反相微乳液

摘要： 本文以氯化钙和氨水的混合溶液为水相,聚氧乙烯辛基苯酚醚-10(OP-10)为表面活性剂,正辛醇为助表面活性剂,环己烷为油相配制了反相微乳液.并通过向其中通入CO2气体制备微/纳米碳酸钙,得到了铁饼状的微米碳酸钙.采用扫描电子显微镜(SEM),X射线粉末衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征了微米碳酸钙的形貌和晶型结构.初步探讨了铁饼状微米碳酸钙的形成机理.

摘要： 丙烯酰胺共聚物微球是三次采油最理想的调驱剂之一,但低渗透油藏地质条件复杂,其在地层的作用机制并不清晰.近年来,荧光微球由于具有其高灵敏度和低成本等优点,在采油领域得到广泛应用.合成了荧光单体8-烯丙氧基-1,3,6-芘三磺酸三钠,然后通过反相微乳液聚合法将其与丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚合成了丙烯酰胺共聚物荧光微球.采用红外光谱、激光粒度仪对共聚物荧光微球进行了结构表征,采用荧光光谱测试研究了共聚物荧光微球的荧光性能.结果 表明,共聚物荧光微球的平均粒径为53.76 nm,粒径分布较窄.共聚物荧光微球的荧光强度随浓度的增大而不断增强,具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999.共聚物荧光微球在不同温度、pH值、金属离子和静置时间下都具有稳定的荧光性能,可作为潜在的油田荧光示踪剂.

摘要： 设计了反相微乳液法制备单片层层状双金属氢氧化物(LDHs)及其吸附性能研究的综合性实验.首先采用二氯甲烷/乙醇/水无表面活性剂反相微乳液作为微反应器合成了CoAl-LDH材料,通过X-射线衍射、红外光谱对其进行表征分析;然后以甲基橙为探针对其吸附性能进行了探索并建立了吸附模型.结果表明:反相微乳液法比共沉淀法合成的CoAl-LDH材料有更好的吸附性能,对甲基橙的吸附符合Langmuir等温吸附模型和拟二级动力学模型,理论饱和吸附量为178.89 mg·g-1.CoAl-LDH对甲基橙的吸附是外表面吸附与离子交换共同作用的结果.

摘要： 阳离子疏水缔合聚丙烯酰胺(PDA)是在模板的存在下通过逆合成的微乳液聚合合成。二甲基辛烷(2-丙烯酰氨基)溴化铵(DOAB)是通过季铵化反应而合成,并用作疏水性单体。带相反电荷的DOAB聚丙烯酸(PAA)被用作模板。在反相微乳液中对DOAB的分布和PDA溶液黏度的行为进行了调查。结果表明,DOAB和PAA的配合物不仅位于反相微乳液液滴和油相界面,而且位于反相微乳液液滴的内部接口。使用模板制备的PDA溶液黏度(增稠能力)显著提高。当水相pH为6.5并且DOAB对PAA的比例为1时获得最佳增稠能力。PDA的增稠能力随DOAB含量的增加进行了改进。使用模板制备的PDA比没有使用模板制备的有较长疏水嵌段结构的PDA显示出较强的关联能力,这是通过荧光光谱图进一步支持获得。

摘要： 试验以磷石膏为原料,在以正己醇/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/水构成的反相微乳液体系中制备α型半水石膏,并通过改变CTAB与水的比例(表水比)对晶体微观形貌进行调控,研究了反应温度、反应时间对磷石膏的脱水转化过程以及表水比对所得α型半水石膏晶体微观形貌的影响。结果表明,反相微乳液中磷石膏转化为α型半水石膏的过程需要一定的转化时间,且转晶速率与反应温度成正比。当反应温度为105°C、表水比为1.5时,磷石膏中的二水石膏5 h即可完成向α型半水石膏的转化;α型半水石膏晶体尺寸随表水比的增大而减小,表水比从0.5增加到4.5的过程中,α型半水石膏的晶体平均长度由40μm降低至25μm,平均直径由6μm降低至500 nm。

