c-Met作为肿瘤治疗靶点的特征及其抑制剂的应用前景

熊振芳; 熊秋迎; 梅金红

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c-Met作为肿瘤治疗靶点的特征及其抑制剂的应用前景

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受体型酪氨酸激酶(RTK)靶向药物如西妥西单抗、依马替尼、贝伐单抗和吉非替尼等已经用于某些肿瘤的靶向治疗。c-Met是RTK家族中一独特成员,同样是肿瘤靶向治疗的潜在靶点。c-Met基因编码的糖蛋白属于酪氨酸激酶生长因子受体家族,其配体为间质起源的细胞产生的肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF),也称为离散因子(scatter factor),形成c-Met/HGF信号系统。其与配体的结合可使c-Met受体的酪氨酸磷酸化,促使细胞有丝分裂、细胞变形和向腺上皮细胞分化。因此。

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来源
《广东医学》 |2014年第22期|3574-3577|共4页
作者
熊振芳; 熊秋迎; 梅金红;
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作者单位

南昌大学第一附属医院病理科南昌330006;

南昌大学第一附属医院病理科南昌330006;

南昌大学第一附属医院病理科南昌330006;

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