亚硫酸盐

摘要： 2022年1月14日,美国联邦公报消息,美国食药局(FDA)发布2022—00816号公告,制订用于确定食品中亚硫酸盐浓度的分析方法,能够快速检测食品中亚硫酸盐。主要内容包括:(1)使用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)方法替代美国分析化学家协会(AOAC)官方检测方法测定食品中的亚硫酸盐质量浓度,检测限为10 mg/kg。

摘要： 土壤中硫的氧化还原过程对砷的释放与固定具有重要的影响,但有关硫形态对三价砷(As(III))的氧化过程的机制与贡献并不清楚。基于此,本研究以土壤中普遍存在的硫转化中间产物亚硫酸盐为研究对象,研究其对土壤中As(III)的氧化固定机制。结果表明,亚硫酸盐显著促进了土壤中As(III)的氧化,与对照组相比,10 h内土壤悬液中As(III)的氧化效率提高了近30%,而土壤固相提取态As(III)氧化更加明显,吸附态As(III)浓度从73.53μg/L降低至35.27μg/L;与此同时亚硫酸盐的加入显著降低了溶液中总砷含量,促进了砷在土壤中的固定。通过电子顺磁共振技术分析发现亚硫酸根自由基(SO_(3)·^(–))是As(III)氧化的主要动力,而铁离子与亚硫酸根耦合是形成自由基的主要机制。综上,亚硫酸盐显著促进土壤中As(III)的氧化及固定。

摘要： 结合阴离子光电子能谱(Negative Ion Photoelectron Spectroscopy,NIPES)实验和量子化学计算,研究了广泛存在于大气气溶胶中的SO_(3)^(–)和HSO_(3)^(–)的电子结构、微溶剂化作用及其稳定化机制.首先,基于高分辨NIPES测得了上述两种阴离子SO_(3)^(–)和HSO_(3)^(–)的垂直电离能((3.31±0.02)和(3.91±0.02)eV)和绝热电离能((3.02±0.05)和(3.56±0.05)eV).进一步发现,结合核系综方法和Dyson轨道计算可以很好地模拟实验测得NIPES,而传统基于态密度方法不能很好地反映核振动效应、电离概率和电离过程中的轨道弛豫效应.此外,系统研究了HSO_(3)^(–)·(H_(2)O)_(n)(n=0~5)体系的微溶剂化效应,结果发现,随着水分子数目的增加,络合体系的稳定性增强,其中静电作用占主导,诱导作用也逐渐发挥重要作用.相信本研究将有利于推动基于硫酸盐的大气气溶胶模型的完善,为有效控制我国雾霾形成提供基础科学依据.

摘要： 亚硫酸盐作为一种脱硫副产物,具有价格低廉、毒性低、制备简便等优点,可被活化产生硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))、亚硫酸根自由基(SO_(3)^(·-))、过氧硫酸根自由基(SO_(5)^(·-))和羟基自由基(OH^(·))等多种氧化电位高的活性物质,能够快速高效地氧化降解各种有机污染物。因此,亚硫酸盐被视为更经济环保的过硫酸盐替代品。本文综述了亚硫酸盐活化技术的研究进展,包括过渡金属离子活化、紫外光辐射活化和含氧金属酸盐活化等;详细介绍了过渡金属活化亚硫酸盐发生自由基链式反应和紫外辐射亚硫酸盐光解生成自由基等亚硫酸盐活化机理;并归纳总结了亚硫酸盐高级氧化法处理各类有机废水的研究现状。目前,该技术在处理多种难降解废水方面有着显著的效果,但大多数研究仍停留在实验阶段,且处理对象单一,在实际废水处理方面研究尚少。

摘要： 针对采用GB/T 21508—2008《燃煤烟气脱硫设备性能测试方法》和GB/T 5484—2012《石膏化学分析方法》规定的两种国标碘量法对燃煤电厂脱硫浆液进行亚硫酸盐含量测定时结果差异显著的问题,对两种不同的碘量法进行方法分析及数据对比。结果表明,将新法(GB/T 5484—2012中脱硫石膏中亚硫酸盐的检测方法)延用旧法(GB/T 21508—2008中脱硫浆液中亚硫酸盐的检测方法)中试剂浓度检测脱硫浆液及脱硫石膏中亚硫酸盐含量,结果准确度高,再现性好,可以替代旧法并推广使用。此外,改良后的方法解决了新法中消耗药品量大的问题,同时适用于燃煤电厂脱硫浆液及脱硫石膏中亚硫酸盐的测定。

