...
机译:在诊断患有3M综合征的家庭中Cul7基因的新突变
3M syndromeubiquitinationproteasomal degradationskeletal dysplasiaconsanguinity.;
机译:新型CUL7双晶均突变改变了3M综合征的骨骼表型
机译:&粗体中的新突变; cul7& / bold& 诊断为3M综合征的家庭中的基因
机译:日本3M综合征患者的新型CUL7突变
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:两个病态窦房结综合征和房颤/房室结折返性心动过速患者的电压门控离子通道基因的DNA突变分析。
机译:新的CUL7双等位基因突变改变3M综合征的骨骼表型
机译:3-m综合征中CUL7,OBsL1和CCDC8的突变导致生长因子信号传导紊乱。