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耿秀梅; 刘武军; 赵永德; 赵宗保;
中国科学院大连化学物理研究所;
河南大学化学化工学院;
3-羟甲基-7β-苯乙酰胺-3-头孢-4-羧酸二苯甲基酯; 7-氨基头孢烷酸; 2-碘酰基苯甲酸; 氧化; 精细化工中间体;
机译:一种制备7β-苯基乙酰胺基-3-羟甲基-3-头孢4-4-羧酸二苯甲基酯的改进方法
机译:2-氧戊二酸酯将[3-甲基-3H]去乙酰氧基头孢菌素C [7β-(5-d-氨基二酰胺基)-3-甲基ceph-3-em-4-羧酸]氧化为[3-羟甲基-3H]去乙酰头孢菌素C产黄曲霉和克拉维链霉菌的双连锁双加氧酶
机译:头孢唑啉和苯并达明的共同前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:方便,高效合成N-(1个亚亚乙氧基羰基甲基)1-乙氧基羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二亚磷酰胺-2-甲酰胺2-氧化物
机译:外消旋番茄碱的总合成。 3-羟甲基亚烷基三苯并膦和1-甲基噻吩-1(Z),3-丁二烯基膦酸二乙酯的合成与反应。
机译:3-甲基-3H desacetoxycephalosporin C 7β-(5-D-氨基二酰胺基)-3-甲基ceph-3-em-4-羧酸被2-氧戊二酸酯氧化为3-羟甲基-3H des乙酰基头孢菌素C产黄顶孢和链霉菌的双链双加氧酶。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:制备酸化合物的方法(6-7-1,2-二氢-苯基-2-3-氧代氧化吡啶基羰基氨基)-苯乙酰胺基氨基-3-甲基-3-苯甲基-4-羧酸-羧酸及其盐
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