摘要： 申请公布号:CN 114351493 A发明人:武书彬周士乐申请人:华南理工大学木质素是一类复杂的有机聚合物,是地球上最丰富的可再生资源,其可以被用来代替石油生产生物质化学品、生物染料、生物基材料等,具有广阔的应用前景。分离植物胞间层木质素有利于单纤维的制备以及区域均质木质素的精炼。传统的单纤维和木质素分离方法主要是硫酸盐或亚硫酸盐蒸煮法,是采用高浓度的氢氧化钠溶液和硫化钠或亚硫酸钠在140°C以上的高温条件下反应。

摘要： 为获得高效降解羽毛角蛋白的嗜热微生物,提高微生物降解角蛋白的效率,利用以羽毛角蛋白为唯一碳氮源的培养基从堆肥样品中分离降解菌,并对其菌种分类、粗酶液的酶学性质及降解角蛋白机理进行研究。通过选择培养基共筛选到5株高温降解菌,其中,菌株K-7降解性能和生物安全性能最佳。结合菌株形态特征、生理生化特征及16S rDNA系统进化树分析,鉴定该菌株为副地衣芽孢杆菌(Bacillus paralicheniformis)。在含角蛋白底物培养基中,K-7的发酵上清液可检测到较强的角蛋白酶活,但未检测到明显的二硫键还原酶活;同时,在降解过程中,产生了大量的亚硫酸盐和巯基化合物,表明亚硫酸盐裂解是角蛋白二硫键断裂的主要方式。酶学特性结果显示,粗酶液的最适反应温度为50~70°C,最适反应pH值为7.0~8.0,粗酶液在80°C以下时热稳定较好,SDS、PMSF和EDTA等化学试剂对酶活有较强的抑制作用,而DTT、β-巯基乙醇对酶活性有显著的增强作用。研究结果扩展了副地衣芽孢杆菌的应用领域,丰富了嗜热角蛋白降解菌的菌种资源库。

摘要： 利用微波多元醇法制备了具有大比表面积的铁酸钴纳米团簇,通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)等表征手段对其形貌、结构和性能进行了表征和分析,深入研究了其模拟氧化物酶的催化性能,并利用该性能建立了一种简单灵敏且能可视化检测食品添加剂亚硫酸盐的新方法。在最优条件下,该方法对亚硫酸根离子(SO^(2-)_(3))的检测线性范围在10.0~500.0μmol/L之间,检测限为0.8μmol/L,实际食品样品的加标回收率为96.9%~104.7%,能够满足快速简便和可视化检测食品添加剂的实际要求,其有望在食品安全领域得到广泛应用。

摘要： 目前催化氧化法制硫酸镁晶体是最为可行的技术,但该法催化剂易受脱硫浆液中多种有毒重金属离子的影响,缩短使用寿命,所以催化氧化法需排除有毒重金属干扰。从经济运行角度,提出多污染物协同控制技术,即在催化氧化阶段减少重金属的干扰。总结了处置脱硫副产物亚硫酸镁现有的技术和脱除重金属离子的新型技术,以及协同控制亚硫酸镁和重金属离子的研究,并对协同控制技术的不足提出几点建议。

摘要： 因亚硫酸盐具有抗菌抗氧化的特性,我国允许在规定剂量范围内,在食品和药品中使用添加剂亚硫酸盐。注射液常添加亚硫酸氢钠作为抗氧化剂,来维持药物的稳定性和颜色。亚硫酸盐可以经多种途径进入人体,并分布到全身各组织器官,亚硫酸盐过量积累,会产生多种毒性作用,所以控制和减少亚硫酸盐的摄入量尤为重要。本文通过对添加剂亚硫酸盐引发的不良反应和毒性机制进行汇总和讨论,旨在提高各方科学规范使用亚硫酸盐的意识,保证药品质量,为后续研究亚硫酸盐毒性机制和改进相关药品生产工艺提供参考。

摘要： 构建了零价铁亚硫酸盐体系,并在氧气参与的条件下用于降解X-3B.X-3B的降解主要是由于自由基的形成,SO4-在污染物的降解中起主导作用.当在该体系通氮气时,90min时X-3B的降解率低于5％,表明氧气是产生自由基的关键因素.零价铁和亚硫酸盐的最佳投加量分别为0.5mM和1.0mM,二者过量的投加均会进一步消耗自由基.当反应为pH为4-6时,HS03是体系中主要的离子形态,可以将三价铁离子转化为二价铁离子,因此,在弱酸条件下零价铁可以得到很好的重复利用率,X-3B的去除率也是最高的.

