摘要:采用呋喃西林或呋喃唑酮单药给药及两种药物共同给药的方式,研究其代谢物氨基脲(Semicarbazide,SEM)和3-氨基-2-喹唑烷基酮(3-amino-2-oxazo1idinone,AOZ)在海参组织中的代谢消除规律.结果表明,SEM和AOZ具有相同的代谢规律:初始阶段具有较高的消除速率,随后消除速率趋于平缓,并在较长时间内维持一定的浓度.在停药225d后,海参组织中仍然能够检出SEM、AOZ,表明呋喃西林和呋喃唑酮代谢物在海参组织中较难消除.总体上海参内脏中SEM及AOZ消除速率快于体壁,单独给药方式下的消除速率快于共同给药:单独给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为34.8d、38.3d,AOZ消除半衰期分别为52.9d、38.7d;共同给药方式下,体壁及内脏中SEM消除半衰期分别为47.5d、35.4d,AOZ消除半衰期分别为59.2d、54.6d.本实验预测在海参上市前一年使用呋喃西林和呋喃唑酮,到市场环节仍然有很大可能检出SEM及AOZ.