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刘长生; 肖石基; 蒋其柏; 王鹏;
江苏乾元生物科技有限公司;
江苏常州213145;
江苏百康德医药有限公司;
2-氟-3-甲氧基-4-氯苯硼酸; 合成; 氢化还原; 硼酸化; 条件优化;
机译:1-环丙基-7- [4-(2,6-二甲基/二甲氧基嘧啶-2-基二亚苄酯-2-基二甲酰基)-3-氟-4-4-氟-4-的合成和1,3-二酮衍生物的合成和抗菌活性。-6-氟-4- Oxo-1,4-二氢喹啉-3-羧酸
机译:通过[3 + 3]用4-乙氧基-和4-甲硅烷氧基-1,1,1对1,3-双-甲硅烷基烯醇醚进行[3 + 3]环化,区域选择性合成2-乙酰基和2-烷氧基羰基-3-(三氟甲基)苯酚-三氟烷-3-en-2-ones
机译:1- [2- [双(4-氟苯基)甲氧基]乙基] -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- [2-(二苯基甲氧基)的2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计与合成乙基] -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基,氟,羟基,甲氧基,甲基
机译:1-(2-甲基-4-青色-3-吡咯基)-2- {2-甲基-4- N-(2-(2-(2-(2-甲酰氧基乙氧基)ET-Hyl)萘酰亚胺 -3-的合成及性质研究 -3- Thienyl}全氟环戊烯
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:1-(4-氟苯酚)-4- 3-(2-,3-和4-烷氧基苯甲酰甲酰氧基)-2-羟丙基哌嗪氯化嘧啶的合成,物理化学性质和生物纤由性活性活性
机译:农药事实表 - 4-溴-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲腈
机译:(+)(-)-反式3-(E,Z-2-氯-2-(4-氯苯基)-乙烯基)-2,2-二甲基-环丙烷甲酸-(+)(-)-(α -氰基-3-苯氧基-4-氟苄基)酯或(+)(-)-反式3-(Z-2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基-2,2-二甲基-环丙烷羧酸- (+)(-)-(α-氰基-3-苯氧基-4-氟苄基)酯,这些化合物的制备方法,含有该化合物的外寄生物等等
机译:1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜,氯化铜,氯化锌,氯化锰,镍的配合物氯酸盐,硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-(4-氯代苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性
机译:获得3-乙基-5-甲基(+)2- [2-(N-三乙胺)乙基氧乙基] -4- [2-氯苯基] -1,4-二氢-6-甲基吡啶基二羧酸二甲酯-3,5和3-的方法所获得的乙基乙基-5-甲基(+)2- [2-(N-三甲基氨基)乙基乙氧基] -4- [2-氯苯基)-1,4-二羟基-6-甲基吡啶二羧酸二甲酯-3,5
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