摘要： 亚硫酸盐既具有还原性,也具有氧化性,但还原性是主要的.Chen等[1]首先报道了利用Fe2+/SO32-体系产生硫酸根自由基对酸性橙进行脱色.Liang等[2]研究了在Fe2+活化过硫酸盐(PDS)体系后程添加还原剂S2O32-,结果发现其添加促进了三氯乙烯的进一步去除,这可能是由于亚铁离子与硫代硫酸根生成复合物,然后与PDS反应生成了硫酸根自由基,从而使体系中自由基数量增多,促进了三氯乙烯的进一步降解.本文考虑将SO32-／PDS引发体系引入水污染控制领域，将其用于有机污染物的降解，重点考察其可行性、影响因素及机理。

摘要： 海产品中亚硫酸的使用主要是为了保鲜以及获得色泽的美感.但人体摄入过量的亚硫酸盐,因无法全部转化成硫酸盐排泄出去,而与蛋白质巯基进行可逆反应,刺激消化道黏膜,出现恶心、呕吐、腹泻等症状[1].因此,各国纷纷出台各种法规和标准限制亚硫酸盐的使用.美国食品与药物管理局(FDA)和欧盟要求,对亚硫酸盐使用量高于10mg/kg的食品予以标明;我国《食品添加剂使用卫生标准》也对各类食品中的亚硫酸盐的限量做了明确的规定[2].本方法旨在建立一套利用水蒸气蒸馏／离子色谱法对海产品中的亚硫酸盐进行定性、定量分析方法，该方法检出限低、干扰小、稳定性好，操作简单、效率高。与其他技术相比，离子色谱法可以避免使用毒性大的铅汞，且精密度高、重现性好。采用水蒸气蒸馏法对海产品进行前处理，有效的去除了蛋白质、色素、脂肪等有机大分子。离子色谱法测定亚硫酸盐的残留量，通过改变淋洗液的条件，有效地消除了共存离子的干扰。离子色谱法不仅减少了国标方法中使用汞和铅等有毒试剂对操作者和环境的危害，且操作简单、重复性好、灵敏度高。

摘要： 目的:准确和快速地定量分析食品检材中亚硫酸盐的含量. 方法:通过设计,合成了一种新型的基于羟基半花菁染料的荧光探针(HHC),利用紫外-可见分光光谱仪、荧光分光光谱等分析仪器对食品检材中的亚硫酸氢根(HSO3-)进行定性、定量分析. 结果:首先,荧光探针HHC实现了快速、准确、高效地检测食品检材中的亚硫酸氢根;其次,探针分子具有较大的摩尔消光系数,可以实现可视化检测HSO3-;最后,HHC探针荧光强度的变化量与HSO3-浓度呈现良好的线性关系,并具有较低的极限检测浓度,可成功地应用于食品检材中HSO3-浓度水平的监测. 结论:基于探针分子HHC与HSO3-之间的特异性反应,能够裸眼识别以及准确定量分析食品检材中的HSO3-.

摘要： 研究了果脯中亚硫酸盐能力验证样品的制备方法.在制作过程中以添加亚硫酸盐的方式制作了杏脯样品,并通过冷冻干燥、均质粉碎、过筛、混匀、真空包装等手段进一步处理样品,制成粉状杏粉,进行均匀性和稳定性试验,样品能够满足能力验证要求.运用该样品成功开展了一次果脯中亚硫酸盐检测能力验证活动.

摘要： 亚硫酸盐在过渡金属离子(如铁、钴、铬等)活化反应过程中会产生一系列的自由基,尤其是硫酸根离子自由基等硫氧自由基,对包括偶氮染料、苯胺、对乙酰氨基酚等有机污染物和三价砷离子具有一定的氧化能力.本文从基本反应原理、反应体系构建、应用、存在问题及发展方向四个方面,介绍本课题组在以亚硫酸盐替代过硫酸盐用于有毒有害污染物处理研究中的探索.