摘要： 以环己烷/H2O/CTAB/正丁醇形成的反相微乳液体系为反应介质,其中,水相为调节Ce(NO3)3溶液pH值形成的溶胶,研究了Ce(NO3)3浓度、溶胶和反相微乳液体系的温度、反相微乳液体系pH值对CeO2粒径的影响,并用XRD、激光粒度仪对样品进行了表征.结果 表明,可以在1 ～ 100 nm内制备出粒径可控的CeO2颗粒.控制Ce(NO3)3浓度为1.2 mol/L、溶胶和反相微乳液体系的温度为25 °C、反相微乳液体系pH值为8,可得到D90粒径在25～45 nm的CeO2颗粒.

摘要： 通过反相微乳液法制备得到了固含量为40％～50％的P(AM-DMC)反相微乳液,并对产品结构进行了核磁及红外光谱表征.针对SAGD采出液深度处理热石灰软化工艺段污水对产品絮凝性能进行了研究,结果表明P(AM-DMC)反相微乳液具有良好的絮凝效果,优于现场絮凝药剂.阳离子度和相对分子质量分别约为22％和400万时絮凝效果最佳,投加质量浓度为3 mg/L的条件下可大幅度降低混凝剂的投加量,显著降低出水的浊度.

摘要： 采用部分还原法制备Fe3 O4磁性纳米颗粒(MNP),通过反相微乳液法在磁性Fe3 O4纳米颗粒表面包覆SiO2且其表面由叠氮(-N3)基团进行修饰,制备了一种新Fe3 O4@SiO2@N3复合材料.TEM和IR对材料形态结构及包覆情况的分析,显示SiO2包覆在Fe3 O4表面,形成尺寸约为50 nm,硅球结构清晰较为均匀,单分散性好的复合结构.其与3-叠氮丙基三乙氧基硅烷接枝叠氮基团,形成尺寸为70 nm左右的三层复合结构.该复合材料具有良好的分散性,可作为合成磁性纳米应用材料的中间体.

摘要： 本文以N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷和氯化苄为原料,通过季铵化反应合成了丙胺基二甲基苄基氯化铵(DBQA);将DBQA与丙烯酰胺和丙烯酸反应合成了一种疏水缔合两性聚丙烯酰胺。用红外谱图对其结构进行分析,结果表明该产品与目标产物结构一致。在优化后的实验条件下,原料的转化率高达98%,并且其稳定性较强。在瓶试中,该产品在加药量为15 mg/L时,水中含油量为67 mg/L,处理效果优于现场药剂及市售的两种药剂。

摘要： SiO2包覆CdTe量子点过程中通常导致荧光效率大幅降低,严重影响后续分析应用的灵敏度。为制备高发光效率的CdTe@SiO2量子点,基于吐温80/环已烷/1-已醇/CdTe量子点反相微乳液体系,考察了TEOS和氨水的用量、反应时间及助表面活性剂种类对制备CdTe@SiO2的影响。利用透射电子显微镜、分子荧光光谱仪以及紫外可见分光光谱仪对制备的CdTe@SiO2形貌和性能进行了表征。结果表明,CdTe@SiO2的最佳制备条件是TEOS和氨水的用量均为120μL,反应时间为24 h,助表面活性剂为1-己醇。CdTe@SiO2量子产率为27.9%,相对包覆前,量子产率保持率为84.5%。

摘要： 采用反相微乳液法合成了P(AM-DMC),产品固含量40％-50％,分子量300万-500万,阳离子度20％-31％,乳液粒径在52nm-56nm.产物结构通过1H NMR进行了表征.胶体稳定性分析和热重分析表明所制备的P(AM-DMC)微乳液具有较好的长期贮存稳定性和热稳定性.量热分析实验表明聚合过程存在延迟引发,最高瞬间放热量80.33kw/t,绝热温升为20°C.针对SAGD采出液深度处理热石灰软化工艺段污水对产品絮凝性能进行了研究,结果表明P(AM-DMC)反相微乳液具有良好的絮凝效果,优于现场絮凝药剂.可大幅度降低混凝剂的投加量,显著降低出水的浊度.浊度和乳化油移除率分别为98.4％和92.3％.

