的磷物种与酸充分反应并转移至液相；通过离心或过滤的方式使固体与液相分离；分离后的固体在120°C下干燥，即可得到再生催化剂。该方法过程简单，操作方便，可使磷致失活CeO2‑TiO2催化剂活性基本恢复到新鲜催化剂水平，减少因催化剂失活造成的资源浪费。

摘要： 本发明公开了一种制备高分散铁基NH3‑SCR脱硝催化剂的方法。此催化剂的制备过程为：1、制备偏钛酸前驱体；2、铁离子与偏钛酸离子交换制备高分散铁基脱硝催化剂。本发明通过调控离子交换的条件，能够得到一种高分散的铁基脱硝催化剂，催化剂XRD图谱中只有TiO2的结构。该催化剂可以在300~500°C的活性温度区间内展现90%的NOx转化率和N2选择性，适用于电厂、钢铁厂等固定源领域高温脱硝。