摘要： 以怀枝(Litchi chinensissonn.cv.Huaizhi)荔枝品种为材料,研究了采后脱硫处理对荔枝果实贮藏效果及生理生化的影响作用.结果表明:贮藏过程中,脱硫处理能够减少薰硫处理带来的伤害作用,抑制果实呼吸作用和果皮褐变.与对照相比,果皮相对电导率提高,果皮含水量降低,果肉TSS无明显变化.测定果皮及果肉中亚硫酸盐残留量发现:脱硫处理在延长果实贮藏期的同时,能够有效控制果实中的亚硫酸盐残留量,提高果实食用安全性,达到美国食品与药物管理局(FDA)要求的SO2品质标准(10mg/kg).

摘要： 目前，处理废水中六价铬的主要方法有电解还原法、化学沉淀法、离子交换法、生物法、膜分离法等。国内大多采用硫酸亚铁试剂，利用氧化还原反应，将六价铬还原为三价铬。但处理时产生大量的污泥，处理后的废水需要沉淀很长时间，且处理废水时要耗用许多硫酸亚铁试剂。化学沉淀法处理含铬废水的应用技术容易实现，只要化学反应药剂的选择准确无误，可以根据化学反应方程式准确地计算应投加量。化学法一次投资少，操作简单，工艺改革容易，是当前使用比较广的一种工艺。论文通过化学沉淀法来对电镀废水中的铬离子进行沉淀，通过试验与总结发现，反应所处的溶液pH值控制、初始电镀废水铬浓度的加入量大小都将会对反应的效果产生一定的影响。通过一定的参数控制，达到还原反应的最优化才能不断提高铬的去除率。

摘要： 臭氧在饮用水处理中得到了广泛的应用,但当水源中含有溴离子时,臭氧深度处理过程会产生2B级潜在致癌物溴酸盐.我国新的《生活饮用水卫生标准》规定溴酸盐浓度为10μg/L.本文研究了一种新型末端控制技术——UV/S(Ⅳ)光催化技术对饮用水中BrO3-的去除效果,探讨了UV/S(Ⅳ)光催化技术的影响因素.结果表明,UV/S(Ⅳ)工艺去除溴酸盐的效能较单独采用紫外灯照射或单独投加亚硫酸盐的效能要好,且UV/S(Ⅳ)工艺对溴酸盐的去除过程符合一级动力学反应,当体系的溴酸盐浓度为0.1mmol/L,亚硫酸盐浓度为1.0mmol/L时,反应速率常数为0.032min-1.另外,影响因素的研究表明,中压紫外灯照射去除溴酸盐的效能比低压紫外灯照射去除溴酸盐的效能高.S(Ⅳ)投加量为0.5-2.0mmol/L时,溴酸盐的去除速率与投加量呈正相关,且随着S(Ⅳ)投加量的增大,体系对溴酸盐的去除没有明显抑制作用.溶液pH值对溴酸盐去除的影响较大,在中性或碱性条件下,溴酸盐的去除效果较好.

摘要： 本文从我国"十三五"电力环保大背景出发,重点介绍了当前国际上湿法脱硫浆液氧化控制方法,介绍了亚硫酸盐氧化动力学的相关研究成果,指出当前电厂在工程实践中氧化控制存在的问题和缺陷,并针对该缺陷分析了问题症结.从亚硫酸盐氧化本质出发,提出了脱硫浆液pH与ORP氧化双控制应对策略,介绍了目前在ORP在湿法脱硫浆液氧化控制中的研究及应用.

摘要： 提供在木质纤维素材料的糖化中改善酶水解的方法。该方法包括：预处理木质纤维素材料以获得经预处理的木质纤维素材料的浆料；向经预处理的木质纤维素材料的浆料或其液体级分添加至少一种还原剂以降低经预处理的木质纤维素材料的浆料或其液体级分的酶水解抑制性质；和使经预处理的木质纤维素材料的浆料或其液体级分在至少一种还原剂的存在下经历酶水解。

摘要： 本发明涉及用于测量气体清洁过程中物质中的亚硫酸盐浓度的方法，该方法包括以下步骤：由第一电极（11）和第二电极（20）发送通过物质的多个电压脉冲，该第一和第二电极（11，20）与物质接触；接收由该多个电压脉冲产生的电流响应；以及使用多元数据分析来分析电流响应用于计算物质中的亚硫酸盐浓度。本发明进一步涉及用于执行这样的方法的亚硫酸盐传感器（1）。