摘要： 用反相微乳液方法制备出了一系列P(DAC-AM),研究了引发剂浓度、反应温度、反应时间及单体配比对反应转化率、聚合物分子量和聚合物阳离子度的影响.将其用于含聚污水的处理试验,试验结果表明,对于大庆油田含聚污水,P(DAC-AM)分子量为400w左右,阳离子度30％左右时,在一定工艺条件下,含聚污水浊度去除率可达97％,油含量去除率可接近100％.

摘要： 介绍了反相微乳液的聚合机理及其应用于聚丙烯酰胺合成的工艺特点,对反相微乳液聚合的动力学研究进行了阐述,指明了今后研究的重点.

摘要： 采用反相微乳液法以次亚磷酸钠作还原剂制备纳米银粉.所得纳米银粉分别采用紫外-可见吸收光谱、X 射线衍射与透射电子显微镜分析其吸收峰情况、物相与粒径大小及形貌.结果表明,纳米银粉为面心立方晶系纯相银,分散性及粒子结晶性能好,呈规则球形形状,粒径分布均匀,平均粒径约为22 nm.

摘要： 以SDS/正已醇/正庚烷/水所组成的反相微乳液为反应介质,KBH4为还原剂还原Ag+和Cu2+的盐,制备得粒状纳米Ag-Cu合金复合物,对产物进行X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外(IR)、差热(DTA)分析.结果表明,所得纳米Ag-Cu合金复合物为具有球状结构的多晶体,用Scherrer公式计算出样品的平均粒径为17.56nm(60°C),23.78nm(95°C).循环伏安曲线(CV)分析表明,所得的复合物都具有良好的电容性能.通过凝胶-微乳液法合成的纳米物质可以有效地减少团聚,控制微粒的组成和粒径,且操作简单,成本低。

摘要： 通过反相微乳液法制备了纳米铜粒子,并用透射电子显微镜(TEM)、电子衍射(SAED)和能谱对铜纳米粒子的形貌和物相进行了表征.在H2O/表面活性剂油酸钠摩尔比(W/O)为11、8时分别制得了粒径为50nm、10nm的铜粒子.结果表明:W/O值对纳米铜粒子的粒径有非常明显的影响,当其值由11降到8时,粒径则从50nm降到了10nm,且更加均匀.探讨了水与表面活性剂的摩尔比对制备的纳米铜颗粒的粒径的影响.

摘要： 针对稳定的DADMAC/AM/AA反相微乳液聚合体系的制备进行了初步研究与探讨,得出了最佳油相为环己烷、最佳乳化体系为Span80-Tween60复配乳化剂、最佳HLB值为7.48、最佳乳化剂配比为6:4、最佳单体浓度为50％、最佳单体配比为2:6:2、最佳乳化剂用量为18.61％。通过聚合实验证明,依照以上条件制备的反相微乳液体系在聚合前后都能够保值高度稳定,两性聚丙烯酰胺分子量为292万,且具有较好的助留助滤性能。

摘要： 采用反相微乳液法通过正硅酸乙酯（TEOS）和3-氨丙基三甲氧基硅烷（APTMS）的共水解作用制备表面带有氨基的SiO2纳米粒子，对制备的纳米粒子进行TEM表征，并对其表面氨基进行定性测定，结果表明采用该方法成功制备表面带有氨基的单分散性的、形貌规则、大小均一的SiO2纳米颗粒。

摘要： 研究了反相微乳液制备两性聚合物微粒型助留助滤剂过程中,pH值对两性聚合物助留助滤性能的影响.结果表明,随着,pH值的增大,两性聚合物的助留助滤性能得到提高,当pH值为7.12时两性聚合物的助留助滤性能最好.

