阿扎霉素F衍生物及联合维生素K3抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌研究

吴雪娇; 徐莉; 李沛波; 王一旻; 袁干军

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目的发现高效抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的阿扎霉素F衍生物.方法以阿扎霉素F为原料,通过氢化钠水解脱去丙二酸单酰基制得阿扎霉素F衍生物;然后以MRSA ATCC 33592和临床菌株MRSA 01～03为指示菌,采用微量肉汤稀释法和棋盘格法设计试验,测定阿扎霉素F衍生物的最低抑菌浓度及联合维生素K3的抗MRSA作用.结果合成制得的去丙二酸单酰基阿扎霉素F5a、F4a和F3a对MRSA测试菌株的最低抑菌浓度分别为0.25～0.50、0.25和0.25～0.50μg/mL,最低杀菌浓度分别为1、1和2μg/mL;与维生素K3联合抗MRSA的部分抑菌浓度指数(FICIs)均为0.38～0.50.结论制得的阿扎霉素F衍生物具有显著抗MRSA活性,为阿扎霉素F的8～16倍,且强于阳性对照药利奈唑胺,同时与维生素K3具有协同抗MRSA作用,显示其作为新型抗MRSA大环内酯的良好研发前景.

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来源
《中国抗生素杂志》|2016年第8期|584-589|共6页
作者
吴雪娇; 徐莉; 李沛波; 王一旻; 袁干军;
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作者单位

江西农业大学生物科学与工程学院,南昌330045;

江西农业大学生物科学与工程学院,南昌330045;

中山大学生命科学学院,广州510275;

江西农业大学生物科学与工程学院,南昌330045;

江西农业大学生物科学与工程学院,南昌330045;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗生素;
关键词
阿扎霉素F; 衍生物; 维生素K3; 抗MRSA.大环内酯;

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