摘要： 一种同时测定表面活性剂产品中亚硫酸盐和硫酸盐含量的方法是采用液相色谱法进行测定，采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相分为A和B两相，其中A相为含具有挥发性短链烷基胺的水溶液，B相为甲醇或乙腈，检测器采用蒸发光散射检测器；以亚硫酸钠或亚硫酸钾为对照品对亚硫酸盐进行定性和定量，以硫酸钠或硫酸钾为对照品对硫酸盐进行定性和定量。本发明具有检测灵敏度高，检出限更低，准确度高的优点。

摘要： 公开了可用于奶制品、食物和饮料装置设备的原位清洁(CIP)的清洁组合物和使用所述清洁组合物的CIP方法，其中所述清洁组合物包含i)约0.1－约4.0wt%的至少一种碱性源，基于所述组合物的总重量计；ii)约0.01－约5.0wt%的至少一种选自无机硫酸盐和亚硫酸盐和有机硫酸盐的盐，基于所述组合物的总重量计；和iii)水性介质。

摘要： 具有4-正丁基间苯二酚与一种或多种亚硫酸盐的组合的美容用或皮肤病用制剂，亚硫酸盐特别是指亚硫酸氢盐和/或二亚硫酸盐。

摘要： 本发明提供一种亚硫酸盐或酸式亚硫酸盐或其混合物的氧化方法，将氧气通入可溶解氧气的有机溶液氧化亚硫酸盐或酸式亚硫酸盐或其混合物的水溶液，可制备硫酸盐产品。该方法氧化率高，可以应用于煤炭行业、石化行业、火力发电厂、冶炼行业等排放的烟气的综合治理技术，尤其涉及对烟气脱硫产物的后处理技术及农药、印染等行业产生的含亚硫酸盐废水的处理。该方法生产设备投资少，节能省时，成本低、操作方便，可应用于不同浓度亚硫酸盐水溶液的氧化。

摘要： 本发明涉及用于测量气体清洁过程中物质中的亚硫酸盐浓度的方法，该方法包括以下步骤：由第一电极（11）和第二电极（20）发送通过物质的多个电压脉冲，该第一和第二电极（11，20）与物质接触；接收由该多个电压脉冲产生的电流响应；以及使用多元数据分析来分析电流响应用于计算物质中的亚硫酸盐浓度。本发明进一步涉及用于执行这样的方法的亚硫酸盐传感器（1）。

摘要： 一种亚硫酸盐强化二价铜催化过硫酸盐氧化降解有机污染物的方法，利用亚硫酸盐的还原作用加速二价铜离子向一价铜离子的转化，进而提高硫酸根自由基的产率及对有机污染物的降解效率，所述水处理具体步骤为：pH值调节到6‑11；向待处理水样中加入一定量二价铜离子，然后加入一定量过一硫酸钾溶液和亚硫酸钠溶液，充分搅拌混合反应5‑30分钟后既可以达到对有机污染的有效降解。本发明解决了现有二价铜催化过硫酸盐体系反应启动时间长、硫酸根自由基产率低、二价铜离子投加量大、污泥产量大等关键问题。同时本发明还具有活性基团产率高、有机污染物去除效率好、操作简便、运行成本低等优势。

摘要： 本发明涉及一种连二亚硫酸盐活化过硫酸盐处理废水中难降解有机污染物的方法，包括：向含难降解有机污染物的废水中先后投加连二亚硫酸盐和过硫酸盐后发生反应，得到处理后的废水；其中过硫酸盐和废水中难降解有机污染物的摩尔比为1:1～500:1。本发明的特点是在常温常压、酸性或中性条件下进行，无外加能源，对环境无二次污染风险，操作简单，对环境中难降解有机污染物降解效果好，在环境污染治理领域有很大的应用潜力。

摘要： 一种同时测定表面活性剂产品中亚硫酸盐和硫酸盐含量的方法是采用液相色谱法进行测定，采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相分为A和B两相，其中A相为含具有挥发性短链烷基胺的水溶液，B相为甲醇或乙腈，检测器采用蒸发光散射检测器；以亚硫酸钠或亚硫酸钾为对照品对亚硫酸盐进行定性和定量，以硫酸钠或硫酸钾为对照品对硫酸盐进行定性和定量。本发明具有检测灵敏度高，检出限更低，准确度高的优点。