摘要： 本发明涉及一种阳离子型聚合物及其微胶乳的制备，由一种阳离子单体和一种非离子单体共聚而成。其中微乳液体系油相由白油和司班类表面活性剂与吐温类表面活性剂混合而成；水相为具有表面活性的阳离子单体和一种非离子单体的水溶液。其中，水相中含有一定量的乙酸钠。该聚合物微胶乳特点是粘度非常低，接近油相粘度，且具明显的丁达尔效应，聚合物微胶乳能够迅速的在水中破乳分散开来。本发明可应用于石油开采等行业，可以直接将聚合物微胶乳与油混合后注入地层，然后根据地层情况破乳膨胀、运移，达到深部调驱的目的。克服了普通深部调驱剂难注入、膨胀倍率低、不易运移等缺点。

摘要： 本发明公开了一种反相微乳液法淀粉接枝共聚纳米微球及其制备方法与应用。它具体包括如下步骤：1)将乙醇和羟丙基淀粉混合，然后溶于水中，得到羟丙基淀粉的混合溶液；2)向所述羟丙基淀粉的混合溶液中加入水溶性单体，混合，得到含有水溶性单体和羟丙基淀粉的水相溶液；3)向所述含有水溶性单体和羟丙基淀粉的水相溶液中加入环己烷、乳化剂以及引发剂，混合，得到油包水型乳状液；4)将所述稳定的油包水型微乳状液进行反应，得到反相微乳液法淀粉接枝共聚纳米微球。本发明制备工艺简便，易于操作，生产成本低；材料具有良好的抗剪切、注入性能、耐温抗盐性能以及在多孔介质中的运移性能，同时具有耐酸碱特点。

摘要： 本发明涉及一种反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺/海藻酸钙复合微球的方法。通过反相微乳液聚合实现复合体系中丙烯酰胺的聚合和交联反应形成第一网络，再通过另一组分海藻酸钠的离子交联实现第二网络的形成和两种网络间的物理缠结，再通过冷冻干燥或喷雾干燥的方法，制备了一种具有微孔结构的微米级球形吸附剂。本发明利用海藻酸钠和丙烯酰胺制得复合微球，不仅拓展了丙烯酰胺在污水处理领域对重金属离子以及阳离子染料的吸附效果，而且与传统聚丙烯酰胺相比，具有环保和良好的可降解性等突出特点。

摘要： 本发明提供了一种在反相微乳液体系中硫化、还原可溶性钼源制备二硫化钼微球的方法，具体方法如下：a、分别以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X‑100)、正己醇、环己烷和可溶性钼源水溶液为表面活性剂、助表面活性剂、油相和水相制得反相微乳液A；b、向反相微乳液A中加入含硫源和还原剂的水溶液制得反相微乳液B；c、将反相微乳液B转移至水热反应釜中于一定温度下晶化热处理一定时间后，分离、洗涤和干燥上述反应产物，可得二硫化钼微球。本发明制备方法简单，反应条件温和，经扫描电镜和透射电镜表征制备的二硫化钼微球具有实心或空心、表面光滑或褶皱等特点。

摘要： 本发明公开了一种以牛血清白蛋白为基元反相微乳液制备蛋白质水凝胶微球的方法，其步骤为：一、称取己二胺配置成溶液，将溶液pH调整至6~7.5，随后将溶液缓慢滴加到BSA中，加入EDC后反应，最终得到氨基化的BSA；二、用二甲基亚砜作为溶剂溶解葡聚糖、对羧基苯甲醛、4‑二甲氨基吡啶形成溶液，随后在溶液中加入二环己基碳二亚胺后反应开始，经后处理得到多官能团化的葡聚糖；三、将助乳化剂、乳化剂、氨基化的BSA、缓冲液、多官能团化的葡聚糖加入到容器中，之后添加油相震荡后便得到蛋白质水凝胶微球。本发明合成步骤简单，操作方便，可以改变加工条件来改变微球尺寸，使得材料填充表面形态进一步优化，是一种十分有效的制备蛋白质水凝胶微球的方法。

摘要： 本发明提供了一种在反相微乳液中制备中空二硫化钼微球的方法，主要包括以下步骤：(1)将聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X‑100)、醇和环己烷混合均匀，得混合物A，均分为三份备用；在惰性气氛下将MoCl5溶解于一份混合物A中，得溶液B；将硫源和还原剂的水溶液分别加入一份A中，混合得微乳液C，D；随后将B、C、D混合得到反相微乳液E；(2)将反相微乳液E置于高压反应釜中，密闭后置于120‑250°C下反应3‑72h,冷却后，分离、洗涤、干燥得到黑色粉末样品，经扫描电镜和透射电镜表征制备的二硫化钼为粒径100～500nm的中空微球。本发明的制备工艺简单，原料丰富，成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种反相微乳液法淀粉接枝共聚纳米微球及其制备方法与应用。它具体包括如下步骤：1)将乙醇和羟丙基淀粉混合，然后溶于水中，得到羟丙基淀粉的混合溶液；2)向所述羟丙基淀粉的混合溶液中加入水溶性单体，混合，得到含有水溶性单体和羟丙基淀粉的水相溶液；3)向所述含有水溶性单体和羟丙基淀粉的水相溶液中加入环己烷、乳化剂以及引发剂，混合，得到油包水型乳状液；4)将所述稳定的油包水型微乳状液进行反应，得到反相微乳液法淀粉接枝共聚纳米微球。本发明制备工艺简便，易于操作，生产成本低；材料具有良好的抗剪切、注入性能、耐温抗盐性能以及在多孔介质中的运移性能，同时具有耐酸碱特点。

摘要： 本发明涉及一种反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺/海藻酸钙复合微球的方法。通过反相微乳液聚合实现复合体系中丙烯酰胺的聚合和交联反应形成第一网络，再通过另一组分海藻酸钠的离子交联实现第二网络的形成和两种网络间的物理缠结，再通过冷冻干燥或喷雾干燥的方法，制备了一种具有微孔结构的微米级球形吸附剂。本发明利用海藻酸钠和丙烯酰胺制得复合微球，不仅拓展了丙烯酰胺在污水处理领域对重金属离子以及阳离子染料的吸附效果，而且与传统聚丙烯酰胺相比，具有环保和良好的可降解性等突出特点。

摘要： 本发明提供了一种在反相微乳液体系中硫化、还原可溶性钼源制备二硫化钼微球的方法，具体方法如下：a、分别以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)、正己醇、环己烷和可溶性钼源水溶液为表面活性剂、助表面活性剂、油相和水相制得反相微乳液A；b、向反相微乳液A中加入含硫源和还原剂的水溶液制得反相微乳液B；c、将反相微乳液B转移至水热反应釜中于一定温度下晶化热处理一定时间后，分离、洗涤和干燥上述反应产物，可得二硫化钼微球。本发明制备方法简单，反应条件温和，经扫描电镜和透射电镜表征制备的二硫化钼微球具有实心或空心、表面光滑或褶皱等特点。

摘要： 本发明公开了一种以牛血清白蛋白为基元反相微乳液制备蛋白质水凝胶微球的方法，其步骤为：一、称取己二胺配置成溶液，将溶液pH调整至6~7.5，随后将溶液缓慢滴加到BSA中，加入EDC后反应，最终得到氨基化的BSA；二、用二甲基亚砜作为溶剂溶解葡聚糖、对羧基苯甲醛、4-二甲氨基吡啶形成溶液，随后在溶液中加入二环己基碳二亚胺后反应开始，经后处理得到多官能团化的葡聚糖；三、将助乳化剂、乳化剂、氨基化的BSA、缓冲液、多官能团化的葡聚糖加入到容器中，之后添加油相震荡后便得到蛋白质水凝胶微球。本发明合成步骤简单，操作方便，可以改变加工条件来改变微球尺寸，使得材料填充表面形态进一步优化，是一种十分有效的制备蛋白质水凝胶微球的方法。